В начало | Остеохондроз | О вебсайте | Близорукость
prosto-wkusno.ru / Близорукость / Неатрофвчний гастрит

Прямая линия с врачом-проктологом Гребенниковым Д.С

Светлана спрашивает:

12 января 16:11, 2011

Расшифруйте анализ: АФП-0,99 мом, ХЧГ-2,40 мом, ue3-1,07мом, риск сд 1:424. Генетик - общий риск 3% популяционный, риск хромосомной патологии 0.4 %- пограниченный. Узи в норме в 13-14 нед и в 24-25 нед.

12 января 16:34, 2011

Уточните пожалуйста срок беременности, при котором проводилось первое из указанных Вами обследований.

Светлана спрашивает:

12 января 17:20, 2011

Анализ крови в 18,4 недели

12 января 17:29, 2011

Высокий риск развития врожденных пороков не выявлен. Нет повода для беспокойства.

Светлана спрашивает:

12 января 18:29, 2011

Результат 1 скрининга 9,4 нед: HCGb 176.12 ng/ml (медиана 45.29, 3,89МоМ, при норме 0,5-2,2 мом) PAPP-A 2853.94mu/l (932,29, 3,08 МоМ, при норме 0,5-2,0 мом) Низкий риск СД 1:3054. Что могут означать повышенные показатели?

12 января 18:58, 2011

В данном анализе же указано заключение - "Низкий риск СД 1:3054". Соответственно, вероятность наличия у ребенка генетической патологии вызывающей синдром Дауна составляет 1 к 3054.

Светлана спрашивает:

12 января 21:12, 2011

Я все поняла., но повышенны РАРР-А и ХЧГ. О чем они могут свидетельствовать? Какой скрининг наиболее информативен вообще, в 1 или во 2 триместре? Благодарю за ответ.

12 января 21:57, 2011

Вероятные причины повышения ХГЧ:
Многоплодная беременность
Трофобластические, герминогенные опухоли
Пузырный занос
Некоторые опухоли ЖКТ
Менопауза
Эндокринная патология
Гемолиз
Липемия
Диагностическое значение в выявлении генетических нарушений имеет лишь снижение уровня РАРР-А. Его повышение не представляет никакого диагностического интереса.

Для диагностики генетических нарушений важен скрининг и в первом и во втором триместре.

Светлана спрашивает:

13 января 10:49, 2011

Это здорово что есть такой сайт как ваш! И последний вопрос: Почему в 1 скрининге риск 1:3054, а во 2 -1:424 ? Повысилась вероятность СД?? АФП в моем случае (0,99мом) хорший показатель или близок к низкой границе??

13 января 10:54, 2011

Уточните пожалуйста на каком сроке вам определяли АФП? Вероятность развития синдрома Дауна повысилась, однако риск остается минимальным. Нормальными показателями АФП (в сроки, предназначенные для сдачи АФП) считаются значения АПФ от 0,5 до 2,5 МоМ.Мы всегда рады вам помочь.

Светлана спрашивает:

13 января 15:04, 2011

Анализ крови в 18,4 недели. Для ХГЧ какая норма? В каком сроке зарождается СД?

13 января 15:20, 2011

На сроке 18,4 недели беременности норма ХГЧ 10000 — 35000мЕд/мл, обратите внимание на единицы измерения, в ваше случае отношение уровня ХГЧ к медиане называется Мом; его величина при нормальной беременности 0,5-2 МоМ. Синдром Дауна можно выявить уже на 12 неделе беременности.

Надежда спрашивает:

08 февраля 11:55, 2011

Добрый день! Мне 30 лет. в 17,5 недель сдавала анализы на ХГЧ и АФП. Результаты следующие: АФП-0,61 Мом, ХГЧ-1,36 Мом, риск по Синдрому Дауна 1/110. Никаких паталогий в родстве нет.Генетик сказала, что показатели АФП и ХГЧ в норме от 0,5 до 2. Так по каким критериям тогда расчитывается этот риск? Назначено УЗИ второго уровня.

08 февраля 11:59, 2011

В тройной тест, обычно, входит измерение уровня эстриола в крови. Возможно, именно этот показатель был повышен в Вашем случае.

ЕЛЕНА спрашивает:

06 апреля 12:04, 2011

На сроке 16 недель сдала тройной тест. результаты ХГЧ 144233мед/мл, 3,04мом, афп 48,58ед/мл, 1,47мом, свободный эстриол 1,1нмоль/л, 0,49мом. Как можно интерпретровать результаты? Очень высокий ХГЧ. был расчитан биохимический риск +NT 1:1130, возрастной риск 1:936. Трисомия 18 менее 1:10000, вроде как норма. Тогда почему повышен ХГЧ и понижен эстриол? Может это говорить о трисомии 21?

06 апреля 17:40, 2011

В том случае, если у Вас не 16, а 17 недель беременности или 16,5 такие анализы вписываются в пределы нормы. Для того, чтобы рассчитать риск развития трисомии по 21 хромосоме, необходимо оценить результаты УЗИ обследования на протяжении беременности, а также, семейный анамнез. Сделать это может генетик при личной консультации.

Людмила спрашивает:

12 апреля 18:20, 2011

Здравствуйте. На 18неделе делаласкрининг, результатов на руках нет, но цифры примерно помню АФП-0,55 мом, ХЧГ-14,40 мом, ue3-1,05мом, риск сд 1:20 напротив строчки ХЧГ.
Узи буду делать через 6 дней. Какова вероятность рождения ребенка с СД?
Беременность первая, делали ЭКО. До сих пор принимаю гармоны, в частности утражестан 200 по одной свече 2 раза в день.

12 апреля 18:27, 2011

Дело в том, что применение Утражестана могло повлиять на результаты скрининга, в сторону завышения указанных Вами показателей. Оценивать результаты обследования, нужно будет только в комплексе с результатами УЗИ.

Людмила спрашивает:

12 апреля 18:28, 2011

Мне 30 лет. На 16,4 неделе делала скрининг. Результат АФП 1,05 ХЧГ 14,72 и Эстриол 0,53. Врач решил еще раз перепроверить анализ и на 18 неделе я сделала скрининг еще раз. Результаты похожи, но ХЧГ стал 16. Результат 1:19 СД.
Узи плода на потологии еще не делали, пойдем через 5 дней.
Такой результат удивил доктора, т.к. ХЧГ слишков большой, а остальные в норме.
Какова вероятность у ребенка развития СД? Что сможет выявить УЗИ? Может обратиться к гинетикам, так как беременность получена через ЭКО и гармональная терапия у меня еще продолжается, в частности сейчас я принимаю Утражестан 200 по 2 таблетки в день.

12 апреля 18:38, 2011

Да, принимаемый Вами гормональный препарат мог изменить результаты скриннинга. Вам обязательно нужно обратиться за личной консультацией к генетику со всеми результатами биохимического скриннинга (первого и второго), а также, с результатами всех УЗИ.

Ирина спрашивает:

25 апреля 18:50, 2011

Здравствуйте, подскажите пожалуйста, у плода кариотип 46,ХХ, der(2), сдали кровь с мужем на кариотип. сейчас ждем результатов. Какова вероятность что следующий ребенок не будет с таким же кариотипом???? Заранее спасибо за ответ.

25 апреля 22:10, 2011

В данном случае, для выявления рисков генетической патологии необходима личная консультация врача генетика и проведение полноценного генетического исследования.

Назик спрашивает:

30 апреля 00:27, 2011

Мне 37 лет. Я на 15-16 неделе беременности сдала анализ на АфП 32/0,68 мом,/ и на ХГЧ 36/1,57 мом/. Скажите пожалуйста, что означают цифры 32 и 36. Какова у меня вероятность на СД? Срок моей беременности 18-19 недель.

30 апреля 18:23, 2011

Укажите, пожалуйста, единицы измерения в биохимическом анализе крови.

Olga спрашивает:

30 апреля 05:02, 2011

Добрый день. Помогите, пожалуйста, разобраться. Второй скрининг в 19, 2 недели. Показатели таковы: АФП - 0, 76, ХГЧ - 3, 37, uE3 - 1, 26. Риски: Возрастной 1:980, трисомии 21 - 1: 230, комбинированный на трисомию 21 - 1:602, риск трисомии 18 - 1:10000. Принимаю Дюфастон, 1 таблетка в день.

30 апреля 18:32, 2011

В результате анализа имеется данные о степени риска надлияия у ребенка хромосомных аномалий в частности аномалии связанной с 21 и 18 хромосомами "Риски: Возрастной 1:980, трисомии 21 - 1: 230, комбинированный на трисомию 21 - 1:602, риск трисомии 18 - 1:10000".

Назик спрашивает:

30 апреля 20:19, 2011

Мне 37 лет. Я на 15-16 неделе беременности сдала анализ на АфП 32/0,68 мом,/ и на ХГЧ 36/1,57 мом/. Скажите пожалуйста, что означают цифры 32 и 36. Какова у меня вероятность на СД? Срок моей беременности 18-19 недель. Последний биохимический анализ крови зделали 05.03.2011 АЛТ 54, глюкоза 6,4, BiIT 10,8, креатинин 53, ТР 68.

02 мая 09:10, 2011

К сожалению, точно рассчитать риск рождения ребенка с синдромом Дауна, может только генетик при личной консультации и после ознакомления с результатами скрининга, а также с результатами предыдущих УЗИ плода.

Назик спрашивает:

30 апреля 21:03, 2011

Здравствуите. Мне 37 лет. Я на 15-16 неделе беременности сдала анализ на АфП 32/0,68 мом,/ и на ХГЧ 36/1,57 мом/. Скажите пожалуйста, что означают цифры 32 и 36. Какова у меня вероятность на СД? Срок моей беременности 18-19 недель.
Если вы спрашиваете по поводу результатов скрининга, то у меня так и написано
АФП 32(0,68 МОМ)
ХГЧ 36 (1,57 МОМ)

02 мая 14:01, 2011

Приведенные Вами результаты скрининга (уровень АФП и ХГЧ) соответствуют норме. Для получения точного ответа на Ваш вопрос, с расчетом процентной вероятности рождения ребенка с синдромом Дауна, необходима личная консультация врача-генетика.

Елена спрашивает:

04 мая 20:50, 2011

мне 25 лет. беременность 2, роды были недавно 04.08.2011, родился здоровый мальчик. сейчас беременна 2 раз, на сроке 12 недель сдала двойной тест, получила результаты:
РАРР-А результат 2.1., 0,39 мом
и ХЧГ результат 40.9, 1.01 мом
Подскажите пожалуйста сильно ли занижен РАРР-А и о чем это говорит?

05 мая 09:36, 2011

Границами нормы считается диапазон от 0,5 до 2,0 МоМ. Вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для расчета рисков генетической патологии.

Надежда спрашивает:

05 мая 23:13, 2011

Здравствуйте. Я сегодня узнала, что вероятность угрозы рождения ребенка с синдромом Дауна у меня повышена на 0,735 %. Мой муж категорически против консукьтации генетика. Скажите пожалуйста насколько это опасный процент и при каких процентах можно беспокоиться.

05 мая 23:15, 2011

Данный процент говорит о том, что существует вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна. Какими бы не были значения рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, а так же провести пренатальную диагностику.

Залина спрашивает:

14 мая 21:43, 2011

Помогите пожалуйста разобраться,
мне 22 года,результаты скрининга:
срок беременности на дату абора крови 18н4 дня
afp 13 IU/ml(скорр.МоМ 0.29)
hcg 11.32 IU/ml(скорр.МоМ 0.70)
uE3 5.12 nmol/l(скорр.МоМ 1.04)
Mom шейной складки 0.74
возрастной риск 1:1225
риск трисомии 21 1:886
Комбинированный риск на трисомию 1:5416
Риск трисомии 18 1:7718
Скажите пожалуйста это нормальные результаты скрининга,или есть повод беспокоится,и еще ворос срок беременности 18 н 4 дня мне в этом результате скрининга поставили от зачатия или от последней менструации???зараннее большое спасибо!

14 мая 22:36, 2011

Вам не нужно беспокоится, приведенные Вами результаты скрининга соответствуют норме.

Татьяна спрашивает:

16 мая 15:03, 2011

Срок 10 недель 6 дней. Возрастной рискналичия у плода Синдрома Дауна - 1:1410, Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна - 1:6318, Результат скринига на Синдром Дауна - НИЗКИЙ РИСК. Результаты:Тест: 1)HCGb- концентрация - 127,00 ng/mL;медиана - 56 16; МоМ - 2,26;коррект.МоМ - 2,33.
2)PAPP-A -концентрация 2639,00 mU/L; медиана - 1172,86; МоМ - 2,25; коррект.МоМ - 2,34.
Скажите, каковы результаты этого анализы, стоит ли о чём то беспокоиться?

16 мая 16:24, 2011

Дело в том, что обычно, это исследование назначают в промежутке с 12-й по 19 неделю, в этот период результаты наиболее достоверны. Точно оценить степень вероятности рождения ребенка с синдромом Дауна может только генетик на основании сбора семейного анамнеза, данных УЗИ в 8 недель и данных скрининга.

Светлана спрашивает:

18 мая 12:40, 2011

Здравствуйте. Сегодня врач направил на консультацию к генетику по поводу Риска СД 1:36. Первый анализ сдавала в 12 недель (РАРР-А 3310 мкг/мл 1,3 МоМ; Бета-ХГЧ(св.) 61,8 нг/мл 1,9 МоМ). Второй анализ в 15 недель (АФП 15 нг/мл 0,4 МоМ; ХГЧ 73 МЕ/л 2,7 МоМ; НЭ(св.) 2,0 нг/мл 0,8 МоМ; Риск СД 1:36). Сейчас 18 недель. Скажите, пожалуйста, каковы на Ваш взгляд результаты анализов. Есть ли повод для беспокойства.

18 мая 18:40, 2011

Уровень ХГЧ повышен. Для того, чтобы рассчитать точный риск рождения ребенка с синдромом Дауна, необходима личная консультация генетика, который должен ознакомится с результатами всех исследований, проводимых с самых ранних сроков беременности.

Таисия спрашивает:

18 мая 16:29, 2011

Добрый день. Мною был сделан анализ на сроке 15 нед. 6 дн. Результаты след.: АФП - 1.14 МоМ, ХГЧ - 0,41 МоМ. Мне 24 (!) года. А они возраст указывают- 30-31 год. (по непонятным для меня соображениям). На основе этих анализов был сделан вывод, что у меня возрастной риск трисомии 21- 1:822 (0,122%). Риск трисомии 21: ниже популяционного/ 1:17706 (0,006%). У меня вопрос можно ли считать этот анализ корректным. И почему меня 24-летнюю записали в 30-летнюю? Это ошибка или так предусмотрено??? Заранее огромное спасибо!!!!

19 мая 00:33, 2011

По всей видимости произошла ошибка. В данных анализа возраст имеет важное значение в прогнозировании вероятности наличия генетической патологии ребенка.

Дарья спрашивает:

20 мая 15:37, 2011

Здравствуйте, я сдала анализ в 14 недель на ХГЧ. Результат 0,4 Мом. Есть ли повод для беспокойства. Если да, то что делать?

20 мая 23:38, 2011

У вас несколько снижен показатель ХГЧ, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком.

Анна спрашивает:

23 мая 21:27, 2011

Мне 28 лет, это моя первая беременность, на 17 неделе сдала кровь на анализ, он показал:
AFP 0,65 MOM, HCGb 3,0 MOM. Среди моих родственников не было патологий генетического характера. На много ли отличается результат моего анализа от нормы? Насколько повышается риск, если у родственников мужа ребенок с СД?

24 мая 00:59, 2011

У вас повышен уровень HCGb, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, учитывая наличие в семье ребенка с синдромом Дауна.

жанна спрашивает:

25 мая 04:33, 2011

Здравствуйте! Мне 20 лет. На сроке 12 недель сдала анализы. Результаты: В-ХГЧ свободный( МОМ- 1,04 (норма 0,5-2,0) Концентрация 59,7; медиана 57,06.
РАРР-А( МОМ- 3,02 ( норма 0,5-2,0) концентрация 5,12 ; медиана 1,69.
Врач гинеколог говорит, что уровень РАРР-А очень завыше и что есть риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Подскажите пожалуйста ваше мнение по результатам анализа.

25 мая 18:10, 2011

Уровень РАРР-А действительно повышен, для более точной диагностики, Вам необходимо пройти скрининг повторно, в сроке 17-18 недель, а затем, с результатами обоих скринингов и результатами всех проведенных Вам УЗИ плода, лично проконсультироваться с генетиком.

Ирина спрашивает:

27 мая 10:13, 2011

Здравствуйте. Сегодня врач направил на консультацию к генетику по поводу Риска СД 1:329. Второй анализ сдавала в 16-17 недель (АФП 32 нг/мл 0,7 МоМ; ХГЧ 56 МЕ/л 2,7 МоМ; НЭ(св.) 1,7 нг/мл 0,5 МоМ; Риск СД 1:329). Сейчас 19-20 недель. Скажите, пожалуйста, каковы на Ваш взгляд результаты анализов. Есть ли повод для беспокойства.

27 мая 13:29, 2011

По данным обследования, у Вас повышен уровень ХГЧ, действительно, необходима консультация генетика, на которую, необходимо прийти вместе с отцом ребенка, только после составления тщательного семейного анамнеза, а также после анализа результатов сделанных ранее УЗИ, врач-генетик сможет более точно обрисовать сложившуюся ситуацию.

Оксана спрашивает:

30 мая 09:41, 2011

Мне 35 лет, первые роды. Срок 18 недель, расшифруйте анализ: АФП 0,84 МоМ, НГЧ 1,18 МоМ, своб.эстриол Е-3 1.47 МоМ. шейная складка 1мм, риск трисомии 21 1:831, возрастной риск 1: 359, комбинированный риск на трисомию 21 1:5080, риск трисомии 18

30 мая 12:59, 2011

"Расшифровка" данных анализов указана в самом результате анализа: риск трисомии 21 (риск наличия у ребенка дополнительной 21-й хромосомы составляет) 1:831 , возрастной риск 1: 359, комбинированный риск на трисомию 21 1:5080.

Вероника спрашивает:

01 июня 16:35, 2011

мне 32 года, срок беременности на момент анализа - 15-16нед.,
результаты анализов на ХГЧ, АФП:
АФП - 0,4 МоМ;
ХГЧ - 0,9МоМ;
НЭ - 0,4;
риск СД - 1:371
Что означают эти данные? у меня есть повод для беспокойства?
гинеколог ничего не объясняет, направила меня в "Центр планирования семьи" к генетику, но не сейчас, а через месяц - с предварительным УЗИ; в "Центре планирования семьи" сказали, что если бы анализы были плохими, меня бы вызвали срочно.
я переживаю, не знаю, что думать - больной у меня ребенок или нет?

02 июня 11:20, 2011

Приведенные результаты обследования соответствуют норме. Однако, оценивать эти результаты можно только в комплексе с УЗИ обследованием (необходимы также результаты УЗИ в 8-9 недель).

Наташа спрашивает:

03 июня 15:59, 2011

Здравствуйте!
Помогите расшифровать результаты анализов.
Мне 36 лет. Вторая беременность 10 нед. 6 дней.
Шейная складка по УЗИ 1,1 мм, матка в гипертонусе.
МоМ РАРР-А - 0,69.
МоМ b-ХГ - 0,30.
Насколько все страшно?

04 июня 13:04, 2011

Приведенные Вами данные обследования, полностью соответствуют норме.

Анна спрашивает:

03 июня 22:53, 2011

Мне 23 года, в 12-13 недель сдавала анализы на хгч своб. и papp-a белок. papp-a белок 9,92. может ли это означать, что у ребенка может быть синдром дауна.

04 июня 20:40, 2011

Уточните пожалуйста единицы изменения, в которых проводилось исследование уровня РАРР-а в крови.

Наталья спрашивает:

09 июня 13:46, 2011

Мне 34 года, УЗИ 12,2 нед. КТР 58,ТВП 2.УЗИ 13 нед. КТР 72, БПР 23, ТВП 1,9, низкое прикрепление плаценты. Биохимический скрининг 12-13 нед. РАРР-А 2620 мкг/мл 0,9 МоМ, Бета-ХГЧ (св.) 31,4 нг/мл 1 МоМ. Биохимический скрининг 17 нед. АФП 11нг/мл 0,3 МоМ, ХГЧ 23 МЕ/л 1 МОМ, НЭ (Св) 1,8 0,5 МОМ, РИСК СД 1:19. Пересдала биох. скрининг в 19 нед. АФП 27,58 ед/мл 0,84 МоМ, ХГЧ 26460 мЕд/мл 1,57 МОМ, НЭ (Св) 5,5 нмоль/л 1,26 МОМ, Биохимический риск+NT 1:1908, возрастной риск 1:340. Вес 99, рост 176. Что это ознает? Как можно и нужно дополнительно обследоваться?

10 июня 16:34, 2011

В данном случае необходима личная консультация врача генетика. Более достоверное исследование генетических нарушений травматичны и обладают риском развития осложнений, потому их целесообразность сомнительна.

Ольга спрашивает:

13 июня 11:48, 2011

здравсвуйте. у меня вопрос. по данным последнего узи (в 12 нед.) текущий срок 20нед. 2дня. в 16 недель сдавала скрининг. при анализе данных врач сказала только о возрастном риске. что это значит? вот все данные скрининга:
возрастной риск 1:886
риск трисомнии 21 1:6862
АФП 2,53МоМ
ХГЧ 1,48МоМ
св.эстриол 1,25МоМ
меня смутил знак ">" возле АФП. что это значит и есть ли повод для беспокойства
заранее благодарю

13 июня 14:56, 2011

Уточните пожалуйста ваш возраст? "Расшифровка" данных анализов указана в самом результате анализа: риск трисомии 21 (риск наличия у ребенка дополнительной 21-й хромосомы составляет) 1:6862 , возрастной риск 1:886, т.к. у вас есть незначительное повышение АФП. Проконсультируйтесь дополнительно с врачом генетиком, для получения более точной информации.

Ольга спрашивает:

14 июня 14:52, 2011

на момент сдачи анализа 27 лет

14 июня 15:54, 2011

Возраст в 27 лет не является фактором риска для развития генетической патологии плода.

Елена спрашивает:

21 июня 10:57, 2011

Здравствуйте! Мне 36 лет, вес 78,200 кг. На сроке 16 недель сдавала анализы: ХГЧ - 26,5 мг/мл (норма 5,87-62)
1,4 МОМ (норма 0,7-2)
Эстриол - 0,552 мг/мл (норма 0,38-1,6)
0,8 МОМ (норма 0,7-2)
! АФП- 78,6 Е/мл (норма 18-40)
2,6 МОМ (норма 0,7-2)
Узи сделала в этот же день все в норме. Дали направление на кордоцентоз. Расшифруйте пожалуйста мой анализ и посоветуйте, что делать дальше. СПАСИБО!!!!!

21 июня 17:23, 2011

В данном случае не стоит торопиться с кордоцентезом - данный забор биоматриала достаточно травматичный для Вас и развивающегося плода. Вам необходима личная консультация врача генетика. Повышенный уровень АПФ может свидетельствовать о вероятности генетической патологии, но диагноз по результатам биохимического спиннинга вставить невозможно.

Анна спрашивает:

22 июня 17:29, 2011

Добрый день! Расшифруйте анализ крови. Его я сдавала на сроке 17 недель. АФП 51 н/мл(1,06 МоМ), ХГЧ 52 ед/мл (2,26 МоМ), риск с.Дауна 0,134% ниже популяционного, риск ДЗНТ ниже популяционного. Отправили к генетику из-за повышенного ХГЧ. Скажите есть ли повод для беспокойства и почему ХГЧ получился высоким? Это опасно для ребенка?

23 июня 00:07, 2011

Уточните пожалуйста принимаете ли вы какие либо препараты? Данные результаты необходимо оценивать совместно с результатами УЗИ диагностики. Рекомендуется провести консультацию с врачом генетиком, для выявления причины повышения ХГЧ.

Анна спрашивает:

23 июня 22:16, 2011

В данный момент нет(только фолиевая кислота), а вообще с 3-х недель лежала на сохранении с угрозой выкидыша, кололи прогестерон, а потом пила дюфастон где-то до 14 недели.
На УЗИ в 10 недель патологий не выявлено, воротниковое пространство 0,8, но была эмбриональная грыжа, контроль в 13 недель, грыжа исчезла, всё в норме. В 3-4 недели делали ХГЧ была норма (5920 мМЕ/мл.)
Кстати, мой возраст 27 лет и это вторая беременность, первому 5,5 лет. 7 июля УЗИ в Пн записалась к генетику.
Очень переживаю из-за последнего результата ХГЧ. Заранее спасибо за консультацию.

24 июня 16:00, 2011

Дело в том, что эмбриональная грыжа, является хоть и вариабельным (со временем, она может исчезнуть без следа), но все же, пороком развития, поэтому, ее наличие вызывает повышение уровня ХГЧ. Вам необходимо повторно пройти биохимический скриннинг, и с результатами всех пройденных исследований, лично проконсультироваться с генетиком.

Наталья спрашивает:

04 июля 15:56, 2011

добрый день. помогите с расшифровкой результатов скрининга на синдром Дауна. скрининг делала на 12 неделях. мне 33 года. ктр-5см, твп-1,6 см., возрастной риск наличия синдрома дауна - 1:164; значение риска у плода - 1:175
результаты теста HCGb - концентрация 136.74 ng/ml медиана - 43.77 Мом 3.12 Коррект. Мом 2.93.
Тест PAPP-A концентрация - 7615,7 mU/L медиана 2270.00 МоМ -3.35 Коррект.МоМ 3.12 Результаты скринига на синдром Дауна -высокий риск.
записалась к генетику, но до приема еще долго, помогите пожалуйста с расшифровкой, это патология?
В семье у меня и у мужа подобных заболеваний не было. мы ведем здоровый образ жизни, не пьем, не курим занимаемся спортом. почему такие результаты?

05 июля 01:14, 2011

Генетическая патология, как правило, не определяется образом жизни или рационом питания. В рамках спиннинга возможно определение лишь вероятности рождения ребенка с генетическими дефектами. В данном случае результаты анализа крови говорят о высоком риске генетической патологии у ребенка, возраст 33 года так же предрасполагает к генетическим патологиям. Консультация генетика необходима в основном для того, чтобы решить вопрос о необходимости цитологического метода исследования (с забором биоматериала через кордоцентез)который дает достоверные результаты в отношении наличия генетической патологии плода.

Светлана спрашивает:

05 июля 05:11, 2011

Добрый день! Расшифруйте пожалуйста анализ крови.Сдавала в 17,5 недель АФП-110,00м/мл(2,50МОМ), ХГЧ-28000,00(1,1). Врач сказал что завышен анализ АФП и отпраляет к генетикам. Разъесните пожалуйста что означает повышение этого анализа,чем это грозит, какие нормы должны быть у беременной. Заранее спасибо вам.

05 июля 13:33, 2011

Нормальными показателями АФП (в сроки, предназначенные для сдачи АФП) считаются значения АПФ от 0,5 до 2,5 МоМ. Ваши показатели находятся на верхней границе нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для определения риска развития патологий плода.

Наталья спрашивает:

07 июля 10:28, 2011

Добрый день! Мне 34 года, сдавала тройной тест в Инвитро в 17 акушерских недель, 16 эмбриональных недель. Результат такой:
эстриол - 3.1 Нмоль/л ( 16-17 нед:1,17-5,52)
b-хгч - 65327 мЕд/мл (Бер., эмбр. нед.: 16-10000-58000)
АФП - 56,58 Ед/мл (15-19 нед.: 15-95)
Мой гинеколог говорит, что ХГЧ немного повышен, но это не страшно, УЗИ делали в 12 недель и 18 недель, все в норме. Я волнуюсь, действительно не сильно повышен ХГЧ? И скажите можно ли на УЗИ в 18 недель увидеть синдром Дауна?

07 июля 15:44, 2011

У вас действительно несколько завышен уровень ХГЧ, для оценки результатов и выявления риска патологии плода рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком. ХГЧ так же может быть повышен при многоплодной беременности.

Елена спрашивает:

09 июля 16:14, 2011

Здравствуйте. Помогите... Сдала анализы ХГЧ и АФП. Пришел результат: МОМ 2,4 при норме 0,6-2,0!!! Больше гинеколог ничего не сказал. Генетик в другом городе, ответ ждать 2 недели. УЗИ в 16 недель, за 2 дня до сдачи крови- все в норме!

09 июля 17:44, 2011

В данном случае МОМ свидетельствует о высокой вероятности генетических патологий ребенка. Для проведения более детальной диагностики данной патологии необходимо проведение личной консультации врача генетика. Возможно Вам предложат произвести кариотипирование (данный метод исследования подразумевает весьма травматичную процедуру забора биоматериала - кордоцентез, амниоцентез).

Елена спрашивает:

10 июля 06:25, 2011

Спасибо! За, что не переживала так - это за генетику. А оно вон как вышло... Хотя УЗИ и в 12, и 16 норма... Генетик в другом городе, да и срок для кордоцентеза еще маленький 17 недель. Это еще 4 недели до забора и 2 на результаты. 1,5 месяца неизвестности! Никому не пожелаешь такого. Выносил ребенка до 6 месяцев и потярял! Удачи вам девченки и счастья!!!

10 июля 10:53, 2011

Мы всегда рады помочь Вам. Здоровья Вам и Вашей семье.

Марина спрашивает:

10 июля 22:21, 2011

Доброго времени суток! получила анализы тройного теста - срок 16-17 недель и места себе не нахожу, некоторые показатели выше средних, а на приём в ж/к через неделю - не могли бы Вы объяснить мне есть ли у меня сильные отклонения - вот результаты:
Норма 16 нед
Д-димер 526 нг ФЭЕ/мл до 885 нг ФЭЕ/мл
Гормоны-ХГЧ 43493 мМе/мл 27795 мМе/мл
1.56 МоМ 0.5-2 МоМ
АФП 36,6 Ме/мл медиана33 Ме/мл
1.11 МоМ 0.5-2 МоМ
Фибриноген 6,72 г/л 2-4 г/л
Эстриол(ЕЗ) 17,4нг/мл медиана 13,0нг/мл
Эстриол МОМ 1,3 0,5-2МоМ
______________________________________
Надеюсь, я понятно напечатала...
ХГЧ - ещё пила утрожестан - гормоны, поэтому высокий показатель не так пугает, как другие....что Вы мне можете сказать по данным результатам!!! ЗАРАНЕЕ СПАСИБО!

11 июля 03:20, 2011

По результатам анализов отклонений от среднестатистической нормы не выявлено.

Ольга спрашивает:

18 июля 09:19, 2011

Здравствуйте. Сдавала двойной тест в 16-17 акушерских недель беремености. мне 27 лет, беременность первая.
Результаты:
АФП - 30.2МЕ/мл (по сроку беременности 33.4-37.9) Значение 0.9;0.8
ХГч - 78763.6 m Ul/ml (нормальные значения 2-ой триместр средняя 31500, предел 4500-114400)
Каков риск рождения ребенка с синдромом дауна? В моей консультации сказали, что результаты хорошие, но я сомневаюсь
Заранее благодарна

18 июля 17:29, 2011

В данном случае не стоит сомневаться - риск наличия у ребенка хромосомных патологий низкий.

Марина спрашивает:

18 июля 19:18, 2011

мне 37 лет, вторая беременность, в 15 недель и 2 дня сделала тройной тест. результаты: афп - 21,79(о,91 мом) , хгч - 31152 ( 0, 71 мом ) , эстриол свободный - 1, 5 ( 0, 97мом ). биохимический риск + nt - 1:4168, возрастной - 1:162. результат теста на Трисомию 18 < 1:10000. Скорректированный МоМ находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. узи в 12недель и 2дня ктр - 59,3 мм, шейная складка - 1,5мм.

19 июля 09:55, 2011

Данные биохимического скрининга и УЗИ обследования полностью соответствует норме, риск появления ребенка с синдромом Дауна минимален.

Ирина спрашивает:

19 июля 15:46, 2011

Мне 39 лет. Сдавала кровь на ХГЧ, результат 90 (пятница), повторно во вторник, результат 623, при сроке около 3-х недель от зачатия.
Такое повышение в пределах нормы?

20 июля 00:01, 2011

При беременности такое повышение ХГЧ на ранних сроках является нормой.

Рада спрашивает:

20 июля 14:12, 2011

Подскажите, что означают данные анализа Апф-0,9 Хгч-0,4. Мне 25 лет, вторая бееменность, Срок беременности 18 недель. С уважение Рада.

21 июля 11:00, 2011

Если после указанных Вами цифр стоит сокращение Мом, результаты исследования полностью соответствует норме. Если единицы измерения другие, пожалуйста, допишите их, для правильной оценки результата.

Ольга спрашивает:

20 июля 15:15, 2011

Здравствуйте. Мне 25 лет. Беременность вторая. Первым родился здоровый мальчик. На сроке 12 недель сдавала анализ на Рарр-А, результат 2,8 Мом при норме 2,0. Сделали УЗИ, всё в норме и отклонени не обнаружено. С 4 недель беременности принемаю Утрожестан. Был токсикоз до 12 недель. Ответьте, пожалуйста, какова вероятность, что есть отклонения у плода? Почему может быть повышен этот показатель. Анализ крови я сдавала не натощак. Спасибо.

21 июля 12:22, 2011

Этот анализ сдается исключительно натощак, в противном случае, результаты не соответствуют действительности. Вам нужно повторить обследование, а также, дополнительно, проверить уровень ХГЧ, эстриола и АФП в крови, для расчета точной степени риска (это обследование также проводится натощак).

ДАРЬЯ спрашивает:

21 июля 11:36, 2011

Здравствуйте! мне 19 лет.на малом сроке сделала флюорографию. сейчас у меня проблема с расчетом на патологию. первое узи сделала 14 недель 6 дней, поставили угрозу прерывания. следлвательно на первый скрининг не успела, во втором триместре я сдала кровь (врач нечайно 2 раза отпрвила) и получилось хгч первый раз 2.63 это 16 недель, второй раз хгч 3.15 это 17 недель. не было расчета индивидуального риска, т.к. ребенок больше 84мм. меня отправили к перинатологу, она сказала, что ничего не может сказать, т.к. все анализы не вовремя. сказала, как сделаешь второе узи тогда я сравню его с первым и видно будит. прописала курантил, от угрозы ничего не прописали. я переживаю, к перинатологу я пойду, будит седьмой месяц, и если окажется ребенок больным, мне аборт что-ли делать на таком сроке, я не понимаю почему такая проблема проверить на уродство, прошу вашей помощи, заранее спасибо!!!

21 июля 22:58, 2011

Рекомендуется повторно сделать УЗИ на сроке 18-20 недель для исключения развития патологии плода. Только в этом случае врач достоверно сможет оценить риск развития врожденных аномалий плода. На сроке 7 месяцев прерывание беременности не проводят, только по жизненным показаниям, поэтому старайтесь провести УЗИ не позднее 20 неделе и сразу проконсультироваться с врачом специалистом.

Алёна спрашивает:

21 июля 16:39, 2011

в 17 недель делала анализ на ХГЧ,вот результаты:ХГЧ 1,76 мом, АФП 3,26 мом.сказали это выше нормы,чем это грозит?

22 июля 11:02, 2011

Уровень АФП действительно выше нормы, это может быть косвенным признаком наличия у ребенка врожденных пороков развития или хромосомных аномалий. Однако, только лишь на основании повышения уровня АФП нельзя делать никаких выводов, необходимо оценить результаты биохимического скрининга совместно с результатами проводимых ранее УЗИ плода, для этого, нужна личная консультация генетика.

юлия спрашивает:

22 июля 06:45, 2011

мне 20 лет первя беременность,прошла узи в 12 недель толщина воротникового пространства 1.3мм,в 13 недель сдала анализы на паталогию рарр 0.47мом,хгч 3.1 мом на сколько это страшно?

22 июля 19:45, 2011

Величина воротникового пространства по приведенным результатам полностью соответствует норме, как и уровень рарр, уровень ХГЧ повышен. Для более точной диагностики, биохимический скриннинг нужно будет повторить в 16-17 недель (лучше определить повторно уровень ХГЧ, уровень АФП, и эстриола - тройной тест). Вероятнее всего, подобное повышение ХГЧ не является показателем хромосомной патологии, но, для верности, обследование нужно будет повторить.

ДАРЬЯ спрашивает:

22 июля 09:07, 2011

здравствуйте, понимаете, мне перинатолог сказала в 22 недели пройти второе узи (не знаю почему так поздно), а потом только к ней. по первому узи у меня пошла 21 неделя(т.е. как я понимаю уже поздно в моей ситуации), врач не может поставить срок(разница с узи 3 нед.), я не знаю кому верить, думаю, кто родится, тот родится. просто не приятно, что перинатолог спрашивает, почему так поздно узи первое делала, как-будто сама себя направляла((( спасибо!!!

22 июля 22:14, 2011

В данном случае любые УЗИ исследования или скрининг беременности выявляют лишь вероятность наличия у ребенка генетической патологии. К сожалению, забор биоматериала плода, который необходим для исследования на генетическую патологию,травматичен для женщины и плода, может вызвать спонтанное прерывание беременности (выкидыш).

Алёна спрашивает:

22 июля 12:09, 2011

в 17 недель делала анализ на ХГЧ,вот результаты:АПФ1,76 мом, ХГЧ 3,26 мом.сказали это выше нормы,чем это грозит?

23 июля 01:08, 2011

Повышение уровня ХГЧ может быть косвенным признаком наличия у ребенка врожденных пороков развития или хромосомных аномалий. Однако, только лишь на основании повышения уровня ХГЧ нельзя делать никаких выводов, необходимо оценить результаты биохимического скрининга совместно с результатами проводимых ранее УЗИ плода, для этого, нужна личная консультация врача генетика.

Екатерина спрашивает:

22 июля 13:25, 2011

Здравствуйте. У меня 22 неделя беременности, в 16 недель сдала кровь на анализ, результат АФП-2.4 МоМ, ХГЧ-1.2МоМ. Гинеколог отправила меня сдавать повторно, сегодня позвонила и сказала, что показатель опять чуть выше нормы. При этом второе УЗИ скрининг пороков плода не обнаружил. Скажите чем это грозит и стоит ли мне переживать? Заранее спасибо!

23 июля 03:09, 2011

В данном случае имеется несколько повышенный риск наличия у ребенка генетических заболеваний. Возможно понадобится личная консультация врача генетика.

Юлия спрашивает:

22 июля 18:04, 2011

Здравствуйте!Гинеколог ничего не разъяснила и направила к генетику. Прием у гинетика по записи и лишь через 2 недели. Объясните пожалуйста что означает,родится ли ребенок здоровым.Срок 12 недель.По результатам УЗИ сдала кровь на пренатальный скрининг: Биохимические данные PAPP-A 10 mlU/ml Скорр.МоМ 2,83; fb-hCG 77,5 ng/ml Скорр.MoM 1,46 Возрастной риск 1:394.биохимический риск 1:5912. Трисомия 18+ NT менее чем 1:10000,двойной тест 1:3702 MM шейная складка 1.8 ;КТР 53мм мом 1,27.Заранее спасибо

23 июля 09:11, 2011

Пожалуйста, уточните свой возраст, с этой информацией можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Лиля спрашивает:

23 июля 13:39, 2011

Здравствуйте! мне 26 лет, вторая беременность. в 11-12 недель сдавала биохимические маркеры. помогите разобраться с результатами анализов. гинеколог направила к генетику. ВХГЧ - 198,6 (МоМ 4, 39), РАРР- 6,58 (МоМ 2,35). заранее спасибо.

23 июля 23:48, 2011

Показатели спиннинга выявили значительное повышение уровня ВХГЧ и PAРР-A. Это может свидетельствовать о генетической патологии плода. Для диагностики данного состояния необходима личная консультация врача генетика.

Марина спрашивает:

23 июля 22:49, 2011

здравствуйте, у меня первая беременность, сдала анализы на АФП и ХГЧ а на прием только через 3 недели, пожалуйста помогите с результатами: АФП-35МE/мл (1.06 Мом), ХГЧ-25300 МЕ/л (0,64 Мом) Заранее спасибо за ответ!

24 июля 02:14, 2011

Результаты полученные при обследовании соответствуют норме.

Фиалка спрашивает:

24 июля 02:54, 2011

Возможна ли беременность если ХГЧ 2,6? так как Мес. до сих пор не наступили.

24 июля 13:27, 2011

Такой низкий уровень ХГЧ не характерен для беременности. Возможно, что причина задержки менструации вызвана соматическим или гинекологическим заболеванием . Для выявления причины данного состояния необходимо обратиться за личной консультацией к врачу гинекологу.

Марина спрашивает:

26 июля 19:29, 2011

Марина спрашивает:
мне 37 лет, вторая беременность, в 15 недель и 2 дня сделала тройной тест. результаты: афп - 21,79(о,91 мом) , хгч - 31152 ( 0, 71 мом ) , эстриол свободный - 1, 5 ( 0, 97мом ). биохимический риск + nt - 1:4168, возрастной - 1:162. результат теста на Трисомию 18 < 1:10000. Скорректированный МоМ находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки. узи в 12недель и 2дня ктр - 59,3 мм, шейная складка - 1,5мм.
Сказали, риск минимален. Это не значит исключен?

27 июля 01:46, 2011

Проведенные тесты не могут исключить или выявить генетическую патологию - они лишь определяют вероятность данной патологии.

Анастасия спрашивает:

27 июля 06:25, 2011

Здравствуйте, помогите расшифровать анализы на исследование сыровоточных маркеров. Мне 26 лет, Срок беременности на дату забора крови- 11 недель.
Анализ на PAPP: полученный результат ( 690, МОМ 0.3, Медианы 2249.) Анализ на beta-ХГЧ - полученный результат (16.6, МОМ 0.36, Медианы 45.0.)
Заранее благодарю.
По УЗИ - толщина воротникового пространства-1.5 мм.

27 июля 14:06, 2011

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов для получения корректной консультации.

Евгения спрашивает:

27 июля 08:54, 2011

Здравствуйте.Помогите пожалуйста разобраться в результатах анализа.Срок беременности на момент сдачи анализа быд 15 недель 6 дней, вес 61,4 кг., плод 1.
Значение риска у плода ДНТ: низкий риск
Значение риска у плода Синдрома Эдвардса: 1:5817
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1432
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:11354
Результат скрининга на Синдром Дауна: Низкий риск
AFP: коррект. МоМ 0,76
free HCGb: коррект. МоМ 0,37
Заранее большое спасибо.

27 июля 14:26, 2011

В данном случае риски развития патологии плода прописаны в самом результате анализа: значение риска у плода Синдрома Эдвардса: 1:5817, возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1432, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:11354. Для получения более подробной информации рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком.

Анастасия спрашивает:

27 июля 16:00, 2011

Подскажите исследование сывороточных маркеров паталогии плода в 1 триместре беременности. Возраст 26 лет, вес 74, беременность 1. сдача анализов на 11 нед. беременности. ПАПП-690 ме\л. МОМ 0,3, медианы-2249; b-ХГЧ-16,6 кг\мл. МОМ - 0,36 медианы - 45,0, оба гормона проверялись тестом В.Бей- по крайней мере так написано в бланке.
о чем могут говорить эти показания анализов?

28 июля 10:43, 2011

Оба приведенных Вами результата полностью соответствуют норме.

Аннв спрашивает:

28 июля 14:53, 2011

Здравствуйте, скажите,пожалйста, я сдала анализы на сроке беременности 16,6 недель и пришли такие результаты: АФП=38,16 (1,12 МОМ), ХГЧ= 10,07 МОМ. Что это значит? На момент сдачи анализов мне капали магнезию и я пила вильпрофен - имеет ли это значение?

30 июля 03:34, 2011

Укажите пожалуйста, полную информацию об уровне ХГЧ (количественный показатель и единицы измерения гормонов).

Елена спрашивает:

29 июля 00:02, 2011

Скажите пожалуйста,у меня на сегодняшний день по УЗИ ставят 21-22 недели. АФП- 15,3 его делали в первый день 17 недели. РАРР-Р 8,32мЕд/мл в 14 недель, в-ХГЧ 28461мЕД/м в 14 недель. Приехала в генетику к узисту он вообще отказался что то комментировать сказал только что ребенок низко лежит и ему ничего по с. Дауна не видно,а так все в норме.
У меня первый ребенок с таким диагнозом. Подскажите все ли в порядке с анализами?есть ли риск у второго ребенка?

30 июля 14:38, 2011

Укажите пожалуйста, единицы измерения анализа крови. Интерпретировать результаты скрининга без единиц измерения невозможно.

Галина спрашивает:

29 июля 19:57, 2011

Мне 27 лет. Беременность 11-12 недель. Помогите расшифровать результаты. ПАПП-5,9214 МоМ, хгч- 2,1523 МоМ. В понедельник едем на УЗИ.

31 июля 11:52, 2011

По результатам анализов выявлено повышение PAPP-a и ХГЧ. Это может свидетельствовать о генетической патологии плода. Необходима личная консультация врача гинеколога и генетика.

Ирина спрашивает:

30 июля 20:31, 2011

Здравствуйте. Мне 35 лет. На сроке 16,1 неделе беременности сдала скрининг. Биохимические величины таковы: АФП 47,0 / 1,23 МОМ; ХГЧ 102,0 / 3,98 МОМ. УЗИ в 12,2 недели в норме (воротниковое пространство 1,8 мм). УЗИ в 21 недели - гиперэхогенный фокус в левом желудочке 2мм и 2,8 мм. Каков риск рождения ребенка с синдромом дауна? Заранее спасибо за ответ.

01 августа 21:59, 2011

По результатам анализа риск наличия у ребенка генетической патологии высокий. Необходима личная консультация врача генетика.

татьяна спрашивает:

01 августа 16:24, 2011

Здравствуйте скажите пожалуйста... 1,5 месяца назад я делала тесты ...тест показывал слабою вторую полоску.. после чего я пошла на узи мне сказали что беремености нет это примерно было на 2-ю неделю... сечас прошло почти 1,5 недели у меня также тесты показывают слабую вторую полоску... я здала на хгч... результат хгч - 36,42. являеться ли это внематочной беременостью , если нет то что это может быть?

02 августа 20:43, 2011

Повышенный уровень ХЧГ при отсутствии маточной беременности может свидетельствовать о внематочной беременности, хорионкарциноме, пузырном заносе или об онкологическом заболеваний. Для диагностики данного состояния необходима личная консультация врача гинеколога.

Лия спрашивает:

01 августа 20:49, 2011

Здравствуйте? не могли бы Вы мне помочь? мой врач в отпуске, я очень обеспокоена результатами скрининга первого триместра. По результатам узи срок беременности 13 недель и 5 дней. заключение по узи: Неустойчивое положение плода, краевое предлежание плаценты. PAPP-A 16.30 при норме от 1,47 до 8,54 при моем сроке беременности. А показатель b-ХГЧ 94,4 при норме на этом сроке от 14,2 до 114. Что означает такой завышенный результат PAPP-A? Спасибо!

02 августа 22:19, 2011

Пожалуйста, уточните единицы измерения, в которых проводилось измерение уровня ХГЧ и РАРР-А, а также, результаты УЗИ в 8-9 недель (если помните, величину воротникового пространства)с этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Наталья спрашивает:

03 августа 11:09, 2011

Добрый день! Буду очень признательна за помощь! У меня тоже врач в отпуске, делала анализы в 15 недель, мне 37 лет, мужу 50. Результаты AFP 16,36 U/Ml медиана 29,31, МОМ 0,56, Коррект. МОМ 0,55 HCGb 23,75 ng/ml медиана 16,94 МОМ 1,40, Коррект. МОМ 1,30, возрастной риск СД 1:224, значение риска 1:132. В тот же день делала узи, врач написала, что врожденные пороки не обнаружены, но размер воротничковой зоны почему-то не указан. Очень переживаю, подскажите пожалуйста, насколько серьезная ситуация?

03 августа 14:54, 2011

По данным биохимического скрининга, поводов для беспокойства быть не должно - все показатели полностью в пределах нормы. Толщина воротникового пространства, обычно, измеряется в сроке 8-9 недель. Риск, в Вашей ситуации повышен только лишь статистически, по возрастной причине.

Анна спрашивает:

04 августа 10:00, 2011

Мне 30 лет, через 3 недели будет 31. Сдала скрининг в 12-13 недель. Анализ показал ХГЧ 0,3 мом, РАРР 0,3 мом. В 14 недель сделала УЗИ оно показало: копчико- теменной размер плода 78 мм, частота сердечных сокращений 158 ударов в минуту, толщина воротникового пространства 2,2 мм, носовая косточка 3,6 мм, шейка матки 42. Помогите пожалуйста расшифровать анализ

05 августа 10:42, 2011

По данным скрининга, все параметры в пределах нормы. Фетометрические показатели УЗИ (КТР, толщина воротникового пространства, носовая кость) также находятся в пределах нормы для данного срока беременности.

Алия спрашивает:

05 августа 10:52, 2011

Здравствуйте, мне 18 лет, по скринингу первого триместра ХГЧ в норме(0, 73 мом), а РАРР 0,47 мом (при норме 0,5-2 мом). Означает ли это высокий риск рождения ребенка с аномалиями? По узи отклонений нет. Заранее спасибо.

06 августа 11:20, 2011

Уровень РАРР снижен незначительно, в том случае если по УЗИ нет никаких отклонений, причин для беспокойства быть не должно. Если есть сомнения, скрининг можно пройти повторно в сроке 17-18 недель.

juli спрашивает:

05 августа 15:13, 2011

здравствуйте,мне 34 года,риск по годам на сд1;317,у мена 1;3789,это норма или нет

06 августа 15:38, 2011

Ответ описан в самом результате анализа риск развития патологии плода составляет 1:3789, это очень маленький риск.

Анна спрашивает:

05 августа 17:01, 2011

В 11 недель я сдала скрининг, он показал РАРР-А 03 мом, свободная в-ХГЧ 0,3 мом. Ровно через неделю я пошла делать УЗИ оно показало что у меня 14 недель беременности (копчико-теменной размер плода 78 мм, частота сердечных сокращений плода 158 толщина воротничкового пространства 2,2, носовая косточка 3,6). Получается, что скрининг я сделала не в 11, а в 14 недель. Меня направили к генетику. Скажите, пожалуйста, скрининг сделан правильно? И все ли с моим ребенком в порядке. Заранее благодарна за ответ.

06 августа 16:51, 2011

Что бы узнать правильно ли проведен скрининг необходимо знать точный срок беременности. Уточните пожалуйста дату вашей последней менструации и число когда вам был проведен скрининг.

Елена спрашивает:

06 августа 06:31, 2011

на 12 неделях сдавала скрининг, он показал РАРР 2,66 , ВХГЧ 0,28. в 6 недель лежала с угрозой .сейчас 22 недели остальные анализы в норме . есть ли риск хромосомных заболеваний?

07 августа 11:06, 2011

Уточните пожалуйста, принимали ли Вы какие либо препараты в момент забора крови на скрининг, а также, данные УЗИ в 9-12 недель (толщина воротникового пространства и величина носовой кости). С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Марина спрашивает:

06 августа 21:56, 2011

скажите, пожалуйста, для 17 недель по узи носовая косточка 4,5мм это нормально ? 1 и 2 скрининг в норме. И еще один вопрос: 18 недель (2 беременность), а я практически не ощущаю шевеления ребенка, только едва уловимые движения (я даже сомневаюсь, шевеления ли это). Как убедиться, что с ребенком все в порядке?

07 августа 17:52, 2011

Длина носовой кости соответствует сроку, допустимый интервал: 3.6<5.4<7.2 мм. У вас еще слишком малый срок беременности для ощущения толчков плода. Если вы переживаете проконсультируйтесь с врачом гинекологом и он проведет вам КТГ, для определения сердцебиения и состояния плода.

Анна спрашивает:

07 августа 03:24, 2011

В 11 недель я сдала скрининг, он показал РАРР-А 03 мом, свободная в-ХГЧ 0,3 мом. Ровно через неделю я пошла делать УЗИ оно показало что у меня 14 недель беременности (копчико-теменной размер плода 78 мм, частота сердечных сокращений плода 158 толщина воротничкового пространства 2,2, носовая косточка 3,6). Получается, что скрининг я сделала не в 11, а в 13 недель. Последняя менструация у меня была 25 апреля 2001, а скрининг сделала 25 июля 2011. Скрининг был сделан правильно? Все ли с моим ребенком в порядке?

07 августа 20:33, 2011

По результатам скрининга имеются признаки генетической патологии плода, однако на УЗИ исследовании признаком генетической патологии нет. В данном случае Вам необходима личная консультация врача генетика. Уточните, пожалуйста длительность Вашего менструального цикла и его регулярность - эта информация поможет установить адекватность определения срока беременности календарным методом. При неправильном определении срока беременности результаты скрининга будут неверными, что может ввести врача гинеколога в заблуждение.

Анна спрашивает:

07 августа 03:26, 2011

Извините, я опечаталась последняя менструация была 25 апреля 2011

07 августа 20:47, 2011

Для определения приблизительного срока беременности календарным методом нас интересует длительность менструального цикла, регулярен ли он был у Вас, если проводился мониторинг овуляции, то какова дата овуляции.

Анна спрашивает:

08 августа 03:25, 2011

Длительность менструального цикла у меня 5-6 дней, менструация была регулярная без задержек, последняя дата овуляции примерно 8-9 мая

08 августа 17:59, 2011

КТР плода, равный 78 мм, может быть характерен как для срока беременности в 14 недель, так и для срока в 13 недель. Если длинна плечевой и бедренной кости и другие показатели соответствуют сроку в 14 недель беременности, величина носовой кости, в таком случае также ниже нормы. В этой ситуации, необходимо повторно пройти биохимический скрининг (проверить уровень АФП, ХГЧ и эстриола), по его результатам генетик сможет оценить более точно степень риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

Анна спрашивает:

08 августа 12:27, 2011

Скажите, какой процент, что у меня родится ребенок с генетической патологией

08 августа 23:36, 2011

Точно установить процент рождения ребенка с хромосомной патологией вам сможет только врач генетик после получения всех результатов обследования.

Надежда спрашивает:

10 августа 02:36, 2011

Скажите пожалуйста, что означают следующие результаты анализов. 16 недель: АФП - 92,90 и 2,8МОМ, ХГЧ - 29172 и 0,7МОМ, СЭ - 11,38 и 3,2 МОМ
football games, utorrent

11 августа 12:03, 2011

По данным скрининга, у Вас отмечается повышение АФП и свободного эстриола, по сравнению с нормой. Вам необходима личная консультация с генетиком (обязательно захватите с собой результаты всех проведенных при беременности УЗИ обследований).

Алла спрашивает:

10 августа 17:47, 2011

Здравствуйте,доктор.Подскажите пожалуйста. Можно ли по кариотипу крови выявить у ребенка предрасположенность к лейкемии и другим заболеваниям это очень важно,т.к в нашем городе онкология на первом месте?Прочитала,что нарушения специфичны для каждого лейкоза, при нелимфобластном лейкозах аномалии кариотипа наблюдаются чаще в 8,21 паре, при остром лимфобластном лейкозе чаще в 4,11 или 1,19 парах хромосом. Хромосомные нарушения (из 22 аутосом и 2 половых хромосом человека в 15 нарушения строения сопровождаются теми или иными раками или предраковыми заболеваниями): делеция длинного плеча хромосомы 1, транслокация в хромосоме 3, делеция длинного плеча хромосомы 5, трисомия хромосомы 8, транслокация в хромосому 9 из хромосомы 22 («филадельфийская хромосома»), делеция короткого плеча хромосомы 11, делеция длинного плеча хромосомы 13, транслокация в хромосому 14 из хромосомы 8, 11 или же 14, транслокация в хромосому 15 из хромосомы 17, делеция длинного плеча хромосомы 20, трисомия хромосомы 21, делеция длинного плеча хромосомы 21, моносомия хромосомы 22, моносомия Х-хромосомы у женщин, лишняя Х-хромосома, наличие Y-хромосомы при женском фенотипе.И какие (предрасположенности) к заболеваниям можно выявить при анализе крови на кариотип?Мы живем вблизи газоперерабатывающего завода.Очень переживаю за ребенка....

12 августа 00:13, 2011

Для решения вопроса о необходимости проведения данного обследования с учетом жилищных условий, вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком. Только после личной консультации врач специалист направит вас на необходимые обследования.

Ирина спрашивает:

12 августа 21:23, 2011

В 12 недель ровно сдавала кровь на скрининг. результаты таковы: ХГЧ(38,8 Нг/мл) - 0,9. РаРР(4477,9 Ед/не могу разобрать что написано) - 2,02
Возраст 32 года, вес-50 кг.
По результатам первого УЗИ Воротниковая зона - 2 мм, больше никаких данных нет.
Сейчас на сроке 21-22 недели ставят укорочение НК у плода (5,3). ВПР нет, все ост параметры в норме.
Врач, которая делала узи проконсультировалась с генетиком, и получила ответ: так как других показателей кроме носовой кости нет, то это указывает на особенность ребенка, а не на его патологию.
Мне есть о чем волноваться? Каковы мои риски? и как оценить скриннинг?

13 августа 21:06, 2011

По данным скрининга, все параметры соответствуют норме. Изолированное уменьшение носовой кости, при отсутствии других изменений (результаты скрининга, толщина воротникового пространства) не может свидетельствовать о наличии у ребенка синдрома Дауна. Для расчета точной степени риска, Вам необходимо лично проконсультироваться с генетиком, и предоставить ему результаты скрининга, и всех УЗИ, проводимых в период беременности.

Оксана спрашивает:

15 августа 14:39, 2011

Скажите пожалуйста: на сроке 16-17 недель сдала анализы, результаты АФП- 40,51(1,19мом), ХЧГ- 0,53мом. Если ХЧГ низкий что это може означать?

16 августа 14:46, 2011

При нормальной беременности уровень ХГЧ может колебаться от 0,5-2 Мом, уровень ХГЧ в Вашем обследовании соответствует норме.

Ольга спрашивает:

16 августа 16:49, 2011

Подскажите пожалуйста!!! Анализа АФП 12,6 ме/мл 0,3 мом ХГЧ 23889 ме/л 0,8мом. Всё это нормально или нет!!! Мне очень важно. Сильно переживаю, почитав этот форум!

17 августа 21:49, 2011

Уточните пожалуйста срок беременности для получения более подробной информации.

Ольга спрашивает:

16 августа 23:13, 2011

Срок беременности 20 недель. Возраст 27 лет, вторая беременность. Состояние на сегодняшний день - хорошее. Ребенок биться начал с 18 недель.

18 августа 00:53, 2011

У вас несколько снижен уровень АФП, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития хромосомных патологий плода.

Юлия спрашивает:

17 августа 21:08, 2011

Здравствуйте!Подскажите мне пожалуйста результаты моих анализов: АФП 33 нг/мл (0,97 МоМ) ХГЧ 85 ед\мл (3,03 МоМ) Беременность 16 недель 24 года Риск рождения ребенака Дауна 0, 303%! Велик ли этот процент?

18 августа 22:43, 2011

По данным обследования, у Вас повышен уровень ХГЧ, риск рождения ребенка с синдромом Дауна не очень велик, однако, точно рассчитать его может только генетик, так как необходимо учитывать не только данные скрининга, но и данные УЗИ, а также семейный анамнез.

Марина спрашивает:

19 августа 09:09, 2011

Здравствуйте. Мне 33 года. Сдавала тройной скрининг в 16 недель: АФП-норма, ХГЧ-82800(2,07). Врач в ЖК сказала что ХГЧ высокий и направила на Узи в Областную больницу, но толком не объяснила. Скажите это очень плохие показатели или не все так страшно. Когда сдавала анализы было написано 16 недель (хотя я точно знала что недель14-15), а пришла через неделю в ЖК пишут 15-16 недель.

20 августа 11:07, 2011

У вас действительно повышен уровень ХГЧ, его норма 15-25 неделя беременности 10000-35000 мЕд/мл. Необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска рождения плода с хромосомной аномалией и исключения развития аномалий плода.

Наталия спрашивает:

20 августа 10:32, 2011

Возраст 34 г. Беременность 22нед. 1скрининг в 12 нед.ХГЧ 2,43МОМ; ПАПП5,58МОМ, риск по с.д. 1:850. Узи 11,4нед. ТВП 1,1мм, копчико-теменной размер плода 49мм; предлежание хориона,маркеры ХА не выявлены. 2 скрининг 15 нед. АФП 0,77МОМ; ХГЧ 2,14МОМ - риск по с.Д. 1:170. 3 скрининг(повторно) 17 нед. АФП 0,66МОМ ХГЧ1,24МОМ, риск 1:420. Узи в 21 нед. все в норме, низкая плацентация (29мм от в/зева). Рекомендован кордоцентез (риск осложнений до 3%). Действительно ли есть необходимость в его проведении?

21 августа 13:55, 2011

Уточните пожалуйста, в период с 11 по 17 недели беременности во время УЗИ измерялась ли величина носовой кости, и если да, то каковы результаты этого измерения (обязательно укажите срок беременности, на котором проводилось измерение величины носовой кости, и величину носовой кости в мм), с этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Наталия спрашивает:

21 августа 15:37, 2011

Узи 11нед.4дн. Назальная кость - 3,1 мм. И еще согласно второму узи (21 нед.) локализация плаценты передняя, плод в тазовом предлежании.

22 августа 17:39, 2011

Размер носовой кости соответствует норме. Расположение плаценты и предлежание плода являются вариантом нормы. Желательно, чтобы предлежание плода на последних неделях беременности было головным (это позволит рекомендовать естественные роды), однако до этого срока позиция и предлежание плода могут еще многократно измениться.

Ольга спрашивает:

22 августа 09:57, 2011

Возраст 28 лет, вторая многоплодная беременность (двойня). Первый скрининг был в норме к сожалению цифры не знаю. Результаты второго еще не получила, но в 17 недель после УЗИ сдала кровь на АФП - результат 221 Ед/мл при норме 15-95 Ед. В связи с чем вопрос на сколько сильно при двойне завышен АФП?

23 августа 10:48, 2011

Как правило при многоплодной беременности АФП может быть повышен в двое. Если результаты предыдущего скрининга и результаты УЗИ в норме нет необходимости переживать. В том случае если полученные новые результаты будут завышены или занижены, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для исключения развития патологий плодов.

Гульнара спрашивает:

22 августа 11:51, 2011

Здравствуйте.Я беременна, 17-18 нед. С начала августа заболела, и до сих пор не могу выздороветь ( у меня хронический гайморит). Пропила 2 курса антибиотиков (аугментин и цефтриаксон), помогает временно. Подошло время сдавать тройной тест. Может ли повлиять длительная болезнь и прием антибиотиков на результаты теста? Заранее, спасибо.

23 августа 11:05, 2011

Все зависит когда в последний раз был принят антибиотик. Как правило, антибактериальные препараты не влияют на уровень результатов получаемых при обследовании. После получения результатов рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для исключения рзития патологий плода, если будут отклонения от нормы.

Олеся спрашивает:

22 августа 20:33, 2011

Здравствуйте, мне 20 лет, первая беременность. 21 июля получила направление на сдачу анализа АФП+ХГЧ, мой гинеколог ставила мне срок беременности 16-17 недель, сдала я этот анализ 8 августа, т.е. срок беременности на тот момент составлял 19-20 недель. Пришел результат, в котором написан срок беременности 16 недель и такие результаты: АФП 83,3 Ме/мл, ХГЧ 39040 мМе/мл, как их расшифровать и для какого срока эти цифры?

23 августа 16:42, 2011

По данным обследования резко повышен уровень АФП, для более точной оценки, необходимы результаты обследования в МОМ. Кроме того, необходимо уточнить в лаборатории, не могла ли возникнуть путаница с результатами, так как срок беременности крайне важен при интерпретации результатов и при расчете степени риска.

Олеся спрашивает:

23 августа 14:51, 2011

Здравствуйте, мне 20 лет, первая беременность. 21 июля получила направление на сдачу анализа АФП+ХГЧ, мой гинеколог ставила мне срок беременности 16-17 недель, сдала я этот анализ 8 августа, т.е. срок беременности на тот момент составлял 18-19 недель. Пришел результат, в котором написан срок беременности 16 недель и такие результаты: АФП 83,3 Ме/мл, ХГЧ 39040 мМе/мл, как их расшифровать и для какого срока эти цифры?

24 августа 11:41, 2011

Для уточнения срока беременности необходимо знать дату последней менструации. Уточните пожалуйста дату последней менструации, после чего мы сможем ответить на ваш вопрос.

Nuta спрашивает:

24 августа 16:21, 2011

Добрый день.мне 21 год.последние месячные были 31января этого года,наступила беременность.31мая сдавала анализ на АФП и ХГ.Результат в карточке-Афп 12,4/16-66.ХГ 60580/20-80 тыс. Узи проходила в 12,19 и 25-26 недель,всё норм.Была у генетика-поставила Популяционный риск 5%,риск связанный с инфекцией 3%. Расскажите пожалуйста как это опасно?и какова вероятность рождения ребенка с СД?

25 августа 12:17, 2011

В вашем случае все результаты обследования находятся в норме и если генетик не указал риск рождения плода с синдромом Дауна, вам нет необходимости переживать. Популяционный риск 5 % это очень низкая вероятность рождения ребенка с патологией.

Анна спрашивает:

25 августа 08:28, 2011

В 16 нед сдала скрининг, результаты: АФП 26,4 МОМ 0,4, ХГЧ 40000 МОМ 0,3, ЭСТРИОЛ СВОБОДНЫЙ 2,98 МОМ 0,3, опр. авидности а/т к вирусу герпеса чел. 90%, опр. авидности а/т к цитомегаловирусу 90%, опр. авидности а/т к краснухе 100%. УЗИ в 14 нед показало: копчико-теменной размер плода 78 мм, частота сердечных сокращений плода 158 ударов в минуту, толщина воротникового пространства 2,2 мм, носовая косточка 3,6 мм. Врачи настаивают на ИПД. Помогите, пожалуйста, расшифровать анализ и стоит ли соглашаться на ИПД, чем это может грозить ребенку?

26 августа 11:28, 2011

Вам действительно необходимо провести инвазивно-перенатальную диагностику, т.к. уровень ХГЧ и АФП низкий ТВП превышает норму. Необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для решения необходимости проведения дополнительного обследования и его вида, для исключения хромосомных аномалий плода.

Наталия спрашивает:

25 августа 10:05, 2011

В течении какого времени могут проявится инфекционные осложнения после проведенной процедуры кордоцентеза.

26 августа 16:22, 2011

К сожалению, точного ответа на этот вопрос не существует. Время проявления инфекционных осложнений, зависит, прежде всего, от реактивности Вашего организма, т.е. от состояния иммунной системы. Если у Вас сильный иммунитет, признаки воспаления - повышение температуры тела, боль, и пр. могут появиться уже через несколько дней после кордоцентеза, если слабый - то позже. В любом случае, через неделю после проведенной процедуры, желательно сдать общий анализ крови и общий анализ мочи, именно для выявления возможного воспалительного процесса. Повторно сдать анализы крови и мочи, нужно будет и через 3 недели, после кордоцентеза.

Гульнара спрашивает:

26 августа 18:44, 2011

Расшифруйте, пожалуйста, результат тройного теста: АФП 75,42 Ед/мл, ХГЧ 41789 мЕд/мл, экстриол 4,4 нмоль/л (бер.18-19 нед). Есть ли отклонения от нормы? Спасибо.

28 августа 22:24, 2011

Уровень ХГЧ ниже нормы для данного срока беременности. Данный показатель может свидетельствовать о следующих нарушениях: Неразвивающаяся беременность;
Угроза прерывания (уровень гормона снижается прогрессивно, более чем на 50% от нормы);
Хроническая плацентарная недостаточность;
Антенатальная гибель плода (во II-III триместрах).
Уровень эстириола понижен. Данное состояние может свидетельствовать о возможной патологии беременности:
Фето-плацентарная недостаточность;
Угроза прерывания беременности или преждевременных родов;
Гипоплазия надпочечников плода;
Анэнцефалия плода;
Синдром Дауна;
Внутриутробная инфекция;
Прием таких препаратов как глюкокортикоиды, антибиотики;
Уровень АПФ соответствует сроку беременности.
В данном случае необходима личная консультация врача гинеколога и проведение УЗИ исследования.

Индира спрашивает:

27 августа 10:32, 2011

Добрый день! Мне 23 года, сдавала тесты в 18,3 недели (26.08.2011г.), дата последней менструации 18.04.11г., результаты скрининга:
АФП 88,97 нг/мл (1,55 МоМ)
ХГЧ 25024,0 МЕ/л (1,02 МоМ)
Риск - 1:2745-0,036% Очень низкий (риск чего не указан)
Возрастной риск - 1:1383
Риск развития ДЗНТ - ниже популяционного
Риск задержки развития плода - ниже популяционного.
Помогите пожалуйста расшифрровать результаты и все ли в норме? Заранее спасибо!

29 августа 20:31, 2011

Приведенные Вами результаты скрининга полностью соответствуют норме.

Елена спрашивает:

01 сентября 15:57, 2011

Добрый день.
Мне 39 лет, резус-отриц., в 19 лет роды (синдром Морфана).
На данный момент беременность 11 недель.
Показаны ли мне инвазивные обследования, если результаты 1 скрининга и узи хорошие?

02 сентября 09:53, 2011

В данной ситуации, нужно будет сделать повторный скрининг на 18-19й неделе, если показатели будут в норме, инвазивного обследования не потребуется.

Иришка спрашивает:

04 сентября 10:36, 2011

Добрый день! Мне 35 лет, в 20 лет роды, ребенок здоров. Результаты в 12 нед 3 дня: ХГЧ 245,67(4,89МоМ), РАРР-А 3989,25(1,41МоМ), ТВП 2мм(1,21МоМ), НК3мм, возростной риск 0,307%. Сейчас срок 17 нед, все анализы хорошие, кроме витаминов ни чего не принимала. На консультации у гинетика рекомендовали узи в 4Д, на вопрос почему такой высокии ХГЧ ответа не получила. Подскажите на сколько это опасно? Заранее спасибо!

04 сентября 15:28, 2011

Уточните пожалуйста не принимали ли вы каких либо препаратов во время сдачи анализа крови на ХГЧ?

Света спрашивает:

07 сентября 14:49, 2011

Здравствуйте, получила результаты анализа не могли бы вы сказать все ли в порядке?
возраст 27,5
недель 16,5
вес 69,9
AFP 1,12 Мом
HCG 0,33 МоМ
uE3 0, 68 Мом
результат:
риск Т21 - ниже порога отсечки 1:10000
риск дефекта Нерв. Трубки низкий риск 1:10000
риск Т18 норма 1:587
Вопрос: риск Т18 не стоит волноваться все в порядке?
заранее спасибо

07 сентября 20:06, 2011

риск наличия генетической патологии трисомии Т18 среднего уровня. Причин для беспокойства нет, однако личная консультация врача генетика необходима.

Ирина спрашивает:

07 сентября 15:51, 2011

анализ сдавала в 13нед и 2дня.
РАРР-А 4650 мкг/мл1,4МоМ.
Бета- XГЧ (св.)101,0нг/мл3,4МоМ.

07 сентября 20:40, 2011

По данным обследования, у Вас повышен и уровень РАРР-А и уровень ХГЧ, для расчета точной степени риска врожденной генетической патологии, необходима личная консультация генетика.

Захарова спрашивает:

08 сентября 09:27, 2011

Здравствуйте! Мне 29 лет... Вчера узнала, что беременна...8 дней до этого принимала препарат редуксин для похудения...может ли вещество сибутрамин вызвать уродство плода? Спасибо...

08 сентября 10:21, 2011

На ранних сроках беременности, Редуксин воздействует на организм плода по принципу "все или ничего". Это означает, что, под воздействием неблагоприятных факторов окружающей среды, в том числе и лекарственных препаратов, плод либо погибает, либо продолжает развиваться абсолютно нормально. В любом случае, Вам необходимо как можно раньше стать на учет в женскую консультацию и пройти необходимое обследование. В сроке 12-16 недель, нужно будет пройти биохимический скрининг, а в сроке 8 недель, обязательно сделать УЗИ.

Света спрашивает:

08 сентября 10:11, 2011

Добрый день! скажите пожалуйста какая норма Трисомии 18 в МоМ для возраста 27,5 срок берем 16,5 вес 69,9 Спасибо заранее

08 сентября 10:27, 2011

Риск трисомии определяется при личной консультации врачом-генетиком, по результатам показаний биохимического скрининга (АФП, эстриол, ХГЧ или РАРР-А, именно величина этих параметров рассчитывается в МоМ).

Лариса спрашивает:

09 сентября 12:27, 2011

Срок беременности 18-19 акушерских недель. Тройной тест на сроке в 16,5 недель показал, что: Эстриол свободный 0,92 нг/мл. Медиана 17 нед.-3,84. МОМ 0,23 (норма для этой лабаратории Медиана 16 нед.-2,98; 17 нед.-3,84; 18 нед-4,96; МОМ 0.5-2.0) Направляют к генетику. Прежде хочу пройти второе скриннговое УЗИ в 22 недели. Покажет ли УЗИ, как повлияли эти показатели эстриола на плод? Не затягиваю ли посещением генетика?

09 сентября 13:11, 2011

Вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком и не ждать проведения последнего скрининга, возможно может потребоваться дополнительное обследования: амниоцентнез.

Nuta спрашивает:

09 сентября 12:44, 2011

Добрый день.мне 21
год.последние месячные были
31января этого года,наступила
беременность.31мая сдавала
анализ на АФП и ХГ.Результат в
карточке-Афп 12,4/16-66 МЕ/мл.ХГ
60580/20-80 тыс. МЕ/мл. Узи
проходила в 12,19 и 25-26
недель,всё норм.Была у
генетика-поставила
Популяционный риск 5%,риск
связанный с инфекцией 3%.
Благодарю за первый ответ.Только скажите,норма же Афп 16-66,а у меня 12,4.Это же не соответствует?

09 сентября 14:03, 2011

Уточните пожалуйста не было ли выявлена задержка плода в развитии внутриутробно? Были ли вы обследованы на половые инфекции?

Nuta900 спрашивает:

09 сентября 15:55, 2011

Задержка в развитии не была выявлена.Сдавала анализ на краснуху +139,4 МЕ/мл.У меня эрозия,плохой мазок,повышены лейкоциты.Кровь на хламидиоз,уреаплпзмоз,микроплазмоз-не обнаружено,анализ от 24.5.11

09 сентября 16:44, 2011

Вероятнее всего, Ваш малыш растет и развивается без патологии, уровень АФП снижен незначительно. Однако, биохимический скрининг нужно будет повторить, а также, пройти экспертное УЗИ в сроки, указанные генетиком или Вашим гинекологом.

Елена спрашивает:

09 сентября 23:34, 2011

Добрый день.
Мне 39 лет. Сдавала кровь на в 10,5 нед. (соответствует УЗИ).
По узи - носов.косточка визуализируется, ТВП 1,1мм.
Результат по крови:
HCGb - 13.01 ng/ml, Медиана 62,53, Мом 0,21, корр. Мом 0,25
NT - 1.1 мм, медиана 1,44, МоМ 0,76, корр. Мом 0,76
PAPP-A - 636.6 mU/L, медиана 1885,64, МоМ 0,34, корр.МоМ 0,42
Возрастной риск СД 1:119
Индивидуальный риск 1:7081 - низкий риск
Как я понимаю, волноваться не нужно, но меня смущает пониженный PAPP-A, все ли верно?
И ещё почему-то ничего не сказано о риске на синдром Эдвардса

10 сентября 14:40, 2011

Дело в том, что наиболее точными, результаты скрининга становятся к 12-13 неделе беременности, до этого срока, возможна гипердиагностика. В Вашем случае, беспокоиться не о чем. При желании, можно будет пройти скрининг повторно в 17-18 недель беременности.

Nuta900 спрашивает:

09 сентября 23:48, 2011

Генетик который меня консультировал поставил - Популяционный риск 5%,риск связанный с инфекцией 3%.Ничего не назначил.Плановое узи на 35 недели,на 34 запланирован доплер.Сейчас у меня идет 30 неделя.Скажите пожалуйста,на моем сроке можно провести какие то дополнительные обследования,анализы чтобы выявить отклонения,если таковы имеются?

10 сентября 14:42, 2011

Единственный метод обследования, который может точно установить наличие генетической патологии - кордоцентез, однако, показаний к этому методу исследования в Вашем случае нет.

Иришка спрашивает:

10 сентября 21:00, 2011

Добрый день! Мне 35 лет, в 20 лет роды, ребенок здоров. Результаты в 12 нед 3 дня: ХГЧ 245,67(4,89МоМ), РАРР-А 3989,25(1,41МоМ), ТВП 2мм(1,21МоМ), НК3мм, возростной риск 0,307%. Сейчас срок 17 нед, все анализы хорошие, кроме витаминов ни чего не принимала. На консультации у гинетика рекомендовали узи в 4Д, на вопрос почему такой высокии ХГЧ ответа не получила. Подскажите на сколько это опасно? Заранее спасибо!

11 сентября 00:34, 2011

Уточните пожалуйста на период сдачи анализов не принимали ли вы какие то препараты? так повышения уровня ХГЧ может быть при многоплодной беременности, а так же при наоушении формировании плаценты.

Иришка спрашивает:

11 сентября 11:51, 2011

Ни какие препараты не принимала, только фолиевую кислоту и йодомарин. Беременность точно одноплодная. чем грозят нарушения формирования плаценты? А может сказаться уна показателе ХГЧ прием противозачаточных, принимала в течении 13 лет, раз в год делала перерыв, прекратила пить за полгода до беременности. Спасибо!

11 сентября 16:42, 2011

Вам необходимо пройти повторное УЗИ с доплерографическим обследование сосудистого кровотока плаценты и проконсультироваться с врачом гинекологом. Только после этого проведя личный осмотр и изучив результаты полученные при обследовании врач специалист определит есть ли риск развития патологии плаценты или нет. В том случае если все будет хорошо, вам надо успокоиться и ждать появления своего малыша на свет, если же выявиться какая либо патология врач назначит своевременно лечение для предупреждения осложнений.

Татьяна спрашивает:

14 сентября 21:10, 2011

Здравствуйте! Мне 40 лет,вторая беременность,первая без патологий,абортов и выкидышей не было. Сдала анализ на скрининг на
15,4 неделе АФП - 31,13 нг/мл (0,82 МоМ),
ХГЧ - 51,59 ед/мл (1,61 МоМ) -
риск СД - 1,389 % повышен. Подскажите что это означает и насколько это опасно для ребеночка. Спасибо!

15 сентября 13:54, 2011

Скажите пожалуйста, делали ли Вы УЗИ плода в сроках 9-15 недель, если да, то каковы показатели ТВП (толщины воротникового пространства) и величина носовой кости. Дело в том, что данные скрининга должны рассматриваться только совместно с показателями УЗИ и данными Вашего анамнеза.

татьяна спрашивает:

15 сентября 14:55, 2011

Здравствуйте! Мне 40 лет,вторая беременность,первая без патологий,абортов и выкидышей не было. Сдала анализ на скрининг на 15,4 неделе АФП - 31,13 нг/мл (0,82 МоМ), ХГЧ - 51,59 ед/мл (1,61 МоМ) - риск СД - 1,389 % повышен. Подскажите что это означает и насколько это опасно для ребеночка. УЗИ на 13 неделе ТВП 1,0 носовая кость+.

16 сентября 12:33, 2011

Вероятнее всего, причиной повышенного риска при проведении скрининга, является возрастной фактор. Для более точной диагностики необходимо повторить скрининг в 17-18 недель и лично проконсультироваться с генетиком.

Дарья спрашивает:

16 сентября 13:16, 2011

AFP - 335.00, HCGb - 31.90
Риск наличия у плода ДНТ - высокий. Положительный результат на повышенный риск рождения с ВПР.
Скрининг на синдром Дауна - низкий.
Подскажите пожалуйста что такое ДНТ и ВПР?
Сегодня получила результаты, не могу прийти в себя.
33 года, беременность первая. Абортов не было.

17 сентября 00:38, 2011

ДНТ - дефект нервной трубки. Этот симптом может свидетельствовать о нарушении развития нервной системы плода.
ВПР - врожденный порок развития.

Анна спрашивает:

17 сентября 13:57, 2011

Здравствуйте, пришел результат скрининга 2 триместра. Риск трисомии 21 выше популяционного. Но срок беременности расчитан неверно, не могли бы вы расчитать риск с правильными сроками. Возраст 26 лет, вес 62,20, срок беременности на дату забора крови 14 недель 1 день. АФП 44,50 МЕ/мл (0,99 МоМ) хгч 111000 МЕ/л (5,51 МоМ)

17 сентября 14:59, 2011

К сожалению, в данной ситуации, точно рассчитать риск развития трисомии может только врач-генетик, при личной консультации.

Анна спрашивает:

17 сентября 16:50, 2011

Скажите, хгч 111000 МЕ/л (5,51 МоМ) для 14 недель беременности это норма или нет

18 сентября 08:29, 2011

Уровень ХГЧ в приведенном Вами результате, повышен более, чем в два раза.

Ирина спрашивает:

17 сентября 23:09, 2011

Здравствуйте!Прокомментируйте,пожалуйста,мои результаты скрининга.Уровень своб.ХГЧ 120,4 нг/мл(МОМ=1,82),РАРР-А 2,1 мМе/мл(13нМОМ=0,71 14нМОМ=0,47).срок беременности по моим подсчетам 12-13 недель,по узи 13-14недель.ТВП=1,7мм.Мне 33 года,беременность вторая.Спасибо.

18 сентября 18:27, 2011

Пожалуйста, уточните свой вес, эта информация необходима для более точной интерпретации результатов.

Татьяна спрашивает:

18 сентября 21:36, 2011

Здравствуйте.Я обращалась к Вам 14 и 15 сентября.Были с мужем на беседе с генетиком по результатам анализов на ХГЧ и АФП(риск СД-1,389). В семьях у меня и мужа патологий по СД или других не было.Врач предложила сделать кордоцентез мы подумали и отказались. Решили его делать по результатам повторного скрининга на 20-й неделе.Правильно ли мы поступили?

19 сентября 16:30, 2011

Да, Вы поступили правильно.

Анастасия спрашивает:

18 сентября 23:20, 2011

Здравствуйте! Расшифруйте пожалуйста данные скринига: 24 года, fb-hCG-114ng/ml (3,31 мом), РАРР-А - 1,21 mlU/ml (0,36 мом). Биохим. риск+NT > 1:50 (выше порога отсечки); Двойной тест > 1:50 (выше порога отсечки); Возрастной риск 1:997; Трисомия 18 +NT < 1:10000 (ниже порога отсечки). Врач ничего не объяснила, написала только что высокий б/х риск и назначила повторные анализы. Анализы сдавала натощак.

19 сентября 16:46, 2011

Уточните пожалуйста на какой неделе беременности Вы сдавали анализы, принимали ли Вы на момент забора крови какие-либо препараты?

Анастасия спрашивает:

18 сентября 23:28, 2011

Забыла добавить - срок на время сдачи 13+1 неделя, шейная складка - 1,6мм, КТР-46мм Заранее спасибо!

19 сентября 16:47, 2011

По данным УЗИ патологии нет, результаты скрининга действительно сомнительны. Нужно повторное обследование в 18-19 недель беременности.

Sandra спрашивает:

19 сентября 10:29, 2011

Здравствуйте доктор! мне 22 года, вторая беременность (1 роды прошли хорошо,ребенок здоров) , сдавала Биохим.Скрининг в 15-16 недель,вес был 68 кг, а на эксп.УЗИ и конс.генетика,но только через 2 нед.этот вопрос беспокоит, помогите расшифровать данные :
ТВП 1,7мм
КТР 48мм
АФП 8 нг/мл 0,2МоМ
хгч 33 МЕ/л 1,3МоМ
НЭ(св)2,1 нг/мл 0,6 МоМ
Риск СД 1:132

24 сентября 14:35, 2011

Уровень АФП и эстриола ниже нормы, риск рождения ребенка с СД, действительно, велик. Однако, делать точные выводы можно будет только по результатам экспертного УЗИ, возможно, скрининг нужно будет повторить на 18-19й неделе беременности.

Анна спрашивает:

23 сентября 11:07, 2011

Добрый день, подскажите что означают результаты анализа крови
концентрация АФП(МоМ) - 0,8
концентрация ХГЧ(МоМ) - 0,4
анализ сдавала в 16 недель, возраст 30,7л.
риск по АФП 1/475, по ХГЧ 1/7819, возрастной 1/559, врач посоветовал обратиться к генетику, в связи с чем это связано? Что страшного если занижен уровень ХГЧ? Беременность 3, роды тоже 3. Спасибо.

23 сентября 11:18, 2011

Пожалуйста, уточните свой вес на момент забора крови на анализ. Эта информация необходима для правильной трактовки результата.

Анна комментирует:

26 сентября 17:53, 2011

вес 62,4. Сегодня сделала узи, все в норме, единственное, что на период осмотра был повышен тонус по задней стенке матки.

26 сентября 18:10, 2011

Снижение ХГЧ в данной ситуации, могло быть связано именно с повышением маточного тонуса. Вы можете проконсультироваться с генетиком, но, учитывая результаты УЗИ и уровень остальных показателей скрининга, причин для беспокойства у Вас быть не должно.

Sandra спрашивает:

24 сентября 15:01, 2011

Вот спасибо, но на скрининг повторный меня не отправили,уже 19 недель, буду ждать узи на 20 недели и консультацию генетика! Надеюсь что всё с ребенком будет хорошо!
Спасибо!

24 сентября 21:04, 2011

Помните о том, что УЗИ лучше делать в специализированном диагностическом центре, который занимается диагностикой врожденных пороков развития. В этом случае - результаты будут наиболее точными. Здоровья Вам и Вашей семье.

Sandra спрашивает:

25 сентября 00:53, 2011

Да,спасибо, направили в Центр Планирования Семьи, на экспертное)))))) но перед УЗИ сдам повторный скрининг! Еще раз спасибо Вам!)

Жанна спрашивает:

28 сентября 10:24, 2011

Мне 37 лет, сейчас 3-я беременность - сдавала дважды анализы и дважды повышен ХГЧ (возможно что на фоне приема дюфастона по 1т. 2 раза в день?): 15-16нед: АФП - 1,6 мом, ХГЧ 216000 Ме и 17-18 нед: АФП - 2мом, ХГЧ - 196000 МЕ. По УЗИ 19 недель плод без потологий, только нечеткий носогубный треугольник. Подскажите пожалуйста вероятность рождения ребенка с СД? И на сколько по УЗи можно увидеть вероятность болезни?

28 сентября 10:40, 2011

Скажите пожалуйста, какова толщина воротникового пространства а также величина носовой кости на УЗИ в сроке от 10 до 14 недель, если Вы проходили УЗИ на этом сроке беременности.

Жанна спрашивает:

28 сентября 10:56, 2011

Толщина воротниковой зоны в 11,5 недель 1 см, лицев.кости норма, в 19 недель толщина воротниковой зоны 2 см. носогубный треугольник нечеткий. А вес влияет на расчет гормонов? Мой вес 48 кг, в 19 недель 51,300 кг.

28 сентября 10:57, 2011

Результаты УЗИ соответствуют норме. Уровень ХГЧ действительно выше нормы. Но на уровень этого гормона может влиять прием Дюфастона. Для более точного расчета степени риска рождения малыша с СД, необходима личная консультация генетика.

Светлана спрашивает:

29 сентября 09:42, 2011

Можно ли сдать анализ на генетику после рождения ребенка? Хотим более детально обследовать ребенка так большая вероятность заболевания?

29 сентября 16:18, 2011

Да, конечно-же можно. Для этого обследования берется кровь из вены ребенка и проводится кариотипирование - детальное исследование хромосом. Направление на обследование дает детский генетик.

Кристина спрашивает:

29 сентября 10:09, 2011

Добрый день!Мне 27 лет, на 19 неделе сдавала анализы и пришли следующие результаты: АПФ 0,44 МоМ ХГЧ 1,62 МоМ. И порекомендовали повторный анализ. Подскажите пожалуйста есть ли повод для беспокойства.

29 сентября 16:31, 2011

Уровень АФП ниже нормы, рекомендуется повторно пройти обследование и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком для выявления риска рождения ребенка с хромосомной патологией.

Кристина комментирует:

29 сентября 16:38, 2011

При этих данных можно ли сказать каков риск рождения ребенка с патологией?

29 сентября 17:01, 2011

Риск рождения ребенка с патологией определяет врач генетик после проведения личной консультации.

Любовь спрашивает:

29 сентября 12:40, 2011

Я жду второго ребенка. Сейчас у меня 6 недель. После рожления первого ребенка у меня появился геморрой. Периодически (длительно) я лечилась аеколом (смазывала). Есть ли повод для беспокойства? Возможны ли пороки в развитии ребенка?

29 сентября 17:34, 2011

Уточните пожалуйста, в течение какого времени Вы применяли этот препарат, и когда прекратили его прием (по отношению к новой беременности)?

Любовь спрашивает:

29 сентября 18:36, 2011

Если сказать точнее я применяла аекол в течении месяца, а потом заменила его на смесь витамина А (3,44%) и Е в масле, по 3 капли каждого. Лечилась в течении года, из него примерно полгода смазывала, мне стало лучше. После первых родов мне поставили диагноз бесплодие, после эндометриоза. Я уже не надеялась, что смогу забеременнеть. Так совпало, что я прекратила лечение только недавно. То есть возможно, что я его еще применяла на 1-2 неделе беременности, когда я не знала, что я беременна.

30 сентября 10:31, 2011

В том случае, если беременность продолжает развиваться, велика вероятность того, что малыш будет здоровым. Так как в случае воздействия на плод неблагоприятных факторов на самых ранних сроках беременности, плодное яйцо либо погибает, либо продолжает развиваться совершенно нормально. В любом случае, Вам необходимо как можно раньше встать на учет у гинеколога и проходить обследования, рекомендованные этим специалистом в полном объеме, и в установленные врачом сроки (обязательно нужно будет пройти биохимический скрининг на 12-16 неделе беременности).

Анна спрашивает:

29 сентября 23:40, 2011

Подскажите пожалуйста. Мне 24 года.Беременность первая. Я сдала анализы на 17-18 неделе беременности и пришли вот такие результаты.АФП 36.6 МЕ/мл(0.94 МоМ), в-ХГЧ 32047.4 мМЕ/мл(0.93 МоМ),эстриол свободный 5.10 нмоль/л(0.46 МоМ).Есть ли повод для беспокойства?Возможны ли пороки в развитии ребенка?Я очень переживаю.

30 сентября 18:59, 2011

Пожалуйста, уточните, делали ли Вы УЗИ в сроке от 9 до 18 недели беременности. Какие показатели ТВП (толщина воротникового пространства), а также величины носовой кости? Какой Вес был у Вас на момент забора крови на анализ?

Анна спрашивает:

03 октября 07:11, 2011

Узи я делала на 12-13 неделе(первое) ТВП 1.9. Величина носовой кости 2.7. КТР 73.На момент забора крови весила примерно 73 кг.

03 октября 14:34, 2011

По результатам УЗИ патологии нет, результаты биохимического скрининга также соответствуют норме.

Анна спрашивает:

05 октября 11:05, 2011

Здравствуйте.Подскажите пожалуйста.Я сдавала мазки на инфекции(27.08.2011).Мне 24 года беременность на момент сдачи мазка было 13 недель.У меня обнаружили mycoplasma hominis. Gardnerella vaginalis.Цитомегаловирус.27.09.2011 я сдала кровь на иммуноглобулины к цитомегаловирусу и к краснухе .Вот результаты: anti-CMV IgG- 162.63 E/мл. anti-CMV IgM не обнаружено. Anti-Rubella IgG 207.29 МЕ/мл. Anti Rubella IGM не обнаружено. Скажите что это значит.Это как то повлияет на ребенка.

06 октября 10:51, 2011

По результатам обследования признаков активной инфекции не обнаружено. Для того, чтобы дать более точный ответ на Ваш вопрос необходимо проведение данных анализов в динамике - для выявления изменений в титре антител.

Надежда спрашивает:

07 октября 08:12, 2011

Здравствуйте. Результаты тройного теста в 17 недель следующие: ХГЧ 145 200 мЕ/мл, АФП 70.9 мЕ/мл, свободный эстриол 3.31 нмоль/л.
Скажите, что это значит? Врач направил к генетику, сказала что очень высокий ХГЧ. Есть ли повод волноваться?

08 октября 15:21, 2011

Уровень ХГЧ у Вас действительно выше нормы, однако, определять степень риска рождения ребенка с СД по одному этому показателю нельзя, необходимы результаты УЗИ (толщина воротникового пространства, величина носовой кости), начиная с 10-й недели беременности.

Индира спрашивает:

07 октября 12:32, 2011

Здравствуйте! Сдавала анализы на сроке 18 недель 2 дня. Результаты такие: AFP 1,22 МоМ; HCGb 2,97 МоМ; UE3 1,02 МоМ. В скрининге пометка: консультация генетика. Подскажите, пожалуйста, что означают данные цифры.

08 октября 19:56, 2011

Уровень ХГЧ превышает норму, для точной диагностики и расчета степени риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями, действительно, нужна личная консультация генетика. По одному этому параметру рассчитать риск нельзя, необходимо оценить Ваш акушерский и общий анамнез, результаты УЗИ, проводимые в период беременности, а также, результаты скрининга в 12-13 недель, если Вы его проходили.

маргарита спрашивает:

08 октября 10:58, 2011

здравствуйте! скажите пожалуйста всё ли нормально с моим ребенком. сдавала анализы на 15 неделе беременности. результаты: ХГЧ- 13120 МЕ/л, АПФ- 25,6МЕ/мл, ХГЧ по медиане - 0,32(пониженный). первое узи проводили на сроке в 13 недель, второе на сроке 22 недели. на узи никаких отклонений выявленно не было. скажите стоит ли беспокоиться?

09 октября 15:54, 2011

По числовому значению ХГЧ, результат находится в пределах нормы, по медиане ниже нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития патологии плода.

ДИАНА спрашивает:

08 октября 11:27, 2011

на 16 неделе сдала анализы мне 19 лет,афп 2.4 и повышенные сывороточные маркеры что это значит?

09 октября 15:59, 2011

Повышение сывороточных маркеров может означать повышение риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или с врожденными пороками развития. Для более точной диагностики, необходима личная консультация генетика.

маргарита спрашивает:

10 октября 12:20, 2011

маргарита спрашивает:
здравствуйте! скажите пожалуйста всё ли нормально с моим ребенком. сдавала анализы на 15 неделе беременности. результаты: ХГЧ- 13120 МЕ/л, АПФ- 25,6МЕ/мл, ХГЧ по медиане - 0,32(пониженный). первое узи проводили на сроке в 13 недель, второе на сроке 22 недели. на узи никаких отклонений выявленно не было. скажите стоит ли беспокоиться?
дело в том что у меня было два наблюдающих врача гинеколога. первый врач, ознакомившись с результатами анализов, сказал что всё в порядке. второй же (у которого наблюдаюсь сейчас) говорит что нужно было ехать на прием к генетику, НО сейчас уже поздно. срок беременности 26 недель. скажите какая верояность родить ребенка с отклонениями? мне 25 лет, беременность первая, в родстве никого с отклонениями нет.

10 октября 17:01, 2011

Уважаемая Маргарита, чаще всего, наличие хромосомных аномалий плода, вызывает повышение значений ХГЧ, а не снижение. Если в результатах УЗИ обследования, проводимого Вам с 9 по 18 недели беременности нет признаков патологии, то причин для беспокойства быть не должно. В любом случае, для собственного спокойствия, лучше показать результаты всех пройденных Вами обследований генетику.

Дарья спрашивает:

11 октября 18:53, 2011

Здравствуйте! По анализам на АФП - 0,4, я так понимаю это чуть ниже нормы, о чем это может говорить?

12 октября 10:57, 2011

Уточните пожалуйста, единицы измерения АФП указанные в результатах анализа. Эта информация необходим нам для адекватной интерпретации результата.

Диана спрашивает:

12 октября 08:09, 2011

Здравствуйте!
На сроке 19-20 недель делала тест в своей ЖК. На направлении было указано, что нужно сделать до 19 недель, но врач настоял.
Пришли данные: ХГЧ 125200, АФП 46,8. К сожалению, не спросила единицу измерения, но точно знаю что не моль.
Врач говорит, что уровень ХГЧ для моего срока понижен, АФП в норме.
УЗИ не сроке 22 недели не выявило никаких отклонений, сроку соответствуем, все показатели в норме.
Отправляют на прием к генетику, но к нему очень тяжело попасть, да и не уверена в необходимости.
Мне 27 лет, вторая беременность. Первый ребенок здоров. В семье каких-либо генетических заболеваний не было.
Прокомментируйте, пожалуйста, показатели. О чем может говорить пониженный уровень ХГЧ в моем случае?
Спасибо.

12 октября 19:03, 2011

Если Вы сдавали анализ позже, чем в 19 недель беременности, ценности от него нет практически никакой. Тем более, что насторожить, в первую очередь, должны высокие показатели ХГЧ, а не низкие.

Евгения спрашивает:

12 октября 13:52, 2011

Здравствуйте! Мне 23 года, сдавала анализ на АФП и ХГЧ, срок беременности на дату забора крови 17нед 4 дн.
АФП 28,58 МЕ/мл (0,68 МоМ)
ХГЧ 9028,00 МЕ/л (0,40 МоМ)

12 октября 22:53, 2011

Уровень ХГЧ незначительно ниже нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения осмотра и расчета риска развития плода с хромосомной патологией.

Евгения спрашивает:

12 октября 14:48, 2011

риск трисомии 21: ниже популяционного / 1:9943 (0,010%)
риск задержки развития плода: ниже популяционного
риск развития ДЗНТ: ниже популяционного

12 октября 23:10, 2011

В данном случае, если риски развития патологии ниже популяционного нет необходимости переживать, рекомендуется провести повторное обследования на сроке 20 недель беременности и повторно проконсультироваться с врачом генетиком при необходимости.

Валика спрашивает:

13 октября 11:53, 2011

Здравствуйте. Срок 11 недель и 1 день. На генетическом УЗИ воротниковое пространство 2,3 мм, носовая кость +, КТР 42, 2 мм. Поставили риск 1 к 16. Читала, что норма до 3 мм. ПОчему же тогда отнесли в группу риска.

14 октября 23:49, 2011

По данному сроку беременности толщина воротникового пространства плода не должна превышать 1-2 мм. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и сдать кровь на ХГЧ и АФП, после чего врач примет решение о необходимости назначения дополнительных методов обследования и рассчитает точный риск рождения плода с хромосомной аномалией.

Валика комментирует:

15 октября 11:32, 2011

Я сдала кровь. Риск увеличился 1:1. Через 4 дня на БВХ, раньше у нас не делают. Скажите, есть ли шанс, что ребенок может быть без поталогий?

15 октября 16:02, 2011

Шанс есть всегда, настройтесь на лучшее. Только после получения результатов обследования врач выставит точный диагноз.

наталья спрашивает:

13 октября 14:32, 2011

доброго времени суток,уважаемый Доктор!пожалуйста,подскажите,отклонение в МОМ в моем анализе в скрининге на 18 неделе беременности указывают на патологию? результаты: АФП-0,82 МОМ. ХГЧ-0,35 МОМ. Эстриол-1,89 МОМ. меня смущает низкий ХГЧ. с чем по-вашему это может быть связано? спасибо. с уважением, Наталья. 31 год.
p.s. результат теста на Трисомию 18 < 1:10000, биохим риск < 1:10000, возрастной риск 1:636, МОМ АФП - в области низкого риска для дефекта нервной трубки.

15 октября 19:42, 2011

Низкий уровень ХГЧ может свидетельствовать об угрозе прерывания беременности, фетоплацентарной недостаточности, задержки развития плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и гинекологом для решения вопроса о необходимости проведения дальнейшего обследования.

алена спрашивает:

13 октября 16:56, 2011

добрый час. в 15,4 нед. берем. сдавала. результ - афп - 17,6 (норма указана от 15 до 60), нижний предел нормы; хгч - 92520,0 (норма 20000-80000), выше нормы. узи в 12 нед - все в норме. мои анализы проглядели - я пришла на прием в ж/к в 24 нед и тольк тогда их увидели и в итоге сказали что делать уже что то поздно. узи в 23 нед - норма, тольк есть низкая плацентация. возраст - 23 года, мужу 24. перваЯ берем. что это все означает. прочитала что высокий хгч + низкий афп дает очень высокий риск. реву днем и ночью

15 октября 21:24, 2011

Не стоит предавать такое большое значение результатам скрининга - он всего лишь определяет вероятность наличия у ребенка генетической патологии или нарушения развития беременности. Оценить его может лишь Ваш врача гинеколог после проведения УЗИ обследования плода. Причин для паники в данном случае нет - если не УЗИ выявляется нормальное развитие плода, то вероятность патологии не велика. Причиной повышенного ХГЧ могут быть: многоплодная беременность, несоответствие реального и установленного срока беременности, ранний токсикоз беременных, гестоз, сахарный диабет у матери, хромосомная патология плода, прием синтетических медицинских препаратов (гестагенов).
Подробнее о методах диагностики генетических заболеваний плода читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке.

Елена спрашивает:

17 октября 19:07, 2011

здравствуйте, скажите пожалуйста возможен ли риск рождения ребеночка с СД повторно, так как у нас была девочка с синдромом, к сожалению мы ее потеряли год назад, мне 38 лет, мужу 45, хотим еще попробовать родить.проходила все анализы генетика с той беременностью, ничего не находили, потом как выяснилось сделали неправильный анализ, Спасибо.

19 октября 11:12, 2011

Учитывая Ваш возраст риск рождения ребенка с СД достаточно велик. Однако лабораторные методы диагностики могут лишь определить вероятность рождения ребенка с генетической патологией. Перед планированием беременности Вам рекомендуется личная консультация врача гинеколога и генетика.

евгения спрашивает:

17 октября 19:53, 2011

Здравствуйте. сделала скрининг на 12 недель. УЗИ КТР 63 мм (12 нед 3 дн, по месячным 11 нед 5 дн) ТВП 1.3 мм; биохимический анализ PAPP-A 3440 мкг/мл 1,4 МоМ, Бета ХГЧ (св.) 182 нг/мл 5,4 МоМ. В 5-6 нед и 12 ставили угрозу прерывания из-за тонуса матки, с 5-6 недели принимаю Дюфастон, мог ли он повлиять на повышение ХГЧ? Или это обязательно означает риск хвромосомной патологии?

19 октября 11:17, 2011

Риск хромосомной аномалии достаточно высокий. Прием дюфастона мог способствовать повышению уровня ХГЧ, однако необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для исключения хромосомной патологии. Подробнее о данном препарате в статье: "Дюфастон"

Лилия спрашивает:

22 октября 09:33, 2011

Здравствуйте, прокомментируйте пожалуйста мои анализы. Мне 24 года, сдавала кровь в 16 недель.
AFP- 41,10 (MoM-1,24),
HCG 15,05 (0,46),
uE3 5

22 октября 17:21, 2011

По результатам анализа крови уровень ХГЧ значительно ниже нормы. Данный показатель может свидетельствовать о нарушении развития беременности. В Вашем случае необходима личная консультация Вашего врача гинеколога, проведения дополнительных обследований (клинического, УЗИ исследования). Подробнее о скрининге беременности читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке.

Жанна спрашивает:

22 октября 20:19, 2011

Здравствуйте! Мне 34 года, беременность 2, разница 13лет, врач направил к генетику на консультацию. Первая сдача крови в 13 недель, вес 102 кг., ХГЧ 15,4112 ng\mL (0,62 МОМ), NT-2.9mm (1,75МОМ), PAPP-A 830,323 (0.45 МОМ), Синдром Дауна расчетный риск 1:210, граница 1:250 (повышенный риск). Вторая сдача крови в 15нед.4дн. вес 104кг. AFP 16.3076 (0,72МОМ), ХГЧ 6,66418 (0.50 МОМ), СД тоже самое, только написано Понижающий риск, Дефект Невральной трубки/ брошной стенки - 2,5. Скажите пожалуйста, есть у меня проблемы в дальнейшем. Спасибо

23 октября 02:46, 2011

По результатам скрининга имеется повышенный риск рождения ребенка с Синдромом Дауна или наличия нарушения развития центральной нервной системы. Однако скрининг выявляет лишь возможную вероятность данной патологии - это не диагноз.

Гульфия спрашивает:

24 октября 14:29, 2011

здравствуйте.Я в сроке 16 недель сдала анализы на АФП и ХГЧ,АФП-0,93МОМ,ХГЧ-0,35МОМ.Скажите пожалуйста какова вероятность у ребенка развития СД?

24 октября 23:37, 2011

Нормальными значениями АФП (в сроки, предназначенные для сдачи АФП) считаются уровни от 0,5 до 2,5 МоМ. Вероятность развития низкая, особенно, если на УЗИ отсутствуют внутриутробные признаки Дауна, но у Вас пониженный уровень ХГЧ(хотя это возможно, если вы принимаете Дюфастон или похожий медикамент). Вам необходима очная консультация гинеколога.

Гульфия спрашивает:

24 октября 14:34, 2011

здравствуйте!Мне 25 лет.Беременность 2.Разница 3 года.Я в сроке 16 недель сдала анализы на АФП и ХГЧ,АФП-0,93МОМ,ХГЧ-0,35МОМ.Скажите пожалуйста какова вероятность у ребенка развития СД?

24 октября 23:42, 2011

Для расчета вероятность рождения ребенка с хромосомной аномалией рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком. только после проведения личной консультации врач даст вам полное заключение.

Екатерина спрашивает:

25 октября 20:21, 2011

Здравствуйте, прокомментируйте пожалуйста мои анализы. Мне 28 лет, сдавала кровь в 15недель. беременность 1
АПФ 17,06 (MoM-0,50),
ХГЧ 57,70 (1,35),
ИППП 1:463 (0,216%)

27 октября 01:27, 2011

АПФ-норма, уточните единицы измерения ХГЧ.

Оксана спрашивает:

31 октября 08:13, 2011

Здравствуйте в 12 недель делала УЗИ,воротниковое пространство было 2,47.В 19 недель и 4 дня был скрининг АФП 0,66Мом,HCG b 1.09.UE3 1.01. и еще написанно корект.мом 0,77,117,1,05.Скажите все ли у нас нормально?

31 октября 23:38, 2011

Полученные результаты обследования соответствуют нормам. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом для расшифровки корректировок, т.к. данные параметры по вашим данным не закреплены к определенным значениям. Подробнее о беременности читайте в статье: "Беременность"

Лариса спрашивает:

31 октября 14:49, 2011

срок беременности по УЗИ 17 недель и 4 дня, результаты анализа: ХГЧ 0,4 МоМ; АФП 0,7 МоМ; эстриол 1,3 МоМ

02 ноября 22:33, 2011

Уровень ХГЧ немного ниже нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом-генетиком для проведения личного осмотра и изучения всех результатов полученных при скрининговом обследовании: УЗИ, ХГЧ, АФП, Эстриол. Только изучив все параметры врач выставит диагноз и произведет расчет вероятности рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

Елена спрашивает:

31 октября 19:45, 2011

Здравствуйте, мне 33 года. Вес 63,6 кг (вместе с одеждой, которая весит 1,1кг - 1,2кг) на момент сдачи крови на АФП, ХГЧ. У мужа кровь 3+, у меня 1-, но резус-антител в крови нет. Весь первый триместр, даже на 16 неделе, каждый день подташнивало.
В 13 недель делала УЗИ: КТР 67,4мм; толщина воротникового пространства 1,18 мм норма; носовые кости лоцируются 2,2 мм; лицевой угол 79 градусов норма. У плода: паравезикально 2 действующие артерии пуповины. Преимущественная локализация хориона: по передней стенке матки, больше слева, до дна, нижний край доходит до области ВМЗ. В матке в задней боковой стенке слева визуализируется межмышечный миоматозный узел диаметром 20 мм, обычной структуры.
В 16 недель сдавала кровь (пренатальный биохимический скрининг): на AFP 30.77 U/mL, медиана 31.15, МоМ 0.99, коррект. МоМ 0.99 и на free HCGb 39.78 ng/mL, медиана 14.26, МоМ 2.79, коррект. МоМ 2.59. Границы норм для МоМ - от 0,5 до 2,0. Значение риска у плода ДНТ: низкий риск. Значение риска у плода Синдрома Эдвардса: 1: 27197. Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:532. Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:193.
У меня есть следующие вопросы:
1. Подскажите, пожалуйста, правильно ли я понимаю: АФП в норме, а ХГЧ завышен?
2. Что может означать повышенный МоМ ХГЧ? Может ли лёгкий токсикоз (почти без рвоты) влиять на ХГЧ?
3. Может ли на результатах скрининга сказаться миома? Может ли на них влиять положение хориона (доходит до ВМЗ)?
4. Нужно ли делать амниоцентез в моём случае или достаточно пересдать кровь на АФП, ХГЧ и сделать УЗИ?

04 ноября 13:46, 2011

Совершенно верно, по результатам приведенного Вами обследования, уровень АФП соответствует норме, а уровень ХГЧ несколько повышен. Однако, Вы должны понимать, что такие результаты не являются абсолютным показанием к проведению амниоцентеза. По результатам пройденного Вами ранее УЗИ, никаких признаков наличия у ребенка хромосомной аномалии (синдрома Дауна) - нет. На результат скрининга может повлиять множество факторов - стресс, усталость, волнение, применение различных лекарственных препаратов. Изменить уровень ХГЧ могла и миома матки, так как это новообразование может влиять на гормональный фон. Поэтому, сделать нужно следующее: пройти повторный скрининг, не позднее 18-19 недели беременности, сделать экспертное УЗИ (желательно, в центре, занимающемся дородовой диагностикой врожденных пороков развития у детей - т.е. у квалифицированного специалиста). С результатами первого и второго скринингов, а также, с результатами всех пройденных Вами в течение беременности УЗИ, нужно будет лично проконсультироваться с генетиком, для точной оценки степени риска рождения ребенка с синдромом Дауна. Более подробную информацию о биохимической дородовой диагностике, можно найти здесь: Скрининг второго триместра беременности.

Юлия спрашивает:

31 октября 22:15, 2011

Здравствуйте ,доктор! Мне 27 лет, вес 95 кг. 16 недель берменности. Сдавала анализ: АФП-0.39 мом, ХГЧ-0.92 мом. Врач посылает на пересдачу. Очень волнуюсь,неужели это отклонение от нормы ? Узи плода 12 нед 6 дней в норме. Заранее благодарна за ответ.

04 ноября 17:20, 2011

В результатах биохимического скрининга, приведенных Вами, действительно, снижен уровень АФП. Однако, причин для паники у Вас быть не должно. О высоком риске рождения ребенка с синдромом Дауна, не может свидетельствовать изолированное изменение уровня АФП, проявления этого заболевания, выявляются по результатам УЗИ, а также, сопровождаются увеличением уровня ХГЧ. В по предоставленным Вами данным, ситуация совсем иная. На уровень АФП, могло повлиять множество факторов - стресс, усталость, применение различных лекарственных препаратов. Поэтому, с целью уточнения результатов скрининга, его необходимо пройти повторно, не позднее 18-19й недели беременности. Кроме того, желательно пройти экспертное УЗИ (лучше всего, в центре, занимающемся перинатальной (дородовой) диагностикой врожденных пороков развития, т.е. у специалиста высокой квалификации). С результатами обоих, пройденных Вами, скринингов, а также, с результатами УЗИ плода, которые проводились за время беременности, нужно будет лично проконсультироваться с генетиком. Подробнее о биохимических методах выявления хромосомных заболеваний и врожденных пороков развития у плода, Вы можете прочитать здесь: Скрининг второго триместра беременности.

Татьяна спрашивает:

04 ноября 18:53, 2011

Здравствуйте!Подскажите пожалуйста,мне 25 лет,вес последний раз на взвешивании 55.9 кг.18-19 неделя сейчас,а когда сдавала анализ на АФП было 17 нед.и показало АФП 0.28 Мом и врач сказала что есть риск,анализ не в норме..В роду никого больных нет.На сколько всё плохо,по УЗИ показывало патологий нет и на 1,и 2-ом.Очень переживаю,сдала повторно,но хотелось бы консультации вашей.Спасибо!

04 ноября 20:59, 2011

Для определения степени риска рождения ребенка с синдромом Дауна или с другими хромосомными аномалиями, совершенно недостаточно определения одного лишь уровня альфафетопротеина (АФП), необходимо учитывать и уровень хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) и уровень эстриола в крови. Только при комплексном анализе результатов скрининга, данных семейного анамнеза, данных УЗИ обследования, проводимого в течение беременности, можно рассчитать степень риска. Подробнее о интерпретации результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать здесь: Скрининг второго триместра беременности.

Анна спрашивает:

05 ноября 17:35, 2011

Здравствуйте! Мне 23 года, беременность 1, врач направил к генетику на консультацию. Первая сдача крови в 11 недель, вес 57кг.
Результаты: на PAPP-A 6035.00 mU/mL, медиана 1233.00, МоМ 4.89, коррект. МоМ 4.70 и HCGb 106.00 ng/mL, медиана 53.80, МоМ 1.97, коррект. МоМ 1.89. Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1444. Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:9065.
Вторая сдача крови в 17 недель, вес 59,2кг.
Результаты: на AFP 46.30 U/mL, медиана 34,20, МоМ 1,35, коррект. МоМ 1,29 и HCGb 12,30 ng/mL, медиана 13,00, МоМ 0,95, коррект. МоМ 0,84. Значение риска у плода ДНТ: низкий риск. Значение риска у плода Синдрома Эдвардса: 1: 73003. Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1444. Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:11265.Прокомментируйте, пожалуйста, показатели.Есть ли повод для беспокойства?Спасибо.

06 ноября 18:52, 2011

Риски возникновения хромосомной патологии плода прописаны в самом анализе: значение риска у плода ДНТ (дефекта нервной трубки): низкий риск, значение риска у плода Синдрома Эдвардса: 1: 73003, возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1444, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:11265. Риски низкие и если врач генетик при сопоставлении всех результатов обследования полученных при скрининговом анализе не назначает дополнительного метода обследования амниоцентнез, то причин для беспокойства быть не должно. Все о беременности вы можете прочитать в цикле наших статей перейдя по ссылке: "Беременность"

Елена спрашивает:

07 ноября 18:43, 2011

Расшифруйте пожалуйста результат КТГ в 38 нед.
Полтеря сигнала: 3,1%
Шевеление плода в час: 60
Частота базальн. ритма (уд.мин): 143
Сокращения: 1
Акцелерация > 10 уд/мин & 15 сек: 1
> 15 уд/мин & 15 сек: 0
Децелерация > 20 потерянных ударов: 0
Высокие эпизоды (мин): 6 (13,7 уд/мин)
на 38 нед у 5,5% плодов вариабельность ниже
Низкие эпизоды(мин): 0
SHORT TERM вариабельность (уд/мин): 9,8 (3,42 уд/мин)

07 ноября 23:36, 2011

Полученные результаты обследования соответствуют норме. В том случае, если у вас есть жалобы рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом для проведения личного осмотра и при необходимости дополнительного обследования: УЗИ диагностика с доплерографическим исследованием кровотока в пуповине и плаценте. Читайте серию статей посвященных тематике Беременность.

Елена спрашивает:

08 ноября 10:29, 2011

Здравствуйте! Подскажи пожалуйста: 10 недель, PAPP 2288 - 1,7 мол, СВ.В-ХГЧ 30,32 мг/мл - 0,48 мом. Узи 11 недель все в норме. В женской консультации сказали снижен 0,48. Отправили к генетику, он находится в 400 км от нас. Подскажите пожалуйста у меня норма или нет.

09 ноября 18:05, 2011

По предоставленным Вами результатам обследования, уровень ХГЧ действительно немного снижен (нормальный уровень ХГЧ при проведении скрининга, должен быть не менее 0,5 МОМ). Однако, такой результат - еще не повод для паники. Для того, чтобы рассчитать точно степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями, необходимы показатели УЗИ плода (толщина воротникового пространства и величина носовой кости), кроме того, необходимы данные о возрасте будущих родителей, данные анамнеза. Если в результатах УЗИ, которые Вы проходили ранее, не было никаких признаков патологии, Вы можете поступить следующим образом: пройти повторный скрининг в 16 недель беременности. Помните о том, что на результаты скрининга могут повлиять множество факторов, в том числе, применение различных лекарственных средств, а также, усталость и состояние стресса. Поэтому, при подготовке к повторному обследованию, нужно по-возможности, ограничить применение любых лекарственных средств (если состояние здоровья это позволяет) и избегать стрессовых ситуаций и переутомления (подробнее об этом исследовании и интерпретации результатов, Вы можете прочитать в разделе, посвященном этому методу диагностики Скрининг второго триместра беременности). Кроме того, Вам потребуется сделать внеплановое УЗИ плода в этот же период. Желательно, делать УЗИ у квалифицированного специалиста, с большим опытом работы с беременными. После получения результатов обследования, если результаты второго скрининга будут такими же, потребуется личная консультация генетика, который, после ознакомления с результатами всех пройденных Вами обследований, сможет рассчитать точную степень риска.

наталья спрашивает:

11 ноября 18:02, 2011

Здравствуйте! Мне 29. Есть один ребенок. Беременность 4-ая: 1ая - прерывание по множ.порокам, 2ая-рождение здорового ребенка, 3я-замирание на 8-9нед. Помогите пожалуйста разобраться в результате пренатального скрининга 1-го триместра. Сдала кровь и сделала УЗИ на сроке 11нед.3дня. Показатели следующие ХГЧ=15,72нг/мл, МоМ=0,29, PAPP-A=0,52мЕд/л, МоМ=0,27, КТР=48мм, БПР=16мм, ТВП=0,7мм, носовые кости +. Как я смогла понять самостоятельно, данные белков очень низкие, что повышает риски хромосомных отклонений. Прокомментируйте пожалуйста мой скрининг.

12 ноября 21:57, 2011

Вы все правильно поняли, у вас снижены уровни ХГЧ и РАРР-А. В данном случае рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета вероятности рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Только после личной консультации врач специалист выдаст точные результаты и примет решение о дальнейшем тактики ведения беременности. Подробнее о беременности читайте в цикле наших статей перейдя по ссылке Беременность.

наталья комментирует:

13 ноября 10:40, 2011

Мне тогда не понятно, если учитывать только данные реультатов крови, то зачем измерять ТВП и искать носовые кости на УЗИ? Что информативнее, анализ крови, на который может влиять мой токсикоз (кстати, сильный, по сравнению с предыдущими беременностями), также условия, в которых сделан анализ и может быть что-то еще, или данные замеров по УЗИ, если они сделаны правильно и точно? По моим показателям получается, что кровь говорит о хромосомных нарушениях, но при этом плод внешне не несет признаков этих нарушений? Подскажите пожалуйста!

13 ноября 17:07, 2011

Вот для этого вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком, ведь только в совокупности имея все результаты обследования, точные данные анамнеза и личный осмотр врач может рассчитать риски рождения ребенка с хромосомными аномалиями и при необходимости провести дополнительные методы обследования.

Тамара спрашивает:

11 ноября 21:05, 2011

Добрый день! Прокомментируйте пожалуйста. Срок беременности 16 нед., возраст - 31 год, Маркер AFP конц. 15743 U/ml Корр. МОМ 0,50 hCGb конц 43,7680 ng/ml Корр. МОМ 3 33 Заболевание: Синдром Дауна Расчетный риск 1:30 Граница 1:250 Возрастной риск 1:740 Результат: повышенный риск

13 ноября 01:32, 2011

На самом деле, исходя из лабораторных данных риск рождения ребенка с генетической патологией высок и составляет вероятность 1 к 30. Подробнее о данной патологии читайте в статях посвященных теме Синдром Дауна.

Тамара комментирует:

14 ноября 16:39, 2011

Еще раз добрый день! Вопрос звучал так: срок беременности 16 нед., возраст - 31 год, Маркер AFP конц. 15743 U/ml Корр. МОМ 0,50 hCGb конц 43,7680 ng/ml Корр. МОМ 3 33 Заболевание: Синдром Дауна Расчетный риск 1:30 Граница 1:250 Возрастной риск 1:740 Результат: повышенный риск. Дополнительный вопрос: медико-генетической консультацией рекомендована явка в 22 недели (сейчас началась 19-я неделя), а если такой высокий риск, может не стоит дожидаться назначенного срока и следует принять какие-то меры, но какие? Спасибо
Источник: http://tiensmed.ru/news/answers/genetik.html?aid=30677&rc=wF6psZ1X

17 ноября 21:59, 2011

К сожалению, в том случае, если генетическая патология имеется, то в период внутриутробного развития ребенка возможно ее выявление и решение вопроса о проведении медицинского аборта. Изменить генетический состав клеток плода совершенно невозможно. Генетическая информация, которая будет растиражированная в каждой клетке Вашего будущего ребенка формируется еще на этапе формирования половых клеток. Потому профилактика генетической патологии должна проводиться задолго до зачатия ребенка. Важное значение в вероятности генетической патологии имеет возраст матери, наличие вредных привычек, экология, гормональные нарушения. Подробнее о генетической патологии и о ее диагностике читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке генетика.

евгения спрашивает:

11 ноября 22:26, 2011

здравствуйте.помогите пожалуйста,на приём только через неделю,а данные анализов уже пришли.беременность 11 недель.анализ РАРР-А-7.1мг/Л при норме лаборатории 4.5мг/Л.и анализ A-Rubella Ig G-1,098 при норме лаборатории cut=0,230.подскажите что это значит.

13 ноября 12:23, 2011

Этот показатель свидетельствует о высокой концентрации антител класса Ig G в крови. Это обязательство свидетельствует о перенесенном в прошлом краснухи или о том, что при помощи вакцинации был достигнут хороший иммунитет в отношении возбудителя данного заболевания. Для исключения активного процесса необходима личная консультация врача гинеколога и инфекциониста, а так де определения наличия в крови Ig M. Подробнее о краснухе читайте в статьях посвященных данному заболеванию пройдя по ссылке Краснуха.
Повышенный PAPP-A может свидетельствовать не имеет клинического значения в определении динамики развития ребенка. Подробнее и скрининге беременноси читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке скрининг.

Мария спрашивает:

14 ноября 01:04, 2011

Добрый день! Мне 28 лет, в 12 недель проходила 1 скрининг, узи и анализы на ХГЧ и ПАПП. Результаты такие:
ХГЧ 207.0 нг/мл, МоМ 4.78
ПАПП 1.49 мМе/мл, МоМ 0.42
по узи: КТР 56 мм, толщина воротникового пространства 1 мм
Риски рассчитали следующие:
Биохим. риск+NT 1:134
Двойной тест > 1:50
Возрастной риск 1:762
Трисомия 18+NT < 1:10000
Кровь сдавала не натощак, принимаю с 6 недели беременности утрожестан 200 по 1 таб. в день, в 8 недель была угроза, в течение 10 дней ставили капельницы с магнезией и глюкозой. Скажите, пожалуйста, могли ли эти факторы повлиять на отклонение ХГЧ и ПАППа от нормы? А также может ли это отклонение быть объяснено тем, что срок на самом деле был меньше 12 недель (10 или 11)?
Были на консультации генетика в перинатальном центре, она сразу сказала, что рекомендует делать амниоцентез, что результаты второго скрининга будут еще менее точны чем первого, и по синдрому Дауна вообще непоказательны (это действительно так?). Скажите, пожалуйста, что Вы думаете по этому поводу. Второй скрининг прохожу через неделю. Большое спасибо.

14 ноября 12:54, 2011

Уважаемая Мария, опираться на результаты первого скрининга, в описываемой Вами ситуации, нет никакого смысла. Этот анализ проводится исключительно натощак, забор крови должен проводиться ранним утром, при этом, на сколько позволяет здоровье и состояние плода, необходимо исключить прием медикаментов. Все перечисленные пункты, по приведенной Вами информации, соблюдены не были. Поэтому, план действий в сложившейся ситуации, должен быть следующим:
1. Пройти биохимический скрининг повторно в сроке с 16-й по 18-ю неделю беременности (в более поздние сроки, это исследование перестает быть информативным). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.
2. Пройти экспертное УЗИ в этот же период времени (16-18 неделя беременности), желательно, обратиться в центр дородовой диагностики, который занимается выявлением врожденных пороков развития у плода в период беременности, т.е. к специалистом высокой квалификации, с большим опытом обследования беременных.
3. Только в том случае, если по результатам второго скрининга и УЗИ обследования, будет выявлен высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна или с другими хромосомными аномалиями, нужно будет провести амниоцентез (забор амниотической жидкости) или кордоцентез (забор пуповинной крови), для уточнения диагноза.

Ирина спрашивает:

14 ноября 11:51, 2011

Здравствуйте! Мне 30 лет. На 13 недели проходила 1 скрининг, мои результаты таковы: HCGb: концентрация-14,20 ng/mL, медиана -38.00, Коррект. МоМ-0,36;
РАРР-А: концентрация -1154.60 mU/L, Медиана-0,35. Пожалуйста расшифруйте мне анализ.

14 ноября 14:38, 2011

Уровень ХГЧ находиться ниже нормы, это может свидетельствовать о хромосомных нарушениях плода. рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска развития хромосомной патологии плода. Только после проведения личного осмотра и изучения всех результатов обследования врач специалист выставит точный диагноз и примет решение о необходимости проведения дополнительных методов обследования. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Беременность.

Елена спрашивает:

14 ноября 12:39, 2011

Здравтствуйте! Мне 28 лет, беременность первая. Сейчас у меня 27 неделя беременности, в 12 недель делала анализ РАРР-А 0.44, ХГЧ 1.21, к генетику меня не направляли. На узи в 22недели показало укорочение длины бедра плода (соответствует 21,3 недели), остальные параметры плода в норме и соответствуют 22 неделям, также была фетоплацентарная недостаточность, я пролечилась и потом уже посетила генетика, мне сказали что проводить диагностику уже поздно, что надо было срау после узи, что есть риск рождения ребенка с синдромом Дауна. Скажите пожалуйста на сколько большой риск?

14 ноября 16:30, 2011

К сожалению, генетик, в описываемой Вами ситуации, абсолютно прав - делать биохимический скрининг на этом сроке уже бессмысленно, так как результаты этого обследования наиболее точны лишь до 18-19 недели беременности. Пожалуйста, уточните, делали ли Вы УЗИ на сроке от 9 до 16 недели беременности, если да, то на каком именно сроке и каковы результаты этого УЗИ, интересуют, прежде всего, величина носовой кости и толщина воротникового пространства (ТВП). С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Елена комментирует:

15 ноября 09:54, 2011

Здравствуйте! Спасибо за ответ. Узи делала в 12 недель ТВП 1,6мм, величина носовой кости плода не указана, БПР 19мм, кобчиково-теменной размер плода 55,9мм. Когда делала узи в 22 недели величина носовой кости 6,2 мм. Заранее благодарна за ответ!

15 ноября 10:24, 2011

Величина носовой кости по результатам УЗИ находится практически на нижней границе нормы, поэтому, совсем исключить риск рождения ребенка с синдромом Дауна, к сожалению, нельзя. Вам нужно пройти экспертное УЗИ, желательно, в центре, занимающемся пренатальной (дородовой) диагностикой врожденных пороков развития и хромосомных аномалий. Если такого центра в Вашем городе нет, постарайтесь найти как можно более квалифицированного специалиста УЗИ диагностики. С результатами этого обследования, врач-генетик сможет более точно установить степень риска.

Ольга спрашивает:

14 ноября 13:03, 2011

Здравствуйте! мне 23 года! АфП 32,02МЕ/мл(1,06МОМ), ХГЧ 59,30МЕ/л(2,21МоМ).Срок беременности 17,5 недель. Результаты соответствуют норме?

14 ноября 17:18, 2011

По приведенным Вами результатам обследования, уровень ХГЧ несколько выше нормы (он не должен превышать 2 мом). Такой результат может свидетельствовать о наличии повышенного риска рождения ребенка с синдромом Дауна. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Для определения точной степени риска, Вам необходимо обратиться за личной консультацией к генетику, который, после сбора семейного анамнеза, ознакомления с результатами всех пройденных Вами обследований (УЗИ плода, и результаты первого скрининга), сможет рассчитать степень риска более точно.

Наталья спрашивает:

14 ноября 15:25, 2011

Здравствуйте! Мне 26 лет. На 15 неделе беременности я делала анализ (не знаю как называется), но результаты такие (пишу как понимаю в почерке врача) - Альфа ФП 0,9,2. ИГ/мл (плохо понятно)/2,55 МоМ; ХГЧ 34,93 ед/м/ 0,95 МоМ. Уже давно принимаю Утрожестан 200 мг 3 раза в сутки (без него не могла забеременеть). 1-е УЗИ хорошее. Направили в МГЦ на УЗИ (скоро пойду).
К сожалению сам результат мне не показывали. Пишу только то, что в карте написано. Врач сказал, что повышенный риск синдрома Дауна.
Подскажите, Утрожестан в такой дозе мог повлиять на результат анализа?

15 ноября 12:48, 2011

Применение препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), может незначительно повысить уровень АФП и ХГЧ. Однако для исключения развития хромосомных аномалий плода рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения личного осмотра и изучения всех результатов обследования, а так же сопоставления всех полученных данных. Только после этого врач сможет выставить точный диагноз и при необходимости назначить дополнительные методы обследования (амниоцентнез). Так же врач специалист произведет расчет риска возникновения аномалии и примет решение о дальнейшей тактики ведения беременности. Все о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Беременность.

Саша спрашивает:

21 ноября 09:33, 2011

Здравствуйте, мне 23 года, 19 неделя первой беременности,в начале 15-й недели сдавала тройной анализ все показатели в норме кроме АФП-13,57 МЕ/мл,при норме 15,сказали понижен не значительно,но отправили к генетику. Насколько это плохо? мне выписали магний В6.

21 ноября 21:05, 2011

Уровень АФП, по приведенным Вами результатам обследования, действительно, несколько снижен. Однако, причин для паники быть у Вас не должно. Дело в том, что о повышенном риске рождения ребенка с синдромом Дауна или с другими хромосомными аномалиями, свидетельствует снижение уровня АФП вместе с повышением уровня ХГЧ в крови, изолированное снижение уровня АФП, особой диагностической ценности не представляет.Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Желательно, перед визитом к генетику, пройти экспертное УЗИ плода (внеплановое), в центре, занимающимся дородовым выявлением врожденных пороков развития. В том случае, если такого центра в Вашем населенном пункте нет, нужно выбирать наиболее квалифицированного УЗ-диагноста, с наибольшим опытом обследования беременных. С результатами этого обследования, а также, с результатами всех УЗИ плода, проведенных ранее и результатами первого скрининга, нужно будет лично проконсультироваться с генетиком, который сможет рассчитать более точно, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями в Вашем случае.

Анна спрашивает:

21 ноября 13:31, 2011

Добрый день! Результаты скринингового теста на Синдром Дауна на сроке 13 недель. ХГЧ- 106ng/ml Скорр. Мом 3,00. РАРР-А 11,11mlU/ml Скорр. Мом 3,09. Биохимический риск - 1:327(ниже пороговой отсечки), Двойной тест 1:1098(ниже пороговой отсечки), Возрастной риск 1:745, Трисомия 18+

22 ноября 16:10, 2011

Пожалуйста, уточните, принимали ли Вы какие-либо препараты в период забора крови на анализ, какие результаты последнего УЗИ плода (с 9-й недели беременности и позже) - необходимы показатели толщины воротникового пространства (ТВП) и величина носовой кости. С этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Ирина спрашивает:

25 ноября 09:45, 2011

Здравствуйте!Мне 28 лет. отцу ребенка 34. На 18 нед. результаты пренатального скрининга:
Возрастной риск трисомии 21: 1:1077 (0,093%)
2-й триместр
Риск трисомии 21: выше популяционного /1:300 (0,333%)/
Риск задержки развития плода: ниже популяционного
Риск развития ДЗНТ: ниже популяционного
АФП 33,00 МЕ/мл (0,73 МоМ)
ХГЧ 51600,00 МЕ/л (2,61 МоМ)
Подскажите что это всё значит? Очент переживаю. Беременность вторая, с первым ребенком всё хорошо.

25 ноября 22:00, 2011

По результатам скрининга был выявлен уровень АПФ ниже среднестатистической нормы. Потому и было дано заключение вероятности генетической патологии выше популяционной. Однако вероятность рождения ребенка с генетической патологией равна 1:300. И данный метод диагностики не дает более точной информации о наличии у плода генетических нарушений - лишь определяет вероятность. Подробнее о скрининге беременности читайте в статьях посвященных данной тематике пройдя по ссылке Скрининг.

Марина спрашивает:

25 ноября 19:56, 2011

Здравствуйте! мне 30 лет. меня очень беспокоит вопрос: срок беременности 16-17 нед., результаты анализов АФП 26,4 МЕ/мл, в-субъединица ХГЧ - 15,9 нг/мл. Скажите пожалуйста это плохие результаты? что-то урожает малышу? очень переживаю т.к. первая беременность закончилась выкидышем на сроке 6 нед. Заранее спасибо....

29 ноября 12:20, 2011

Результаты полученные при обследовании соответствуют норме. Вам нет необходимости волноваться. Для исключения патологии развития плода при необходимости рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком\гинекологом. При необходимости врач специалист примет решение о необходимости проведения дополнительных методов обследования. Все о беременности вы можете прочитать в цикле наших статей перейдя по ссылке Беременность.

Елена спрашивает:

25 ноября 20:15, 2011

Здравствуйте.
Сдала анализ ровно в 17 недель.
b-ХГЧ - 21001 мЕд/мл
Альфа-фетопротеин - 50,37 Ед/мл
О чем это говорит? Показатели в норме? Или есть отклонения?

30 ноября 00:56, 2011

Результаты полученные при обследовании полностью находятся в пределах нормы. Рекомендуется продолжить наблюдение беременности у врача гинеколога, для своевременного проведения всех скрининговых исследований. Более подробную информацию о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Беременность.

Анна спрашивает:

06 декабря 06:10, 2011

Будте добры, скажите о чем говорят эти показатели на таком сроке?мне 22 года, беременность первая,я очень волнуюсь. На данный омент у меня началась 21 неделя, врач советует сделать прокол из пуповины, т.к. считает,что уровень гормона ХГЧ низкий. Навредит ли это матери и плоду?И какой риск,если данной процедуры не произойдет?Заранее благодарю за консультацию.

06 декабря 16:11, 2011

Амниоцетнез является наиболее информативным методом обследования для исключения наличия хромосомных аномалий плода. Данный метод обследования действительно считает небезопасным как для беременной, так и для плода, как и любое оперативное вмешательство. Но данный риск оправдывает себя, данное обследование проводится под контролем УЗИ и как правило успешно. Это ваше право соглашаться или отказаться от проводимого обследования, но для уточнения диагноза и принятия своевременного решения рекомендуется его провести. Подробнее о генетическом методе обследования читайте перейдя по ссылке Генетика.

Ирина спрашивает:

07 декабря 10:55, 2011

Здравствуйте. Мне 29 лет, вторая беременность. Сдавала анализ в 15-16 недель АФП 2,00 Ме/мл, ХГЧ 152 мМе/мл, эстриол свободный

07 декабря 23:16, 2011

Уровни АФП и ХГЧ резко снижены, по сравнению с нормой, это может свидетельствовать о патологии беременности. К сожалению, в тексте Вашего ответа отсутствует информация об уровне эстриола. Вам необходимо лично проконсультироваться с генетиком, который, на основании данных анамнеза и результатов пройденных Вами УЗИ плода, сможет проанализировать результат более точно. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Ирина комментирует:

08 декабря 14:25, 2011

Полный результат анализа АФП 2,00 МЕ/мл, ХГЧ 152 мМе/мл, эстриол свободный

08 декабря 23:27, 2011

Для правильной интерпретации результатов скрининга, необходима дополнительная информация. Прежде всего - это уровень свободного эстриола. Кроме того, нужны данные УЗИ обследования с указанием срока беременности, в который это обследование проводилось(толщина воротникового пространства - ТВП, величина носовой кости).

Мамочка спрашивает:

07 декабря 13:53, 2011

Здравствуйте!Пожалуйста, разъясните разультаты моих анализов на 16-17 неделе беременности:
хгч 28252 МЕ/л
афп40.9 МЕ/мл
АТ-ТПО

08 декабря 23:37, 2011

Уровень АФП и ХГЧ в Вашей крови соответствуют норме. К сожалению, в тексте Вашего вопроса не отразился уровень антител к ТПО, попробуйте задать интересующий Вас вопрос еще раз, с указанием этой информации.

Вера спрашивает:

08 декабря 11:59, 2011

Мне 27 лет, рост 164см, вес 61,5 кг. УЗИ первого скрининга было 4.12.11 (11 нед. 6 дней), по результатам УЗИ отклонений нет, воротниковая зона 1.4, носовые косточки визуализируются, серцебеение 169уд/мин, КТР-56 мм, размеры плода соответствуют 12-13 нед. Принимаю следующие лекарства: утрожестан 3 утром, 2 днем, 3 вечером; Курантил 0,25 1х3раза в день; МагнеB6 2х3 раза в день;фолиевая кислота 3 мг утром, 2мг днем; вит.Е 200мг утром, 200мг вечером; Йодомарин 200 1раз в день; Актовегин 1х3 раза в день. 7.12.11 на 12 неделе беременности я сдавала анализы первого скрининга PAPP-A и бета ХГЧ цифры следующие: ХГЧ 106,0 МЕ/мл нормы лаборатории 13,43-128,5 PAPP-A 8.96 мМЕ/мл нормы лаборатории 1,03-6,01 О понижении PAPP-A в интернете написано, а про повышение нет, мне стоит переживать или дождаться следующего скрининга? Заранее большое СПАСИБО!

08 декабря 23:44, 2011

Учитывая весь комплекс препаратов которые вы принимали, не исключено, что результат обследования не совсем достоверный. Вам не стоит переживать, необходимо дождаться результатов обследования второго скрининга и проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании. Только изучив все обследования в совокупности результаты биохимического скрининга и УЗИ диагностики можно будет рассчитать риск развития патологии плода и принимать дальнейшее решение о тактике ведения беременности. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Скрининг второго триместра.

Людмила спрашивает:

11 декабря 18:33, 2011

На 16 недели беременности сдала кровь на АФП в сыворотке, получила анализ 21,22 МЕ/мл и 0,57 МоМ.
Мне 36 лет, могли бы вы расшифровать эти анализы и чем они могут угрожать плоду??? При этом ХГЧ у меня не выявили, что это значит??? Заранее спасибо. Людмила.

12 декабря 14:02, 2011

Уровень АфП в анализе крови соответствует норме, снижение или отсутствие ХГЧ в крови, может говорить о замершей беременности, тяжелой патологии беременности, высоком риске хромосомных аномалий у плода или об ошибочном результате. Для более точной диагностики, скрининг нужно будет пройти повторно, при чем, определить не только уровень АФП и ХГЧ, но и уровень эстриола в крови. После получения результатов повторного скнининга (сделать его нужно не позднее 19-ти недель беременности), Вам нужно будет лично проконсультироваться с генетиком, для анализа результатов пройденного Вами обследования и расчета степени риска рождения ребенка с хромосомными заболеваниями. Кроме скрининга, перед консультацией генетика, необходимо будет пройти экспертное УЗИ плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Светлана спрашивает:

11 декабря 20:21, 2011

Расшифруйте пожалуйста результаты узи-скрининга.
Вторая беременность. При предыдущей беременности хромосомных нарушений нет.
срок беременности 12 недель. 35 лет
ТВП 1,70 мм (1,06МоМ)
РАРР-А 2,80 мЕд/мл (1,01МоМ)
Св.бета ХГЧ 76,00 нг/мл (1,86 МоМ)
Возрастной риск трисомии 21: 1:331 (0,302%) 1 триместр
Риск трисомии 21: ниже популяционного / 1:907 (0,110%) /
Риск трисомии 18: ниже популяционного

12 декабря 17:04, 2011

Полученные результаты обследования соответствуют нормам, нет причин для беспокойства. Рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности на сроке 16-18 недель беременности. Подробнее о биохимическом скриниге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке Скрининг.

Юлия спрашивает:

21 декабря 22:44, 2011

Первая беременность, 23 года, сдавала анализ в 11-12 недель беременности. РАРР-4885 мЕд/л, ХГЧ-27,6 нг/мл. Что это означает?

24 декабря 13:35, 2011

Уровень ХГЧ находиться в пределах нормы, а вот РАРР несколько повышен. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом-генетиком для решения вопроса о проведении повторного обследования на сроке 16 недель беременности и только после сопоставления всех данных полученных при обследовании врач специалист сможет рассчитать риск развития патологии плода и при необходимости провести дополнительное обследование (амниоцентнез) для выставления точного диагноза. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

светлана спрашивает:

21 декабря 23:32, 2011

сдали анализы крови в турции(мальчик 7 лет)доктор сказал все хорошо но придя домой ,изучив бумагу обнаружила показатель В12 -1220(при норме400-600)что это и куда обращаться?спасибо

24 декабря 14:40, 2011

Пожалуйста, воспроизведите результаты анализа полностью (можно на английском языке), по фрагментарным данным, расшифровать значение этого показателя невозможно. Более подробно о расшифровке результатов общего анализа крови, Вы можете прочитать в нашей одноименной статье, посвященной этому методу диагностики: Общий анализ крови.

Эльвира спрашивает:

25 декабря 00:50, 2011

Здравствуйте. Мне 28 лет. 2-ая беременность. Первая - здоровая дочка.
Получены результаты анализов. ХГЧ в норме, РАРР - 9,84 (при норме 7,05)!!!. Срок на момент сдачи анализов 12 недель. Результаты УЗИ в 12 недель: толщина 1,8 мм, БПР - 23 мм, ИТР - 71 мм, толщина плаценты 17 мм.
Врач в отпуске. Что это означает???? повышенный РАРР?? Заранее спасибо.

26 декабря 14:14, 2011

Пожалуйста, уточните свой вес на момент забора крови на анализ, а также состояние Вашего здоровья, во время обследования. Принимали ли Вы какие-либо препараты, было ли какое-нибудь ухудшение в самочувствии? Эта информация позволит более точно ответить на Ваш вопрос.

Эльвира комментирует:

03 января 10:33, 2012

Здравствуйте, на момент сдачи анализа вес был 63 кг(за 3 недели прибавила 2 кг). Утром почистила зубы и пошла на анализ. Лекарства не принимала. Состояние было удовлетворительное (все время мутило, еще у меня по УЗИ низкая плацентация, гинеколог поставил - угрозу.). Заранее спасибо.

04 января 15:12, 2012

Результаты УЗИ приведенные Вами полностью соответствуют норме. А вот уровень РАРРА повышен. Повышение уровня РАРРА в крови, может быть косвенным признаком наличия хромосомных заболеваний у плода, однако, этот показатель может быть повышен и при патологии беременности (например, при угрозе прерывания беременности), поэтому, для уточнения диагноза, биохимический скрининг нужно будет пройти повторно в 16-17 недель беременности. С результатами всех пройденных Вами обследований, нужно будет обратиться к генетику за личной консультацией. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Жанна спрашивает:

25 декабря 16:02, 2011

Мне 28 лет вторая беременность. Первый ребенок здоровый.
Скрининг проводила на сроке 16 нед.2 нд. (по изи) по месячным 15 нед. и 2 дн. Результаты пренатального биохимического скрининга :
Альфа-фетопротеина 31,96 нг/мл (0,81 МоМ)
Хорионического гонадотропина 86,84 ед/мл (3,62 МоМ)
Риск рождения ребенка с болезнью Дауна: 0,935%
Риск ДЗНТ ниже популяционного. Подскажите что не в норме, стоит ли переживать? Спасибо.
Риск задержки развития ниже популяционного

27 декабря 23:49, 2011

Уровень ХГЧ выше нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом-генетиком для решения вопроса о необходимости проведении повторного обследования на сроке 18 недель беременности и только после сопоставления всех данных полученных при обследовании врач специалист сможет рассчитать риск развития патологии плода и при необходимости провести дополнительное обследование (амниоцентнез) для выставления точного диагноза. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Ирина спрашивает:

30 декабря 05:49, 2011

Возраст 29 срок 19 недель, сдала анализ АПФ 2,4 мом, отправили в генетику, подскажите на сколько это опасно???

30 декабря 22:06, 2011

В данном случае, уровень АФП выше нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития патологии плода (аномалии развития нервной трубки плода, патология почек, пупочная грыжа плода, либо наличие многоплодной беременности). Только после проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, а так же сопоставлении всех данных врач специалист выставит точный диагноз и примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования и дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Энже спрашивает:

30 декабря 11:57, 2011

полных 22 года, беременность первая. хронических заболевыаний нет. сдала анализ на ХГЧ и АПФ на сроке 15-16 недель, хгч - 81600 мом 2,5, апф - 52,5 мом 1,6; через неделю пересдала: хгч - 61200 мом 2,0; апф - 98,0 мом - 2,6. отправляют к генетику. Риск большой или нет? могло ли узи не "разглядеть" второй плод? у меня резус-фактор отрицательный, может ли это быть причиной?

02 января 13:27, 2012

В данном случае, если вы не принимаете препаратов прогестеронового ряда, которые могут вызывать повышение уровня ХГЧ и АФП, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития патологии плода, т.к. уровень ХГЧ и АФП превышает норму и это может говорить о хромосомных аномалиях плода. Только после личной консультации врач специалист сопоставив все данные сможет рассчитает риск развития генетической патологии плода. Подробнее о скриниге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Наталья спрашивает:

02 января 21:09, 2012

Здравствуйте!!! Скажите пожалуйста: мне 34 года, вес - 60 кг, беременность 16 недель (вторая, первая - здоровый ребенок) на сроке 15нед. 3дня сдала анализ крови, позвонили с консультации. Результаты:АФП - 0,57 МоМ, ХГЧ - 1,40 МоМ. Риск - 0,543%! Узи в 13 недель: КТР -75,4, воротниковое пространство - 1,9, кость носа определяется.Все в норме.
Насколько велик риск рождения ребенка с СД? очень переживаем! Спасибо!

04 января 16:27, 2012

Риск рождения ребенка с синдромом Дауна прописан в самом результате анализа и составляет 0,543%. Для исключения развития патологии плода и точного расчета всех данных рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, только после проведения личного осмотра и обследования, а так же изучения всех результатов скрининга, врач оценит ситуацию, рассчитает риск рождения ребенка с хромосомной аномалией и примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скриниге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Мари спрашивает:

10 января 19:12, 2012

Добрый день.мне 30 лет, вес 48.вторая беременность(при первой 3 года назад -все ок).беременность сейчас 8 недель.
вопрос-нужно ли сдавать анализы на уродства ребенка, какие это анализы и на каких сроках(бесплатно у нас не делают, но и не дают врачи точной информации..)
Спасибо!!

16 января 23:07, 2012

Рекомендуется провести скрининг первого и второго триместра беременности на сроках 12, 16-18 недель беременности. В скрининговое обследование входит исследование гормонов: хорионический гонадотропин, гормон эстриол и АПФ. При этом если в крови беременной женщины обнаруживается слишком высокий уровень гормона АПФ, это нередко говорит о тяжелых нарушениях в развитии основных и жизненно важных органов. Уровень свободного эстриола дает возможность удостовериться в том, что плацента функционирует нормально и малышу всего достаточно. Кроме того, количество эстриола в крови говорит и об уровне защитных сил организма. Данные, полученные при биохимическом анализе крови в этот период, также обрабатываются электронным методом для обнаружения генетических аномалий. Подробнее о скрининге читайте перейдя по ссылке: Скрининговое обследование беременных.

Лариса спрашивает:

10 января 19:37, 2012

Здравствуйте!!! Скажите пожалуйста: мне 33 года, вес - 50 кг, беременность вторая (первая - здоровый ребенок). На сроке 16,5 недель сдала анализ крови. Результаты:АФП - 52 нг/мл (1,44 МоМ), ХГЧ - 64 ед/мл (2,55 МоМ). Риск - 0,228% Что это означает?
Насколько велик риск рождения ребенка с СД? очень переживаем! Спасибо!

17 января 12:37, 2012

По результатам обследования, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями, в том числе с синдромом Дауна ниже популяционного (не повышен). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Для более точной оценки результатов и определения степени риска, помимо результатов скрининга, учитываются результаты пройденных Вами обследований, в том числе и данные ультразвуковой диагностики в период беременности с 9 по 19 недели (особенное внимание уделяется ТВП (толщине воротникового пространства) и величине носовой кости).

Аленка спрашивает:

10 января 23:17, 2012

Здравствуйте, подскажите риски, пожалуйста! Мой рост 164, вес 56,5 на сроке 15,7 недель тест показал АФП 0,6 ; ХЧГ 2,6 ; НЭ 1,2. Беременность 1ая, возраст 29, препараты никакие не принимаю. Переживаю, заранее спасибо большое!

17 января 21:53, 2012

В данном случае, если вы не принимаете препаратов прогестеронового ряда, которые могут вызывать повышение уровня ХГЧ, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для исключения развития патологии плода, т.к. уровень ХГЧ превышает норму и это может говорить о хромосомных аномалиях плода. Только после личной консультации врач специалист сопоставив все данные сможет рассчитает риск развития генетической патологии плода. Подробнее о скриниге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Анастасия спрашивает:

11 января 01:14, 2012

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, растолковать результаты скрининга. На 9 неделе беременности (акушерской):
РАРР - 565 мЕд/л;
в-ХГЧ - 67,0 нг/мл.
Чего можно ожидать от таких результатов?
Во время сдачи анализов принимала Дюфастон.

18 января 12:15, 2012

Пожалуйста, уточните свой вес на момент забора крови, эта информация необходима для правильной интерпретации результатов исследования.

Анастасия комментирует:

30 января 22:33, 2012

60 кг. на момент забора крови.

01 февраля 10:03, 2012

Уровень РАРР в Вашем анализе повышен, однако, применение Дюфастона могло изменить уровень и РАРР и ХГЧ в Вашей крови, поэтому, для уточнения состояния плода, обследование нужно будет пройти повторно в 17-18 недель беременности. В период прохождения обследования (если состояние Вашего здоровья позволит), необходимо по-возможности исключить прием медикаментов, избегать стрессовых ситуаций и переутомления. Все вышеперечисленные факторы могут искажать результаты обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. С результатами обоих скринингов, а также, с заключениями всех УЗИ, сделанных Вам в период беременности, нужно будет обратиться к генетику за личной консультацией, для точной оценки степени риска рождения малыша с хромосомными аномалиями.

Оксана спрашивает:

19 января 12:47, 2012

помогите разобраться!!!
задержка уже 3 недели, подташнивает последние две.
домашние тесты показывают, что беременности нет.
вчера сдала кровь на ХГЧ - результат

19 января 18:40, 2012

В данном случае, беременность не исключена. Уточните пожалуйста данные ХГЧ и единицы измерения для получения адекватной консультации по данному вопросу. Подробнее о вероятности возникновения беременности читайте перейдя по ссылке: Вероятность забеременеть.

Эльвира спрашивает:

19 января 14:04, 2012

Здравствуйте! Помогите разобраться с результатами анализов. 28 лет. Срок 17 недель 2 дня, беременность 2-ая. Вес 66 кг.
Ассоциированный с беременностью плазменный белок А (РАРР-А) 20,4 мМЕ/мл,
ХГЧ 29987,23 мМе/мл, референтные значения 0,00-5,50.
УЗи проходила на сроке 12 недель воротниковая зона 1,8 мм. Что значат результаты? Заранее спасибо.

20 января 23:09, 2012

Уровень ХГЧ находиться в пределах нормы, а вот значения РАРР-а не информативны, т.к. данное обследование необходимо проводить до 14 недели беременности. В том случае, если у вас есть жалобы или изменения в других анализах рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения личного осмотра и изучения всех результатов обследования полученных при обследовании, а так же расчета риска развития хромосомных аномалий плода. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Эльвира комментирует:

20 января 23:57, 2012

Может ли быть значение РАРР-а не точным если кровь сдавала 10.01.2012 г,, а дата иследования 16.01.12 г, т.е. кровь держали 6 дней. В первый раз сдавала анализы на сроке 12 недель 3 дня ХГЧ был в норме, а РАРР-а повышен, равен 9,84 мМЕ/ед.

21 января 18:38, 2012

В том случае, если кровь хранили в правильных условиях, то это не влияет на результат обследования. В том случае, если и на 12 неделе беременности уровень РАРР был повышен, вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для расчета рисков рождения плода с хромосомными аномалиями, а так же решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Зоя спрашивает:

22 января 05:15, 2012

Здравствуйте, доктор! Скажите, пожалуйста, PAPP-A 0,31 Cкорр. MoM – насколько низкий показатель, и что это может означать? Действительно ли высок риск осложнения беременности? Абсолютная величина – 1,19 mIU/ml – вроде, в пределах нормы, срок 11-12 недель. Мне 24 года, вес – 55 кг, не курю, не пью. Показатель ХГЧ - 1,09 Cкорр. MoM (51,5 ng/ml), но я принимаю Дюфастон с 6 недели, ставили угрозу выкидыша. На УЗИ сказали все нормально, ТВП – 1 мм, КТР – 49 мм. Поставили уже 17 января 12 недель, хотя я очень надеюсь, что ребеночек крупный в папу, так как в конце октября перенесла пиелонефрит, пила антибиотик Таваник. Слышала, что это очень серьезный препарат, может ли он вызвать какие-то пороки у плода, если зачатие действительно произошло раньше? Последние месячные начались 22 октября.

22 января 16:24, 2012

В том случае, если вам по УЗИ диагностирую угрозу прерывания беременности уровень РАРР может быть понижен в связи с угрозой. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска развития хромосомной патологии плода и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Только при сопоставлении всех данных полученных при обследовании, врач выставит точный диагноз. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Анастасия спрашивает:

22 января 19:03, 2012

Здравствуйте! Мне 24 года. На сроке 12 недель беременности проходила первый скрининг. Все показатели УЗИ были в норме. ТВП - 1,6. Анализ крови показал низкое значение РАРР, ХГЧ в норме.
На 19 неделе АФП - 0,57 МОМ-ниже нормы, ХГЧ в норме.
На втором УЗИ (срок 21 неделя) все показатели были в норме, но обнаружили гиперэхогенный фокус (2,6 мм) в сердце плода.
Насколько велик риск хромосомных аномалий?

23 января 12:04, 2012

В данном случае, вам необходимо проконсультироваться с врачом генетиком, ведь только в совокупности имея все результаты обследования полученные при первом и втором скрининге обследвоания, точные данные анамнеза и личный осмотр врач может рассчитать риски рождения ребенка с хромосомными аномалиями и при необходимости провести дополнительные методы обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Мила спрашивает:

25 января 15:03, 2012

Здравствуйте! Мне 33 года , третья беременность, 2 здоровых ребенка, Результаты скрининга (забор крови на 15 нед.6 дней) - АФП 10,00 МЕ\мл (0,34 МоМ), ХГЧ 121,00 МЕ\л (2,60 МоМ) . Узи в 13.5 недель полная норма (кости носа 4мм, ТВП - 0,5 мм). возрастной риск : 504 (0,198 %), риск трисомии 21 - выше популяционного - 1 (3.226%). Генетик направляет на амниоцентез. С момента зачания сильная прибавка в весе. Скрытых инфекций нет. Ужасно боюсь, какие шансы что это ошибка? Каким образом расчитывается риск.

26 января 11:02, 2012

Степень риска рождения ребенка как с синдромом Дауна, так и с другими хромосомными аномалиями, рассчитывается исходя из результатов биохимического скрининга, кроме результатов скрининга учитывается возраст беременной женщины. По результатам скрининга, у Вас отмечается снижение уровня АФП, а также, некоторое повышение уровня ХГЧ. Такие показатели, действительно, могут отмечаться в том случае, если у плода есть врожденные хромосомные аномалии, например, синдром Дауна. Однако, на результат скрининга влияет множество факторов: стресс, ухудшение общего состояния на момент забора крови, применение различных лекарственных препаратов в период прохождения обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Прежде, чем делать амниацентез, имеет смысл повторить скрининг в 18-19 недель беременности, а также, сделать экспертное УЗИ (лучше в центре, занимающемся дородовой диагностикой врожденных пороков развития, если такого центра в Вашем городе нет, нужно искать максимально квалифицированного специалиста ультразвуковой диагностики). После получения результатов УЗИ и повторного скрининга, Вам нужно будет лично проконсультироваться с генетиком. Если и эти результаты будут сомнительными, точно установить или исключить наличие хромосомных аномалий у плода, можно будет только по результатам амниоцентеза.

Мила комментирует:

28 января 17:54, 2012

Добрый день! Сделала дополнительное иследования- сдала кровь еще в двух лаболаториях 1) ООО "Ситилаб - Тверь" (в принципе все ее хвалят) результаты: срок 18 - 19 недель - АФП 26,6 МЕ/мл, ХГЧ 47495 мМЕ/мл, ЕЗ 0,956 нг/мл, 2) срок тотже лаболатория ООО "Вера" (г. Тверь)- ХГЧ 98600 МЕ/л, АФП 21,2 МЕ/мл. Узи повторное - норма! Почему такие расхождения? Я в панике! Поясните пожайлуста все мои иследования в комплексе!

01 февраля 10:01, 2012

Возможно, разница показателей связана с различными стандартами качества работы лабораторий, не исключен "человеческий фактор" и банальная ошибка. К огромному сожалению, узнать, какая именно из лабораторий ошиблась - невозможно. Попробуйте пересдать анализы в другой лаборатории, если есть возможность, в другом городе.

Лариса спрашивает:

27 января 22:38, 2012

здраствуйте. мне 24 года.беременность 1. подскажите что означают мои иследования Узи в 12-13 недель вор.простр. 1.0 мм, ДНК 2.2мм. 1 скрининг в 11 недель РАРР- 0.35 МОМ ХГЧ - 73970 мМЕ/мл. 2
2 скрининг в 16 нед. 5 дней вес 58 кг: АФП-16.1 МЕ/мл;ХГЧ 24690 мМЕ/мл;естриол нек. 2.11 нг/мл.Показатели соответствуют норме или нет?
Насколько велик риск патологии плода? Заранее спасибо

30 января 21:52, 2012

В данном случае уровень РАРР-А ниже нормы в первом скининговом обследования, тогда как ХГЧ выше нормы во втором триместре беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения осмотра, сбора анамнеза и изучения результатов полученного при обследовании и расчету риска развития патологии плода. Только после этого врач специалист примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез и решения вопроса о дальнейшей тактики беременности. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Надежда спрашивает:

30 января 23:15, 2012

Здравствуйте. Мне 22 года. Расшифруйте, пожалуйста результаты анализов, мой врач сегодня на приеме ничего не сказала, кроме как Плохие результаты:(Очень переживаю, УЗИ тоьлко через неделю.
ХГЧ - 0,27 мом, АФП = 0,44 мом, свободный эстриол = 3,61 нг/мл. Анализ сда на сроке 18 недель.

31 января 19:18, 2012

Действительно результаты обследования отличаются от нормы. Для адекватной диагностики необходимо проконсультироваться с врачом генетиком и как можно скорее провести УЗИ диагностику. После получения результатов обследования врач специалист сопоставив все данные и проведя личный осмотр рассчитает риск развития хромосомной аномалии или определит причину нарушения скринингового обследования. Постарайтесь не волноваться, т. к. негативные эмоции плохо влияют на вашего малыша. Подробнее о скрининговом обследовании второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена спрашивает:

31 января 17:05, 2012

Здравствуйте. Мне 26 лет. Вес 56кг. Срок 12 недель. Первое УЗИ в 11 недель. Размер воротниковой зона 2,6 мм, носовой косточки 3,9 мм. Поставили угрозу из за тонуса матки. Первый скрининг в 11 недель. ХГЧ - 41809Ед/л, 0,5 МоМ , РРАР - 2,8 МоМ. Но при заборе постави неправильный вес -45 кг. После обнаружения ошибки, сделали перерасчет на 56 кг(кровь повторно не сдавалась). Но результаты остались без изменений ( ХГЧ - 41809Ед/л, 0,5 МоМ , РРАР - 2,8 МоМ). Подскажите влияет ли вес на расчет скрининга и нужно ли сдавать повторный анализ?

01 февраля 20:03, 2012

Уровень РАРР по данным Вашего обследования немного повышен (нормой считается значение, не превышающее 2,5 МоМ). Одного лишь этого показателя не достаточно для расчета точной степени риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Дело в том, что на результаты обследования влияет множество факторов, например, применение медикаментов на период обследования, стресс, переутомление, патология беременности. Поэтому, анализ нужно будет пройти повторно в сроке 17-19 недель, по-возможности исключив влияние перечисленных выше факторов, которые могут повлиять на результаты скрининга. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Руслан спрашивает:

04 февраля 13:14, 2012

Здравствуйте, у нас сынок с синдактилией 2-3 пальчиков правой руки, отсутствуют 4-5. Я все время думаю о наследственности данного порока. Синдактилия по информации из интернета –наследственная. В одном месте написано, что передается по Y-сцепленному наследованию, в другом по аутосомно-доминантному. У нас ни у кого в пределах трех поколений точно такого не было – думаю это спонтанная мутация, заложилось ли у него это теперь генетически, в плане передачи потомству? Можно ли это определить анализами?

07 февраля 00:42, 2012

В данном случае рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения личного осмотра и обследования: генотипирование и др. методы обследования. Только после получения результатов обследования врач специалист выставит точный диагноз и определит связанна ли данная патология со спонтанной мутацией или же это индуцированная мутация (неблагоприятные факторы). Подробнее об методах генетического обследования читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Генетик.

Марина спрашивает:

05 февраля 11:21, 2012

Здравствуйте. Мне 29 лет, рост 1,62 см, вес 57 кг. Не курю, раса европейская, сахарного диабета нет. Вчера сделала узи и сдала кровь на анализы. По узи 16-17 недель, паталогий плода не выявлено, но есть тонус по задней стенке. А по крови: Альфа-фетопротеин 45.95 Ед/мл;
Эстриол свободный 3.8 нмоль/л; b - ХГЧ 63579 мЕд/мл. Что означает повышение последнего анализа? Ведь по норме написано: 16 нед:10000-58000; 17-18нед:8000-57000. Есть повод для беспокойства, ведь Альфа-фетопротеин и Эстриол свободный соответствуют норме (указанные нормы Альфа-фетопротеин 15 - 19: 15 - 95, и Эстриол свободный 16-17:1,17-5,52)
При первом узи в 13нед и 4 дня размер воротниковой зоны 2мм. Первый ребенок родился здоровым. Очень переживаю, разъясните пожалуйста. Спасибо.

07 февраля 01:15, 2012

Уточните пожалуйста не принимаете ли вы препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), правильно ли вы сдавали анализ-на тощак? При повышении уровня АФП необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для проведения осмотра и изучения всех результатов обследования в комплексе для расчета риска рождения плода с хромосомной аномалией и определения необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Марина комментирует:

07 февраля 07:57, 2012

Я не принимала препараты прогестеронового ряда и анализ сдавала натощак. Вы указываете на повышение АФП, однако у меня Альфа-фетопротеин 45.95 Ед/мл в норме (указанные нормы Альфа-фетопротеин для моего срока: 15 - 95 Ед/мл). У меня немного завышен b - ХГЧ 63579 мЕд/мл (норма 8000-57000 мЕд/мл).

07 февраля 13:07, 2012

У вас действительно завышен уровень ХГЧ, по данным лаборатории. В данном случае, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, а так же сопоставления всех данных и расчета риска развития плода с хромосомной аномалией и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

екатерина спрашивает:

05 февраля 11:30, 2012

Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты скрининга. Беременность первая, возраст 26 лет, вес 54, наследственных заболеваний нет ни по моей линии, ни по линии мужа. Срок проведения 17 нед. и 2 дня. Результаты : AFP 20,67 IU/ml 0,53Скорр.MoM, HCG 21399mIU/ml 0,61Скорр.MoM, uE3 3,7 nmol/l 1,08Скорр.MoM.
Первый скрининг не делала. Есть ли повод для волнения? На момент сдачи анализа никаких препаратов не принимала, простудными заболеваниями не болела.

07 февраля 11:05, 2012

Приведенные Вами результаты обследования полностью соответствуют норме, в том случае, если показатели УЗИ обследования также соответствуют сроку гестации, причин для беспокойства у Вас быть не должно. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Оксана спрашивает:

08 февраля 12:35, 2012

Здравствуйте!мне 23 года, вес 67кг, беременность первая.Я сдала анализы крови на патологию 16-17 недель АФП-0,7мом, Свободный эстриол 1,7, ХГЧ-3,1мом. В 13,3 недель делала УЗИ толщина воротникового пространства-1,9мм, носовая кость-3,0мм. На момент сдачи анализа принимала дюфастон. Резус фактор отрицательный у мужа положительный.
Насколько велик риск патологии плода? Заранее спасибо!

10 февраля 23:27, 2012

У вас значительно завышен уровень ХГЧ. В данном случае, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, а так же сопоставления всех данных и расчета риска развития плода с хромосомной аномалией и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Татьяна спрашивает:

10 февраля 10:49, 2012

Добрый день! Мне 23 года. Вчера был 1 скрининг (срок 12 недель) результаты:
РАРР-А - 1.58 мЕд/мл.
b-ХГЧ - 33,9
К своему врачу смогу попасть только 22 февраля, очень переживаю из-за этих результатов, подскажите пожалуйста на сколько велик риск патологии плода?
Заранее спасибо!

11 февраля 19:11, 2012

РАРР-А находится в пределах нормы, уточните пожалуйста единицы измерения ХГЧ для адекватной интерпретации результатов обследования и получения дальнейших рекомендаций. При необходимости врач гинеколог назначит консультацию врача генетика, который проведет дополнительное обследование и рассчитает риски развития патологии плода при необходимости назначит амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого триместра беременности.

Елена спрашивает:

20 февраля 08:22, 2012

мне 24 года. Скажите пожалуйста, по результатам скрининга написано что все риски низкие, но завышены эти показатели по анализу крови:
первый скрининг срок 11нед. 3 дня.
маркер конц. ед.изм корр. Мом
hCGb 204,1 ng/ml 3.63
Papp-a 6041,5 mU/L 3.29
Что это может значить? Есть ли повод для беспокойства?Может ли это быть связано с принятием дюфастона? Врач в жк сказала что понятия не имеет и отправила к генетику, а внизу анализа подписано самой лабораторией: "Границы норм для мом 0.7-2.0. При отклонении значений мом от нормы необходима консультация акушера-гинеколога по месту наблюдения."

21 февраля 15:34, 2012

В данном случае уровень ХГЧ действительно слишком высокий, это может быть связанно как с приемом препаратов прогестеронового ряда, так и возникновением аномалий развития плода. Для уточнения диагноза рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета рисков развития плода с хромосомной аномалией и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Только после получения всех результатов обследования врач сопоставит все данные и примет решение о дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининге читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

елена спрашивает:

20 февраля 08:29, 2012

расчет рисков написан так:
синдром дауна:расчетный риск1:28000 низкий риск
синдром эдвардса:расчетный риск 1:10000 низкий риск
синдром патау:расчетный риск 1:10000 низкий риск
синдром дауна (только по биохимии) 1:2600 низкий риск
синдром тернера: 1:10000 низкий риск
триплоидная немолярная 1:10000 низкий риск

21 февраля 15:39, 2012

В данном случае, риски развития патологии плода низкие и вероятнее всего повышение показателей биохимического скрининга связанно с применение гормонального препарата. Рекомендуется повторно провести скрининговое обследование на сроке 16-18 недель беременности и провести УЗИ диагностику и вновь проконсультироваться с врачом генетиком. Только сопоставив все данные врач специалист выставит точный диагноз и примет решение о дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининге читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Ольга спрашивает:

22 февраля 11:41, 2012

Подскажите пожалуйста, стоит мне переживать или нет, я сдала анализ крови на АФП-3,84 мом (верхняя норма 2 мом), ХГЧ-1,83 мом. Анализ делала на 17 неделе беременности. Остальные анализы все в норме, УЗИ на 15 неделе показатели в норме.

23 февраля 14:31, 2012

На результаты скрининга, действительно, могла повлиять угроза прерывания беременности, кроме того, результаты могли исказить и принимаемые Вами препараты. Скрининг лучше пройти повторно, однако, сделать это нужно не позднее 19-й недели беременности, так как позже этого срока, результаты уже не будут годны для диагностики. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Ольга комментирует:

24 февраля 09:43, 2012

На данный момент у меня 21 неделя беременности, на 22 неделе я пойду делать УЗИ, смысла делать повторно этот анализ нет, покажет ли обследование УЗИ эти патологии или стоит переживать до родов? И еще слышала про 3D обследовании УЗИ, говорят, что оно более подробно показывает развитие и возможные патологии, стоит на него идти или достаточно обычного?

24 февраля 12:43, 2012

В основных моментах, ценность 3Д узи такая же, как и обычного УЗИ. Самое главное - чтобы врач, проводящий обследование был максимально квалифицированным, а сам аппарат - новым. Повторять скрининг, действительно, смысла нет. После проведения УЗИ и анализа его результатов, можно будет определиться с дальнейшей тактикой.

Svetlana спрашивает:

23 февраля 13:10, 2012

Здраствуйте. Результат теста ПАПП - 7688 МЕд/л. Гестационный срок - 13 недель. Как првильно рассчитать МоМ? И какие нормы для этого срока? Спасибо.

24 февраля 16:55, 2012

Уточните пожалуйста ваш вес, т.к. уровень РАРР-А варьирует. Перевести данные единицы в МОМ должен врач генетик, либо лаборатория где вы проводили обследование, т.к. разные лаборатории имеют свои нормы и лучше всего нормативы уточнять именно в той лаборатории, где вы проводили обследование. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

регина спрашивает:

24 февраля 09:07, 2012

регина,на 13 нед.беремености могут брать анализы хгчЮ,афп,нэ

25 февраля 01:05, 2012

Да, данный срок беременности является оптимальным для проведения скрининга первого триместра беременности. Данные сроки оптимальны для выявления патологии плода. Подробнее о скрининге читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого триместра беременности.

Юлия спрашивает:

26 февраля 23:46, 2012

Добрый вечер. Я на 15 недели беременности, сдала первый срининг, результаты АФП 04, мом, ХГЧ-свободный 2,7 мом, Эстриол свободный 0,7 мом. Как правильно интерпретировать? и какие нормы?

27 февраля 00:54, 2012

Уровень АФП и ХГЧ должен быть в пределах 0.5-2 МоМ. Изменение показателей может быть как в результате применения лекарственных препаратов, так и вероятности развития патологии плода. В том случае, если ваши результаты отличаются от норм, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра, сопоставления всех данных и расчета рисков рождения плода с хромосомной аномалией. Подробнее о срининговом обследовании читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Светлана спрашивает:

27 февраля 12:13, 2012

Мне 25 лет. Срок 16 недель. Результаты теста
АФП 15,6 МЕ/мл
ХГЧ 17880 мМЕ/мл
Всё ли хорошо??? К врачу ещё только через 2 недели... Помогите, пожалуйста!

27 февраля 23:17, 2012

В приведенном Вами результате скрининга, уровень АФП несколько снижен, уровень ХГЧ соответствует норме. Снижение АФП может быть косвенным свидетельством повышенного риска рождения малыша с хромосомными аномалиями, однако, снижение АФП может отмечаться и при неверной оценке срока беременности. Кроме всего прочего, на результаты скрининга могут повлиять различные факторы: острые заболевания или обострения хронических заболеваний на момент обследования, патология беременности (например, повышение маточного тонуса или угроза прерывания беременности), применение на момент обследования лекарственных препаратов, стресс или повышенная физическая нагрузка перед проведением забора крови. Поэтому, только лишь на результаты этого обследования опираться нельзя. Вам необходима личная консультация врача-генетика, во время которой, врач сможет собрать подробный семейный анамнез, оценить результаты всех УЗИ, пройденных Вами в период беременности и рассчитать более точно степень риска. Возможно, скрининг нужно будет пройти повторно в сроке 18-19 недель, для уточнения результатов. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Екатерина спрашивает:

27 февраля 18:05, 2012

Скажите пожалуйста срок беременности 21 неделя, АФП 0,93МоМ, ХТЧ 0,44МоМ. Все ли в порядке и какие норма при таком сроке?Помогите пожалуйста!

28 февраля 01:01, 2012

Уровень АФП находится в пределах нормы, уровень ХГЧ незначительно снижен. Нормы данных значений от 0.5 до 2 МоМ. Изменение показателей может быть как в результате применения лекарственных препаратов, так и вероятности развития патологии плода, а так же ряда других факторов (повышения тонуса матки, угроза прерывания беременности и др. проблемы). В данном случае рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом-генетиком для проведении личного осмотра и сопоставления всех данных для расчета рисков развития плода с хромосомной аномалией и определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Екатерина спрашивает:

28 февраля 12:19, 2012

Здравсвуйте. Помогите разобраться. Первый скрининг на 13 нед. 2 дня. Мой вес 49, возраст 29 лет. КТР 63 мм, БПР- 22мм, толшина воротникового пространства 1 мм. Расчетные риски низкие (1:3000, 1:8600, 1:8500, 1:3200), хгч 19,7ng/mL. MoM 0.53 PAPP-A 1791.1 mU/L MoM 0.39. Подскажите не слижком ли низкий уровень MoM РаРР-А 0,39 при норме 0,5-2 и чем это грозит?
На втором скрининге на 18 нед. 5 дней обнаружили кисту сосудистого сплетения головного мозга 9 мм. БПР 45 мм, окружность головы 165 мм, Лобно-затылочный размер 58 мм, диаметр/окружность живота 42/135, длина бежренной кости 25, костей голени 24, плечевой кости и костей предплечия по 24 мм, мозжечок 18 мм. О чем говорят данные УЗИ? Есть ли риск поталогий у плода из-за кисты?

01 марта 18:29, 2012

По данным УЗИ диагностики размеры плода соответствуют 17-18 неделям беременности, тогда как по данным бипариетального размера головы 19.5 неделям беременности. В данном случае наличие кисты головного мозга может свидетельствовать о наличии внутриутробной инфекции плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом инфекционистом и сдать кровь на цитомегаловирус, герпес, токсоплазмоз, хламидиоз. Только после получения результатов обследования врач специалист выставит точный диагноз и при необходимости назначит адекватное лечение. Подробнее о скрининге во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Людмила спрашивает:

28 февраля 13:18, 2012

Скажите пожалуйста!!Был выкидыш на 10 недели беременности ,отслойка плодного яйцаю.Врач отправляет к генетику,какие анализы попросит сдать врач в первую очередь?

02 марта 12:56, 2012

При выкидыше, обследование обязательно проходят оба родителя. Само обследование должно быть тщательным и комплексным, обычный план включает в себя:
1. Общий анализ крови и мочи обоих родителей.
2. Консультация генетика (возможно, специализированных генетических анализов сдавать и не потребуется, но проконсультироваться с этим специалистом нужно обязательно), эндокринолога, терапевта, для исключения хронических заболеваний и генетически-детерминированной патологии.
3. По показаниям - гистологическое исследование эндометрия путем биопсии во время менструации.
4. Обследование обоих родителей на наличие заболеваний, передающихся половым путем (в том числе, хламидиоз, микоплазмоз, уреаплазмоз и т.д).
5. Обследование матери на TORCH- инфекции.
6. Обследования уровня половых гормонов матери и УЗИ-органов малого таза.
Данный список является приблизительным и может корректироваться лечащим врачом.
Подробнее о возможных причинах прерывания беременности, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Выкидыш.

зоя спрашивает:

14 марта 10:09, 2012

Здравствуйте! Помогите пож-та. Мне 34 года. В 13 недель сделала первый скриннинг, результаты хорошие- кости носа 2,8мм, толщ.воротн.простр-ва 2,0мм. В 15 недель сдала АФП,НГЧ. АФП 12,4 ме,мл,ХГЧ 25600. За 20 дней до этого было кравотечение. Пересдала через неделю АФП 23,9 IU/ml, HCG 16935 mIU/ml, uE3 1,46 nmol/l. Генетики направили на ИПД, сказали может быть синдром дауна или эдвардса.Мне соглашатся? какие еще исследов можно сделать в 16 недель? Спасибо.

14 марта 23:04, 2012

На результаты биохимического скрининга может влиять множество факторов, в том числе, и патология беременности. В том случае, если в период прохождения обследования, у Вас был повышен маточный тонус, отмечалось кровотечение или Вы принимали различные лекарственные средства, результаты скрининга могут не соответствовать действительности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Вам необходимо пройти повторное обследование на сроке 18-19 недель, а также, сделать экспертное УЗИ, для исключения врожденных пороков развития у плода. По результатам этого обследования, можно будет более точно оценить степень риска и определиться с необходимостью проведения методов инвазивной диагностики хромосомных заболеваний (кордоцентеза или амниоцентеза).

Татьяна спрашивает:

20 марта 08:34, 2012

Подскажите пожалуйста, сдавала хгч в 14 нед. результат 0,48 мом, стоит ли беспокоится?

20 марта 12:52, 2012

Нормой для результатов скринингового обследования, считается показатель уровня ХГЧ от 0,5 МОМ, уровень ХГЧ в Вашем анализе крови несколько снижен, но, для того, чтобы оценить степень риска рождения малыша с хромосомными аномалиями, мало одного лишь этого показателя. Необходимо также знать уровень АФП и эстриола в крови, а также, результаты ультразвуковой диагностики (особенно важна толщина воротникового пространства и величина носовой кости). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Ирина спрашивает:

20 марта 10:56, 2012

Здравствуйте!!Подскажите , пожалуйста, было сделано УЗИ на сроке беременности 14 недель, его результат: толщина воротникового пространства 2.3-2.5 мм, за счет чего врач сделал заключение: расширение воротникового пространства плода+ в очень грубой форме начал меня отчитывать и отправлять к генетикам......Я очень разнервничалась, подскажите, действительно ли это очень большое отклонение от нормы?????Спасибо огромное!!!!!!

20 марта 22:21, 2012

Данные полученные при обследовании действительно превышают норму. Рекомендуется в первую очередь перестать нервничать, т.к. это негативно отражается на вашем малыше и как можно скорее проконсультироваться с врачом гинекологом для проведения биохимического скринингового обследования, а так же повторного УЗИ, только после получения всех результатов обследования врач специалист выставит точный диагноз и при необходимости назначит консультацию врача генетика, который рассчитает риск развития хромосомной патологии плода и определит дальнейшую тактику ведения беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Светлана спрашивает:

25 марта 11:23, 2012

возраст - 37 лет, вес тела - 89,3, плод 1, КТР 40, срок - 10 недель 4 дня, NT - 1,2, МOMNT - 1,31, риск по СД 1:347. Есть ли повод для беспокойства? Вдруг скажут прерывать беременность? Спасибо.

26 марта 13:31, 2012

Риск развития патологии плода, прописан в самом анализе и составляет 1:347. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения всех результатов обследования, а так же решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез, и определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности, читайте в одноименном разделе перейдя по ссылке: Скрининг первого триместра беременности.

Светлана комментирует:

26 марта 16:33, 2012

Врач сказала, что показатели ребенка в порядке, значит, возможный риск вытекает только из возраста матери, считать ли такой риск высоким? Генетики, к сожалению, действуют сухо, по схеме, изрядно перестраховываясь.

27 марта 14:00, 2012

Генетики обычно отдельно рассчитывают возрастной риск рождения плода с аномалиями, отдельно риск по биохимическому скринингу и всем параметрам плода. Рекомендуется провести повторный скрининг не позднее 16-18 недели беременности и при необходимости повторно проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности, читайте в одноименном разделе перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Елена спрашивает:

28 марта 11:20, 2012

Добрый день! подскажите по такому вопросу! в 12 недель делала первое узи, твп 1,7 мм, ктр 61 мм, носовую кость даже не смотрели (как мне уже потом врач сказал, что они не просматривают ее), мой вес 72,7 кг. Кровь сдать не удалось, т.к. была отслойка плаценты и я попала в больницу. после, в 15,6 недель в жк сделали второе узи бпр 36 мм и поставили срок 16,4, мой вес 71.7. На следующий день я сдавала кровь. В направлении не было указано, что была отслойка плаценты, есть гипертонус матки и я принимаю дюфастон с 13-ой недели, только о наличии моего врожденного порока сердца. По результатам AFP 27,1, hCGb 35,8, uE3 5,1, но в результатах почему-то указан срок 17,0 недель, хотя сдавала я кровь в 16,0 (по акушерскому сроку). Скажите, на сколько могут повлиять не указанные в направлении препараты, гипертонус и отслойка, а также измененный срок беременности? Просто в результате стоит риск СД 1:410 и это не так далеко от порога. Есть ли поводы для беспокойства? Огромное спасибо за ответ!!!

29 марта 13:25, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов, для правильной интерпретации результатов и получения адекватной консультации. Применение препаратов прогестеронового ряда, а так же неправильное выставление срока и наличие угрозы прерывания беременности может приводить к изменению параметром и неправильной интерпретации данных. Для адекватной интерпретации данных рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для изучения результатов обследования и сопоставления всех результатов и оценки состояния на данный момент, а так е решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Подробнее о скриниговом обследовании, а так же интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Елена комментирует:

29 марта 20:32, 2012

AFP 27.1 U/mL, hCGb 35.8 ng/mL, uE3 5.1 nmol/L. Врач внес предположение, что срок беременности на момент взятия крови (17,0 нед.) повысили на одну неделю из-за БПР (36 мм).

29 марта 22:55, 2012

По БПР срок беременности соответствует 16 неделям и 2 дням. Данные полученные при биохимическом скрининге соответствую нормам и не выявляют грубых нарушений плода. Рекомендуется повторно проконсультироваться с врачом генетиком для изучения результатов обследования и сопоставления всех результатов и оценки состояния на данный момент, а так е решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Подробнее о скриниговом обследовании, а так же интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Наталия спрашивает:

29 марта 09:12, 2012

Здравствуйте!
Помогите пожалуйста,МНЕ 20 ЛЕТ.
Возрастной риск трисомии 21 1:5682(0,018%)
1й триместр:риск трисомии 21-ниже популяционного 1:5682(0,018%)
2й триместр/(16 недель 5 дней)риск трисомии 21-выше популяционного 1:209(0,478%) АФП-15,03МЕ/мл/(0,41 МоМ)
Комплексный риск трисомии 21-ниже популяционного-1:792(0,126%)
Узи(ТВП-1,7м)(Нос кость-2,1м)
Помогите разобраться,у меня большой риск и откуда он взялся
Заранее спасибо!

29 марта 19:02, 2012

В результатах скрининга второго триместра беременности, уровень АФП снижен, это может быть косвенным признаком повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Однако, результаты УЗИ и данные первого скрининга, полностью соответствуют норме. Нельзя забывать о том, что на результаты скрининга может повлиять множество факторов, например, лекарственные препараты, принимаемые на период прохождения обследования, стресс, физическое и эмоциональное перенапряжение. Для уточнения ситуации, нужно проверить уровень АФП и ХГЧ на 18-19 неделе беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Елена спрашивает:

30 марта 09:20, 2012

пришла на очередной прием к врачу, а она мне : " У вас анализы плохие. Идите к генетику" Генетик только через два месяца может принять, записалась к платному, но тоже неделю ждать надо. А я ни есть, ни спать не могу. Подскажите пожалуйста, что означает резульат анализа.
бер-ть 11-12 нед
Рарр-а 7,32 свободный ХГЧ (бета-ХГЧ) 43,3

30 марта 14:19, 2012

Для правильной интерпретации результатов анализов, необходимо знать единицы измерения, в которых проводилось обследования. Различные лаборатории могут определять уровень одних и тех же гормонов в крови с помощью различных диагностических систем и пользуясь при этом совершенно разными единицами измерения. Именно поэтому, кроме цифр, показывающих уровень гормона в крови, необходимо указание единиц измерения, в которых этот уровень определялся, например г/л, МКме/мл и так далее. Пожалуйста, приведите результат обследования полностью.

Виолетта спрашивает:

01 апреля 09:38, 2012

Добрый день.
Сделали скрининг 1 триместра. Беременность вторая. Акушерский срок на дату сдачи крови и УЗИ 11 +3. Забор крови и УЗИ делали 29.03.2012, первый день последних месячных 08.01.2012.
Возраст: 32.3
Вес:79
Скорректированные МоМ и вычисленные риски:
b-ХГЧ (свободный) - 34,3 нг/мл, 0,63 Скор. МоМ
PAPP-A - 2,39 мЕд/мл, 2,26 Скор. МоМ.
УЗИ:
КТР 38,1 мм
Срок беременности по КТР 10 +3
Шейная складка 1,8 мм.
Риски на дату забора пробы:
Биохим. риск+NT 1:8480 (ниже порога отсечки)
Двойной тест 1:8480 (ниже порога отсечки)
Возрастной риск 1:424
Трисомия 18+ NT

01 апреля 16:16, 2012

Приведенные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. Причин для беспокойства у Вас быть не должно. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Вера спрашивает:

03 апреля 08:19, 2012

Добрый день.
Прошу проконсультировать по результатам скрининга в 18 недель.
Беременность вторая, мне 29 лет.
Узи в 13 недель показало следующие результаты: воротниковое пространство 1 мм, носовая кость 2,9.
Результат ХГЧ в 18 недель – 11400, АФП в 18 недель – 32,4.
ТБГ в 19 недель – 60991.
Гинеколог комментарии не дает – только, что уровень ХГЧ ниже нормы.
Подскажите чем это чревато?
Какие еще исследования рекомендуете провести?

03 апреля 23:27, 2012

Уровень ХГЧ, действительно, несколько ниже нормы, это может свидетельствовать о наличии фето-плацентарной недостаточности, результаты УЗИ обследования полностью соответствуют норме. Для исключения фето-плацентарной недостаточности, можно провести допплеровское исследование сосудов плода и плаценты. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Мария спрашивает:

05 апреля 08:02, 2012

Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по скрининговому обследованию (1триместр). мне 23 года, беременность первая.
данные УЗИ:
Срок беременности:11+1
Метод: КТР Robinson
КТР в мм 45,5
МоМ шейной складки 1,36
Толщина воротникового пространства 1,7мм
Кость носа визиализируется
Частота сердечных сокращений плода ритмичная
Биохимические данные:
РАРР-А 0,95mlU/ml Скорр.МоМ 0,54
fb-hCG 49.4 ng/ml Скорр.МоМ 1,86
Риски на дату забора крови:
Возрастной риск 1:822
Биохимический риск 1:282
Комбинированный риск на Трисомию 21 1:357
Трисомия 18+NТ

06 апреля 12:04, 2012

В данном случае, все показатели находятся в пределах нормы, размеры КТР соответствуют сроку беременности 11 недель и 3 дня. Риски развития хромосомной патологии плода прописаны в результатах анализа: возрастной риск 1:822, биохимический риск 1:282, комбинированный риск на Трисомию 21 1:357. Рекомендуется провести повторное скрининговое обследование на сроке 16-18 недель беременности и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком, для определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининге второго триместра беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Оля спрашивает:

06 апреля 10:04, 2012

в 18 недель МоМ ХГЧ 0.12, бета-ХГЧ сыворотки 3749 МЕ/мл, АФП 27,9 МЕ/л, МОМ АФП 0,62. О чем говорит такое снижение ХГЧ? Может ли это быть результатом снижения дозы ДЮФАСТОНА (по рекомендации врача) с 60 мг до 45 мг. за последние 2 недели?

09 апреля 13:59, 2012

Снижение уровня ХГЧ в крови в период беременности, может быть признаком патологии беременности. Например, подобное явление отмечается при угрозе прерывания беременности, при хронической фето-плацентарной недостаточности и так далее. Для более точной диагностики, необходимо пройти осмотр гинеколога и пройти внеочередное ультразвуковое обследование с допплером сосудов плода и плаценты (допплер поможет исключить гипоксию плода и фето-плацентарную недостаточность). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

ирина спрашивает:

09 апреля 15:45, 2012

Расшифруйте пожалуйста анализ! Мне 29 лет первая беременность(обследование в 16 недель и 3 дня). АПФ-0.92 МОМ,ХГЧ-5.59 МОМ.Возрастной риск 1:1000,результат-повышенный риск.Во время сдачи анализа был небольшой токсикоз и немного нервничала.За месяц вагинально принимала утрожестан.На УЗИ в 13 недель ТВП-0.9мм.

09 апреля 23:46, 2012

Уровень ХГЧ значительно превышает норму. Данные показатели могут быть завышены при применении препаратов прогестеронового ряда, а так же при хромосомных аномалиях плода. Для исключения возникновения аномалий плода рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения всех результатов полученных при обследовании, а так же расчета риска рождения плода с аномалиями и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее об интерпретации данных скринингового обследования читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Юлия спрашивает:

16 апреля 07:51, 2012

Мне 25 лет. Срок беременности 23 недели. Анализы на маркеры сдавала в 18 недель. АФП - 55,78, МОМ - 1,26, ХГЧ- 5519,25. Врач сказала, что у меня пониженный ХГЧ, но узи пройденное в 21-22 недели говорит о том, что с ребенком все в норме и отклонений нет.Все же врач направил на консультацию к генетику. Но до приема генетика еще 2 недели, а изводить себя дурными мыслями не очень хочется. Скажите насколько опасны мои результаты анализов и чем это грозит.

17 апреля 13:16, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения ХГЧ для адекватной интерпретации результатов обследования и получения адекватной консультации. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности и интерпретации результатов читайте в одноименном разделе перейдя по ссылке: Скрининг.

анастасия спрашивает:

16 апреля 09:58, 2012

Мне 26 лет.Беременность первая, наступила в результате стиуляции клостилбегитом и прегнилом.На узи в 22 недели сказали что носогубный треугольник нечеткий,сказали чтобы пришли на повторное узи через неделю, а в 12 недель с лицом и носиком(косточками) все было в норме. Что может значить результат узи 22 недели?

17 апреля 16:36, 2012

В данном случае, необходимо повторить УЗИ диагностику спустя неделю. Возможно положение плода было неудачным и врач специалист не смог визуализировать четко кости лица. Только после проведения повторной диагностики возможно выставление точного диагноза. Подробнее об интерпретации данных УЗИ диагностики читайте перейдя по ссылке: УЗИ во время беременности.

Алина спрашивает:

17 апреля 09:27, 2012

Здравствуйте!
Мне 30 лет. Беременность первая. Протекает без осложнений. По результатам биохимического скрининга риск трисомии 21 1:127(0,787%). Результаты: ТВП 1,80 (1,13 МоМ); РАРР-А 0,07 мЕд/мл (0,02 МоМ); Св. бета ХГЧ 73,10 нг/мл (1,51 МоМ). Помогите разобраться! На консультацию к генетику только через две недели.
Заранее спасибо!

18 апреля 16:50, 2012

В данном случае. необходимо провести повторное скрининговое обследование на сроке 15-16 недель беременности, проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, на сроке 16-17 недель беременности, для исключения возникновения хромосомных аномалий у плода, т.к. у вас очень низкий уровень РАРР-А. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности и интерпретации результатов обследования. читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

татьяна спрашивает:

18 апреля 20:54, 2012

Здравствуйте.помогите расшифровать.мне 29лет,беременность 13,5 недель.сдала анализ на b-хгч и РАРР вот такой результат РАРР 8.68 мЕд\мл и b-хгч 30,5нг\мл что это значит?

19 апреля 16:41, 2012

В данном случае, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком, т.к. уровень РАРР-А, выше нормы. Необходимо провести повторное скрининговое обследование на сроке 15-16 недель беременности, после получения результатов обследования врач генетик примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, на сроке 16-17 недель беременности, для исключения возникновения хромосомных аномалий у плода. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности и интерпретации результатов обследования, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Надия спрашивает:

19 апреля 10:54, 2012

Помогите пожалуйста разобраться,
мне 24 года,результаты скрининга:
срок беременности на дату забора крови 17н 6 дней
afp 24,3 IU/ml(скорр.МоМ 0.49)
hcg 24080 IU/ml(скорр.МоМ 1,39)
uE3 0,487 ng/ml(скорр.МоМ 0.44)
возрастной риск 1:1359
биохимический риск трисомии 21 1:87
Риск дефекта нервной трубки

19 апреля 23:40, 2012

Риск развития хромосомной патологии плода, очень высокий. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, как можно скорее, для проведения личного осмотра, изучения результатов полученных при обследовании: биохимический скрининг, данные УЗИ диагностики (толщина воротникового пространства, наличие костей носа плода), а так же решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза. Подробнее об интерпретации результатов биохимического скрининга читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Гузель спрашивает:

24 апреля 10:42, 2012

Здравствуйте. подскажите пожалуйста. мне 40 лет, срок беременности16-17 недель, во сколько раз возрастает риск СД.

25 апреля 16:19, 2012

Возрастной риск увеличивается с возрастом и составляет более 3%. Точный риск можно рассчитать с учетом возраста беременной женщины и результатов биохимического скрининга. В вашем случае необходимо провести дополнительное обследование: амниоцентнез, для исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Данное обследование должно проводиться не позднее 18 недели беременности. Подробнее о скрининговом методе обследования и интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Анна спрашивает:

25 апреля 09:35, 2012

Мне 34 года, беременность 16 нед. Антитела по АВО А:2 Анамнез отягощён (олигофрения у родной сестры) b-хгч 9.36 мг/мл 0,5 Мом, Эстриол 0,582 мг/мл 0,8 Мом, АФП 31.8 Е/мл 1,1 Мом
на выписке норма b-хгч 0,7 мом
Какие проблемы выявлены? И есть ли необходимость в диагностики крови плода или околоплодных вод.

26 апреля 16:13, 2012

Результаты пройденного Вами обследования соответствуют норме. Уровень ХГЧ может колебаться в пределах от 0,5 до 2,0 МоМ. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Марина спрашивает:

28 апреля 09:00, 2012

Мне 26 лет сдавала кровь на ген.отклонения в 18,4 недели беременности.Результат АФП 66,4 ХГЧ 63800.Направили к генетику она объяснила так АФП 1,48 (медиана 45) ХГЧ 2,1 (медиана 30000) Заключение: ген.отклонение ХПП до 1% ВПР 4% Скажите пожалуйста ваше мнение по поводу моего скрининга? Какова возможность родить здорового ребенка?

28 апреля 15:37, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов для адекватной интерпретации данных. Риски рождения плода как с хромосомной аномалией, так и врожденным пороком уже просчитан, и составляет соответственно 1% и 4%, данный риск не высокий. Для более точной диагностики рекомендуется провести дополнительное обследование: амниоцентнез, не позднее 19 недели беременности, для точного исключения хромосомных аномалий плода, а так же провести повторное УЗИ на сроке 20-21 неделя беременности для исключения наличия врожденных пороков развития. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Юлия спрашивает:

28 апреля 18:47, 2012

Добрый день. Пожалуйста, расшифруйте анализ: В-ХГЧ- 1,2мом, Св.эстриол - 0,98мом, АФП - 0,7мом. Мне 34, срок 17 недель. Узи - без патологий. Заранее спасибо.

29 апреля 17:27, 2012

Полученные результаты обследования соответствую нормам. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Оксана спрашивает:

30 апреля 11:16, 2012

Срок 13-14 недель, ходила на узи , сказали,что носовая кость 2,4 мм на нижнем уровне, толщина воротникового пространства - 1,7мм, отправляют к генетику. Почему? Сдавала анализ на 12 недели на генетику,анализ показал - низкий уровень. скажите это ,что все признаки Синдрома Дауна или как?

30 апреля 23:26, 2012

Уточните пожалуйста уровень биохимического скрининга для адекватной интерпретации результатов. Рекомендуется повторно проконсультироваться с врачом генетиком, для расчета рисков развития пороков плода. Необходимо провести повторный биохимический скрининг на сроке 15-16 недель беременности и УЗИ диагностику, для решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза, для точного исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Данное обследование должно проводиться не позднее 18 недели беременности. Подробнее о скрининговом методе обследования и интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Оксана комментирует:

01 мая 10:30, 2012

free HCGb : концентрация - 91,29 ng/ml; Медиана - 41,39; МоМ - 2,21; Коррект.МоМ - 2,23
NT: концентрация - 1,10 mm; Медиана - 1,34; МоМ - 0,82; Корректн.МоМ - 0,82;
PAPP-A: Концентрация - 1449,13 mU/L; Медиана - 2344,63; МоМ - 0,62; Корректн.МоМ - 0,63.
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна : 1:1143
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:2711.

01 мая 15:30, 2012

Риски развития хромосомной аномалии плода прописаны в самом результате обследования и составляют соответственно: возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:1143, значение риска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:2711. Риски низкие, но кроме синдрома Дауна существуют и другие хромосомные аномалии, которые могут приводить к изменению биохимического скрининга. В данном случае, необходимо провести повторный биохимический скрининг на сроке 15-16 недель беременности и УЗИ диагностику, для решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза, для точного исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Данное обследование должно проводиться не позднее 18 недели беременности. Подробнее о скрининговом методе обследования и интерпретации данных читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Екатерина спрашивает:

04 мая 09:05, 2012

здравствуйте. меня зовут екатерина. мне 19 полных лет,в июне будет 20. 17 апреля (16,5 недель) я сдавала анализы на патологии у ребенка. после этого пришла к врачу,она сначала что то посчитала и сказала,что у меня слишком завышен уровень ХГЧ. на листочке с анализом написано: ХГЧ 211200 МЕ/мл,а после рассчетов врач записала 4,224. но при этом содержание альфа-фетопротеина:54,6 МЕ/мл. после этого я пришла домой и облазила весь интернет в поисках данного вопроса,но так ничего и не нашла... помогите пожалуйста,скажите,на что может это повлиять и насколько? заранее благодарна за ответ.

04 мая 15:00, 2012

Уровень ХГЧ действительно резко повышен. Уточните пожалуйста не принимаете ли вы на данный момент препараты прогестеронового ряда и нет ли угрозы прерывания беременности? Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного личного осмотра, изучения результатов полученных при обследовании: биохимический скрининг, данные УЗИ диагностики (толщина воротникового пространства, наличие костей носа плода), а так же решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза (данное обследование проводиться не позднее 19 недели беременности), а так же расчетов рисков рождения плода с хромосомными аномалиями. Подробнее об интерпретации результатов биохимического скрининга читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Екатерина комментирует:

04 мая 15:41, 2012

на данный момент я принимаю только витамины: витрум пренатал форте и йодомарин.

04 мая 23:17, 2012

В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного личного осмотра, изучения результатов полученных при обследовании: биохимический скрининг, данные УЗИ диагностики (толщина воротникового пространства, наличие костей носа плода), а так же решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза (данное обследование проводиться не позднее 19 недели беременности), а так же расчетов рисков рождения плода с хромосомными аномалиями. Подробнее об интерпретации результатов биохимического скрининга читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Александра спрашивает:

05 мая 10:52, 2012

Здравствуйте, в 16,5 недель я сделала анализ на патологию плода, анализ показал АФП 47,60МЕ/мл (1,40МоМ), ХГЧ 23320,00МЕ/л (1,18МоМ), свободный эстриол 22,30 нг/мл (6,39МоМ), комплексный риск трисомии 21: ниже популяционного 1:50000(0,002%), возрастной риск трисомии 1:1469(0,068%) делала узи на 13 неделях все было в норме

07 мая 14:41, 2012

Уровень эстриола значительно превышает норму. Данные показатели могут свидетельствовать о наличии заболеваний печени, почечной недостаточности, а так же данный показатель повышается, при многоплодной беременности, крупном плоде. Риски развития хромосомной патологии просчитаны в самом анализе и составляют: комплексный риск трисомии 21: 1:50000(0,002%), возрастной риск трисомии 1:1469(0,068%). Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и оценки состояния плода, а так же изучения всех результатов обследования в комплексе. Только после этого врач специалист примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее об интерпретации результатов биохимического скрининга читайте перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Инна спрашивает:

07 мая 22:12, 2012

Добрый день.
Мне 31, Б первая.
Результат второго скрининга (проводился на 16-17 неделе), первый скрининг в 11-12 недель был хорошим, все показатели в норме. Узи второго скрининга так же хорошее
Клинические данные:
Предыд ДНТ - не отмечено
Родж. СД раньше - не отмечено
Инсулин- зависимый диабет - нет
Возраст матери на ОДР - 32 года
Р-ты УЗИ (макушка-крестец): 52 мм (по 1 му скринингу)
Срок берем на в день взятия 1обр - 11 недель 4 дня по датам
11 недель 3 дня (по УЗИ, расстояние макушка-крестец)
Срок берем на в день взятия 2обр - 16 недель 3 дня по датам
16 недель 5 дней (по УЗИ, расстояние макушка-крестец)
Срок берем по рзультатам УЗИ
Вес - 70 кг
Уровень MS-AFP - 80,76 iu/mL; 2,60 MoM
уровень uE3 - 3,52 nmol/L; 0,88 MoM
измерения Nuchal - 1,0 mm; 0,71 MoM
уровень PAPP-A - 1675,0 iu/L; 0,72 MoM
уровень Free B-hCG - 57,92 miu/ML; 1,12 MoM
Интерпретация:
Результат скрининга положительный
Объяснение - Повышенный АФП
Риск рождения Дауна - больше чем 1 к 100000 (на дату родов)
Пояснения - риск рождения Дауна определенный только для возраста матери составит 1 к 750
Пороговое значение 1 к 300

08 мая 15:30, 2012

В данном случае, все показатели находятся в пределах нормы, однако уровень АФП незначительно превышает пороговое значение. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения личного осмотра и изучения результатов обследования, а так же решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Риск развития хромосомной аномалии, не превышает порогового значения. Подробнее об интерпретации результатов скринингового исследования, во втором триместре беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Мадина спрашивает:

08 мая 10:24, 2012

Добрый день!мне 27,беременность2,результат хгч в первом триместре показал низкий уровень,на 16 неделе сдала приску2: эстриол свободный-3.2нмоль/л; b-хгч-18612мЕд/мл; альфа-фетопротеин-36.40Ед/мл. Скажите пожалуйста,нормальные ли это показатели??? Благодарю!

09 мая 10:57, 2012

Приведенные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Татьяна спрашивает:

11 мая 10:03, 2012

Здравствуйте! Мне 29 лет. Первая беременность. Результаты первого скрининга нормальные. Сейчас 20 неделя, сдала биохимический анализ на АФП, Бета-ХГЧ и эстриол свободный. Результаты Бета-ХГЧ 1,15 МоМ, АФП 1,49 МоМ при указанной норме (0,6 - 3), а свободный эстриол 1,415 при норме для 17-20 недель 1,9 - 8. Проблема в том, что сдать эти анализы я решила сама, врач, у которой я наблюдаюсь, сказала, что мне это не нужно поскольку первый скрининг был удачным. Но дело в том, что я не зная что беременна, болела вирусной инфекцией и принимала всякие препараты в связи с чем волнуюсь за возможные последствия. Второго УЗИ у меня еще не было.

11 мая 16:51, 2012

Уточните пожалуйста какие именно препараты и на каком сроке беременности вы принимали, для адекватной интерпретации данных и получения адекватной консультации.Рекомендуется не позднее 21 недели беременности провести УЗИ диагностику и с полученными результатами обследования проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Юлия спрашивает:

15 мая 07:23, 2012

Помогите пожалуйтса разобраться. ХГЧ 57970 МЕ/мл при норме 3000-50000. Анализ был сдан на 17 неделе..Заранее огромное спасибо

15 мая 09:48, 2012

Уровень ХГЧ находится в пределах нормы, на 17 неделе беременности уровень ХГЧ находится в диапазоне 4720 — 80100 мЕд/мл. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом -генетиком и провести повторное УЗИ на сроке не позднее 20-21 недели беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

ирина спрашивает:

15 мая 11:31, 2012

Здравствуйте мне 25 лет . сдавала первый скрининг все результаты понижены.Сдала второй скрининг на 15.6 дней беременности результаты такие:афп 30.2655u/mL 0.91 mom
хгч 77.3736ng/mL 4.43mom
uE3 1.4427nmol/L 0.43mom
Синдром дауна :расчетный риск 1:20
граница 1:250
возрастной риск 1:1300
результат повышенный
правильно ли расчитан риск? Очень переживаю.
Что делать?

15 мая 18:21, 2012

По приведенным Вами результатам обследования, уровень ХГЧ резко выше нормы, уровень свободного эстриола несколько снижен. Такие результаты могут косвенно свидетельствовать о высоком риске рождения ребенка с синдромом Дауна. Для точного определения степени риска, необходима личная консультация генетика, которому нужно будет показать результаты всех сделанных в период беременности УЗИ, а также, результаты обоих скринингов. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Евгения спрашивает:

16 мая 10:44, 2012

Доброго времени суток! Помогите оценить риск хромосомных патологий: срок бер.на сдачу анализов 17нед и 2 дня; полученные результаты при скрининге 2го триместра: AFP-0,94Mom, HCG-2.31Mom, uE3-0,47Mom;
биох.риск--1:559, возрастной риск: 1: 792, риск трисомии 18

16 мая 14:27, 2012

К сожалению, текст Вашего вопроса отобразился не полностью - нет рассчитанного риска по трисомии 18 хромосомы. Помимо этого, уточните пожалуйста свое состояние на момент прохождения обследования: принимали ли Вы какие-либо препараты в период забора крови, не было ли обострений хронических заболеваний или острой инфекции в этот период? С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Мария спрашивает:

16 мая 12:29, 2012

Добрый день! 29 лет., 1 беремен после эко.
1. Узи. Фетометрия: соответствует 12-13 нед.; толщ воротн. простр-ва 1,4 мм, длина кост носа 2,9 мм
2. РАРР-А 7,96 мЕд/мл; b-хгч 79,4 нг/мл. Подскажите, пожалуйста, как оценить результат?

16 мая 15:15, 2012

Уровень РАРР-А выше нормы, в-ХГЧ находится в пределах нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, а так же назначения дополнительного обследования: тройной тест, на сроке 16-17 недель беременности, а так же решения вопроса о необходимости проведения амниоцентнеза, для исключения развития хромосомной патологии плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

марина спрашивает:

18 мая 09:24, 2012

подскажите, пожалуйста. Мне 25 лет, беременность 2, в 2007 г. был выкидыш на сроке 6 недель. Сейчас 12 неделя беременности. сдала кровь, результаты такие:
рарр-а 2,23 мЕд/мл
хгч свободный 48,0 мЕд/мл
данные результаты норма? есть ли угроза рождения ребенка с синдромами. Заранее большое спасибо.

18 мая 12:49, 2012

Уровень ХГЧ ниже нормы, это может свидетельствовать о наличии угрозы прерывания беременности или задержки развития плода. рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и гинекологом для проведения личного осмотра и изучения результатов полученных при обследовании, для решения вопроса о необходимости проведения повторного скрининга на сроке 16-18 недель беременности и исключения развития хромосомных патологий плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности.

марина комментирует:

19 мая 12:53, 2012

я получила график крови, там все уровни риска ниже нормы. Врач гинеколог сказала, результаты хорошие, отклонений нет. Но прописала пить дюфастон 10 мг один раз в день, но не сказала зачем. Это от угрозы выкидыша?

19 мая 16:15, 2012

Да, данный препарат относится к препаратам прогестеронового ряда, которые помогаю сохранить и нормально развиваться беременности. Подробнее о данном препарате, правилах применения, показаниях и противопоказаниях, читайте в одноименном разделе перейдя по ссылке: Дюфастон.

Alexa спрашивает:

18 мая 11:41, 2012

Здравствуйте, не знаю, что и делать:на 12 неделе делала скрининг, врач узи сказал , что все показатели в норме, а в анализе крови написано: высокая степень риска!Мой врач меня заверила, что все ок, т.к. если бы было чтото серьезное, они бы сразу позвонили, а не к ней анализы отправили, но на второй скрининг отправит меня в какой-то эксперт-генетический центр(а это не раньше чем через 3 недели-я поседею к этому времени)
Скажите, чему доверять-анализу или узи?я решила дополнительно кровь еще сдать на эти показатели-без узи.Помогите.Спасибо

19 мая 13:17, 2012

Прежде всего, постарайтесь не паниковать. На результаты биохимического скрининга может повлиять множество факторов - патология беременности (например, повышение маточного тонуса на момент прохождения обследования), обострение хронических заболеваний или появление острых инфекционно-воспалительных процессов в организме в этот период, стресс, переутомление, применение различных лекарственных препаратов и так далее. Скрининг обязательно нужно пройти повторно в сроке 17-18 недель беременности, по-возможности, нужно исключить все перечисленные Выше факторы, влияющие на точность результатов обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Анна спрашивает:

20 мая 10:04, 2012

Здравствуйте,сдала анализ на хгч в 12 недель.вес 69 кг,2 беременность,1 плод.прошу расшифруйте результат:ПАББ-А 6905мЕл 3,0мом,св.ВХГ 12 нгмл 0,3 мом

21 мая 19:12, 2012

Уровень ПАПП-А повышен, уровень ХГЧ снижен, подобные результаты могут быть косвенным свидетельством повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Для уточнения ситуации, скрининг нужно будет пройти повторно в сроке 17-19 недель беременности. В том случае, если результаты будут сомнительными, потребуется личная консультация врача-генетика. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Дарья спрашивает:

22 мая 09:41, 2012

Добрый день! Подскажите расшифровку, первая беременность, 21 год, 14 нед: b-ХГЧ 34659 мЕд/мл, АПФ 23,90 Ед/мл.

22 мая 11:27, 2012

Приведенные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Вероника спрашивает:

22 мая 18:50, 2012

Добрый день! Сдала анализы на хромосомные аномалии 1 триместра.
Ассоциированный с беременностью протеин А (РАРР-А) 14,20 , при нормах 1,87 - 7,46.
Свободная b-субъединица ХГЧ 88.40, при нормах 14,21 - 114,70.
Дата последней менструации - 9.02.2012. Возраст 32 года, вес 54,9кг.
Анализ от 18.05.2012
Генетик сказала, что сдаю анализ в 13 недель 6 дней - последний день для сдачи данного анализа, но я считаю, что у меня уже было 14 недель 2 дня.
На узи от 18.05.2012 - Копчико-теменной размер 77 мм, Толщина воротникового пространства плода 1,4 мм. Кости носа: визуализируются длина 2,8мм
Возможна ли ошибка в анализе и что показывает данный результат?
Это у меня 3-я беременность, 2 предыдущие -неразвивающиеся на раннем сроке.
Акушер-гинеколог гемостазиолог при данной беременности ставит диагноз полиморфизм ингибитора активатора плазминогена, гиперфибриногенемия по данным коагулограммы. Аутоимунный фактор - анти ХГЧ синдром (по анализу ЭЛИ-АФС-ХГЧ-Тест 6) Следующий анализ в 16 недель будет только 2.06.2012. Очень беспокоюсь. Спасибо заранее.

23 мая 15:54, 2012

Пожалуйста, уточните срок беременности, выставленный Вам по результатам УЗИ от 18.05.12.

Вероника комментирует:

23 мая 16:53, 2012

По узи срок ставят 13 недель 6 дней

26 мая 11:14, 2012

Результаты ультразвуковой диагностики - соответствуют норме (и толщина воротникового пространства, и величина носовой кости). Результат первого скрининга - сомнительный, однако, повышение ПАПП-А могло быть вызвано как и патологией беременности, так и неточным определением срока зачатия. Для уточнения ситуации, в 16-17 недель беременности, нужно пройти скрининг повторно (проверить уровень ХГЧ в крови, свободного эстриола и уровень АФП). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Ирина спрашивает:

23 мая 10:05, 2012

Здравствуйте.
Проконсультируйте, пожалуйста, относительно результатов анализов скрининга второго триместра.
Результаты скрининга, акушерский срок беременности 19 недель, эмбрионный 17 недель.
ХГЧ – 13473 mIU/ml
АФП-20,92 IU/ml
Эстриол – 2,38 nmol/L
Подскажите, пожалуйста, соответствуют ли норме результаты обследования? Какой срок беременности акушерский или эмбрионный используется для оценки норм результатов.
Все данные УЗИ диагностики в норме.
Спасибо.

23 мая 21:31, 2012

Ориентируются всегда на акушерский срок беременности. Уточните пожалуйста акушерский срок беременности на момент сдачи анализов, и соответствует ли данный срок срокам выставляемым по УЗИ диагностике? Только получив ответ на данный вопрос мы сможет адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации, а так же оценить результаты обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Яна спрашивает:

24 мая 08:30, 2012

Здравствуйте! Мне 26 лет. Первая беременность. Результаты первого скрининга Сейчас 19, 4 неделя, сдала биохимический анализ на АФП, Бета-ХГЧ и эстриол свободный. Результаты Бета-ХГЧ 0,34МоМ, АФП 0,99МоМ , а свободный эстриол 0,92МоМ . Проблема в том, что сдать эти анализы я решила сама, врач, у которой я наблюдаюсь, сказала, что мне это не нужно поскольку первая беременности, анализы хорошие.

24 мая 15:16, 2012

Уточните пожалуйста на каком сроке беременности проводился скрининг, т.к. результаты оценивают в зависимости от срока беременности, именно в тот период времени, когда проводилось обследование (как правило первый скрининг проводят на сроке 11-14 недель беременности). Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого триместра беременности.

Дарья спрашивает:

24 мая 11:55, 2012

Добрый день! Подскажите расшифровку, первая беременность, 21 год, 16 нед: b-ХГЧ 34659 мЕд/мл, АПФ 23,90 Ед/мл.

26 мая 11:12, 2012

Представленные Вами результаты обследования полностью соответствуют норме. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Мила спрашивает:

25 мая 10:41, 2012

Добрый день! Мне 25 лет, первая беременность.
Скрининг 2 триместра, на день забора крови было 18 недель (без одного дня). Результаты следующие:
АФП - 55,72 Ед/мл, Скорр. Мом - 1,35
Общий ХГЧ - 19586 Ед/л, Скорр. Мом - 1
Свободный экстриол - 3,92 нмоль/л, Скорр. Мом - 1,2.
Подскажите, нормально ли это? не занижен ли свободный экстриол и чем это может грозить?
Заранее спасибо!

27 мая 00:28, 2012

Представленные Вами результаты обследования полностью соответствуют норме, нет повода для беспокойства. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Наталья спрашивает:

29 мая 10:31, 2012

Добрый день! Скажите, пожалуйста, на сколько в моем случае оправданно проведение амниоцентеза?
Сейчас 21 неделя. анализы сдавала на 12.1 недели и 17.5. Узи на 12.2 и 15.2 недели. Живу в Израиле, поэтому нет отдельных результатов по скринингам, а выдают только обобщенный.
Рез-ты скрининга:
РАРР-А 0,85 mlU\ml (0.54 MoM)- (norma: выше 0.15 МоМ)
AFP 39,5 lU\ml (1.12 MoM)- (norma: 0.5.до 2 МоМ)
HCG 48.7 lU\ml (2.54 MoM)- (norma: ot 0.15 do 3 МоМ)
uE3 0,70 ng\ml (0.63 MoM)- (norma: выше 0.15 МоМ)
Inhibin A 185 pg\ml (1.3 MoM)
NT 1.40 (1.19 MoM)
По результатам узи 4D в обоих случаях - Все в норме: носовая кость - по срокам, воротниковое пространство 1,4, бедро и плечо - размеры соответствуют сроку.
Когда делала скрининг - вес был 84кг, и мой возраст - 39 лет.
В заключении написано - риск Дауна 1:30....
Что же повлияло на такие цифры, если все анализы и узи в норме, на сколько я понимаю. Очень переживаю, так как не хочу рисковать напрасно и делать прокол зря.
Заранее благодарю за ответ!

29 мая 13:05, 2012

Все показатели биохимического скрининга соответствуют норме, с этой стороны, показаний к инвазивной диагностике - нет. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.
Вероятно, имеется в виду возрастной фактор, увеличивающий степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. В любом случае, от прохождения этой диагностики, Вы можете отказаться. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Юлия спрашивает:

01 июня 10:47, 2012

Добрый день! Подскажите расшифровку: АФП - 31,21 (1,19 мом), ХГЧ - 15200 (0,38 мом). Мне 31 год, первая беременность. По анализам крови, мочи, скрининг - отклонений не выявлено.

04 июня 15:08, 2012

Уточните пожалуйста срок беременности когда проводилось обследование, для адекватной интерпретации данных и получения консультации. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Юлия комментирует:

05 июня 08:14, 2012

Срок беременности при обследовании составлял 16 недель. Может ли повлиять на анализ крови срок его исследования, дело в том, что анализ за отсутствием реагентов делали долго (сдала кровь - 28.03, сделали анализ - 18.05)? Заранее благодарна за ответ.

05 июня 12:09, 2012

Сроки проведения анализов не влияют на результаты, т.к. любой анализ храниться в определенных условиях и не должен быть испорчен. В данном случае, уровень ХГЧ снижен, подобные результаты могут быть косвенным свидетельством повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями либо есть угроза прерывания беременности. Для уточнения ситуации, потребуется личная консультация врача-генетика. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Дарья спрашивает:

01 июня 14:08, 2012

Здравствуйте! Подскажите расшифровку, первая беременность, 21 год, 18 нед: b-ХГЧ 14291 мЕд/мл, АФП 28,87 Ед/мл. Спасибо!

05 июня 11:50, 2012

Уровень АФП соответствует норме, уровень ХГЧ несколько ниже нормы. Подобная картина может быть характерна для фето-плацентарной недостаточности или угрозы прерывания беременности. Для уточнения ситуации, необходимо пройти внеплановое ультразвуковое обследование, с допплером сосудов плода и плаценты. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Татьяна спрашивает:

02 июня 09:27, 2012

Добрый день.Мне 25 лет,первая беременность.Результаты первого скринга АФП - 292,43 МЕ/мл (7,89 МоМ), ХГЧ - 44900,00 МЕ/л (1,31 МоМ). Срок беременности на дату забора крови 15 недель 5 днеи.Все остальные анализы в норме.Первое узи тоже было хорошим,на втором еще не были.Подскажите что это значит и что делать?Очень переживаю

05 июня 14:59, 2012

Уровень АФП гораздо выше нормы, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, для исключения хромосомной аномальной плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Юля спрашивает:

06 июня 11:25, 2012

На сроке 17 недель сдавала биохимический анализ. Результат АФП 19,48 (ед. измерения МЕ/МЛ) примечание 0,45 МОМ. ХГЧ 7980 (ед. измерения МЕ/Л) примечание 0.24 МОМ. Что это означает. Это какая-то патология?

06 июня 20:32, 2012

Уровень ХГЧ и АФП ниже нормы. Подобные результаты могут быть косвенным свидетельством повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Для уточнения ситуации, обследование нужно пройти повторно в 18-19 недель беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Ирина спрашивает:

07 июня 08:57, 2012

Мой врач гинеколог сказал что какой то из показателей превышен...направил пересдавать и параллельно к генетику..но он не стал брать анализы,сказала чтобы я сделала платно за 1200р, но у меня сейчас нет возможности, а потом уйдет срок, насколько все серьезно?
показатели такие:
беременность 13недель и 1 день
ТПВ 1,60мм(0,88 МоМ)
РАРР-А 11,30мЕд.мл(2,92 МоМ)
Св.бета ХГЧ 40,50нг.мл (1,00 МоМ)
Буд вам оч благодарна за ответ. Спасибо заранее

07 июня 13:15, 2012

Уровень РАРР-А значительно выше нормы, это может свидетельствовать о возможной хромосомной аномалии. Для уточнения диагноза рекомендуется провести скрининговое обследование на сроке 14-16 недель беременности, не позднее 18 неделе беременности, после получения результатов обследования рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного цитогенетического обследования: амниоцентнеза. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Ирина комментирует:

07 июня 20:27, 2012

У меня уже 18 недель, может я дождусь второго скрининга, генетик сказала что на 21-22 неделе нужно будет его сделать?

08 июня 10:03, 2012

Второй биохимический скрининг проводится на сроке 16-18 недель беременности. На 20-22 неделе беременности проводят УЗИ диагностику, для исключения возникновения соматических патологий плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

светлана спрашивает:

07 июня 11:02, 2012

Добрый день. В анамнезе 4 замерших беременности, на сроке 5 недель, при последней беременности был проведен цитогенетический анализ кариотипа плода -47хх+13, поставлен диагноз синдром Патау. Вероятно предыдущие беременности прерывались также в результате генетических нарушений, т.к. все другие анализы (гормоны, инфекции АФС) в норме, и были сданы не один раз. Подскажите выход из ситуации, как зачать и родить здорового ребенка?

07 июня 18:04, 2012

В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и обследования: кариотипирования обоих супругов, для определения причины возникновения генетических мутаций. Только после получения результатов обследования, врач специалист выставит точный диагноз и при необходимости назначит симптоматическое лечение, для подготовки к беременности, в том случае, если кариотип будет нормальным. Подробнее о генетическом консультировании и обследования, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Генетика.

Юлия спрашивает:

09 июня 12:43, 2012

Здравствуйте, может ли низкое давление повлиять на результат ХГЧ? Спасибо.

11 июня 18:09, 2012

Нет, уровень артериального давления не влияет на результаты обследования, а вот вес и возраст оказываю влияние на результаты обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг, ХГЧ.

Наталья спрашивает:

14 июня 09:19, 2012

Мне 36 лет. Беременность 18 недель. Вес 54 кг. Анализ показал:
Эстриол свободный (DPC) 1,842 нг/мл
АФП, МЕ 31,98 МЕ/мл
АФП, МоМ 0,77 МоМ
Бета-ХГЧ (lmm) 19976 мМЕ/мл
Бета-ХГЧ МоМ 0,90 МоМ
Помогите мне расшифровать результат теста и есть ли повод для беспокойства???

14 июня 17:30, 2012

Все показатели биохимического скрининга соответствуют норме, нет повода для беспокойства. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования, для исключения развития хромосомной аномалии плода, с учетом вашего возраста. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Алена спрашивает:

14 июня 10:06, 2012

Добрый день!Сдала анализ на 18.2 недели . показатели хгч в норме .афп 15,6 ме/мл. помогите пожалуйста расшифровать анализ. мне 22 года .беременность первая .

14 июня 18:00, 2012

Уровень АФП находится на нижней границе нормы. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Лиана спрашивает:

15 июня 09:05, 2012

Результаты исследования 15 нед. 5 дн. АФП 45,22МЕ/мл (1,26 МоМ), ХГЧ 84432,00 МЕ/л (2,61 МоМ). Возрастной риск трисомии 21: 1:1394 (0,072%).
Расшифруйте пожалуйства! Была на приеме сказали хгч превышает!

15 июня 14:36, 2012

Уровень ХГЧ действительно незначительно выше нормы. Уточните пожалуйста нет ли на данный момент угрозы прерывания беременности и не принимали ли вы на момент сдачи анализа препараты прогестеронового ряда? Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования, для исключения развития хромосомной аномалии плода, с учетом вашего возраста. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Лиана комментирует:

17 июня 13:14, 2012

Мне 23 года, беременность первая!!! Угрозы нет, Принимаю витамины "Элевит" и "Йодомарин". Ещё прописали "Курантил" - только стоит ли его принимать???А при консультации с генетиком они повторно будут брать анализы?

17 июня 14:15, 2012

Сроки приема препарата Курантил определяет врач гинеколог, который ведет вашу беременность. После проведения консультации с врачом генетиком, специалист определит необходимость проведения дополнительного обследования, а так же определит сроки проведения обследования и объем обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Анастасия спрашивает:

15 июня 15:26, 2012

Мне 25 лет, беременность первая и я немного нервничаю по поводу анализа на аномалию плода. срок 11-12 недель. Вес 61,200 кг
b-ХГЧ-СВОБОДНЫЙ-27,4 нг/мл РАРР-А 9,7 мкг/мл. Нормальные ли это показатели. Заранее спасибо за ответ!

17 июня 00:40, 2012

Уровень РАРР-А действительно незначительно ниже нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования, для исключения развития хромосомной аномалии плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

юлия спрашивает:

16 июня 08:00, 2012

Добрый день мне 26 лет.Срок 12 нед. и 5 дн. результат пренатального скрининга 1 триместра
hCGb 50.6 ng/ml 1.28
NB присутствует
NT 1.4 mm 0.88
PAPP-A 1419.6 mU/l 0.53
Подскажите пожалуйста все ли в порядке с результатом?
РАСЧЕТНЫЙ РИСК
Синдром Дауна (только по биохимии) 1:1000

17 июня 12:12, 2012

Все показатели биохимического скрининга соответствуют норме, нет повода для беспокойства. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования, на сроке 14-16 недель беременности (второй биохимический скрининг), для исключения развития хромосомной аномалии плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Ирина спрашивает:

16 июня 13:04, 2012

Здравствуйте! мне 23 года беременность первая с помощью ЭКО - двойня каждый плод в своем домике. Была стимуляция яичников для роста фолликул. После переноса эмбрионов до 14 недель принимала Дюфастон и Утражестан. В поликлинике срок беременности стали рассчитывать от дня начала последней менструации (17 января) хотя перенос эмбрионов был 9 февраля. Первый скрининг на 12 неделях от последней менструации показал норму КТР1-58 КТР2-56 вопросов не возникло. 2 скрининг 17 недель от последней менструации УЗИ - БПР1-36,3 БПР2-33,3 ЛЗР1-47,2 ЛЗР2-46 ОГ1-134 ОГ2-135 ДБК1-21,6 ДБК2-21 кровь АФП-81,6 ХГЧ-96,5 uE3-12,4 по данным крови ставят высокий риск Синдрома Дауна 1:200. Подскажите может ли быть анализ крови в моей ситуации не информативен, на что стоит обратить внимание, и насколько все страшно? (не у меня, не у мужа в поколении подобного заболевания нет)

17 июня 13:02, 2012

Пожалуйста, уточните единицы измерения, в которых проводилось определение уровня АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови. Принимали ли Вы какие-либо препараты, на момент забора крови на анализ? С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Ирина спрашивает:

17 июня 14:01, 2012

АФП-81,6 U/mL ХГЧ-96,5 ng/mL uE3-12,4 nmol/L. На момент забора крови принимала Курантил 2 таблетки 2 раза в день и витамины Витрум Принотал форте.

18 июня 15:14, 2012

Уровень ХГЧ выше нормы в два раза, в том случае, если вас многоплодная беременность, это нормальные показатели, т.к. при многоплодной беременности уровень ХГЧ выше в два раза, у вас нет повода для беспокойства. Рекомендуется провести УЗИ диагностику на сроке 20-21 неделя беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Наталья спрашивает:

19 июня 10:04, 2012

Здравствуйте. Мне 28 лет. Сдавала АФП и ХГЧ на сроке 17 недель. Результаты АФП - 0,49 (норма 0,5-2,5), ХГЧ - 0,74. Пересдала анализ на в 19 недель. Результаты АФП - 0,46, ХГЧ - 1,43. Результаты УЗИ 1,2 скрининга в норме. Какова величина риска рождения ребенка с синдромом Дауна. Заранее спасибо.

19 июня 19:12, 2012

Уровень АФП находится на нижней границе нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска рождения ребенка с хромосомной патологией и определения необходимости проведения дополнительного обследования. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

ольга спрашивает:

20 июня 10:55, 2012

здравствуйте, мне 32 года первая беременность, сечас срок 26 недель ровно, в 16 недель сдала анализы на хгч, афп. результат афп 90,54. 2,74 мом, хгч 53016, 1.33 мом. повышенный риск рождения ребенка с впр. узи сделали на 19 недели паталогии развития не обнаружены, но данные анализа еще не пришли на тот момент. на сколько точны данные узи и может ли повлиять на результаты анализа , то что я ела перед сдачей анализов, меня не предупредили, что надо сдавать на тощак?

21 июня 12:05, 2012

Уровень АФП действительно выше нормы. Как правило, УЗИ диагностика позволяет диагностировать грубую патологию, 100% гарантии данное обследование не дает. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска рождения ребенка с хромосомной патологией. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Анна спрашивает:

20 июня 12:11, 2012

Добрый день. У меня сейчас 11 недель беременности,сдавала анализ на PAPP-A (ИФА)на 10 неделе -результат 12,05 мг/л. На УЗИ сказали,что всё с плодом нормально. Что может показать этот результат? Подскажите пожалуйста

21 июня 19:50, 2012

Данный результат является маркером хромосомной аномалии плода. Уровень РАРР-А выше нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета риска рождения ребенка с хромосомной патологией, а так же проведения второго биохимического скрининга, для адекватной оценки состояния плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Мария спрашивает:

21 июня 10:40, 2012

Добрый день! Очень обеспокоена результатами первого скрининга, консультации ждать очень долго, помогите,пожалуйста!
Срок на момент забора крови 10 недель и 3 дня; вес 56,6;мне 23 года, по данным узи КТР 35 мм;Риск на все синдромы низкий, а вот корр.МОМ заниженная, при норме для МоМ от 0,5 до 2,0 :hCGb конц. 22.0 при ед.изм ng/ml 0,32 МоМ; РАРР-А конц 334,6 mU/L 0,30 МоМ.
Это очень плохо?

22 июня 11:14, 2012

В данном случае уровни данных маркеров ниже нормы, в данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и проведения второго биохимического скрининга на сроке 14-16 недель беременности, а так же УЗИ диагностики на сроке 12 недель беременности с обязательным замером размеров шейной складки плода и костей носа. Только после получения результатов обследования врач специалист сопоставит все данные и примет решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнез. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Светлана спрашивает:

23 июня 11:58, 2012

Добрый день! помогите пожалуйста.
Мне 25 лет. беременность 1-я.
В настоящий момент диагностированы заболевания: хламидиоз, уриаплазмоз, вирус папиломы.
Лечение проводилось пока в виде свеч Генферон после 13 недели по 10 дней с перерывом 1 месяц. сейчас назначено комплексное лечение.
Был назначен дюфастон, его пила с 16 по 20 неделю. Как бросать пить, не объясняли, вчера на приеме узнала, что оказывается надо было постепенно.
Так же с 16 недели по настоящее время принимаю магнийБ-6 форте.
Проводились следующие анализы:
12-13 недель - PAPP-A - результат 8,2, МоМ 2,9
Бетта-ХГЧ - результат 37,6, МоМ-1,2
узи на 12 неделе - все в норме. нос 0,4 мм
17-18 недель - Бетта-ХГЧ - результат 76 800 МоМ 2,6, МоМ-1,2
АФП - 36,4 МоМ- 0,9
повторный 18-19 недель Бетта-ХГЧ - результат 68 800 МоМ 2,6
АФП - 35,8 МоМ- 0,8
Узи на 22 неделе - все в норм, патологий плоде не выявлено.
Есть ли значительные отклонения?
Есть ли смысл идти на консультацию к генетику?
Если на поздних сроках диагностируется Даун, можно ли что-нибудь предпринять?

24 июня 17:15, 2012

В данном случае, уровень ХГЧ может быть повышен в результате приема препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон). В том случае, если по УЗИ отклонений плода выявлено не было, нет смысла консультироваться с врачом генетиком, т.к. срок беременности слишком большой, для проведения дополнительного обследования и при необходимости прерывания беременности. Старайтесь доносить беременность без стрессов и будем надеяться, что ребенок родится без патологии. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Дарья спрашивает:

24 июня 11:38, 2012

Добрый день! Помогите с расшифровкой анализов! Мне 23 года, 1-я беременность, срок 15 недель. Результаты АФП - 23,3 IU/mL, Хориогонин ХГЧ - 25591 mIU/mL, Все ли в порядке?

25 июня 12:53, 2012

Результаты пройденного Вами обследования, полностью соответствуют норме. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Анастасия спрашивает:

27 июня 11:02, 2012

Добрый день! Подскажите пожалуйста по результатам анализа. Сдавала сывороточные маркеры на 14-15 недели. Первая беременность. У меня двойня.
hAFP 2,23 МоМ (норма 0,5-2)
Free hCGb 0,89 МоМ (норма 0,5-2)
НЭ 1,37 МоМ(норма 0,5-2)
В лаборатории сказали, что если двойня все показатели нужно делить на 2, тогда получается что hCGb 0,445 (ниже нормы)
Есть повод для беспокойства? Дети очень желанные, переживаю. На узи в 13 недель, сказали, что все хорошо.

29 июня 11:50, 2012

В данном случае, необходимо указать числовые значение с единицами измерения и точным сроком беременности, без пересчета в МОМ, для адекватной интерпретации данных, т.к. данные в МОМ для двойни не информативны. Так же рекомендуется провести УЗИ диагностику для определения состояния плодов и их расположения (т.е. как располагаются плоды, каждый в собственной оболочке или в одной). Только после этого рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом- генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза и расчета рисков рождения с хромосомной аномалией. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Олеся спрашивает:

27 июня 11:05, 2012

Здравствуйте. Мне 22 года, первая беременность. На 17 неделе беременности сдала анализы на АФП,ХГЧ,Эстриол свободный.Результаты:АФП 41,8 Ед/мл Медиана 30,4 МОМ 1,38
ХГЧ 15840 МЕ/л Медиана 30000 МОМ 0,53
Эстриол свободный 8 нг/мл Медиана 3 МОМ 2,67
Врач сказала,что какая-то патология. Есть ли повод беспокоиться?

29 июня 16:21, 2012

Уровень эстриола выше нормы, это может указывать на крупный плод, угрозу прерывания беременности или многоплодную беременность, а вот низкий уровень эстриола уже указывает на возможную аномалию плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для проведения личного осмотра и изучения результатов обследования, а так же определения необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Анна спрашивает:

01 июля 07:24, 2012

Здравствуйте доктор,помогите мне пожалуйста а то больше сил моих нет переживать- сейчас переделовать скрининг уже поздно 24 нед.,1ый был риск 1:50:(...врач предположила что это из за приема дюф плюс токсикоз и угроза
сделала второй тогда про эти скрининги ничего не знала и не понимала и Никто и Врачей ничего не объяснил как сдавать и где?!
вобщем тревогу начали бить когда в жк сказали что ребенок больной!!!!!и это на 23 нед!
По узи делали эксперт у Воеводина и на опарина было все норм
вп в 11.5нед-1.1 ктр-4.8
вобщем вопрос в следущем
Я делала узи в 16.5 нед а кровь сдала через 6 дней!!!!!и никто ничего не сказал что так не правильно(сдавала в инвитро а не в норм центре:(
На скр они считаю узи по мес или по ребенку?
У меня по мес-16.5 нед а плод соотв-17.2нед
когда делали кровь написали срок 17.5!о как или они прибавили к 16.5+6 дней
хгч у меня-55166(нормы лаб:16-10000-58000,17-18нед-8000-57000)
эстрадиол своб-2.5(16-17нед-1.17-5.52)
альфа-фетопр-20.63(15-19нед-15-95)
Я так понимаю они какую то закономерность делают или нет?я в нормы укладываюсь
но риск опять высокий 1:187!

01 июля 13:13, 2012

Результаты второго скрининга соответствуют норме, в том случае, если по результатам экспертного УЗИ патологии не выявлено, а также, результаты всех пройденных Вами ультразвуковых обследований за период беременности в норме - абсолютных показаний к проведению инвазивной диагностики (амниоцентеза или кордоцентеза) - нет. Однако, только этот метод диагностики, позволит на данном этапе беременности точно исключить наличие хромосомных заболеваний у плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Анна комментирует:

01 июля 13:56, 2012

Спасибо за ответ!!!я читала статьи на которые Вы дали мне ссылки.
Можете объяснить узи и кровь 2скринига нужно сдавать в один день?могут быть ошибочные результаты если сдала кровь через 6дней после узи?и ехать мне на еще одно экспертное узи в 25-26 нед?

01 июля 15:50, 2012

Забор крови для проведения скрининга проводится исключительно в утреннее время, строго натощак. Чтобы результаты скрининга были максимально достоверными, необходимо исключить физические нагрузки, постараться избегать эмоционального перенапряжения и стрессовых ситуаций, за сутки до забора крови, необходимо воздерживаться от половых контактов. Проведение ультразвуковой диагностики на результаты скрининга не влияет. В Вашей ситуации, действительно, нужно пройти еще одно экспертное УЗИ в 25-26 недель.

Наталья спрашивает:

03 июля 09:03, 2012

Добрый день. Помогите прочитать результат 1-го скрининга. Мне 34 года. Вторая беременность. Вес 53,9 кг. Срок 12 недель 2 дня.
Результаты УЗИ:
КТР - 53мм, ОГ-60м, ОЖ-52мм, ДБК-7мм. Масса плода 55г. Носовые кости визуализируются, длина костей носа 2,2мм. Толщина воротникового пространства 1,2мм.
Результаты скрининга:
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:408
Значение риска наличия у плода СД 1:1609
Результат скрининга на СД: НИЗКИЙ РИСК
free HCGb Концентрация 118.88 медиана 40.55 МоМ 2,93 Коррект.МоМ 2,7 (при норме 0,5-2,0)
NT Концентрация 1.20 Медиана 1.41 МоМ 0.85 Коррект.МоМ 0.85
РАРР-А Концентрация 3612.08 Медиана 2481.46 МоМ 1.46 Коррект.МоМ 1.33
Что означает превышение показателя теста на free HCGb?
Заранее благодарю за ответ.

11 июля 21:31, 2012

Приведенные Вами результаты ультразвуковой диагностики плода полностью соответствует норме для данного срока беременности, по результатам биохимического обследования, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями не превышает порогового. Повышение уровня ХГЧ может отмечаться при применении некоторых лекарственных средств, при патологии беременности (токсикоз, гестоз). Для уточнения ситуации, биохимический скрининг можно пройти повторно, на сроке в 18-19 недель беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Лена спрашивает:

12 июля 11:12, 2012

Добрый день !подскажите, пожалуйста, как расшифровать результаты теста. тройной тест сдавала на 16 неделе, мне 28 лет, беременность первая, ни родов, ни абортов не было, вес 72,35кг. ХГЧ - 0,8 Мом
АФП 0,35 МоМ. все ли нормально с малышом? спасибо

12 июля 23:19, 2012

В приведенных Вами результатах обследования, снижен уровень АФП в крови. Такой результат может быть косвенным проявлением повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Для уточнения ситуации, необходимо повторить обследование на сроке 18-19 недель. Помните о том, что на результаты обследования, может повлиять множество факторов (переутомление, стресс, эмоциональное перенапряжение, патология беременности, применение некоторых медикаментов), поэтому, перед прохождением повторного обследования, нужно постараться оградить организм от перечисленных выше факторов. В том случае, если результаты повторного обследования будут такими же, потребуется личная консультация генетика, для определения точной степени риска. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Лена комментирует:

22 июля 20:10, 2012

я повторно сдала кровь и результаты следующие: АФП 28.1 Ме/мл, ХГЧ 10951мМе/ме, эстриол св. 3,16нмоль/л. сроки беременности 17 недель. была на консультации генетика, доктор сказала, что все в порядке , что скорее всего ребеночек не большой будет.хотелось бы узнать Ваше мнение.спасибо!

23 июля 09:40, 2012

Представленные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. В том случае, если развитие плода по УЗИ также соответствует норме, причин для беспокойства быть не должно. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Ольга спрашивает:

17 июля 08:38, 2012

Добрый день! Скажите насколько можно доверять резльтатам скрининга при многоплодной беременности? Мне 30 лет, мужу 38. Беременность первя ,двойня, не ЭКО. Первый скрининг - все показатели в норме, второй скрининг- сдавала в 15 недель и 5 дней. AFP-34,3 U/ml,hCGb -232.2 ng/ml,uE3-5.0 nmol/L.Синдром Дауна - возрастной риск 1:710,граница риска 1:250,расчетный риск 1:55- высокий риск. По узи показатели в норме, малыши развиваются равномерно. была у генетика, но уже в 22 недели- сказали ,что делать прокол уже поздно и гарантии того, что удалить больного ребенка не повредив второго нет. Что делать?можно ли сдать еще какие-нибудь анализы для выявления потологий?

18 июля 16:54, 2012

При многоплодной беременности скрининг не информативен, т.к. показатели биохимического скрининга варьируют и как правило, превышают норму в несколько раз. В вашем случае,уже действительно поздно проводить дополнительные обследования (амниоцентнез). Рекомендуется спокойно донашивать беременность и не думать о плохом, т.к. неблагоприятный психологический фон может негативно отразиться на ваших малышах. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

наталья спрашивает:

21 июля 13:26, 2012

Здравствуйте! Мне 37 лет, первый скрининг делала в 13 недель, все в норме, второй скрининг отправили делать в облакстной пренатальный центр по результатам узи ребенок здоров. Но генетик предложил прокол: написали что повышен риск хромосомной патологии (возраст) 1:185 (0,54%). Ребенок у меня второй, с первым все в порядке, у мужа (у меня второй брак) также есть ребенок - тоже здоров. В семье никаких отклонений не наблюдалось. Стоит ли мне делать прокол если есть угроза невынашивания беременности (по результатам узи повышен тонус матки и до консультации лежала в больнице с угрозой), и до областного центра нужно ехать около 7-8 часов? Жду с нетерпением Вашего ответа!!!

22 июля 16:08, 2012

При наличии угрозы прерывания беременности данная процедура - амниоцентнез не проводится. У вас действительно повышен риск возникновения хромосомных аномалий из-за возраста, однако если биохимический скрининг как первого, так и второго триместра беременности без изменений, амниоцентнез можно и не проводить, однако вы должны знать, что биохимический скрининг указывает, что плод здоров только на 80%. Рекомендуется провести повторное УЗИ обследование и если угроза прерывания беременности сохраняется, амниоцентнез противопоказан. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Юлия спрашивает:

21 июля 15:25, 2012

Добрый день. Подскажите пожалуйста на сколько опасны мои анализы. Первый раз сдавала на ХГЧ в 11 нед.
Результат (бета-ХГ-свободный) - 0,3 МОМ, РАРР-белок - 2,3 МОМ.
Перездала в 15 нед. Тройной тест.
АФП - 1,3 МОМ, (Бета-ХГ) - (8137 мМЕ/мл) 0,3МОМ (норма 13950-62530 мМЕ/мл), Свободный эстриол - 3,8 (Норма 1,0-4,4 нг/мл) Назначили Утрожестан(200) вагинально 1 р. на ночь, Утрожестан (100) 2 р. в день.
Сдала в 18 нед ХГЧ.
ХГЧ 6052,0 (0,3МОМ) при норме 8175-55868мМЕ/мл.
Скажите что это значит?, и на сколько это опасно?

22 июля 16:55, 2012

Изолированное снижение уровня ХГЧ может говорить о возникновении угрозы прерывания беременности, фето-плацентарной недостаточности, нарушения созревания плода. Рекомендуется повторно проконсультироваться с врачом гинекологом для проведения дополнительного УЗИ контроля и назначения при необходимости адекватного лечения. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Марина спрашивает:

23 июля 10:31, 2012

Здравствуйте! Мне 24 года. Помогите пожалуйста расшифровать результаты первого скрининга, который проводился на сроке 13,6 нед. Это моя первая беременность, на раннем сроке была угроза прерывания, поэтому с начала беременности пью гормональные таблетки дюфастон. Срок беременности также ставили по узи, из-за нерегулярного цикла и срок по последней менструации поставить было невозможно.
Результаты узи:
ЧСС плода - 144 уд./мин
копчико-теменной размер (КТР) - 77,0 мм
воротниковое пространство (ВП) - 1,60 мм
кость носа определяется.
Результаты анализа крови:
Свободная бета-субъединица ХГ: 69,00 МЕ/л / 2,410 МоМ
РАРР-А: 5,701 МЕ/л / 1,488 МоМ
Индивидуальный риск трисомии 21 - 1:5348; трисомии 18 - 1:52895; трисомии 13 - 1:165059
Какова вероятность рождения ребенка с патологией? Очень переживаю, врач отправил на повторный анализ в 18 недель.
Заранее благодарю за ответ!

23 июля 13:22, 2012

Риск развития хромосомной патологии минимален и прописан в самом результате обследования: риск трисомии 21 - 1:5348; трисомии 18 - 1:52895; трисомии 13 - 1:165059. Повторное обследование, т.е. второй скрининг проводится на сроке 16-18 недель беременности. В вашем случае, все показатели в пределах нормы и нет повода для беспокойства. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

наталья спрашивает:

23 июля 11:16, 2012

мне 36 лет анализ на генетику проводился на 16,4 неделях беременности.ДНТ 16,4 синдром Эдварса 1:6818, Возрастной риск , 1:224,наличие синдрома Дауна 1:28 ,AFP 23.5 u/ml 33,84 мом 0,69 коррекция мом 0,73 HCGb 50,10 ng/ml 14,03 мом 3,57 коррекция мом 3

23 июля 14:09, 2012

Уровень ХГЧ выше нормы, в том случае, если вы не принимали препараты прогестеронового ряда на момент сдачи анализа, есть риск возникновения хромосомной аномалии плода, риск прописан в самом результате анализа и составляет соответственно: синдром Эдварса 1:6818, возрастной риск 1:224, синдрома Дауна 1:28. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения более точного обследования: амниоцентнеза и решения вопроса о сохранении беременности или тактики дальнейшего ведения беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

ирина к спрашивает:

24 июля 09:49, 2012

Здравствуйте!мне 28 лет, беременность вторая. Первый ребенок родился здоровый. На сроке 17-18 недель сдала анализы вот результат: ХГЧ 27400 МЕ/л, АФП 19,4 МЕ/мл. Это пониженнные результаты? С 3-4 недель пью дюфастон. Заранее спасибо за ответ.

24 июля 14:13, 2012

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, не повода для беспокойства. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

оля спрашивает:

24 июля 13:34, 2012

альфа-фетопротеин - 0,8 МоМ (норма 0,6-2,5 МоМ) .свободная В-субъединица хг -2,93 МоМ ( норма 0,5-2,0 МоМ) .неконъюгированный эстриол -0,88 МоМ (норма 0,5-2,0 МоМ) .

25 июля 13:07, 2012

Уточните пожалуйста на каком сроке беременности проводилось обследование, а так же принимали ли вы препараты прогестеронового ряда и нет ли у вас двойни. Только получив ответы на данные вопросы, мы сможем адекватно интерпретировать данные и дать вам дальнейшие рекомендации. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг беременности.

оля комментирует:

25 июля 20:40, 2012

кровь брали на 17 неделе. на 15 делали узи и плод один.препараты никакие не принимала.назначили 3д узи .спасибо за консультацию.оля

26 июля 12:43, 2012

Уровень ХГЧ гораздо превышает норму. Необходимо провести УЗИ диагностику как можно скорее и проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, для исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Айжан спрашивает:

25 июля 13:00, 2012

Добрый день! Мне 38, а мужу 37 лет. У меня первые роды, а у мужа двое детей от предыдущих браков, здоровые. УЗИ на 12-13 неделе - КТР 6.7, ТВП 2.4, Кости носа 2.7. Анализ - HCGB (ХГЧ) к55.30, м35.87, МоМ 1.51;
РАРР-А к1890, м3363.89, МоМ 0.55
Поставили по результатам анализа высокий риск, отправили на биопсию, не пошла, решила пересдать скрининг на 14-15 неделе в другой клинике.
УЗИ - почему-то здесь конкретно данных не написали, везде +, заключение - все показания соответствует норме.
Анализ - HCGB (ХГЧ) к42.9, м31.61, МоМ 1.33; РАРР-А к2784, м3760.46, МоМ 0.72
Снова результат - высокий риск(((
Теперь в 16 недель буду сдавать АПФ, одна надежда на это, что будет всё в норме.
Скажите, вы видете по показаниям моим высокий риск?

25 июля 16:53, 2012

На данный момент результаты обследования соответствуют нормам. По возрасту показано проведение амниоцетнеза, т.к. риск возникновения хромосомной аномалии резко возрастает с возрастом. Биохимический скрининг дает гарантию на 80%, что плод не имеет хромосомной аномалии. В том случае, если вы и при плохих результатах обследования не будете прерывать беременность проводить амниоцентнез нет необходимости. Если же вы желаете быть уверенными в том, что у плода нет хромосомных заболеваний, рекомендуется провести амниоцетнез на сроке 16-18 недель беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Айжан комментирует:

25 июля 17:11, 2012

Я правильно понимаю по Вашему ответу, у меня все показания в норме, а высокий риск ставят только из-за возраста?
На биопсию я не хочу идти, потому что боюсь, у меня с самого раннего срока постоянно периодически ставят УПВ, еще плод сильно низко расположен.
Спасибо вам заранее за ответ!

26 июля 12:38, 2012

Это ваше право проводить обследование или нет. Риск возникновения патологии действительно высокий из-за возраста. Рекомендуется провести контрольное УЗИ обследование по позднее 20-22 недели беременности. Подробнее о проведении биохимического исследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, об интерпретации результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг первого и второго триместра беременности. Более подробно об изменениях, протекающих в организме женщины и плода на различных этапах беременности, о возможных проблемах со здоровьем на каждом из этапов беременности и о способах их преодоления, а также, о необходимом объеме медицинского обследования на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в комплексе наших статей, посвященных беременности по неделям: Календарь беременности.

Мария спрашивает:

04 августа 21:12, 2012

Здравствуйте! Мне 20 лет и я на 18 неделе беременности...сдала аналицы АПФ и ХГЧ на 14 неделе беременности а в анализе написали что на 16 неделе...где АПФ у меня оказался -0,49 а ХГЧ-2,40.Но у меня уреаплазма...группа крови моего молодого человека 1-ая отрицательная, может что-то из за этого? Сказали что анализы плохие надо идти на прокол,многие говорят лучше его неделать,опасно...как быть?И действительно аналицы на столько плохи что надо идти на прокол?Очень переживаю...

04 августа 22:35, 2012

Прежде всего, постарайтесь успокоиться. На результаты скрининга может повлиять множество факторов - обострение инфекции в период обследования, стресс и эмоциональное перенапряжение накануне забора крови и в период прохождения обследования, применение лекарственных препаратов. Вам необходимо повторно пройти биохимический скрининг на 18-19 неделе беременности (определить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови). Только в том случае, если результаты скрининга окажутся сомнительными, потребуется личная консультация генетика. Этот специалист, после ознакомления с результатами скринингов и всех пройденных Вами обследований, сможет рассчитать степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями и предложить дальнейшую тактику обследования. Подробнее о подготовке к прохождению скрининга второго триместра беременности, об интерпретации его результатов, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, посвященном данному методу диагностики: Скрининг второго триместра беременности.

Мария комментирует:

05 августа 15:31, 2012

Но у меня больше не хотят брать повторно аналицы,говорят что уже все анализы которые надо было они уже взяли,всё(посылают на прокол...будут брать аналиц у ребёнка( Меня записали на четверг...но я могу отказаться ещё...Вот теперь думаю что делать!!!

06 августа 19:38, 2012

Скрининговое обследование проводится дважды - в первом триместре (11-14 неделя) и во втором триместре (не позднее 20й недели беременности). Показанием к инвазивной диагностике (амнио или кордоцентезу) является сомнительные или плохие результаты обоих скринингов. Вы можете сдать кровь для определения уровня АФП, ХГЧ и свободного эстриола в независимой лаборатории, по собственному желанию (без направления врача).

Наталья спрашивает:

06 августа 13:54, 2012

Добрый день. . Мне 34 года. Вторая беременность. Вес 53,9 кг. На сроке 12 недель результаты УЗИ: КТР - 53мм, ОГ-60м, ОЖ-52мм, ДБК-7мм. Масса плода 55г. Носовые кости визуализируются, длина костей носа 2,2мм. Толщина воротникового пространства 1,2мм. Результаты скрининга 1 триметсра (12 недель): Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:408 Значение риска наличия у плода СД 1:1609 Результат скрининга на СД: НИЗКИЙ РИСК free HCGb Концентрация 118.88 медиана 40.55 МоМ 2,93 Коррект.МоМ 2,7 (при норме 0,5-2,0) NT Концентрация 1.20 Медиана 1.41 МоМ 0.85 Коррект.МоМ 0.85 РАРР-А Концентрация 3612.08 Медиана 2481.46 МоМ 1.46 Коррект.МоМ 1.33
Результаты скрининга 2 триместра:
значение риска наличия ДНТ - НИЗКИЙ РИСК
значение риска наличия Синдрома Эдварса - 1:9399
возрастной риск наличия у плода СД - 1:408
значение риска наличия СД - 1:36
тест на AFR: концентрация 23,32 Медиана 35,4 МоМ 0,66 Коррект.МоМ 0,6
тест на free HCGb: концентрация 40,55 Медиана 11,65 МоМ 3,48 Коррект МоМ 2,97
результат скрининга на СД - ВЫСОКИЙ РИСК
До 12 недель принимала Дюфастон по 2 т. в день.
Подскажите - почему могут быть такие разные результаты скрининга на СД и какой скрининг наиболее важен - 1 или 2 триместра?

06 августа 14:12, 2012

Уровень ХГЧ может быть повышен в результате приема препарата прогестеронового ряда. В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Числовые значения уровня ХГЧ различны, поэтому риск развития хромосомной аномалии плода увеличивается, т.к. уровень ХГЧ повышается. Подробнее об интерпретации результатов скринингового обследования читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Татьяна спрашивает:

07 августа 12:22, 2012

Здравствуйте!Мы ждем второго ребенка.На 16 неделе сделала скрининг.Вот результаты: АФП 3,19МоМ. ХГЧ 1,72 МоМ. Возрастной риск трисомии 21: 0,321%.Риск трисомии 21: ниже популяционного (0,019%).Риск задержки развития плода-ниже попул. А вот риск развития ДЗНТ: выше популяц. УЗИ в норме.Мне 35 лет.Есть ребенок 11 лет. Теперь приглашают к генетику на консультацию.Почему?

07 августа 15:20, 2012

В приведенных Вами результатах обследования, резко повышен уровень АФП, подобная картина может свидетельствовать о повышенном риске рождения ребенка с врожденными аномалиями развития. В подобной ситуации, действительно необходима личная консультация генетика. Весьма вероятно, для более точной диагностики, скрининговое обследование нужно будет повторить на 18-19й неделе беременности, так как на результаты этого обследования, может повлиять множество факторов (патология беременности (например, повышение маточного тонуса), эмоциональное перенапряжение на момент прохождения обследования, стресс, применение некоторых лекарственных препаратов). При повторном биохимическом скрининге, определяется уровень АФП, ХГЧ и уровень свободного эстриола в крови (тройной тест). Также, может потребоваться проведение экспертного УЗИ плода, в центре, занимающемся дородовой диагностикой пороков развития. Подробнее о том, как подготовится к данному обследованию, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Кристина спрашивает:

08 августа 07:17, 2012

Здраствуйте! Сегодня была у врача, пришел второй тест на патологию плода. Месячные были последние 2 апреля 2012г. По УЗИ первого триместра ставят срок больше, чем предполагала, на 10.08.2012г. срок 19 недель. Первый скрининг показал следующие результаты (10 недель): РАРР 0.7 МОМ, ХГЧ-1.4 МОМ. Второй тест показал результат
(17 недель): АФП-0.37, ХГЧ-1.1, СЭ-1.1. Врач направила к генетику. В семье патологий нет никаких, выкидышей не было, возраст мой и мужа 26 лет. Очень переживаю, это серьезно? Сказали что занижен один показатель. Что делать? Очень переживаю. С, уважением, Кристина

08 августа 15:50, 2012

Уровень АФП ниже нормы, однако это указывает, не только на хромосомную аномалию плода, а так же на возможную угрозу прерывания беременности и другие проблемы. Только проконсультировавшись с врачом специалистом и проведя личный осмотр и при необходимости дополнительное обследование, будет выставлен точный диагноз и назначено адекватное лечение. Подробнее об интерпретации результатов скринингового обследования читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Кристина комментирует:

09 августа 02:02, 2012

Здравствуйте! Я прочитала ответ на ваш вопрос, но не до конца поняла, какая угроза прерывания, я чувствую себя замечательно, чувствую шевеления плода, Вес мой на данный момент 56.4. Объясниьте конкретнее пожалуйста, какие другие бробелы и что за угроза. А возможно ли при таких показателях, что все в порядке?

09 августа 11:25, 2012

В данном случае, есть риск возникновения хромосомной аномалии, необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Наталья спрашивает:

08 августа 12:39, 2012

Добрый день! Генетик отправлял на кордоцентез по рез-там второго скрининга. Я побоялась потерять малышку от процедуры, и теперь естественно накручиваю себе. Привожу данные своих обследований:
УЗИ: 30.05.2012 (возраст на момент УЗИ 31,1г.)
Дата последних месячных: 10.03.2012
Гестационный срок: 11 нед. 4 дня КРТ - 53мм (12 нед. 0 дн. ) Толщина воротникового пр-ва - 1,1 мм
Форма головки обычная. Ушные раковины определяются. Профиль без особенностей, носовые кости определяются. Структуры мозга соответствуют гестационному возрасту («бабочка») Позвоночник без деформации, конечности без видимых дефектов. Двигательная активность плода обычная. Сердце четырехкамерное, расположено типично. ЧСС – 158 уд/мин. Желудок определяется в типичном месте. Мочевой пузырь определяется в типичном месте, при ЦДК картируются две пупочные артерии. Место прикрепления пуповины к передней брюшной стенке типичное. Преимущественная локализация ветвистого хориона по передней стенке и в дне матки. Структура хориона без особенностей. Желточный мешок округлой формы, средний внутр. диаметр -4,5мм КСК в артерии пуповины: диастолический компонент отсутствует. КСК в венозном протоке: диастолический компонент присутствует. Врожденные пороки: данных не обнаружено.
1-й скрининг. 30.05.2012 Гестационный возраст по данным биометрии : 12нед и 1день
Свободный бета-ХГЧ = 132 ng/ml: 3,26 МоМ РАРР-А = 4996 mIU/I : 1,69 МоМ ТВП = 1,1 мм (КРТ = 53мм) : 0,78 МоМ (Ограничен до 0,78 МоМ при расчете риска трисомии 21.) (Ограничен до 0,78 Мом при расчете риска трисомии 18-13) Значения маркеров были скорректированы, вес 52кг.
Риск синдрома Дауна 1:2208 Низкий риск.
Риск, связанный с возрастом матери 1:475
Риск синдромов Эдвардса и Патау: меньше чем 1:100000. Низкий риск. Используемая программа SsdwLab 5
2-й скрининг. 06.07.2012 Возраст 31,14 Вес 53 кг Срок беременности (на дату УЗИ) : 11 нед (30.05.2012).
Срок беременности на дату забора крови: 16 нед. 2 дня
АФП 13.00 МЕ/мл (0,34 МоМ) ХГЧ 45 600 МЕ/л (1,58 МоМ)
Возрастной риск трисомии 21 : 1:729 (0,137%)
Риск трисомии 21: выше популяционного / 1:90 (1,111%)
Риск ЗРП: ниже популяционного
Риск развития ДЗНТ: ниже популяционного
УЗИ срок 20нед. 4 д. БРГ- 45мм Окружность головы- 172мм Цефалический индекс - 76% Окр. Живота - 148мм Длина бедренной кости правой– 32мм, левой – 32мм Длина костей голени правой– 29мм, левой – 29мм Длина плечевой кости правой - 31мм, левой – 31мм Длина логтевой кости правой - 28мм, левой – 28мм Длина лучевой кости правой - 26мм, левой – 26мм Длина костной части спинки носа 6,2мм Ширина альвеолярного отростка верх.челюсти - 15мм Диаметр глазниц – 8мм, интраорбитальный размер - 11 мм Размер плода соотв. 19/20 нед. Анатомия плода . Форма головки обычная. Ушные раковины определяются. Боковые желудочки гол.мозга симметричны, ширина преддверия – 6мм. Мозжечок без особенностей, диам. 21мм. Позвоночник без дефектов и деформации. Лицевые структуры: профиль и носогубный треуг. Без особенностей. Кишечник обычной структуры. Печень и желч. пузырь без особенностей. Почки расположены типично, обычной формы и размеров, лоханки не расширены. Размеры сердца обычные. ЧСС -152 уд./мин Плацента по передней стенке матки, нижний край достигает внутреннего зева шейки. Толщина плаценты 24мм, нормальная. Структура обычная. Кол-во вод: нормальное . ИАЖ-18. Пуповина имеет 3 сосуда. Врожденных пороков не обнаружено.
Вопросы: 1. Я так понимаю, что такие результаты второго скрининга получились из-за низкого АФП. Могли ли повлиять на это: низкое предлежание плаценты (она доходит аж до внутр. зева), мой низкий вес. Еще у меня в анамнезе Хронич. вирус. гепатит В. Ведь состояние мамы тоже должно учитываться? (кстати при кордоцентезе есть риск передачи вируса ребенку?) Почему риски получились настолько разные с 1:2208 до 1:90?? Какой скрининг считается важнее? Можно ли сейчас еще раз сдать кровь, уже 21 неделя? Заранее благодарю за ответ! Очень теперь переживаю.. Успокаиваю себя только тем, что первый скрининг хороший и отличные УЗИ (оба делались 3D в областном диагностич. центре лучшим специалистом города)

08 августа 21:53, 2012

На результаты скрининга может повлиять множество факторов: обострение хронических заболеваний на момент прохождения обследования, острые заболевания в этот период, стресс, эмоциональное и физическое перенапряжение. До 24-й недели беременности, можно сдать тройной тест: проверить уровень АФП, свободного эстриола и ХГЧ в крови. В том случае, если результаты этого исследования будут хорошими, необходимости в проведении инвазивной диагностики (кордоцентеза или амниоцентеза) не возникнет. В том случае, если в Вашей крови вирус гепатита находится в неактивном состоянии, заражения плода не произойдет. Подробнее о проведении скрининга второго триместра беременности, о факторах, влияющих на результат обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг второго триместра беременности. Более подробно о развитии плода по неделям беременности, о вопросах и проблемах, с которыми чаще всего сталкиваются беременные женщины на каждом из триместров беременности, Вы можете прочитать в нашем разделе: Беременность.

Наталья комментирует:

14 августа 15:31, 2012

Я сдала тройной тест результат такой:
ХГЧ (мМЕ/мл) 18556,00
АФП (МЕ/мл) - 37,40
Своб.эстриол (нмоль/л) 9,33
Срок 22 недели ровно.
Что это значит?

15 августа 17:59, 2012

В приведенных Вами результатах обследования, уровень свободного эстриола ниже нормы, остальные показатели - полностью соответствуют норме. Снижение уровня свободного эстриола в крови, возможно по многим причинам. Среди них: угроза прерывания беременности, фето-плацентарная недостаточность, применение гормональных препаратов (гормонов коры надпочечников), антибиотиков, также, снижение уровня свободного эстриола может быть проявлением повышенного риска рождения ребенка с синдромом Дауна. В сложившейся ситуации, необходимо обратиться за личной консультацией к генетику, для более точного расчета степени риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Возможно, для уточнения степени риска, все же потребуется пройти инвазивные методы диагностики (амнио- или кордоцентез). Более подробно о трактовке результатов биохимического скрининга второго триместра беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу диагностики: Скрининг.

Мария спрашивает:

16 августа 10:29, 2012

Мария, 28 лет
На 16 неделе сдала анализы, пришли результаты,не могу разобраться?! Врач на больничном, помогите...
b - ХГЧ 13989 мЕд/мл
Альфа-фетопротеин 30.82 Ед/мл

16 августа 12:32, 2012

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, нет повода для беспокойства. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Олеся спрашивает:

20 августа 16:34, 2012

Здравствуйте, из ЖК направляют к генетику по результатам скрининга. помогите, пожалуйста, разобраться в результатах, мне 33 года,вес 70,100, срок берем 11,5 нед, ктр 42 мм, воротниковое пространство 1,4 мм. По скринингу все риски низкие. Отличаются значения hCGb 114.3 корр МОМ 2,44, NT 1.4 корр МОМ 1,31, PAPP-A 2557.1 корр МОМ 1,46. Показатели хгч и папа выделены жирным шрифтом. До 11 недель принимала дюфастон 2 таб в день. Стоит ли волноваться? спасибо

20 августа 17:07, 2012

Представленные Вами результаты УЗИ соответствуют норме для данного срока беременности. Нормой для показателя ХГЧ на данном этапе беременности (верхняя граница нормы), считается показатель в 2,0 МоМ, для РАРР-А нижняя граница нормы - 1,5 МоМ. Результаты Вашего анализа не укладываются в эти пределы, однако, подобный результат может быть объяснен применением Дюфастона на момент прохождения обследования. Вам нужно будет пройти повторный скрининг в 18-19 недель беременности и сравнить полученные результаты. Помните о том, что на результаты обследования может повлиять стресс, физическая нагрузка, эмоциональное перенапряжение, постарайтесь по-возможности избегать воздействия этих факторов при прохождении повторного обследования - это поможет сделать результаты теста максимально достоверными. Подробнее о скрининге второго триместра беременности, о расшифровке его результатов и о подготовке к этому методу диагностики, Вы можете прочитать в нашей статье: Скрининг второго триместра беременности.

Залия спрашивает:

25 августа 15:04, 2012

Мне 27 лет. вес 46 кг.На сроке 12 недель 4 дня сдала генетический анализ у меня рарр-а выше 8.14.На узи все показатели в норме. Узи сделали в 12 нед. 3 дня. Толщина воротникового пространства 1.1 длина костей носа 2.6 .Анализ пересдала, сказали будет только 3 сентября. Подскажите пожалуйста стоит ли переживать?

26 августа 00:55, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения гормона, для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших результатов. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг первого триместра беременности.

Залия спрашивает:

26 августа 09:27, 2012

Здравствуйте. Рарр-а 8.14 mlU/ml . Также написано Что референтные значения 0.86-7.10 Ме/мл. а у меня 8.14. Скорректированные МоМ и вычислительные риски
fb-hCG 40.8ng/ml 0/95 скорр.МоМ
РАРР-А 8.14 mlU/ml 1.75 скорр.МоМ
Риски на дату забора
Биохим. риск +NT < 1:10000 ниже пор. отсечки
Двойной тест

26 августа 16:04, 2012

В данном случае, уровень РАРР-А действительно незначительно повышен, для уточнения диагноза и выставления точного диагноза, а так же исключения возникновения хромосомной аномалии, рекомендуется провести биохимический скрининг на сроке 16 недель беременности и проконсультироваться с врачом генетиком. Только сопоставив все данные будет рассчитан риск развития хромосомной аномалии и при необходимости проведено, дополнительное обследование: амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ирина спрашивает:

28 августа 11:17, 2012

Здравствуйте. Меня зовут Ирина? 34 года. Подскажите, пожалуйста. Я сдала анализ на скрининг. Срок 15 недель 6 дней по УЗИ. Вес 63,4 кг. РЕЗУЛЬТАТЫ:
Риск наличия у плода ДНТ-НИЗКИЙ РИСК
Риск наличия у плода Синдрома Эдвардса 1:37554
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:467
Значение риска наличия у плода Синдрома Дауна 1:321
Результат скрининга на Синдром Дауна: НИЗКИЙ РИСК
Результаты забора крови:
AFP концентрация 52,94 медиана 30,49 МоМ 1,74 Коррект. Мом 1.73
ree HCGb концентрация 50,60 медиана 15,02 Мом 3,37 (стрелочка врача вверх) Корект. Мом 3,00 (стрелочка врача вверх).
Написали: Необходима консультация акушера-гинеколога. Что это может быть и опасно ли. Спасибо огромное.

28 августа 12:40, 2012

При получении результатов скринингово обследования, в первую очередь, следует обращать внимание на расчетные показатели степени риска (т.е. первый блок). По данным, которые рассчитываются с учетом всех показателей (возраст, вес, срок беременности, уровень маркеров в крови) - риск рождения ребенка с синдромом Дауна низкий, т.е. не превышает порогового. Вы можете проконсультироваться с врачом-гинекологом, однако, такие результаты не являются показанием к инвазивной диагностике. Возможно, потребуется пройти биохимический скрининг повторно (нужно будет проверить уровень ХГЧ, АФП и уровень свободного эстриола в крови). Этот скрининг проводится в сроке с 18 по 19 неделю беременности. Более подробно о факторах, которые могут повлиять на результаты этого обследования, о том, как правильно подготовится к проведению биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем разделе медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг второго триместра беременности.

Наталия спрашивает:

28 августа 17:53, 2012

Может ли нейрофибромонтоз привести к существенной задержке роста. За пределы "очень низкий рост".

28 августа 17:58, 2012

Все зависит от формы нейрофиброматоза, при первом типе, может поражаться костная ткань и это приводит к задержке роста. Подробнее о генетических заболеваниях читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Генетика.

Наталия спрашивает:

28 августа 19:14, 2012

А в случае повреждения костной ткани человек становится карликом, или можно как то увеличить рост?

29 августа 00:31, 2012

Все зависит от степени повреждения и сроков поражения. В том случае, если ядра окостенения еще открыты, то под контролем врача специалиста - эндокринолога, назначаются специализированные препараты, которые позволяют костям расти.

Мария спрашивает:

29 августа 10:30, 2012

мне 31 год, на 12 недели сдавала анализ В-хгч-0,2, РАРР-А-0,9; второй анализ сдавала на 17 недели хгч-0,21 АПФ-0,8 Говорят очень низкие показатели, либо плацентарная недостаточность, либо потологии у ребенка, отправили к генетику. Но ждать еще пол месяца, за это время с ума сойду. Действительно ли всё ли так плохо?

29 августа 12:49, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Не рекомендуется столь длительно дожидаться консультации генетика, т.к. основное обследование проводят до 18 недели, в том случае, если вы поздно попадете на прием, генетик не сможет адекватно вас обследовать, он только сопоставит все данные и рассчитает риски, в том случае, если будет выявлена грубая патология по данным УЗИ диагностики на сроке 20-21 неделю беременность, только тогда врач генетик сможет дать направление на медицинское прерывание беременности. однако вы должны знать, что УЗИ диагностика не всегда указывает генетическую аномалию. Постарайтесь с короткие сроки проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о сркининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ольга спрашивает:

31 августа 19:18, 2012

Пожалуйста подскажите по результатам я уже надумала все что только смогла. Хотелось бы услышать мнение специалистов. Возраст: 26,13. Вес 79,80. Срок на тот момент был 12 недель. ТВП 3,00 мм(1,88 МоМ), РАРР-А 1,07 мЕд/мл(0,39 МоМ), св. бета 67,12 нг/мл (1,93 МоМ). Возрастной риск трисомии 21: 1:1236 (0,081%), риск трисомии 21: выше популяционного/ 1:178(0,562%), риск трисомии 18 ниже популяционного. Очень прошу ответьте, ребенок 2, очень долгожданный, беременность 3.

31 августа 23:08, 2012

По приведенным Вами результатам обследования, действительно, можно заподозрить повышенный риск рождения ребенка с синдромом Дауна (увеличена толщина воротникового пространства (ТВП), снижен уровень РАРР-А). Вам необходимо повторно пройти биохимическое обследование в 17-18 недель беременности (тройной тест - определение уровня АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови). Также, потребуется сделать экспертное УЗИ в 22 недели беременности: желательно, для проведения данной диагностики, выбрать центр, занимающийся дородовой диагностикой врожденных пороков развития и хромосомных аномалий. В том случае, если подобного центра в Вашем городе нет, нужно будет найти максимально квалифицированного специалиста ультразвуковой диагностики. С результатами второго скрининга и экспертного УЗИ, нужно будет пройти личную консультацию генетика. Подробнее о биохимическом скрининге второго триместра беременности и о подготовке к нему, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг.

Ирина спрашивает:

03 сентября 18:23, 2012

Пожалуйста,подскажите по тройному тесту!!!Мне 28 лет,вес на момент забора крови 61кг , 18нед.5 дней ХГЧ 14520 МЕ/л (0.48МОМ)(норма(15000-60000МЕ/л), АФП 1.03 МОМ(норма0.75-1.75),своб.эстриол 4.8нг/мл(норма 19недель 1.9-11.0нг/мл) есть ли повод для беспокойства из-за низкого ХГЧ??? первый скрининг 11.3 недель патологий не обнаружено,ТВ 1мм,носовые кости визуализируются, БПР 17мм,КТР 47,сердце 160 уд. в минуту.Очень переживаю!!Заранее спасибо!!

03 сентября 22:21, 2012

По результатам обследования, крайне незначительно снижен уровень ХГЧ в крови, для расчета риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями (в том числе, с синдромом Дауна) имеет значение повышение уровня этого гормона в крови. Вам необходимо регулярно проходить обследование у гинеколога, наблюдающего Вашу беременность, показаний к дополнительному обследованию или консультации генетика - нет. Более подробно о расшифровке результатов скрининга, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг второго триместра беременности.

Olga85 спрашивает:

04 сентября 22:46, 2012

Помогите разобраться с анализами. Недель 17+1 вес 59,5 кг 27 лет AFP значение 29,68 (0,84 МоМ) HCG 87608 (2,65) uE3 2,8 ( 0,89) Биологический риск для Тр 1:435 Возрастной риск 1:1177 Риск дефекта нервной трубки

04 сентября 23:01, 2012

К сожалению, текст Вашего вопроса отобразился не полностью. Пожалуйста, дополните свой вопрос численными показателями степени риска (указаны в последней строчке предыдущего вопроса). А также, уточните пожалуйста, как протекает Ваша беременность, каковы результаты УЗИ на 12-й неделе беременности и позже (интересует толщина воротникового пространства и величина носовой кости). С этой информацией, можно будет более точно расшифровать результаты биохимического скрининга второго триместра беременности.

Мария спрашивает:

05 сентября 09:45, 2012

Я сдала анализ В-ХГЧ свободный на 17-18 неделе МОМ=1.42, КОНЧЕНТРАЦИЯ= 11.3 МЕДИАН = 7.95.
АЛЬФАФЕТОПРОТЕИН МОМ=1.08,КОНЦЕНТРАЦИЯ =46.6, МЕДИАН=43
ЭСТРИОЛ СВОБОДНЫЙ МОМ= 0,95 КОНЦЕНТРАЦИЯ = 1.13 МЕДИАН = 1.18
Как понимать эти результаты?

05 сентября 10:49, 2012

Результаты пройденного Вами обследования, полностью соответствуют норме. Более подробно об интерпретации результатов биохимического скрининга при беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг. Подробнее о нормах показателей развития плода, о том, как правильно нужно проходить обследование на каждом из этапов беременности, за какими изменениями в организме следует наблюдать с особенным вниманием, Вы можете прочитать в цикле наших статей: Календарь беременности.

Olga 85 спрашивает:

05 сентября 10:05, 2012

Добрый день. Помогите Недель 17+1 вес 59,5 кг 27 лет AFP значение 29,68 (0,84 МоМ) HCG 87608 (2,65) uE3 2,8 ( 0,89) Биологический риск для Тр 1:435 Возрастной риск 1:1177 Риск дефекта нервной трубки < 1:10000 на УЗИ все отлично из двадцати признаком на Дауна врачи не увидели ни одного. Перед анализом 10 дней кололи парнестерон

05 сентября 10:56, 2012

Уточните пожалуйста препарат который вам кололи - прогестерон? В том случае, если вы получали данный препарат уровень ХГЧ может быть незначительно повышен. Риски развития хромосомной аномалии прописаны в самом обследовании и составляют соответственно трисомии 1:435, возрастной риск 1:1177, риск дефекта нервной трубки <1:10000. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Olga 85 комментирует:

05 сентября 11:18, 2012

Да кололи прлгестерон генетик сказал что все вроде Ок а врач который ведет беременность начал бить тревогу

05 сентября 13:28, 2012

В том случае, если генетик написал свое заключение и при расчете рисков, риски низкие, нет поводов для беспокойства. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности.

Люба спрашивает:

05 сентября 20:59, 2012

Добрый день. Срок беременности по месячным 16,6дн., по узи 16,1дн. В 15,6дн.(срок по узи) сдавала анализы крови. Эстриол 3,1 нмоль/л (норма 1,7 - 6,45), АФП 40,1 МЕ/мл(норма 17 - 65). ХГЧ 45175 мМЕ/мл (норма 10000 - 35000). Получается ХГЧ повышен. ТВП на 13нед. 1,2 мм, все остальные показатели в норме. Анализы крови в 13нед. РАРР 3,39МЕД/мл, ХГЧ 25,35нг/мл. Второе УЗИ назначено в 19,6дн. Сильно ли завышен показатель ХГЧ на 16 неделях? Во время сдачи анализов ставила свечи Пимафуцин и также в день сдачи сильно тошнило. Может это как-то повлияло. Спасибо заранее за ответ.

05 сентября 23:08, 2012

На результаты биохимического скрининга, в том числе и на уровень ХГЧ может повлиять множество факторов, в том числе и ухудшение состояния Вашего здоровья, и применение Пимафуцина. Желательно, повторно пройти биохимический скрининг на сроке 18-19 недель, нужно будет проверить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови (тройной тест). Более подробно о расшифровке результатов скрининга и о факторах, которые могут повлиять на результаты скрининга, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг.

Марина спрашивает:

06 сентября 12:21, 2012

здравствуйте.мне 40 лет,вторые роды,генетический анализ взят на сроке 17 недель.
AFP -медиана 38.2 -- МоМ 1.31 -- коррект. Мом - 1.13
HCGd -медиана 12.6 -- Мом 0.97 -- коррект. МоМ - 0.79
UE3 -медиана 5.09 -- МоМ 1.31 -- корркт .МоМ - 1.24
подскажите есть ли отклонения и какова вероятность рождения ребенка с отклонениями?

06 сентября 14:45, 2012

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, нет повода для беспокойства. Однако с учетом вашего возраста необходимо провести специальное обследование: амниоцентнез, для полного исключения хромосомных аномалий плода, т.к. любой биохимический скрининг не дает 100% гарантии, что ребенок не имеет хромосомной патологии. Риски развития рассчитывает врач специалист генетик, в вашем случае, возрастной риск трисомии составляет 1:200. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Ирина спрашивает:

06 сентября 17:24, 2012

Текущий срок 20 недель. Второй скрининг делала в 18-ть недель.
b-хгч 23646.360 мМе/мл, афп 42, 57 нг/мл, рарр-а 0,81 ккор.мом, free hCGB 0,78 корр.мом, твп 0,60 корр.мом. Возраст. риск СД 1:1400, синдром Тернера возраст.риск 1:5700 на УЗИ только в 24 недели.

06 сентября 20:05, 2012

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, нет повода для беспокойства. Рекомендуется в динамике провести контрольное УЗИ обследование, на сроке 21-22 недели беременности, для определения развития всех органов и систем плода. Риск развития хромосомной патологии минимален и прописан в самом обследовании: возрастной риск Синдрома Дауна 1:1400, синдром Тернера риск 1:5700. Подробнее о скрининговом обследовании и интерпретации данных, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Мария спрашивает:

07 сентября 11:09, 2012

Здравствуйте, а вы не отвечаете на такие вопросы как: У меня срок 18-19 недель а лялька ещё не шевелится это нормально?

07 сентября 16:13, 2012

Первое шевеление может быть в 16-24 недели, этот диапазон считается нормальным, так что переживать по этому поводу не стоит. Если беременность протекает нормально, нет никаких отклонений, то продолжайте наблюдаться у врача гинеколога. Шевеления должны появиться в ближайшее время. Подробнее читайте в разделе: Календарь беременности

Яна спрашивает:

07 сентября 15:13, 2012

Скажите пожалуйста мне 25 лет первый скрининг делала 13+1 недели: Возрасной риск 1:950, Биохимический риск Т21 1:228, комбинированный риск на Трисомию 21 1:756, Трисомия 18+NT

08 сентября 11:38, 2012

К сожалению, текст Вашего вопроса отобразился не полностью. Пожалуйста, попробуйте задать вопрос еще раз, добавив уточняющую информацию: дословное воспроизведение результата скрининга, вес на момент прохождения обследования, состояние здоровья, на момент прохождения скрининга. С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Елена спрашивает:

07 сентября 15:32, 2012

Здравствуйте, я сдавала не натощак кровь на скрининг результаты: на Афп 71,3 медиана 38 мом 1,8 . Хгч 93,5 медиана на 33000 мом 1,1 в 17 недель беременности. и в 19 недель на эстриол 3,8 и лактоген 0,9 снова не натощак. Насколько точны мои показатели если я сдавала не натощак и есть ли отклонения?

08 сентября 12:13, 2012

Биохимический скрининг проводится обязательно натощак, в противном случае, его результаты не считаются достоверными и ориентироваться на них нельзя. В представленных Вами результатах, отклонения от нормы - нет. Более подробно о проведении биохимического скринингового обследования крови, для выявления степени риска наличия у ребенка хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, а также, о расшифровке результатов этого исследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу диагностики: Скрининг второго триместра беременности.

Ольга спрашивает:

10 сентября 18:38, 2012

Здравствуйте!
Ольга, Возраст 33,89г.
Вес 60,00/64,40
Кол-во плодов 1
Этнич.группа Европейская
Беременность 2 (1-без хромосом.нарушений), диабета нет
Результаты исследования
.......................................................................................
Забор крови 23.08.12 АФП 32,59МЕ/МЛ(0,93МоМ)
Срок Б. 16нед.3дн. ХГЧ 62390,10МЕ/л(2,47МоМ)
Результаты скрининга пренатального
Возрастной риск трисомии 21 2-й триместр 1:444(0,225%)
......................................................................................................
Риск трисомии 21 выше популяционного / 1:161 (0,621%)
Риск задержки развития плода ниже популяционного
Риск развития ДЗНТ ниже популяционного
В июле лежала на сохранении (была "мазня")- Дюфастон,папаверин,этамзилат натрия.
Сдавала кровь натощак,хотя 5 минут пожевала жвачку (?????)
Ранее 26.07.12 (12 нед.) делала УЗИ (ТВП-0,9; носовая кость-2,4мм),сказали всё в норме.
Генетик в моём городе будет лишь после 20-ого сентября, переживаю..
Заранее благодарна!

10 сентября 19:45, 2012

Переживать не нужно - это отрицательно скажется и на Вашем здоровье, и на состоянии здоровья Вашего малыша. До консультации генетика, необходимо повторно пройти скрининг на сроке 18-19 недель. Обследование нужно проходить строго натощак (никаких жевательных резинок). Потребуется пройти тройной тест: проверить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови, только получив результаты этого обследования, можно будет более точно судить о риске рождения ребенка с синдромом Дауна именно в Вашем случае. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, о тех факторах, которые могут повлиять на информативность этого обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе: Скрининг.

Ольга спрашивает:

10 сентября 19:16, 2012

Дополнение:
Скрининг 1-ого триместра мне не делали (?????)
До 14 недель был сильный токсикоз-круглые сутки тошнило,хотелось всё время спать, затем стало легче, но сейчас снова начинает беспокоить тошнота. Пила витамины Компливит "Мама", сейчас хочу перейти на Prenatal Forte, те закончились. Ещё Магне B6 начала принимать по совету врача.
Ребёночек шевелится каждый день, особенно ближе к вечеру.
Следующее ПЛАНОВОЕ УЗИ 4 октября 2012, для выявления патологий и определения пола. Но сейчас, я так понимаю, мне предстоит внеплановое УЗИ ?

10 сентября 20:15, 2012

УЗИ имеет смысл проводить на 22-й неделе. При этом, необходимо искать максимально квалифицированного специалиста, который мог бы провести экспертную ультразвуковую диагностику. Подробнее о проведении ультразвуковых обследований при беременности, Вы можете прочитать в нашей статье: УЗИ при беременности.

Ольга спрашивает:

11 сентября 09:04, 2012

Здравствуйте!
Скажите,пожалуйста,имеет ли смысл делать повторно скрининг (тройной тест: проверить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови)? если насморк,нос "закладывает" (3-ий день,для лечения использую "АкваМАРИС"), температуры нет и не было. Если всё же нет, то через какое время после выздоровления?
Заранее благодарю за ответ

11 сентября 10:31, 2012

Уточните, пожалуйста, какой у Вас срок беременности в настоящее время и когда Вам был сделан предыдущий скрининг. При описанных Вами симптомах нет показаний для проведения повторного исследования. Подробнее об этом Вы можете узнать из нашего информационного раздела: Скрининг

Ольга спрашивает:

11 сентября 13:27, 2012

Беременность 18 недель, скрининг, который сделали в 16 недель показал
Риск трисомии 21 выше популяционного / 1:161 (0,621%),
при возрастном риске трисомии 21 2-й триместр 1:444(0,225%), врач направила к генетику,
а на Вашем сайте посоветовали "До консультации генетика, необходимо повторно пройти скрининг на сроке 18-19 недель. Обследование нужно проходить строго натощак (никаких жевательных резинок). Потребуется пройти тройной тест: проверить уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови, только получив результаты этого обследования, можно будет более точно судить о риске рождения ребенка с синдромом Дауна именно в Вашем случае."
Спасибо

11 сентября 15:36, 2012

В данном случае, рекомендуется в первую очередь проконсультироваться с врачом генетиком, возможно потребуется провести дополнительное обследование: амниоцентнез, данное обследование проводится не позднее 18.6 недель беременности. В том случае, если риск на столько высокий, то второй скрининг делать не информативно, необходимо провести более детальное обследование. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг при беременности.

Яна спрашивает:

11 сентября 15:02, 2012

Скажите пожалуйста мне 25 лет, мужу тоже. Первый скрининг делала 13+1 недели: Возрасной риск 1:950, Биохимический риск Т21 1:228, комбинированный риск на Трисомию 21 1:756, Трисомия 18+NT

11 сентября 16:07, 2012

Риски развития патологии плода прописаны в самом обследовании и соответственно составляют: Возрастной риск 1:950, Биохимический риск трисомии 21 - 1:228, комбинированный риск на Трисомию 21 1:756, результаты полученные по данным рискам низкие. Рекомендуется провести повторный скрининг на сроке 16-18 недель беременности и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о скрининговом обследовании читайте перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Елена спрашивает:

12 сентября 10:11, 2012

Прошу прощения. В предыдущий раз неверно указала значения. Еще раз. Мне 33 года. На втором скрининге, который проводился на 17 нед. 4 дня были выявленны слад. результаты: AFP - 1,17, hCGh - 2,40, uE3 - 0,75. СД - возрастной риск - 1:560, граница риска - 1:250; СЭ - возрастной риск - 1:5100, граница риска - 1:100; риск С.Патау - возрастной риск - 1:1500, граница риска 1:100; дефект Нервальной трубки/брюшной стенки - возрастной риск - нет показателя, граница риска - 2.5; С.Тернера - возрастной риск 1:6800, граница риска - 1:100. Напротив кажого показателя (начиная с Синдрома Дауна) указано - низкий риск. Зачем меня направили к генетику?? Я плохо разбираюсь в терминологии, если можно по-проще и по-понятнее. Спасибо.

12 сентября 12:22, 2012

Уважаемая Елена, уточните еще раз единицы измерения гормонов, а так же принимали ли вы препараты прогестеронового ряда, для правильной интерпретации данных и получения адекватной консультации. Риски могут быть низкими, а вот числовые значения биохимического скрининга могут быть повышены, только правильно оценив данные показатели можно будет дать вам дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Елизавета спрашивает:

12 сентября 12:08, 2012

АФП 0.7 МОМ
ХГЧ 0.8 МОМ
ЭСТРИОЛ 0.3 МОМ
срок беременности 18 недель

12 сентября 14:04, 2012

Уровень эстриола снижен, это может указывать на возникновение угрозы прерывания беременности, наличии фетоплацентрарной недостаточности, гипотрофию плода, наличию внутриутробной инфекции плода либо хромосомных аномалий. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, а так же расчета рисков рождения плода с хромосомной аномалией. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг при беременности.

Марина спрашивает:

12 сентября 14:46, 2012

здравствуйте, мне 28 лет, это вторая беременность, 1му ребенку 3с половиной года. сдала 1 скрининг 12нед. 6дней PAPP 1,74мом; хгч 0.27мом.
в этот период чувствоала себя плохо, да еще подхватила вирус положили на сохранение.
2скрининг делали 13,08. АФП 1,19мом; ХГЧ 0,48мом. 18.08 делала узи по данным узи все в норме беременность сответствует сроку 24-25 нед.
гинеколог меня направила к генетику, но сейчас она в отпуске.
что означают эти данные, и какой риск? Спасибо!

12 сентября 21:22, 2012

Данные второго скрининга у Вас находятся практически в норме. Очень незначительно снижен показатель ХГЧ (в норме он составляет 0,5-2 мом). Это может быть в тех случаях, когда предполагаемый и реальный срок беременности отличаются. В Вашем случае эта разница несущественна, поэтому поводов для беспокойства у Вас быть не должно. Посещение генетика Вас не должно пугать, оно обязательно для всех беременных женщин, независимо от того предполагается какое-либо нарушение или нет. Узнать об этом подробнее Вы можете из соответствующего раздела нашего сайта: Генетика

Евгения спрашивает:

13 сентября 11:06, 2012

Здравствуйте, подскажите пожалуйста высок ли риск отклонения у ребенка, если результаты анализа на альфафетопротеин 0,75 Мом и хгч 3,30 Мом? Знаю что хгч превышен, насколько это страшно? Анализы делались на 17 неделе беременности. Второе узи еще не назначили, а первое было в 12 недель и все было в норме.

13 сентября 13:03, 2012

Уточните пожалуйста принимали ли вы в данный, период препараты прогестеронового ряда? Повышение уровня ХГЧ может указывать на наличие хромосомного заболевания плода, это один из маркеров. Адекватно оценить ситуацию и принять решение о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, вам поможет врач генетик, проведя личный осмотр и изучив результаты обследвоания. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг при беременности.

Евгения комментирует:

13 сентября 14:22, 2012

А что за препараты прогестеронового ряда?

14 сентября 15:29, 2012

К препаратам данного ряда относят гормон-содержащие препараты: Дюфастон, Утрожестан, в состав которых входит прогестерон, гормон поддерживающий нормальное развитие беременности. Подробнее о данных препаратах читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Дюфастон, Утрожестан.

Елизавета спрашивает:

13 сентября 12:53, 2012

СПАСИБО. Я БЫЛА У ГЕНЕТИКА И ОНА СКАЗАЛА ЧТО ЭТО НИЧЕГО СТРАШНОГО!!!

13 сентября 14:49, 2012

Мы всегда рады Вам помочь! В том случае, когда генетик подтвердил, что у Вас нет повода для беспокойства, Вам просто нужно перестать переживать. Вы можете узнать больше информации о лабораторных и генетических исследованиях из раздела нашего сайта: Генетика

ирина спрашивает:

13 сентября 14:47, 2012

Здравствуйте,25 лет 1 беременность.1 скрининг 12 нед.3дня
маркер конц. ед.изм корр.МОМ
hCGb 113,3 ng/mL 2.60
NT 2.0 mm 1.35
PAPP-A 1364.5 mU/L 0.47
синдром дауна (по биохимии)расчетный риск 1/250
по узи:копчиково-теменной размер 57 мм,бипириетальный размер головы-21 мм,ширина шейной складки-2,0 мм

13 сентября 17:34, 2012

В Вашем случае рекомендую обратиться к врачу генетику для проведения повторного скрининга в 16 недель и сравнения полученных результатов. При наличии риска по синдрому Дауна возможно Вам понадобится провести дополнительное исследование (амниоцентез, тройной тест), чтобы удостовериться, что у плода нет хромосомных аномалий. Данные по УЗИ соответствуют сроку беременности. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг первого и второго триместров

марина спрашивает:

14 сентября 13:45, 2012

здравствуйте мне 31 год.беременность 16 недель. хорионичный гонадотропин 22688 од/л (0,9мом),альфафетопротеин 23,20 мо/мл (0,8мом),эстриол неконюгованый 0,65нг/мл (0,9мом).разшефруте пожалуста.

14 сентября 17:45, 2012

Показатели ХГЧ, альфафетопротеина у Вас соответствуют сроку беременности. Уровень эстриола снижен, в норме для 16 недель беременности этот показатель должен быть 1,3-4,8 нг/мл.
Снижение уровня эстриола происходит при:фетоплацентарной недостаточности, угрозе прерывания беременности, вероятной внутриутробной инфекции, приеме антибиотиков и некоторых гормональных препаратов. Также снижение этого показателя свидетельствует о возможных хромосомных нарушениях плода. Вам нужна личная консультация генетика, который сможет сопоставить эти данные с Вашим УЗИ и при необходимости назначит дополнительные исследования.
Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

Виктория спрашивает:

14 сентября 16:41, 2012

Здравствуйте, мне 25 лет, беременность первая, вес 59 кг,у меня такая ситуация. Делала первый скрининг в 11 нед. 2 дня , по скринингу все хорошо, по узи тоже. Риск Синдрома Дауна 1:6300. Воротниковая зона 1 мм. Вчера пришел второй скриниг делала в 18 недель, на котором Высокий риск с Синдромом Дауна 1:35,
AFP-0.75 MOM. норма 0.5-2.0
hCGb-6.17 mom. норма 0.5-2.0
uE3-0.68 mom норма от 0,5-2.0.
По узи все отлично! Почему такой высокий ХГЧ?. Врач говорит что скорее всего это ложноположительные результат. Скажите из-за чего может быть повышен хгч? Какого мои шансы родить здорового ребенка? И правда ли что повышенный хгч как единица еще не указывает на заболевание, остальные показатели же в норме!! И могло ли повлиять то что перед этим я 3-5 дней лечила аллергию пила супрастин+ мазь синофлан. Спасибо.

14 сентября 21:22, 2012

В том случае, когда результаты скринингов значительно отличаются, нельзя исключить вероятность ошибки. В таких случаях, Вам следует с имеющимися данными лично проконсультироваться с генетиком. Возможно, что анализ Вам придется повторить. Изолированный результат ХГЧ не имеет большого клинического значения, важно все полученные данные рассматривать в комплексе с другими показателями и данными УЗИ. К сожалению, мазь Синафлан небезопасный препарат для применения во время беременности и назначают его в исключительных случаях при беременности, так как он может оказать влияние на плод. Повышение ХГЧ при беременности возможно при многоплодной беременности, гестозе, токсикозе, приеме синтетических гестагенных препаратов, при подозрении на хромосомные нарушения у плода, сахарном диабете у матери. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

Гуля спрашивает:

17 сентября 14:52, 2012

Здравствуйте, мне 26 лет, беременность вторая,первая девочка родилась обсолютно здоровой. у меня такая ситуация. . Делала первый скрининг в 12 нед., по скринингу показало высокий риск на СД- 1:90, по УЗИ сказали что все в норме - кости носа 2,9 ТВП - 2.1. дело в том что я сдавала анализы не на тощак. может ли это как -нибудь влиять на анализы?

17 сентября 18:27, 2012

Может, однако значение будут повышаться незначительно и на общий риск это не влияет. В вашем случае, риск развития хромосомной патологии очень высокий, рекомендуется как можно скорее проконсультироваться с врачом генетиком и провести повторный скрининг на сроке 16-18 недель беременности, а так же возможно дополнительное наиболее информативное обследование: амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

марина спрашивает:

17 сентября 19:18, 2012

Добрый день!Помогите пожалуйста, я незнаю как расшифровать анализ!Беременность 2 первый ребенок совершенно здоров. В роду отклонений ни у кого не было, мне и мужу 29 лет, вес 95,3кг., рост 173,проходила скрининг на 12,1недель, по менструальному циклу 13,1 недель. Данные по УЗИ ТВП-3,0 остальное все в норме.Сдала кровь-результаты анализа- hcGb конц.63,1 нг/мл МОМ-2,31; NT-3.0 mm,МОМ 1,84;РАРР-А 1922,5 mU/L,МОМ 0,99. down's syndrome- возрастной риск 1:970, граница риска 1: 250, расчетный риск 1:270.edwards'syndrom- возрастной риск 1:8700, граница риска 1:100, расчетный риск 1:10000.patau'syndrome- djphfcnyjq hbcr 1:2600, граница риска 1:100, расчетный риск 1:88000.turner'ssyndrom non-hydrops-возрастной риск 1:6400, граница риска 1:100, расчетный риск 1:10000.triploidy non-molar- возрастной риск 1:1000, граница риска 1:100, расчетный риск 1:10000. помогите пожалуйста понять что не так с ребенком, что ему грозит,какова степень рождения ребенка с отклонением. Очень не хочется проходить процедуру инвазивную, говорят это очень опасно- тем более что после УЗИ первого, и всех переживаний, у меня гипертонус матки.Заранее благодарна.Спасибо!

17 сентября 22:09, 2012

В предоставленных Вами данных есть небольшие отклонения, степень риска которых сможет оценить врач генетик при личной консультации. Необходимо учитывать данные скрининга в совокупности с данными УЗИ для получения большей достоверности. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

Наталья спрашивает:

20 сентября 13:55, 2012

срок на момент сдачи анализа 13 недель 1 день( по узи). возраст 25 лет. вес 60.6. ктр:60 мм. количество плодов 1.
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1290.
Значение риска у плода Синдрома Дауна 1:17965.
Результат скрининга: низкий риск.
free HCGb- концентрация: 45,48 ng/ml, медиана: 35,00, MoM: 1,30, коррект. МоМ: 1,31
NT- концентрация: 1,40 mm, медиана: 1,57, МоМ: 0,89, коррект. МоМ: 0,89
РАРР-А- концентрация: 10231,56 mU/L, медиана: 3363,89, МоМ: 3,04, коррект. МоМ: 3,08
Как я понимаю что все в норме, кроме РАРР-А- коррект. МоМ: 3,08-привышена граница нормы. Опасно ли это?

20 сентября 15:02, 2012

Повышение уровня данного белка РАРР-А, является не генетической проблемой, а акушерской, вероятнее всего есть угроза прерывания беременности, и другие проблемы. В вашем случае, риски генетической патологии минимальны, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом для проведения внепланового УЗИ с доплерографическим исследованием сосудистого кровотока пуповины и плаценты, для определения состояния плода и при необходимости назначения адекватного лечения. Подробнее о срининговом обследовании во время беременности читайте перейдя по ссылке: Скрининг.

Людмила спрашивает:

21 сентября 13:02, 2012

Здравствуйте. Результаты ХГЧ 57,6. Что это обозначает?

21 сентября 17:43, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения для правильной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее о данном гормоне читайте в цикле статей перейдя по ссылке: ХГЧ.

Людмила комментирует:

21 сентября 18:54, 2012

результат ХГЧ 57,6 МЕ/мл

21 сентября 21:25, 2012

Татьяна спрашивает:

22 сентября 18:02, 2012

Здравствуйте! у меня срок где-то 12-13 недель
показатели: PAPP-A - 5.20 мЕд/мл, b-ХГЧ(свободный) - 27.4нг/мл
это нормально??

22 сентября 21:31, 2012

Для данного срока беременности (12-13 недель) оба показателя соответствуют норме, поэтому поводов для переживания у Вас нет. Подробнее узнать о скрининговых методах исследования и их значении Вы можете из информационного раздела нашего сайта: Скрининг

Люда спрашивает:

25 сентября 10:56, 2012

Добрый день. Результат скрининга в 17.4 нед.
АФОП -0,75 Мом
ХГЧ - 1,61 Мом
Риск ДЗНТ -ниже популяционного.
Риск СД 1,351% -повышен. Почему? Показатели вроде в норме 0,5-2,0 или я ошибаюсь? На УЗИ в 12 нед, 17,5 нед отклонений от нормы не обнаружено. Поясните пожалуйста. Заранее спасибо.

25 сентября 11:07, 2012

Пожалуйста, уточните свой возраст. С этой информацией, можно будет более точно оценить результаты скрининга.

Татьяна спрашивает:

25 сентября 14:17, 2012

Здравствуйте. Мне 32 года. Вторая беременность. На сроке 12 недель сделала анализ.Результаты КТР 50.6 мм
Маркер Конц. Медиана ед.изм Корр.МОМ
hCGb 42.0 42.4 ng/ml 1.01
NT 1.6 1.3 mm 1.20
РАРР-А 990,0 2133,1 mU/L 0.44
По всем заболеваниям написано низкий риск...но значение 0,44 подчеркнуто.Пожалуйста, подскажите есть ли повод для беспокойства? Гинеколог отправил на скрининг второго триместра ничего не объяснив. Спасибо.

25 сентября 19:32, 2012

Уровень ПАПП-А незначительно снижен, однако, причин для паники у Вас быть не должно - отклонение от нормы очень незначительно, остальные показатели в порядке. Действительно, необходимо пройти повторное обследование на сроке 18-19 недель. Потребуется пройти тройной тест: определить уровень ХГЧ, АФП и свободного эстриола в крови. Более подробно о тех факторах, которые могут влиять на результаты скрининга, о том, как правильно подготовиться к этому обследованию, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, с одноименным названием: Скрининг. Более подробная информация о беременности, о тех проблемах, с которыми чаще всего сталкивается беременная женщина, Вы можете прочитать в нашем разделе: Беременность.

Яна спрашивает:

26 сентября 10:53, 2012

2 триместр анализ сдан на 15 неделе риск трисомии 21 выше 1:158 на сколько это плохо и какова вероятность родить ребенка с СД?

26 сентября 12:24, 2012

Данный показатель сам по себе недостаточно информативный, так как важны параметры развития плода и другие скрининговые исследования. В случаях, когда риск трисомии повышен, решить вопрос об углубленном исследовании (кордоцентез)может только Ваш врач гинеколог совместно с генетиком. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

Яна спрашивает:

26 сентября 16:19, 2012

после анализов прошло 2 недели делали узи . если по узи все хорошо все органы малыша в порядке и развиваются как надо и я себя чувствую хорошо стоит ли беспокоиться? в 13 недель твп было 1,4 говорят вроде не должно превышать 2,8. на момент забора крови был повышен тонус матки могло ли это спровоцировать повышение синдрома? щас тонуса нет. К генетику только 5 числа раньше нет мест а сидеть надумывать сил нет)
продолжение к вопросу 2 триместр анализ сдан на 15 неделе риск трисомии 21 выше 1:158 на сколько это плохо и какова вероятность родить ребенка с СД?

26 сентября 22:01, 2012

На основании предоставленных данных нельзя говорить о патологии в развитии плода. Тонус матки на параметр риска трисомии не влияет. Повторный скрининг позволит уточнить риск. О вероятности рождения ребенка с синдромом Дауна можно будет судить после повторного скрининга. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Синдром Дауна

Яна спрашивает:

26 сентября 18:48, 2012

сразу не заметила простите хгч 94800(2.86) афп 18.50(0.58) 2 триместр на 15 недлях и 1 триместр 11 недель РАРР-А 2.19(1.17 МоМ) Св. бета ХГЧ 27.20нг/мл (0.50 МоМ) риск трисомии 21 1:158 вот.Узи отлично) все в порядке органы проверяли все у малыша.

26 сентября 23:07, 2012

Лабораторный данные, проведенные в 11 недель, соответствуют норме. Продолжайте наблюдаться у гинеколога. В 15-16 недель рекомендую Вам пройти повторно скрининговое исследование. Подробнее получить информацию по этому вопросу Вы можете из раздела нашего сайта: Скрининг

Мария спрашивает:

27 сентября 22:23, 2012

Здравствуйте. Сдала посев на флору и АЧ (отделяемое цервикального канала), обнаружили Lactobacillus sp. 10 в 3 степени KOE/ тамп. В комментариях- сопутствующая флора. Нужно ли лечить и чем, т.к. планирую беременность?

28 сентября 00:54, 2012

Лактобациллы относятся к нормальной флоре влагалища и не требуют проведения лечения. Подробнее об интерпретации анализа читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Мазок - зачем он нужен?

Римма спрашивает:

28 сентября 09:16, 2012

Получила результаты анализа на гормоны (АФП, ХГЧ, Эстриол, плацентарный лактоген ), сдавала на 21 неделе беремнности. Результаты: АФП-22,6 при норме 24-159 остальные показатели врач сказала, что в норме. Скажите, что значит такое понижение гормона АФП?

28 сентября 15:59, 2012

Снижение уровня гормона АФП при беременности возможно в случае возникновения проблем со стороны развития плода. Рекомендую Вам проконсультироваться с врачом гинекологом и провести дополнительные исследования: УЗИ с доплером, КТГ. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела нашего сайта: Скрининг

Милана спрашивает:

28 сентября 12:21, 2012

Мне 24 года, беременность первая, абортов, прерываний не было, беременность планировали , год не получалось, с момента как узнала о Б, принимала утрожестан , 200 мг, была угроза с 7-9 неделю, последн месячные 15 мая были, цикл 40 дней, по узи срок один как мес по первым узи срок на неделю и пару дней меньше...скрининги первый был плохой сдавала 10.08.2012 -РАРР 0,45 mil/mL ХГЧ 2,82 принимала утрожестан, после приски показатели стали РАРР 0,70, ХГЧ 2,73 т.е повышен один показатель,УЗИ 12 недель хорошее, нозальная кость 2,5мм ,воротниковое пространство 1,4 мм-норма, сегодня пришел 2 скрининг и все показатели в норме ХГЧ 1,82 альфафетопротеин 0,76 эстродиол свободный 0,7 (норма 0,5-2,0 мом) (сдавала 25.09.2012)
генетик нам назначел КАрденоцетоз, но я не согласна делать эту процедуру, подскажите пожалуйста какие с моими скринингами существуют риски, и являются ли такие показатели показаниями к инвазивной диагностике ? Узи в 21 неделю еще не было, очень переживаю ...

28 сентября 18:27, 2012

В тех случаях, когда есть подозрение на наличие хромосомных патологий, генетик совместно с врачом гинекологом решают вопрос о назначении такой диагностической процедуры, как кордоцентез. К сожалению, это единственная процедура, которая позволяет на 100 % подтвердить или отвергнуть предположение о наличии хромосомных аномалий. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела нашего сайта: Скрининг

Елена спрашивает:

30 сентября 17:27, 2012

Мне 35 лет, третья беременность. Получила результаты анализов, сдавала на 17 неделе беременности. Результаты: АФП-40,8 (МОМ 1,24);
ХГЧ 52,2 (МОМ 7,31). Высокий риск развития синдрома Дауна 1:40. Насколько вероятно, что ребенок родится с заболеванием? Какие обследования еще можно или нужно провести?

30 сентября 20:47, 2012

К сожалению, данные указывают на высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна (1:40). Настоятельно рекомендую Вам проконсультироваться с генетиком, который совместно с Вашим гинекологом сможет решить вопрос о проведении дополнительного исследования - кордоцентеза, который позволит ответить на Ваш вопрос с максимальной точностью. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела нашего сайта: Скрининг

Люда спрашивает:

02 октября 12:04, 2012

Получила результаты скрининга, который делала в 18,6 недель,(мне 30 лет), беременность вторая.,по первому узи(11,6 недель) всё хорошо, по второму узи(21,4 недель)тоже всё хорошо, но хгч 59,60 МЕ/л; афп 17,90МЕ/л, риск трисомии 21:выше популяционного/1:42(2,381%). это очень серьёзно???

02 октября 16:17, 2012

К сожалению, в Вашем случае риск трисомии достаточно высокий. Настоятельно рекомендую Вам проконсультироваться с генетиком. В таких случаях Ваш врач гинеколог совместно с генетиком должны решить вопрос проведения дополнительного обследования - кордоцентеза, что позволит окончательно решить вопрос о наличии хромосомной патологии у плода. Подробнее об этом Вы можете знать из раздела нашего сайта: Скрининг

Люда комментирует:

02 октября 19:43, 2012

Дело в том, что у меня уже 27 недель, мой анализ гулял почти 3 мес. где то, говорили, что его заморозили...К генетику ходила, она мне ничего вразумительного не сказала, говорит может быть патология, а может и не быть(так как это могут быть особенности моего организма) так что я в расстеренности и не знаю, как мне быть? Целый день не нахожу места....Может ещё раз сдать этот анализ??? Я незнаю...подскажите, что делать???

03 октября 00:24, 2012

В том случае, когда риск по трисомии высокий рекомендуется решение вопроса р проведение кордоцентеза. Этот вопрос решают генетик и гинеколог совместно. Пожалуйста, обратитесь еще раз к Вашему гинекологу, сделайте данный анализ повторно и затем на основании повторного анализа можно будет решать вопрос. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела нашего сайта: Генетика

Жанна спрашивает:

03 октября 14:47, 2012

Здравствуйте, я бы хотела узнать про свои результаты ген. анализов Срок 18-19 недель Расшифруйте , пожалуйста. Эстриол свободный -1,82 нг/мл, АФП-26,3 МЕ/ml. ХГЧ -72 736 МЕ/ l. Спасибо за ответ. Очень переживаю

03 октября 22:03, 2012

Уровень свободного эстриола незначительно ниже нормы, остальные показатели - полностью соответствуют норме. В том случае, если Ваша беременность протекает нормально, по результатам УЗИ все показатели в пределах нормы, первый скрининг - без патологии, причин для беспокойства у Вас быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга второго триместра беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе: Скрининг.

Галина спрашивает:

05 октября 13:47, 2012

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться с анализами:1-й триместр 11-12 недель
РАРР-А 0,37 мЕд/мл (0,14 МоМ), ТВП 2,00мм (1,28 МоМ), Св.бета ХГЧ 56,77 нт/мл (1,81 МоМ). возрастной риск трисомии 21: 1:1231(0,081%), риск трисомии 21: выше популяционного/ 1:117(0,855%). риск трисомии 18: ниже популяционного.
Мой возраст 26 года, вес 86кг, анализы сдавала на 11 неделе и 6 дня.Делала УЗИ,все в норме. Я сейчас на 14 неделе. Очень надеюсь на Ваш ответ.
Спасибо.

06 октября 11:30, 2012

В приведенном Вами анализе, уровень ПАПП-А (РАРР-А)ниже нормы. Именно с таким результатом и связана достаточно высокая степень риска рождения ребенка с трисомией 21, выставленная расчетной программой (1:117). Для уточнения ситуации, скрининговое обследование нужно будет повторить на сроке 18-19 недель (не позднее). Потребуется определить уровень ХГЧ, АФП и свободного эстриола в крови. Только после получения результатов второго скрининга, можно будет более точно судить о степени риска рождения малыша с трисомией 21 хромосомы (синдромом Дауна). Более подробно о проведении биохимического скрининга второго триместра беременности, о том, какие факторы могут повлиять на его результаты, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе: Скрининг. Подробнее о развитии плода и изменениях, происходящих с организмом беременной женщины, на каждом из этапов беременности, Вы можете прочитать в нашем разделе: Календарь беременности.

оля спрашивает:

08 октября 13:48, 2012

добрый день,я хотела узнать какой риск для ребенка у меня 23 недели сдала кровь на цитомегаловирус Lg G-12.8 до (1,1-отрицательно) LgM 0.429 до(1,1-отрицат,),Таксоплазма LgG

08 октября 18:28, 2012

Результат обследования может свидетельствовать о наличии в Вашем организме острой цитомегаловирусной инфекции. Для уточнения ситуации, необходимо пройти дополнительное обследование методом ПЦР-диагностики (сдать мазок на ЦМВ), с полученными результатами обследования, нужно будет лично проконсультироваться с инфекционистом, который сможет выставить точный диагноз и, при необходимости, назначит лечение. Более подробно о цитомегаловирусной инфекции, о том, как диагностировать и лечить эту инфекцию, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Цитомегаловирусная инфекция (цитомегаловирус).

оля комментирует:

08 октября 21:10, 2012

как это в моем случае может отразиться на ребенке.есть ли показания для прерывания беременности

08 октября 21:40, 2012

Прежде всего, нужно исключить возможность ошибки и пройти дополнительное обследование. Если в мазках будет обнаружена цитомегаловирусная инфекция, потребуется дополнительно определить авидность антител (прочность связи между антигеном и антителом к вирусу). Это обследование позволит установить длительность заболевания. Чем выше авидность, тем меньше риск внутриутробного заражения плода. Только после обследования и личной консультации инфекциониста, Ваш лечащий гинеколог сможет определиться с дальнейшей тактикой ведения беременности.

Наталья спрашивает:

10 октября 10:27, 2012

Здравствуйте! Скрининг первого триместра все было в норме, никаких отклонений не было обнаружено.
Разъясните пожалуйста результаты анализа. скрининга второго триместра.
Сдавала кровь в 16недель 4 дня. АФП 66,64 МЕ/мл (1,66 МоМ), ХГЧ 75000,00 МЕ/л (2,46 МоМ).
результаты пренатального скрининга: Возрастной риск трисомии 21: 1:1310 (0,076%)
Риск трисомии 21: ниже популяционного / 1:883 (0,113%).
риск задержки расвития плода: ниже популяционного.
риск развития ДЗНТ: ниже популяционного.
на момент сдачи анализа принимала дюфастон по 0,5 таблетки.
скажите пожалуйста есть ли какие то отклонения или угрозы в анализе? спасибо.

10 октября 15:12, 2012

Уровень ХГЧ несколько выше нормы, однако в том случае, если на момент сдачи анализа вы принимали препараты прогестеронового ряда (Дюфастон), то это может явится следствием приема данного препарата. Других отклонений не выявлено. Риски развития хромосомной и другой патологии плода прописаны в самом анализе и соответственно составляют: возрастной риск трисомии 21: 1:1310, риск трисомии 21: ниже популяционного 1:883, риск задержки развития плода: ниже популяционного, риск развития ДЗНТ: ниже популяционного. У вас не должно быть повода для беспокойства. В том случае. если вы сомневаетесь, можно провести дополнительное обследование, но оно является инвазивным:амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Анжела спрашивает:

11 октября 16:28, 2012

Здравствуйте. Мне 22 года. Первые роды. Сдала в 13н.4д.анализ на скрининг. Пришли анализы,направили к генетику. Анализы таковы:
маркер
hCGb ng/mL 0.41
NT mm 1.02
PAPP-A mU/L 0/92
Это очень плохо?

11 октября 20:52, 2012

Уточните пожалуйста, как протекает Ваша беременность, каковы результаты УЗИ обследования в 11-12 недель беременности, принимали ли Вы какие-либо препараты, на момент забора крови на анализ? С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

оля спрашивает:

11 октября 18:07, 2012

если перед сдачей анализа на цитомегаловирус у меня были гарденелы,а результат крови на цитомегал.12,8 при(1,1 отрицательно)

11 октября 23:45, 2012

В том случае, если результат обследования на цитомегаловирус и гарднереллез положительные, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом и пройти дополнительное обследование, сдать кровь на авидность, для определения сроков заражения и решения вопроса о необходимости проведения адекватного лечения. Наличие гарднереллезной инфекции не влияет на результаты анализа на цитомегаловирусную инфекцию. Подробнее о данных заболеваниях читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Цитомегаловирус, Гарднереллез.

оля спрашивает:

11 октября 18:10, 2012

если узи не обнаружело уродств они могут быть

11 октября 23:47, 2012

УЗИ показывает только грубые патологии, ни один аппарат не сможет точно определить есть ли у ребенка патологии или нет, т.к. слух и зрение не определяются на УЗИ, так же как и много других параметров. Подробнее о данном методе диагностики читайте в цикле статей перейдя по ссылке: УЗИ.

Светланка спрашивает:

12 октября 08:30, 2012

Добрый день. Мне 27лет. У меня 1 беременность, сейчас - 16,5 недель. Сдала анализы на b-ХГЧ и АФП. Не совсем мне понятны результаты, а к гинекологу пойду только через неделю.
Вы бы не могли помочь расшифровать, все ли в норме или нет.
ХГЧ - 35520 мЕд/мл
АФП - 18.37 Ед/мл

12 октября 11:18, 2012

Полученные результаты обследования соответствуют сроку беременности, отклонений не выявлено. Подробнее о скрининговом обследовании, во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Светлана спрашивает:

15 октября 11:16, 2012

Добрый день! Помогите разобраться! Мне 35 лет ,вес 62 кг, в 11нед и 2 дня проводили скрининг ТВП-1.6 мм, hcgb 0.09(МОМ)PAPP-A 16.00 (MOM)Граница риска по синдрому Дауна 1 к 250. направили к генетику. Спасибо!

15 октября 13:27, 2012

К сожалению, если при проведении скрининга возникает подозрение на хромосомные аномалии, женщина в обязательном порядке должна быть проконсультирована генетиком. Как правило, в таких ситуациях, когда риск расценивается, как высокий, врач генетик совместно с гинекологом решают вопрос о проведении дополнительного исследования - амниоцентеза. К сожалению, без этого обследования оценить риск достоверно невозможно. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Скрининг

татьяна спрашивает:

16 октября 19:07, 2012

здравствуйте,подскажите пожалуйста что мне делать????я сдавала в 11 недель рарр-а =о.42 и хгч=0.91!!!!!!в 16 недель афп=15.5 и хгч 92000!!!!что это значит????и чем грозит???результаты первого узи в норме!!

16 октября 21:18, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов для правильной интерпретации данных, а так же уточните пожалуйста принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), нет ли хронической патологии. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг во время беременности.

татьяна комментирует:

16 октября 21:26, 2012

Единицы измерения не могу сказать мне вот в таком виде выписали результаты в обменную карту!!!!Препараты прогестеронового ряда я не принимала!!!из хронической патологии у меня хронический аднексит.

16 октября 23:42, 2012

Попытаемся определить стандартные значения для всех показателей, т.о. уровень РАРР-А снижен, а уровень ХГЧ во втором скрининге повышен. В вашем случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и гинекологом, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза. Мы не может выставить даже предположительный диагноз, т.к. нам не известны единицы измерения. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг во время беременности.

Алеся спрашивает:

16 октября 19:37, 2012

Добрый день. У меня первая беременность на 12 неделе беременности сдала анализ на РРАР-А ответ 13,9 Мкг/мл, МОМ 1,2, и анализ на HCG - ответ 73450 МЕ/л. подскажите это хороший результат?

16 октября 21:29, 2012

Ваши результаты абсолютно нормальные, они полностью соответствуют сроку беременности. Вы можете узнать больше о тех исследованиях, которые проводятся во время беременности из тематического раздела: Скрининг. Также Вы можете ознакомиться с последовательным развитием плода во время беременности в разделе: Календарь беременности. Надеемся, что эта информация будет Вам интересна!

татьяна спрашивает:

17 октября 15:19, 2012

Дело в том что все анализы я сдавала не натощак(ввиду не знания),и первый и второй скрининг,по первому скриниги все синдромы были с низким риском!!!!Возможно ли что недостоверность анализов из-за неправильной сдачи крови????или это не влияет на результат???есть вероятность неправильно поставленного срока беременности?????

17 октября 17:30, 2012

Прием пищи не влияет на результаты обследования, а вот неправильно указанный срок беременности во время сдачи анализов может приводит к гипердиагностике. Все же рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и гинекологом, для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза и выставления точного диагноза. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг первого и второго триместра беременности.

Ира спрашивает:

18 октября 14:23, 2012

Добрый день, прошу Вас подтвердить, что анализы в порядке:
34 года, 17.2 недели срок ХГЧ 18624 ед/л, Альфафетопротеин - 25,4 мо/мл, эстрадиол 0,6 нг/мл
В заключении - дефект нервной трубки - низкий, Трисомия 18 1:10000, а вот Трисомия 21 1:970 - Это нормально?
Нужны ли допо анализы.Спасибо

18 октября 18:12, 2012

Все перечисленные Вами показатели соответствуют норме. По расчетам, ни в одной из позиций, степень риска не превышает порогового значения. Дополнительная генетическая диагностика не нужна (исключительно плановые ультразвуковые обследования). Более подробно об интерпретации результатов скринингового обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном этому виду дородовой диагностики хромосомных аномалий и врожденных пороков развития: Скрининг.

Екатерина спрашивает:

19 октября 12:57, 2012

Результаты в карте указаны: АФП 1,13, ХГЧ 0,98.,ниже популяционного.
Врач сказала нормально.(сдавала в 15 недель)
Расшифруйте мне пожалуйста эти результаты.
Это значит,что малыш без отклонений?УЗИ второго еще не было,на 1-м в 12 недель все было в норме.Спасибо.

19 октября 17:28, 2012

Приведенные Вами результаты обследования, полностью соответствуют норме. Причин для беспокойства по этому поводу - нет. Более подробно о расшифровке показателей скрининга первого триместра беременности, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг.

Анна спрашивает:

19 октября 13:31, 2012

Здравствуйте, в 13 недель делали УЗИ , отклонений не было выявлено, в 17 недель сдавала тест АФП 4,08 Мом (178 ме/мл) ХГЧ 50000 ме/мл (2,7 Мом), отправили к генетику, в 20 недель пересдала АФП 2, 7 Мом (145 ме/мл), ХГЧ (53000 ме/мл), поставили риск развития ДЗНТ выше популяционного, отправили на УЗИ (в 21 неделю), Узи никаких отклонений не выявило,все органы малыша и сам он соответствует сроку, устанавили пол - мальчик. Принимаю Дюфастон по 3 т в день уже длительное время , на нем и беременела, принимаю L-тироксин (посещаю эндокринолога: диагноз : компенсированный гипотериоз)... Генетик в респулике единственный и тот уехал на повышение квалификации, а в женской консультации требуют заключение

19 октября 19:58, 2012

К сожалению, рекомендации, полученные Вами в виртуальных консультациях, не имеют юридической силы и не могут использоваться в обменной карте. Тем не менее, по поводу описываемой Вами ситуации, можно сказать следующее:
1. Применение гормонов весь период беременности, может повлиять на результаты скрининга и сделать их полностью недостоверными.
2. В такой ситуации, ориентироваться нужно на показатели ультразвуковой диагностики. Если они в порядке - показаний к медицинскому прерыванию беременности - нет. УЗИ и осмотр гинеколога нужно проходить регулярно, в назначенные врачом сроки.
3. Генетика Вы можете посетить позже, никто заставить Вас принимать какое-либо решение до этого момента, не имеет никакого права (ни морального, ни юридического).
Более подробно о применении ультразвуковой диагностики при выявлении врожденных пороков развития, Вы можете прочитать в нашей статье: УЗИ во время беременности.
Подробнее о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в одноименном тематическом разделе: Скрининг.

Ирина спрашивает:

22 октября 11:52, 2012

Здравствуйте, у меня 21 неделя Б., по второму скринингу получила такие результаты:
АФП - 48,5(нг/мл) ,ХГЧ - 82800( мМЕ/мл ) , эстриол свободный - 2,1 (нг/мл)
пожалуйста помогите расшифровать анализ.
УЗи 2скрининга- все в норме, по первому тоже нормально.

22 октября 20:20, 2012

Пожалуйста, уточните, на какой именно неделе беременности, Вы сдавали кровь на второй биохимический скрининг. С этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Алексей спрашивает:

22 октября 15:51, 2012

получили результаты скрининга. врачи отметили 2 момента и направили к генетику. на приему удастся попасть только через 10 дней. супруга плачет, на ее состояние это, конечно положительно не влияет. :( помогите разобраться, в анализе. Супруге 31 год, беременность первая. Сахарного диабета нет. УЗИ делали на 11 нед, там все норм.
Пьет с начала беременности дюфастон по 3 таблетки в день, последние 2 недели по 2 таблетки.
практически сразу простыла и заболела ангиной, но никакими серьезными препаратами не лечились (полоскание горла отварами, молоко с медом и тд)
Срок беременности: 16 нед
АФП 41,00 МЕ/мл (1,11 МоМ)
ХГЧ 82300,00 МЕ/мл (3,00 МоМ) - тут на анализе поставили стрелку вверх
Возрастной риск трисомии 21: 1:731 (0,137%)
2й триместр
Риск трисомии 21 выше популяционного 1:209 (0,478%)
спасибо за ответ

22 октября 22:57, 2012

Уровень ХГЧ выше нормы, данный показатель может повышаться в результате применения препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон), вероятнее всего у плода нет хромосомной патологии, но точный диагноз сможет выставить только врач генетик при личном обследовании. В данном случае, рекомендуется успокоиться, т.к. все негативные эмоции передаются ребеночку. Необходимо проконсультироваться с врачом генетиком для изучения всех результатов обследования, т.к. важны все параметры, скрининг как первого так и второго триместра беременности, а так же данные УЗИ диагностики, после чего врач специалист примет решение о необходимости проведения более точного, дополнительного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании, интерпретации данных читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг во время беременности.

Ирина спрашивает:

23 октября 10:44, 2012

Здравствуйте еще раз раз,дополню свой вопрос заданный вчера. Узи делала 18 октября, кровь сдавала 19 октября. Срок 21 неделя. по узи все органы в норме, ребенок соответствует сроку, носовая косточка 6,1 мм,грубых врожденных пороков развития не обнаружено,данные крови
АФП - 48,5(нг/мл) ,ХГЧ - 82800( мМЕ/мл ) , эстриол свободный - 2,1 (нг/мл), принимаю только витамины " Компливит " для беременных и мам.

23 октября 22:04, 2012

Уважаемая Ирина, расшифровывать результаты этих анализов, на данном сроке беременности - просто нет смысла. Скрининг второго триместра беременности, проводится строго до 19-й недели беременности (включительно). Позже этого срока, маркеры, используемые для выявления хромосомных аномалий уже не отражают истинного положения вещей. Если по результатам первого скрининга все в порядке, по УЗИ отклонений нет - причин для беспокойства у Вас быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем одноименном тематическом разделе: Скрининг.

Наталья спрашивает:

23 октября 12:18, 2012

Здравствуйте, помогите расшифровать результаты: срок беременности 16-17 недель:
hAFP 2; Free hCGb 1,69; HЭ 0,71
Спасибо

23 октября 22:29, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов, для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Наталья спрашивает:

24 октября 10:19, 2012

Здравствуйсте, уточняю свой вопрос от 23.10.12: срок беременности 16-17 недель:
hAFP 2 МоМ; Free hCGb 1,69 МоМ; HЭ 0,71
МоМ

24 октября 11:45, 2012

Предоставленные Вами результаты соответствуют нормальным значениям для данного срока беременности. Уточните, пожалуйста, есть ли у Вас какие-либо жалобы. Подробнее о проведении скрининговых исследований и их значениях Вы можете узнать из информационного раздела нашего сайта: Скрининг

Александра спрашивает:

25 октября 11:42, 2012

Здравствуйте,
Я сдавала кровь на АФП и ХГЧ на 16 неделе. Анализ сданного образца крови провели только на 22 неделе, так как в лаборатории не было реагентов. Результаты такие: АФП: 1,9 мом, ХГЧ: 3,3 мом. Гинеколог сказала, что ХГЧ повышен. По 1му и 2му узи развитие плода в норме. Стоит ли беспокоиться по поводу возможных отклонений у плода?

25 октября 16:29, 2012

Уточните пожалуйста не принимали ли вы на момент сдачи анализа крови препараты прогестеронового ряда (Утрожестан, Дюфастон, Прогестерон), нет ли у вас хронических заболеваний и поражения печени? Только получив ответы на данные вопросы мы сможем адекватно интерпретировать результаты обследования и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг второго триместра беременности.

Александра комментирует:

26 октября 08:19, 2012

Препараты прогестеронового ряда я никогда не принимала, с печенью все хорошо. Из хронических заболеваний только тонзиллит (был в детстве). Да, еще забыла сказать, что поставили диагноз плацентомегалия (32,3 мм на 20 неделе), все анализы на инфекции отрицательные (сдавала несколько раз).

26 октября 23:18, 2012

В данном случае, трудно предположить чем вызвано изменение результатов обследования, т.к. невозможно провести дополнительное обследование: амниоцентнез и исключить хромосомную аномалию. Рекомендуется провести контрольное УЗИ для исключения развития патологии плода. В том случае, если все данные УЗИ диагностики будет в пределах нормы, рекомендуется спокойно донашивать беременность. Рекомендуется в динамике так же сдать кровь на половые инфекции, для исключения наличия инфекции, а так же возникновение гестоза беременных. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности.

Елена спрашивает:

27 октября 16:49, 2012

У меня на период здачи анализа было 12-13 недель и до этого за неделю я лежала на сохранении почти 2 месяца. Принимала и дуфастон, и утрожестан, магнезию кололи, сейчас живот не болит: РАРР-А - 1,38; Медиана РАРР-А - 2,42, МоМ - 0,57
Свободный ХГЛ - 29,9, медиана ХГЛ - 40,1, МоМ - 0,75
Возрастной риск 1:1009
Биохимический риск Т21 - 1:4469
Комбинированный риск на Трисомию 21 - меньше 1:10000
Трисомия 13/18+NT - 1:10000
Говорят, что показатель РАРР-А понижен, но возможно от лечения предыдущего?

27 октября 17:30, 2012

Препараты, которые Вы принимали, действительно, могли повлиять на результаты скрининга. Тем не менее, при получении результатов биохимического скрининга, в первую очередь, обращают внимание на показания программы расчета степени риска: "Возрастной риск 1:1009
Биохимический риск Т21 - 1:4469
Комбинированный риск на Трисомию 21 - меньше 1:10000
Трисомия 13/18+NT - 1:10000". По этим данным, все показатели в норме, риск рождения малыша с хромосомными аномалиями не превышает пороговых значений. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга и о том, какие факторы могут повлиять на результаты этого обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу диагностики хромосомных аномалий и врожденных пороков: Скрининг.

Елена спрашивает:

27 октября 16:57, 2012

Дополнительные данные: мне 22 года, вес 68, и на узи все нормально КТР 52 мм, МоМ шейной складки 0,93

27 октября 17:45, 2012

Такие результаты, действительно, соответствуют норме. Постарайтесь не волноваться в связи с результатами скрининга. Причин для беспокойства - нет. Если Вы все же сомневаетесь, можно пройти повторный скрининг в 18-19 недель беременности и проверить уровень ХГЧ и АФП в крови. Более подробно о развитии плода на разных этапах беременности и обследовании, которое нужно пройти в каждом из триместров беременности, Вы можете прочитать в цикле наших статей: Календарь беременности.

Надежда спрашивает:

28 октября 13:10, 2012

Мне 37 лет, беременность 2-ая, срок 10 недель, вес 81 кг, данные результата скрининга: концентрация РАРР-А (МоМ) 0,6, конц. В-ХГЧ (МоМ) 3,01, расчитан риск синдрома Дауна 1/33, рекомендована цитогенетическая перенатальная диагностика. Перед сдачей анализа болела ОРВИ, принимала грипферон, биопарокс по назначению врача. Кровь на сахар из вены 7,8, при пересдаче из пальца 4,3, ранний токсикоз. На УЗИ пойду в 12 недель. Помогите, пожалуйста, не падать духом.

29 октября 00:28, 2012

В Вашем случае не нужно расстраиваться преждевременно, поскольку предстоящее исследование позволит уточнить ситуацию. Цитогенетическая диагностика позволит уточнить состояние плода. Подробнее об обязательных исследованиях во время беременности Вы можете узнать из раздела: Скрининг

Ольга спрашивает:

29 октября 18:28, 2012

Здравствуйте. Скажите пожалуйста свое заключение по моим данным. 28 лет 10 мес, вес 56, срок беременности на момент сдачи крови и узи 10 нед 6 дней. Беременность изначально многоплодная, но на сроке 8-9 нед второй плод замер, визуализируется с КТР 1,9 см.
ХГЧ 1, 15 МоМ, ПАПП-А 0,87 МоМ, КТР 45 мм, ТВП 2,1 мм, про нос. кость ничего не сказано. Биохимич. риск + NT 1:742, Двойной тест 1:2332, Возрастной риск 1: 691, Трисомия 13/18 +NT меньше 1:10000. На момент сдачи крови принимала актовегин, ангиовит, утрожестан. Насколько все критично? к генетику записалась после узи на анатомию в конце 12 недели. Может ли наличие в полости второго не живого плода как то корректировать данные в худшую сторону? Заранее спасибо!

30 октября 02:10, 2012

Данные полученные при обследования находятся в пределах нормы, уровень ХГЧ, РАРР-А - в пределах нормы, ТВП несколько увеличен в размерах на 1мм, это не критично и не является патологическим состоянием. В вашем случае, рекомендуется не волноваться, т.к. негативные эмоции, так же негативно влияют на плод, сдать повторный биохимический скрининг на сроке 16-18 недель беременности и повторно проконсультироваться с врачом генетиком, для сопоставления всех данных и решения вопросов о необходимости проведения дополнительного обследования: Амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг.

Анна спрашивает:

30 октября 15:25, 2012

Расшифруйте пожалуйста результаты анализов!!
Возраст - 32 года.
Первое УЗИ 11 недель, все в норме.
Иммуноферментный анализ крови: AFP - 2,01 MOM, ЧГЧ - 0.99 MOM

30 октября 21:21, 2012

Пожалуйста, уточните, на какой неделе беременности, Вы проходили биохимический скрининг. С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Анна спрашивает:

30 октября 15:29, 2012

Расшифруйте пожалуйста результаты анализов!!
Возраст - 32 года.
Первое УЗИ 11 недель, все в норме.
Иммуноферментный анализ крови в 16 недель 6 дней: AFP - 2,01 MOM, ЧГЧ - 0.99 MOM

30 октября 21:26, 2012

Вероятнее всего, Вы имели в виду не ЧГЧ, а ХГЧ (хорионический гонадотропин человека). Если это так, приведенные Вами результаты биохимического скрининга, полностью соответствуют норме. Причин для беспокойства, учитывая результаты ультразвуковой диагностики, у Вас быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов обследования, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу пренатальной (дородовой) диагностики врожденных пороков развития и хромосомных аномалий у плода: Скрининг.

мария спрашивает:

01 ноября 09:51, 2012

мне 23 года,беременность 3,сказали показатели немного ниже нормы,чем это грозит.
HCGB-0.44 NT-0.74 PAPP-A 0.66

01 ноября 13:19, 2012

Уточните, пожалуйста, на каком сроке беременности Вы сдавали данный анализ, а также сообщите нам, пожалуйста, единицы измерения. Имею эту информацию, мы сможем дать Вам подробный ответ на Ваш вопрос. О значении скрининговых исследований Вы можете узнать из раздела: Скрининг

мария комментирует:

01 ноября 18:59, 2012

срок 12недель и 2 дня,
HCGb-17.17ng/ml 0.44 MoM
NT-1.10mm 0.74MoM
PAPP-A-1200.69mu/L 0.66 MoM
врач рекомендовал посетить генетика,но в день взятия крови на узи у меня был тонус,а на вашем сайте я вычитала что это может повлиять на результат,стоит ли беспокоиться

01 ноября 21:53, 2012

В Вашем случае особенно переживать не нужно, так как действительно, тонус матки может влиять на данные показатели. В таких случаях рекомендуется сделать повторное исследование в сроке 15-16 недель. Направление к генетику не должно Вас смущать - во всем мире данная консультация практикуется у всех без исключения беременных женщин. Подробнее об обязательных исследованиях во время беременности Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг. О функциях врача генетика и науке генетике Вы можете почитать в разделе: Генетика

светлана спрашивает:

01 ноября 11:01, 2012

Здравствуйте помогите пожалуйста с расшифровкой анализов.мне 33 года срок 12.3 недель-хчг-49.3-мом1.49 рарр-а-558.7-мом0.28 возрастной риск 1:570 расчетный риск1:710 если граница риска 1:250-результат промежуточный риск,это очень опасно?по узи все в норме ктр-59 твп-0.7

01 ноября 13:52, 2012

Уровень РАРР-А снижен, это может указывать как на хромосомные аномалии плода, так и на фетоплацентарную недостаточность, внутриутробную инфекцию. Рекомендуется сдать анализ на инфекцию, и провести второй биохимический скрининг на сроке 14-16 недель беременности (тройной тест), после получения результатов обследования и сопоставления всех данных врач генетик определит необходимость проведения дополнительного обследования: амниоцентнеза, для точной диагностики. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

АНАСТАСИЯ спрашивает:

02 ноября 15:41, 2012

Добрый день!!!!У меня сложилась такая ситуация: ровно год назад на сроке 12 недель мне сделали скриннинг и установили, что показатель воротникового пространства слишком увеличен, плюс была шейная гигрома у плода и атсутствие брюшной стенки. Было решено прерывать беременность. На сегодняшний день мы имеем следующее-первый скриннинг в 12 недель сделали-никаких патологий, но впоследствии УЗИ было поставлено сегментраное сокращение матки. Мой доктор порекомендовала лечь на сохранение, так как были незначительные боли внизу живота. На сохранении я сдавала все анализы, в том числе и ТОРЧ, все в порядке. Но уровень прогестерона был низок, посему прописали утрожестан-стала принимать вагинально-утром и вечером. позже я сдала биохимический скриннинг крови( или как-то так), который показал что уровень АФП 0,38 при сроке 15 недель и 6 дней, возраст 26, вес 85,5 кг. Отправили меня на консультацию к генетику, она провела второй скриннинг- по УЗИ срок показал 16,2. Все в норме, все органы, все пальчики, ручки, ножки, воротниковая зона в порядке, кости носа видны. Немного низкая плацента. Генетик сообщила, что нужен повторный забор крови на этот анализ, а еще лучше- сделать прокол. Хотя, по ее словам, все в порядке, но так как в прошлом году была такая ситуация, следует все же делать амниоцентез. Вчера сдала кровь, жду результатов, прокол делать боюсь. Какие есть мысли по всему вышесказанному????Заранее, спасибо!!!!Извелась вся..................

02 ноября 16:35, 2012

В первую очередь рекомендуется перестать волноваться, т.к. ваш стресс передается и ребенку. С учетом вашего анамнеза риск возникновения подобной аномалии крайне низкий, однако рекомендуется провести дополнительное обследование для точной диагностики и исключения возникновения хромосомной аномалии плода. Уточните пожалуйста единицы измерения АФП, для адекватной интерпретации данных. Рекомендуется дождаться результатов обследования и повторно проконсультироваться с врачом генетиком для оценки всех результатов обследования в целом и принятия адекватного решения. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

АНАСТАСИЯ комментирует:

02 ноября 21:16, 2012

Еще раз здравствуйте!!!Единицы измерений( как написано у меня в анализе)- 12,7 МЕ/мл 0,38 МоМ .Норма МоМ 0,5-2 МоМ. Что это значит???Конкретно для нашего случая. Спасибо!!!!!

06 ноября 12:25, 2012

Снижение уровня АФП может указывать как на аномалию развития плода, так и на другие проблемы, во время беременности (угроза прерывания беременности, задержка развития плода). В данном случае, врач абсолютно верно определил тактику обследования, Вам необходимо сдать кровь на тройной скрининг (АФП, ХГЧ и Эстриол), после получения результатов обследования и сопоставления всех данных определить дальнейшую тактику ведения беременности и необходимость проведения дополнительного обследования: амноцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Бася спрашивает:

07 ноября 16:25, 2012

риск дефекта нервной трубки < 1:10000, трисомия 21 : 1: 350, трисомия 18:< 1:10000. На момент сдачи анализа срок беременности 17 недель, возраст 26 лет. Помогите, что это означает, подскажите, есть ли риск???Спасибо!

07 ноября 23:56, 2012

По представленным Вами результатам биохимического скрининга второго триместра беременности, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями не превышает пороговых значений ни по одной из патологий. Если результаты ультразвуковой диагностики в пределах нормы, Ваше самочувствие не нарушено, причин для беспокойства быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем разделе, посвященном этому методу исследования: Скрининг.

Данил спрашивает:

08 ноября 12:25, 2012

Добрый день!
Жена сдала анализы на 16 неделе беременности, вплоть до 16 недели принимала Утрожестан. В роду, что у меня,что у жены нет ни у кого,никаких отклонений.
Возраст 23 года, вес 50 кг. делали первое узи, по узи всё впорядке, но т.к. узи делалось позже чем нужно (узи было на 14-15 неделе), то воротниковое пространство не определено.
Результаты анализов такие:
ХГЧ - 48,800 МЕ/Л
АФП - 89,5 МЕ/мл
МОМ 2.6
Врач направил на 3Д узи, с последующей консультацией у генетика и сдачей крови на доп. анализы.
Подскажите пожалуйста, как расценивать результаты приведённые выше? Беременность первая, плод один. Жена очень переживает, успокаиваю как могу.

08 ноября 15:32, 2012

Применение Утражестана на момент прохождения обследования, а также, патология беременности (например, повышенный маточный тонус или угроза прерывания беременности), могли повлиять на результаты скрининга и сделать их не достоверными. В приведенных Вами результатах, уровень ХЧГ в норме, уровень АФП - несколько повышен. Для уточнения ситуации, действительно, нужно будет сделать экспертное УЗИ. УЗи желательно сделать в центре пренатальной диагностики врожденных пороков развития и хромосомных аномалий. Если такого центра в Вашем городе нет, нужно искать максимально квалифицированного специалиста, с большим опытом обследования беременных.
Повторные анализы (АФП, ХГЧ и свободный эстриол) можно сдавать до 19-й недели беременности (включительно). Позже этого срока, данные показатели для диагностики врожденных пороков развития и хромосомных аномалий уже не годятся. Помните о том, что на результаты обследования влияет множество факторов: стресс, эмоциональное перенапряжение, физическое перенапряжение, наличие острых заболеваний в этот период или обострение хронических заболеваний. По возможности, за день до прохождения обследования, нужно исключить физические нагрузки, половые контакты, не употреблять жирной пищи. Перед забором крови, нужно отдохнуть 10-15 минут.
Более подробно о подготовке к прохождению скринингового биохимического обследования беременных, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, посвященном данному методу лабораторной диагностики: Скрининг.

ирина спрашивает:

08 ноября 12:38, 2012

Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой анализов у меня 15,6 недель. альфа ФП-0,52 мом; ХГЧ-2,4 мом. меня отправили к генетику, запись только в конце месяца, очень боюсь за здоровье своего малыша, в семье с отклонениями никого не было. помогите!!! спасибо!

08 ноября 15:31, 2012

Уточните пожалуйста на момент сдачи анализа не принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), нет ли у вас сопутствующей патологии? Только получив ответ на данный вопрос мы сможем адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о биохимическом скрининге во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

ирина спрашивает:

08 ноября 16:23, 2012

препараты во время сдачи анализов никакие не принимала, единственное что беспокоит во время беременности это постоянная тошнота иногда рвота, вроде как токсикоз должен был уже пройти ведь. но до беременности ставили диагноз поликистоз и назначали Джес я месяц пропила и бросила, после этого сразу забеременела, это ни как не могло повлиять на это? спасибо за ответ!

09 ноября 12:05, 2012

Если Вы до беременности принимали противозачаточное средство Джес, то никаких побочных эффектов на протекание беременности данный препарат не вызывает. При наличии токсикоза в зависимости от других особенностей протекания беременности Ваш врач гинеколог может назначить Вам соответствующее лечение. В тяжелых случаях беременные женщины проходят лечение по поводу токсикоза в стационаре. Подробнее о токсикозе беременных Вы можете узнать в тематическом разделе нашего сайта: Токсикоз беременных

анюта спрашивает:

09 ноября 11:29, 2012

в 13нед.1д. сдала кровь. в рузультате по скринингу СД 1:3700, низкий, СЭ 1:100000, низкий, СП 1:100000, низкий, СД(по биохимии) 1:510, низкий, СТ 1:100000, низкий Триплоидия немолярная 1:100000, низкий.
КТР 62мм.
Nt конц.1.3 медиана 1.6 корр МОМ 0.81.
РАРР-А конц.3784.9 медиана 3392.3 коррМОМ 1.04
hCGb конц. 114,1 медиана 35,8 корр.МОМ 3.17. Вот тут мом выше нормы, что это означает? скажите пожалуйста

09 ноября 16:01, 2012

Уточните пожалуйста на момент сдачи анализа не принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), нет ли у вас сопутствующей патологии? Только получив ответ на данный вопрос мы сможем адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о биохимическом скрининге во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

анюта комментирует:

09 ноября 17:37, 2012

я принимала дюфастон, фолиевую кислоту. паталогий нет. так что ж это может быть

10 ноября 18:46, 2012

Повышение уровня ХГЧ может быть связанно с приемом препаратов прогестеронового ряда Дюфастон. В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком. Так же для уточнения диагноза на сроке 16-18 недель беременности рекомендуется провести тройной биохимический тест и после получения результатов обследования, вновь, проконсультироваться с врачом генетиком, для изучения всех результатов обследования и сопоставления всех данных, а так же расчета риска рождения ребенка с хромосомной аномалией. После этого будет принято решение о необходимости проведения инвазивного, и более точного обследования: амниоцентнеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ольга спрашивает:

09 ноября 15:54, 2012

Добрый день! На УЗИ в 12 недель выявили, что беременность замерла на сроке 8 недель. Сразу же, 12 дней назад сделали выскабливание , вчера получила результата гистологии - изменение волокон хориона, часть увеличена в размере. Чобы исключить диагноз - очаговый пузырный занос необходимо сдать исследование ХГЧ. Вопрос: у меня не было никаких признаков пузырного заноса - ни тошноты и раннего токсикоза, ни крови, ничего не болело, матка была нормальных размеров. Кроме того, при проведении УЗИ и при выскабливании никто не видел симптомов пузырного заноса... Может ли быть такой диагноз при отстутсвии всех второстепенных признаков? Кроме того, как я поняла из Интеренета:)) при частичном пузырном заносе должно быть увеличенное количество хромосом. Должно ли быть это отражено в результатах по гистологии? У меня про хромосомы ни слова

09 ноября 21:42, 2012

К сожалению, в некоторых случаях, пузырный занос протекает бессимптомно (без тошноты и рвоты). Тем не менее, по результатам УЗИ (даже в случае неполного пузырного заноса), грамотный специалист должен был бы увидеть отклонения в строении эмбриона и чрезмерное увеличение матки, не соответствующее сроку беременности. Хромосомные аномалии отмечаются только при неполном заносе, когда яйцеклетка оплодотворяется сразу двумя сперматозоидами, при полном пузырном заносе, изменения в строении хромосом может и не быть.
Для точного исключения пузырного заноса, Вы можете пойти по одному из путей:
1. Передать материалы для гистологического обследования в другую лабораторию (лаборатория, проводившая диагностику должна выдать Вам стекла с мазками).
2. Проверить уровень ХГЧ в крови. При пузырном заносе, он будет намного выше нормы, даже для беременных женщин. Подробнее о данном анализе и расшифровке его результатов, Вы можете прочитать в нашем разделе: Анализ на ХГЧ.

Ольга комментирует:

10 ноября 08:50, 2012

А том то и дело, что у меня если и был, то частичный занос, так как на шестой неделе плод нормально развивался и сердцебиение было. Получается, что анализы должны были показать большее количество хромосом? Но про это не сказано... ХГЧ спустя 12 дней 138 МЕ/л

10 ноября 19:40, 2012

Вы совершенно правы: при неполном пузырном заносе, должны были бы быть нарушения в хромосомном составе ядра, единственное замечание - при обычном гистологическом обследовании, анализ хромосомного состава мог и не проводится. Уровень ХГЧ достаточно низкий, маловероятно, чтобы причиной внутриутробной гибели плода стал пузырный занос. Более подробно о различных причинах, которые могут привести к внутриутробной гибели плода, о том, какое обследование нужно пройти после этого, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, посвященном данной проблеме: Выкидыш.

Юлия спрашивает:

09 ноября 16:06, 2012

Здравствуйте,сдавала кровь на анализ АФП в 18 недель,сегодня была у врача,дала мне справку с анализами и отправила к генетику ничего не объяснив,результат анализа 14,8 МЕ/мл,подскажите -это нормально??и как высчитать мом???заранее спасибо

09 ноября 22:05, 2012

Пожалуйста, уточните, каково было Ваше самочувствие на момент прохождения обследования, уточните свой возраст, рост, вес, если Вы проверяли уровень ХГЧ и ПАПП-А, пожалуйста, напишите результаты исследования. Какими были результаты УЗИ на 12-13 неделе беременности (особенно интересует величина носовой кости и толщина воротникового пространства - ТВП). С этой информацией, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос и оценить степень необходимости в консультации генетика.

Юлия комментирует:

09 ноября 22:41, 2012

Сейчас 20 недель беремености,самочувствее было норм,в этот период принимала дюфастон,кроме АФП другие анализы не сдавала,УЗИ в 12 недель без патологий,велечина носовой кости не указан,мне 26 лет,168 см рост,вес 76,5 кг

09 ноября 22:54, 2012

Дело в том, что по одному лишь показателю (АФП) невозможно оценить степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития. При прохождении биохимического скрининга первого или второго триместра беременности, должен проверяться уровень не менее двух маркеров одновременно (в идеале - трех). Так, при скрининге первого триместра беременности, проверяют уровень АФП, ХГЧ (+ПАПП-А), во втором триместре беременности (не позднее 19-й недели) - уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови.
После 19 недель беременности, уровень биохимических маркеров не определяется = смысла в этом обследовании уже нет. Иными словами, ориентироваться на анализ только лишь уровня АФП - нельзя. В данной ситуации, имеет смысл пройти экспертное УЗИ на сроке в 22 недели беременности, если результаты будут отличаться от нормы - лично проконсультироваться с генетиком. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем одноименном тематическом разделе: Скрининг.

Ирина спрашивает:

10 ноября 14:43, 2012

Здравствуйте, помогите пожалуйста с расшифровкой анализов у меня 15,6 недель. альфа ФП-0,52 мом; ХГЧ-2,4 мом. меня отправили к генетику, запись только в конце месяца, очень боюсь за здоровье своего малыша, в семье с отклонениями никого не было. пью только фоливую, и мучает до сих пор токсикоз, гениколог ничего толком не объяснила, я просто схожу с ума, неужели все так плохо, спасибо за ответ!

10 ноября 16:17, 2012

Уточните пожалуйста есть ли данные УЗИ обследования проведенного в 11-13 недель беременности и результаты обследования. Уточните так же ваш возраст, т.к. это имеет важное значение, для получения дальнейших рекомендаций. Только получив все результаты обследования, мы сможет адекватно интерпретировать данные и дать вам рекомендации. К генетику вам необходимо попасть не позднее 18 недели беременности, что бы при необходимости успеть провести дополнительное обследование, которое исключит наличие у плоха хромосомных аномалий. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ирина спрашивает:

10 ноября 18:33, 2012

это снова я, пишу так как понимаю, срок по lmp12нед 3 дня. БПР- 20-13н 2д; КТР 60мм 12 нед 4 дня; ТВП 1,4 толщиной 16 мм; дл костной части спинки носа 2,0; симптом угрозы нет, грубые ВПР не выявлены! мне 24 года вес 65 кг! огромное спасибо за ответ!!!

10 ноября 19:01, 2012

Представленные Вами результаты УЗИ соответствуют норме, уровень ХГЧ, действительно, несколько выше нормы, однако, это еще не повод для паники. Желательно пройти повторное обследование в 18-19 недель беременности. Этот анализ позволит исключить ошибку в первом скрининге, с его помощью, можно будет более точно оценить степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Вам потребуется повторно проверить уровень АФП и ХГЧ в крови, а также, проверить уровень свободного эстриола в крови. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, о том, какие факторы могут повлиять на точность этого исследования, о том, как лучше подготовиться к нему, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе с одноименным названием: Скрининг.

НАТАЛЬЯ спрашивает:

12 ноября 11:45, 2012

какие аналмзы нужно сдавать чтоб определили риск врожденной потологии

12 ноября 12:50, 2012

Обследование на врожденные пороки развития проходится на всех этапах беременности. Прежде всего - это ультразвуковое обследование. Для более точного исключения ВПР и хромосомных аномалий, УЗИ проходят трижды: на 11-13 неделе беременности (особое внимание уделяется толщине воротникового пространства и величине носовой кости), на 22-й неделе - диагностика возможных врожденных пороков развития, и уже перед родами 36-37 неделя. Более подробно о значении ультразвуковой диагностики для дородового выявления пороков развития и хромосомных аномалий, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, посвященном этому виду инструментального обследования: УЗИ.
Помимо ультазвукового обследования, для дородовой диагностики хромосомных аномалий и врожденных пороков развития, используется и лабораторная диагностика. С этой целью, проводится определение уровня специальных маркеров в крови, повышение или снижение уровня которых, может косвенно свидетельствовать о наличии той или иной патологии. Такими маркерами являются АФП (альфафетопротеин), ХГЧ (хорионический гонадотропин человека), белок ПАПП-А, и свободный эстриол.
Биохимический скрининг проводится в первом и во втором триместрах беременности. В первом триместре беременности (с 11 до 14 недели включительно), можно определить уровень АФП, ХГЧ и ПАПП-а. Если результаты этого скрининга будут сомнительными или плохими, на 18-19 неделе беременности проводят второй тест (тройной). Определяют уровень АФП, ХГЧ и свободного эстриола в крови, по результатам которого, уточняется степень риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития. Более подробно о данном методе диагностики, показаниях к его проведению, подготовке к прохождению биохимического скрининга первого и второго триместров беременности, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе, с одноименным названием: Скрининг.
В том случае, если результаты ультразвукового обследования или скрининга вызывают сомнения, врач-гинеколог рекомендует консультацию генетика. Генетик, после ознакомления с результатами обследования, дает дальнейшие рекомендации по ведению беременности и обследованию (если оно необходимо). Более подробно о данном вопросе, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Генетика.

Наталья спрашивает:

12 ноября 14:05, 2012

Уважаемый доктор! Прошу вас откомментировать результаты моего пренатального биохимического скрининга.
Вот данные после обследования:
Мне - 40 лет. беременность - первая.
Срок беременности на дату забора крови - 13 недель 4 дня.
Срок беременности (на дату проведения УЗИ) - 12 недель 5 дней.
ТВП - 1,4 мм (0,80 МоМ)
РАРР-А - 8,5 мЕд/мл (2,20 МоМ)
Св.бета Х Г Ч - 66,00 нг/мл (1,64 МоМ)
Возрастной риск трисомии 21 - 1:85 (1.176%)
Риск трисомии 21 - ниже популяционного / 1:1007 (0.099%)
Риск трисомии 18 - ниже популяционного
Благодарю вас за скорейший ответ. Наталья.

12 ноября 17:51, 2012

В представленных Вами результатах анализа, уровень всех биохимических показателей соответствует норме. По результатам биохимического скрининга, риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития, не превышает пороговых значений. В том случае, если по результатам ультразвукового обследования все в порядке - причин для беспокойства быть не должно. Высокий риск выставлен только по возрасту, он не подкреплен результатами обследования.
Более подробно о биохимическом скрининге первого и второго триместров беременности, о том, зачем он нужен и как к нему подготовиться, расшифровке его результатов и факторах, которые могут повлиять на результаты обследования, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Скрининг. Подробнее о показателях нормального развития плода на каждой неделе беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном беременности по неделям: Календарь беременности.

Ирина спрашивает:

15 ноября 11:09, 2012

Добрый день!
У меня 19 недель беременности. По УЗи у нас все хорошо. Вот только понижен ХГЧ 0,27. Это опасно?

15 ноября 13:51, 2012

Снижение уровня ХГЧ может указывать на неправильное определение срока беременности, задержку внутриутробного развития плода, возникновение фето-плацентарной недостаточности, возникновение угрозы прерывания беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом и генетиком, для определения причин снижения уровня ХГЧ и назначения адекватного и своевременного лечения. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности, Скрининг.

Юлия спрашивает:

16 ноября 09:48, 2012

Здравствуйте!
Мне 27лет. 2 года не могла забеременеть. Нашли причину в щитовидке. Принимаю Л-Тироксин. Последние месячные были 27го августа. Продолжительность цикла 30-31 день. По причине странных болей внизу живота на 3й день задержки решила сделать тест - отрицательный (29 сентября). Потом сделала тест 3го октября потому что задержка так и продолжилась - положительный (но 2я полоска не такая яркая как первая, вполовину светлее была). Первое УЗИ назначили на 12е октября (внутренним датчиком) - обнаружили яйцо в матке без эмбриона. 2-е УЗИ 18го октября (внутренним датчиком) - есть эмбрион, сердцебиение +, Диагноз - беременность 5 недель. 3-е УЗИ делали в больнице где лежала с угрозой 29го октября (датчиком по животу) - сердцебиение+, движение+, диагноз: беременность 6 нед. 4-5 дней. При этом брали ХГЧ = 20880. Врач сказала что он низковат и нужно смотреть в динамике, но в консультации мне так и не назначили анализов и я сделала платно (12го ноября) но видимо по причине того что было уже 11 недель мне сделали не тот что на начальных стадиях делали, а Бета-ХГЧ... результат=11! Я не смогла сопоставить эти 2 результата и понять вырос уровень или нет... Понятно только одно, что он низок для 11 недель... Возможно ли понять и как то сопоставить эти 2 значения и узнать есть ли какие-то проблемы? И если ХГЧ все таки низкий, то это обязательно говорит о проблеме с ребенком или может еще о чем-то свидетельствовать? К примеру о проблеме с железой которая вырабатывает этот гормон? Огромное спасибо, за ответ!

16 ноября 11:40, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения в-ХГЧ для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Так для более точной диагностики рекомендуется уточнить референтные значения данного показателя, т.к. значения в каждой лаборатории могут быть различными. Подробнее о данном параметре читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Анализ на ХГЧ.

Юлия комментирует:

16 ноября 12:03, 2012

первый (29го октября) ХГЧ=20880 мЕд/мл (к сожалению референтные значения не могу уточнить, этот ответ из выписки из больницы) и написано что ниже нормы и после был написан срок на который соответствует это значение 0,4 забирали кровь на сроке 9 недель акушерских.
второй (12го ноября) ХГЧ=11 нг/мл (референтное значение 17,40-130,38) это на сроке 11 недель акушерских (при заборе крови спрашивали срок)

19 ноября 13:28, 2012

В данном случае, первые значения ХГЧ соответствуют сроку 6 неделям беременности. Второе определение уровня ХГЧ указывает на снижение уровня гормона, это происходит в результате задержки развития плода, при плацентарной-недостаточности, при возникновении угрозы прерывания беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом для уточнения состояния плода. В динамике рекомендуется сдать тройной биохимический тест на сроке 16-18 недель беременности и проконсультироваться с врачом генетиком, для сопоставления всех данных и расчета рисков рождения плода с хромосомной патологией. Подробнее о генетическом скрининге читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Альфия спрашивает:

16 ноября 11:28, 2012

Добрый день!Мне 25 лет.Первую беременность прервали по мед.показаниям в 29 недель(гидроцефалия).+преждевременное созревание плаценты.Вторая беременность наступила через 2,5 года.Все было в норме.Но ребенок родился с врожденной левосторонней косолапостью слева тяжелой степени.Сейчас я на 7 неделе беременности.Стоит ли опасаться каких-либо пороков развития и какие меры надо предпринять?

16 ноября 12:28, 2012

Преждевременно опасаться не следует, так как переживания Вам сейчас противопоказаны. Только после проведения скрининга Ваш врач сможет сделать предположение относительно развития плода. К сожалению, иначе прогнозировать какие-либо изменения невозможно. Сейчас Вам ничего предпринимать не нужно - наблюдайтесь у Вашего гинеколога, своевременно пройдите скрининг. Подробнее о скрининнговых исследованиях во время беременности, их проведении и значимости Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг

Светлана спрашивает:

16 ноября 17:06, 2012

помогите расшифровать: АФП - 0,01 ед/мл ХГЧ - 11780,0. срок беременности 15 недель

16 ноября 18:44, 2012

Уточните пожалуйста свой рост и вес, на момент прохождения обследования. Как протекает Ваша беременность, есть ли какие-либо жалобы, принимали ли Вы какие-либо препараты перед сдачей крови на анализ? С этой информацией, можно будет ответить на Ваш вопрос более точно.

Светлана комментирует:

19 ноября 18:51, 2012

рост 166см, вес 78,5кг. Постоянные боли внизу живота. Перед сдачей анализа выпила таблетку но-шпы.

22 ноября 20:20, 2012

Результаты скрининга могут свидетельствовать о повышенном риске рождения ребенка с хромосомными аномалиями, однако, учитывая наличие повышенного маточного тонуса на момент забора крови на анализ и применение спазмолитиков перед сдачей крови, опираться на результаты этого исследования - нельзя. Вам необходимо повторно пройти скрининг на 18-19й неделе беременности (проверить уровень ХГЧ, АФП и уровень свободного эстриола в крови), по результатам повторного скрининга, можно будет более точно оценить степень серьезности ситуации. Более подробно о расшифровке результатов скрининга первого и второго триместров беременности, о том, какие факторы могут повлиять на результаты этого скрининга, Вы можете прочитать в нашем разделе с одноименным названием: Скрининг.

Олеся спрашивает:

22 ноября 09:21, 2012

Подскажите пожалуйста нормальные ли у меня анализы?? сдавала кровь на 16-17 недели ТТГ- 2,55,5 Тнсв- 12,41 АФП- 50,72 ме/мл- 1,37мом ХГЧ- 83600 ме/л- 2,09 мом. Рост 1.55 вес 48 кг, чувствую себя нормально.

22 ноября 12:07, 2012

Анализ на гормоны щитовидной железы находится в пределах нормы. Относительно остальных показателей - они также соответствует норме. Рекомендую Вам продолжать наблюдаться у Вашего врача гинеколога, соблюдать его рекомендации, полноценно питаться, больше бывать на свежем воздухе. Подробнее о течении беременности на разных сроках В можете узнать из раздела: Календарь беременности

Наталья спрашивает:

22 ноября 11:32, 2012

Добрый день. Мне 29 лет. беременность первая, наследственность не отегащена, вес 50 кг. На момент сдачи анализов лекарство не принимала. был токсикоз потеряла 4 кг. Анализы сдавала в 12 недель ( эмбриональный срок). результаты УЗИ: плод один, толщина воротникового пространства- 1,4 мм, длина носовой кости- 2.3мм. результаты биохимии: ХГЧ-2,28 МОМ, PAPP-A-0,97 МОМ. Результат скрининга на Синдром Дауна: низкий риск, 1:605. Ходила к генетику она сказала, что риск не низкий. а пороговый. и отправляет меня на кордоцентез. Прогестерон на 14 недели:135,6м/мл. Скажите пожалуйста правильна ли тактика моего генетика, нужно ли мне делать прокол?

22 ноября 17:27, 2012

В данном случае, уровень ХГЧ выше нормы, однако можно провести еще один скрининг на 14-16 неделе беременности - тройной тест, для более точной диагностики и уже после получения всех результатов обследования определить необходимость проведения кордоцентнеза или амниоцентнеза на сроке 16-18 недель беременности. в том случае. если вы желаете быть уверенной в отсутствии хромосомной аномалии плода, рекомендуется все же провести инвазивное обследование, т.к. биохимический скрининг не дает 100% гарантии. Подробнее о скрининге читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Марина спрашивает:

23 ноября 15:00, 2012

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста.
30 лет. первая беременность.
УЗИ и кровь сдала в 12 недель 4 дня.
PAPP-A 0,45, Free hCGв 0,39, ТВП 0,64
Прочитала, что PAPP-A это плохо.
В результатах ещё есть графы "расчётный риск" "возрастной риск" "граница". Что они означают?
Спасибо

25 ноября 12:57, 2012

Снижение значения PAPP-A может наблюдаться при ряде ситуаций, таких как нарушение формирования плаценты, гипоксия плода, а также встречается при некоторых хромосомных аномалиях. В таких ситуациях рекомендуется повторный скрининг в 15-16 недель, консультация генетика для оценки возможных рисков. Расчетный риск и возрастной риск - это показатели, которые рассчитываются с учетом оценки всех данных, полученных в результате исследования, анамнестических данных, сопутствующих заболеваний и позволяют предположить, какой риск существует для рождения ребенка с теми или иными отклонениями.
Раньше времени не стоит переживать, это негативно влияет на развитие плода. Рекомендую Вам продолжать наблюдение у Вашего гинеколога, соблюдать все рекомендации, а также своевременно пройти второй скрининг. Подробнее об этом Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг

Ульяна спрашивает:

24 ноября 11:37, 2012

Вопрос:
Добрый день,скажите пожалуйста свое мнение по поводу моего скрининга.
Срок 11недель 6дней;35лет 54кг/156см;
КТР- 51мм
hcgb 92 (мом 1.76)
NT 1.0 (мом 0.75)
РАРР-А 746.0 (мом 0.31)
Синдром Дауна -1:600,низкий риск.
Синдром Эдвардса- 1:63000, низкий риск.
Синдром Патау -1:10000, низкий риск.
Синдром Дауна(только по биохимии) - 1:55 ВЫСОКИЙ РИСК.
Синдром Тернера 1:10000- низкий риск.
УЗИ на том же сроке: БПР 19мм; Воротничк.зона -1мм.
Доктор ЖК дала направление к генетику куда запись на месяц вперед. Скажите , с такими результатами стоит ждать месяц ,или лучше в срочном порядке искать консультации в другом месте?

26 ноября 13:11, 2012

Снижение уровня РАРР-А, может указывать на риск возникновения хромосомных аномалии плода, возникновение угрозы прерывания беременности. В данном случае, рекомендуется провести второй биохимический скрининг на сроке 14-16 недель беременности и проконсультироваться с врачом генетиком для оценки результатов и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного и более точного обследования: амниоцентнеза. Только после проведения амниоцентнеза можно будет исключить генетические заболевания плода. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена спрашивает:

26 ноября 11:55, 2012

Здравствуйте. Мне 30 лет, первая беременность, рост 166 см, мужу 33, здоровы. У меня увеличена щитовидная железа (V=19) и ставят тахикардию. В апреле этого года была лапароскопия - удалены спайки в брюшной полости, забеременела на дюфастоне, последние М были 04.07.2012, цикл 33 дня.
09.10.2012 сделала первый скрининг и узи:
срок беременности - 13,19 недель
вес - 69 кг
ктр - 70мм
твп - 1,4мм
бпр - 27мм
длина костей носа - 3,5мм
РАРР-А - 1,41 МОМ
свободный hcgb - 3,86 МОМ
Риски были поставлены пониженные.
08.11.2012 , вес 72,5 кг, (дюфастон отменили 11.11.2012), сдала анализы:
АФП - 25,0487 u/ml (0,63 МОМ)
hcgb - 20,7464 нг/мл (3,85 МОМ)
Синдром Дауна 1:40, по остальным риск пониженный. При этом в бланке срок беременности на момент взятия крови - 18,4 нед. (если считать по узи то 17,4 нед.). Мой Гинеколог предположил что из-за ошибки в сроке повышенный риск СД. Генетик ничего толком не объяснила, сказала что срок Б не столь важен, показатели хгч все равно высокий, точно можно будет сказать после УЗИ в 22 нед.
У меня вопрос: Каким будет при перерасчете хгч на 17,4 недель и каков риск СД? Может быть завышен хгч из-за тахикардии? По каким еще причинам может быть высокий хгч?

26 ноября 20:53, 2012

К сожалению, ошибочная трактовка результатов в зависимости от срока беременности может давать неясную картину. В таких случаях рекомендуется повторно пройти скрининг. Если подтвердится наличие высокого риска хромосомных аномалий плода, то Ваш лечащий врач совместно с генетиком могут решить вопрос о проведении дополнительного исследования - амниоцентеза, который позволит точно определить наличие или отсутствие патологии развития плода. Тахикардия не оказывает влияния на показатели скрининга.
Высокий уровень ХГЧ может быть в следующих случаях: при многоплодной беременности, при неправильно установленном сроке беременности, гестозах, наличии сахарного диабета у матери, приеме синтетических гестагенов, хромосомных аномалиях у плода. Раньше времени не расстраивайтесь, это Вам сейчас противопоказано, постарайтесь в ближайшее время пройти повторное исследование. Подробнее об этом Вы можете узнать из нашего тематического раздела: Скрининг

Ирина спрашивает:

26 ноября 14:05, 2012

hcGb 2.20
NT 0.59
PAPP-A 0.24
что это значит
ТВП 1 мм, носовая кость просматривается, КТР 70 мм, пульс 155, 13 недель 4 дня

26 ноября 23:02, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов для адекватной интерпретации данных и получения адекватной консультации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ирина комментирует:

27 ноября 04:35, 2012

единицы измерения в МОМ!!!

28 ноября 02:25, 2012

Снижение уровня РАРР-А и повышение ХГЧ, может указывать на хромосомных аномалий плода, возникновение угрозы прерывания беременности. для более точной диагностики в вашем случае, рекомендуется провести повторный скрининг на 16-18 неделе беременности, для уточнения диагноза и определения необходимости проведения дополнительного и более точного исследования: амниоцентнеза, который позволит исключить хромосомную аномалию плода. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена спрашивает:

26 ноября 14:42, 2012

На 16 + недели беременности АФП=14,9IU/mL MoM= 0.52 - пугают очень низкие показатели.
ХГЧ= 11023mIU/ml МоМ=0,4 а тут мом очень низкий норма ведь 0,5-2.
На прием через 2 недели, ничего не беспокоит, 30 лет, беременность первая, ожирение 2 ст.. Первое узи и скрининг в норме. Вопрос: нужно ли мне что то срочно предпринимать? а может Беременность замерла?

26 ноября 23:51, 2012

Снижение уровня ХГЧ может указывать на наличие фетоплацентарной недостаточности, возникновение угрозы прерывания беременности либо неправильного определения срока беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для расчета рисков развития плода с хромосомными аномалиями и решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования. Уровень АФП в пределах нормы. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена комментирует:

28 ноября 17:55, 2012

Так с малышом все нормально? Это не может быть ЗБ?

28 ноября 23:12, 2012

Для уточнения состояния плода рекомендуется провести УЗИ, только после получения результатов можно будет определить состояние плода и при необходимости назначить симптоматическое лечение, для сохранения беременности. Адекватное лечение вам поможет назначить врач гинеколог. Подробнее о скрининговом обследовании, а так же УЗИ в акушерстве и гинекологии, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг, УЗИ в акушерстве и гинекологии.

Наталья спрашивает:

27 ноября 12:55, 2012

Делала первый скрининг в 12 нед.2дня (по данным УЗИ). Мне 36 лет, вес 61,800.
Результаты:
возрастной риск наличия у плода СД-1:264
Значение риска наличия у плода СД - 1:159
HCGb - 1.69 Mom
NT - 1.21 Mom
PAPP-A - 0.34 Mom
По данным УЗИ: бипариентальный размер - 1,62; копчико-теменной размер - 5,58; толщина воротникового пространства - 1,8. Патологий не выявлено.
За неделю до сдачи этого анализа у меня было кратковременное кровотечение, по УЗИ показало что все в порядке, лишь были участки сокращенного миометрия по передней стенке матки, отслоения плодного яйца нет. Ставили и ставят угрозу прерывания беременности.

27 ноября 22:35, 2012

Снижение уровня РАРР-А может указывать на хромосомных аномалий плода, возникновение угрозы прерывания беременности. для более точной диагностики в вашем случае, рекомендуется провести повторный скрининг на 16-18 неделе беременности, для уточнения диагноза и определения необходимости проведения дополнительного и более точного исследования: амниоцентнеза. Всем женщинам после 35 лет, рекомендуется провести амниоцетнез, т.к. риск хромосомной патологии в вашем возрасте составляет более 7%, риски хромосомной аномалии в вашем случае, высокие. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Наталья комментирует:

28 ноября 06:24, 2012

Спасибо за ответ. Но, насколько я понимаю, такой пониженный уровень РАРР-А может указывать на риск прерывания беременности? Ведь у меня практически начался выкидыш за неделю до анализа. Сразу тогда начала принимать дюфастон. А амниоцетнез не навредит мне? Ведь и так ставят угрозу прерывания беременности.

28 ноября 13:27, 2012

Это действительно так, снижение РАРР-А может так же указывать на угрозу прерывания беременности, именно поэтому мы рекомендуем вам пройти дополнительный биохимический скрининг на сроке 16-18 недель беременности, до тех пор вы пройдете курс лечения и угроза прерывания беременности исчезнет, и только после получения результатов обследования в комплексе можно будет сделать заключение и принять решение о необходимости проведение амниоцентнеза. На данном этапе, при наличии угрозы прерывания беременности данную процедуру вам никто проводить не будет. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Оксана спрашивает:

29 ноября 14:19, 2012

День добрый.УЗИ от 16.11.2012-12недель и 2 дня,КТР-57мм,ТВП-1,8,носовые кости-2,2 мм,все остальные показатели в норме,кровь брали только 21.11.2012!!!!!!!Показатели такие-hCGb-68.8 ng/mL МОМ-2.04,NT-1.8 mm МОМ-1.21,PAPP-A-2 578.8 mU/ МОМ-0.83,высокой риск по СД возрастной 1:300,расчетный риск-1:190.Мне 36 лет,рост 164 вес 68.8 ,ждем третьего ребенка предыдущие беременности без патологий,есть ли риск заболевания?Спасибо.

30 ноября 00:36, 2012

На Ваш вопрос был дан ответ выше.

Наталья Б спрашивает:

02 декабря 15:04, 2012

Добрый день! Мне 35 лет, родился 3 ребенок в июле 2012г. Во время беременности в генетическом центре проходила все УЗИ и анализ крови. Все было хорошо. В группу риска не попала. Ребенок родился на 3 недели раньше. Спустя 4 месяца нам ставят диагноз СД по крови. В 21 паре у моего малыша 3 хромосомы заместо 2. Ребенок очень активный, прошли всех специалистов, вроде бы все хорошо. Скажите пожалуйста бывает такое, что анализ не верный. И еще, мы хотим родить еще одного малыша, но я боюсь что все может повторится.

02 декабря 22:48, 2012

К сожалению, данный диагноз не зависит от активности и поведения ребенка и определяется только на основании генетического исследования. Тем не менее, данный анализ можно повторить, если Вы сомневаетесь в том, что он верный. Самый верный способ - это повторить анализ и повторно проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее Вы можете получить информацию по данному вопросу из тематического раздела нашего сайта: Генетика

Наталья Б комментирует:

03 декабря 04:30, 2012

И еще, мы хотим родить еще одного малыша, но я боюсь что все может повторится.
Мне не понятно везде пишут по разному что СД не передается по наследству, а гдето пишут что передается. Так скажите мне пожалуйста, я могу родить здорового ребенка т.к. два первых ребенка у меня здоровые а вот третий к сожелению с СД. Мы хоти еще одного малыша.

03 декабря 10:59, 2012

К сожалению, синдром Дауна развивается в тех случаях, когда происходят хромосомные нарушения половых клеток. Важнейшим фактором является возраст матери. К сожалению, нельзя прогнозировать в дальнейшем рождение следующего ребенка с такой же патологией, так как Синдром Дауна не является наследственным заболеванием. К сожалению, наблюдаются случаи, когда у абсолютно здоровых родителей случается такая ситуация. Наиболее важное значение имеет своевременное прохождение скрининга беременных, так как это исследование позволяет выявить риск рождения ребенка с данной патологией на ранних сроках беременности. Подробнее о данном заболевании Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Синдром Дауна

Ирина спрашивает:

02 декабря 16:27, 2012

Здравствуйте! Мне 25 лет, первая долгожданная беременность. УЗИ в норме. Делала скрининг на 12 недели беременности, результаты врачу не понравились ХГЧ -3,04 МоМ, ПАПП -3,13МоМ. Но уже попала только на 2-й скрининг (15 неделя), где результаты АФП -1,38МоМ, ХГЧ – 4,45, Эстриол свободный -1,52.
Записалась к генетику, но попаду еще не скоро. У меня есть родная сестра с отклонениями (она старше на 13 лет) может ли это быть напрямую связано с моими анализами?
И как это повлияет на моего ребенка? Очень переживаю или все хорошо? И смогу ли я вообще родить здорового ребенка? Врач намекает что надо будет делать инвазивную диагностика! Подскажите, как поступить? Спасибо!

03 декабря 00:37, 2012

Уровень ХГЧ, действительно, выше нормы (во втором скрининге), в первом - повышен уровень и ХГЧ и АФП. В том случае, если по результатам УЗИ никакой патологии нет, необходимо будет дождаться 22-й недели беременности, на которой нужно будет пройти экспертное УЗИ. Если в Вашем городе есть центр, занимающийся дородовой диагностикой хромосомных аномалий и врожденных пороков развития - ультразвуковую диагностику нужно пройти именно в нем. Если такого центра в Вашем городе нет, нужно искать максимально опытного специалиста. Только по результатам экспертного УЗИ, можно будет более точно судить о необходимости проведения инвазивной диагностики. Более подробно о расшифровке результатов первого и второго скрининга беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, с одноименным названием: Скрининг.

мария спрашивает:

04 декабря 10:00, 2012

Здравствуйте мне 26 лет беременность первая в 16+1 недель сдавала анализы свободный эстриол 0,693 нг/мл норма(0,34-1,24) ХГЧ 44541,8 мМе/мл норма(10000-58000), беттта хгч 13,4 нг/мл норма(4,67-62,07), АФП 31,96 Ме/мл норма(15-60). Не высоковат ли ХГЧ ? Как эти данные перевести в Мом?

04 декабря 15:22, 2012

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам, нет повода для беспокойства. Перевод показателей в единую систему осуществляет лаборатория, в которой проводилось обследование по формуле, с учетом веса и возраста пациента. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Лиана спрашивает:

04 декабря 12:37, 2012

Здравствуйте!
Подскажите пожалуйста!
1 беременность, ЭКО, возраст 30лет 9месяцев, срок беременности 12,4 на дату сдачи крови
в МОМ: РАРР-А 1,96, а b-ХГЧ 0,37.
РАРР 3,24(mlU/ml), b ХГЧ - 17,6(ng/ml).
Трисомия 13/18.
Вычисленный риск Трисомии 13/18

04 декабря 16:58, 2012

К сожалению, в Вашем случае необходима консультация врача генетика, поскольку есть риск трисомии. Генетик сможет назначить Вам дополнительное исследование - амниоцентез, чтобы поставить диагноз точно. К сожалению, только на основании данного результата нельзя ответить на данный вопрос однозначно. Подробнее об этом Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Генетика

Лиана спрашивает:

04 декабря 15:49, 2012

продолжение предыдущего вопроса...
Вычисленный риск Трисомии 13/18

04 декабря 21:32, 2012

К сожалению, текст Вашего вопроса отображен не полностью, попробуйте задать интересующий Вас вопрос еще раз, дополнив его.

Лиана спрашивает:

04 декабря 15:51, 2012

Вычисленный риск Трисомии 13/18 меньше 1:10000, что является низким значением риска.
Есть ли повод для посещения генетика?
Моя репродуктолог советует, я переживаю что то.
По узи все в иделе:
срок беременности 12,4нед
КТР 60 мм
БПР 17мм
Кости носа 2,0мм
ТВП 1,8мм
Конечности Д.Б. 8,6мм
ЧСС 156 уд в мин
Шейка 39мм.

04 декабря 22:40, 2012

При получении результатов скрининга, в первую очередь, необходимо учитывать расчетные показатели риска. В Вашем случае, риск рождения ребенка с трисомией по 21 хромосоме (синдром Дауна), намного ниже пороговых значений. Да, уровень ХГЧ несколько ниже нормы, тем не менее, в срочной консультации генетика необходимости нет.
Вы можете повторно пройти скрининг на 18-19й неделе беременности, проверить уровень АФП и ХГЧ, а также, уровень свободного эстриола в крови. По результатам этого исследования, можно будет более точно судить о степени риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями или врожденными пороками развития. Помните о том, что исследование нужно проходить строго натощак, накануне исключить любые физические нагрузки, половые контакты. По возможности, избегать стрессовых ситуаций и эмоционально-психического перенапряжения, применения лекарственных препаратов - все перечисленные выше факторы, могут сделать результаты исследования неточными (в сторону ухудшения). Более подробно о расшифровке результатов скрининга первого и второго триместров беременности, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе: Скрининг.

Аяна спрашивает:

04 декабря 18:26, 2012

Подскажите, что означает результат анализа при сроке 17н 2дн: АФП 15,8 МЕ/мл - 0,383 МОМ, ХГЧ 13,0 нг/мл 1,047 МОМ. Значение риска по возрасту: ___1 :965, Значение риска_1: 339

05 декабря 15:04, 2012

В данном случае с учетом риска рекомендуется консультация врача генетика для исключения вероятных хромосомных патологий. К сожалению, наблюдается снижение уровня АФП, поэтому данная консультация является необходимой. Подробнее о значении скринига при беременности Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг

Аяна комментирует:

08 декабря 08:25, 2012

А может быть так что анализ искаженный, можно ли 100% доверять АФП, который 0,383 МОМ, я сдавала на 17 н2дн, вес был 64,3 кг, возраст 30лет, мужу 28 лет, беременность 3-яя, первые 2 родов прошли без осложнений, дети здоровые. Сейчас уже 20н3дн, вчера повторно сдала кровь на АФП и ХГЧ (который в первый раз был 1,047 МОМ). На 13н2дн. узи показывало спинку носа размером 2,3мм, толщина воротникового пространства плода ,8 мм, КТР плода 62мм, 1 плод. И что дальше делать?

08 декабря 13:45, 2012

В данной ситуации рекомендую Вам дождаться получения результатов повторного скрининга и предоставить все три результата врачу генетику, чтобы можно было объективно оценить динамические изменения, сопоставить их с прочими исследованиями. В тех случаях, когда возникает необходимость Ваш лечащий гинеколог и генетик могут совместно решить вопрос о проведении дополнительного исследования - амниоцентеза. Подробнее о функциях генетика Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Генетика

Инга спрашивает:

06 декабря 11:20, 2012

Здравствуйте! Прокомментируйте, пож-ста, данные результаты скрининга 2-го триместра: возраст 38 лет, 2-я беременность, срок 20 недель. По УЗИ все в норме. По результатам теста: HFP - 0,96 Мом, HCG - 1,61 Мом, uE3 - 0,91 Мом. Возрастной риск Тр.21 1:129, биохимический риск Тр.21 1:182
Следует ли беспокоиться и далее обследоваться? Спасибо заранее за ответ.

06 декабря 13:33, 2012

Показатели находятся в пределах нормы, повода для беспокойства быть не должно. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Инга комментирует:

09 декабря 17:09, 2012

Спасибо за ответ!
Хотела также уточнить вот что: я не указала результаты первого скрининга, а по нему есть вопросы.
Скорректированные результаты (Мом): ХГЧ - 0.81, PAPP-A - 0.36. Шейная складка 1.2 мм, носовая кость 2.8 мм (12 недель). Все параметры по УЗИ в норме. Биохим.риск: 1:500, двойной тест 1:79, возрастной риск 1:108, трисомия 13/18+NT 1:3161. Моего врача смутила разница по возрастному риску между 1 и 2 скринингом (анализы сдавались в одну лабораторию), также до 17 недель я принимала Утрожестан по 200 мг/день, однако на результат ХГЧ в 1 скрин.это не повлияло.
Это может быть ошибка лаборатории? Если нет, то, включая данные по 2 скринингу, как дальше мне действовать? На сегодняшний день срок почти 21 нед.
Спасибо заранее.

11 декабря 12:31, 2012

В данном случае, рекомендуется провести контрольное УЗИ обследование, для исключения соматической патологии плода и спокойно дальше донашивать беременность. В том случае, если все остальные показатели биохимического скрининга в пределах нормы, то риск развития хромосомной аномалии минимален. Более подробно о биохимическом скрининге первого и второго триместров беременности и о расшифровке результатов этого метода исследования, Вы можете прочитать в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ева спрашивает:

07 декабря 10:42, 2012

Здравствуйте!
Мне 36 лет. Двое здоровых детей.
По данным второго УЗИ БПР 39 мм, низкое предлежание плаценты, отклонений не выявлено. Первый скрининг и УЗИ отклонений тоже не выявили.
Срок 18 нед.4дня.
AFP 32.0 корр.МОМ 0,69
hCGb 15/9 корр.МОМ 1,54
uE3 5,7 корр.МОМ 0,88
Скрининг показал высокий риск СД.
Возрастной риск 1:250
Граница риска 1:250
Расчетный риск 16240.
До 18 недель принимала свечи "Утрожестан", препараты повышающие гемоглобин, фолиевую кистолу.
Могли ли лекарства завысить уровень риска по СД. И какова вероятность назначения пркола.
Спасибо.

07 декабря 18:39, 2012

Уважаемая Ева, биохимические показатели скрининга второго триместра полностью соответствуют норме. Пороговый риск рождения ребенка с синдромом Дауна, выставлен только лишь на основании Вашего возраста. Расчетный риск (по результатам УЗИ и скрининга) - низкий. Вам нужно будет пройти экспертное УЗИ в 22 недели беременности, если его результаты будут в норме - показаний для инвазивной диагностики нет. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в тематическом разделе: Скрининг.

Татьяна спрашивает:

07 декабря 13:50, 2012

Сдала анализы на скрининг в 12 недель, в итоге генетик сказал результат, выявлен повышенный риск по трисомии 21/ 1:80. И на 12 недель делали ли же узи. Патологий не выявили. и Где зафиксировали длину носовых костей - 2.0 мм, толщина воротникового пространства 1.2 мм. До этого времени лежала в больнице на сохранение и с токсикозом по сей день.

09 декабря 01:38, 2012

Уточните пожалуйста принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (утрожестан, Дюфастон), только получив ответ на данный вопрос можно будет правильно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Татьяна комментирует:

09 декабря 08:32, 2012

За две недели до сдачи анализа я прекратила пить Дюфастон. Но по сей день, у меня сильнейший токсикоз, был он и на тот момент. Принимала и принимаю эссенциале, хофитол. Сама на капельницах и уколах. Во время беременности на стадии 8 недель, я принимала свечи бетадин , для устранения небольшого воспаления. Беременность у меня вторая. Протекает данная беременность точь-в-точь как и первая, рвота по 5 раз за вечер. Ребенок первый здоров абсолютно. На данный момент назначили узи в 19 недель, и еще один момент- генетик говорит, что по узи в 12 недель параметры - Где зафиксировали длину носовых костей - 2.0 мм, толщина воротникового пространства 1.2 мм. Это скажите норма? Или изменения идут в развитие ребенка в плохую сторону? Вообще честно, я уже не знаю , что и думать.

11 декабря 12:26, 2012

Полученные результаты УЗИ диагностики находятся в пределах нормы. Применение препаратов прогестеронового ряда могло изменить показатели биохимического скрининга, врач генетик должен сопоставить все данный первого и второго скрининга и сделать полное заключение. В том случае, если риск будет сохраняться и будет высоким, необходимо провести амниоцентнез, для уточнения диагноза и решения вопроса о дальнейшем тактики ведения беременности. Более подробно о биохимическом скрининге первого и второго триместров беременности и о расшифровке результатов этого метода исследования, Вы можете прочитать в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Юлия спрашивает:

10 декабря 13:14, 2012

Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста по результатам моих анализов на скрининг. Мне 24 года, беременность первая. Делала скрининг в 10 недель и в 16 недель.
10 недель:
РАРР А 574.0 мом 0,36,
свВХГЧ 42,0 мом 0,75
16 недель:
АФП 50,7 мом 1,3
ХГЧ 59000 мом 1,6
Все параметры по УЗИ в норме на 14 недель и на 22 неделях.
Заранее спасибо, очень буду благодарна за разъяснения.

10 декабря 19:36, 2012

По результатам первого скрининга - есть снижение уровня ПАПП-А, результаты второго скрининга - полностью соответствуют норме. В том случае, если Ваша беременность протекает нормально и по данным УЗИ нет никаких патологических изменений, причин для беспокойства быть не должно. Более подробно о биохимическом скрининге первого и второго триместров беременности и о расшифровке результатов этого метода исследования, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе: Скрининг.

Юлия комментирует:

11 декабря 23:48, 2012

Спасибо! На первом УЗИ в 14н и 2д ТВР=1,2мм, спинка носа 3,1 мм. Это нормальные показатели? На УЗИ в 22-23 недели, в заключении написали, что все показатели в норме, но поставили маловодие, и что мне мало понятно написано, что отмечается умеренная гиперэхогенность кишечника, это страшно?После этого прошла лечение на дневном стационаре, и на УЗИ в 24 недели поставили уже умеренное маловодие. Остальные показатели в норме. Объясните пожалуйста.

12 декабря 00:30, 2012

По результатам УЗИ на 14-й неделе беременности - результаты полностью соответствуют норме для данного срока. Многоводие или маловодие (слабо выраженное) для ребенка не опасно, тем не менее, обязательно нужно проходить осмотр у гинеколога в установленные им сроки и проходить рекомендованное обследование в полном объеме. Подробнее о расшифровке результатов ультразвуковой диагностике при беременности, а также, о значении этого метода диагностики для выявления врожденных пороков развития, Вы можете прочитать в нашей тематической статье: УЗИ во время беременности.

Татьяна спрашивает:

11 декабря 12:06, 2012

За две недели до сдачи анализа я прекратила пить Дюфастон. Но по сей день, у меня сильнейший токсикоз, был он и на тот момент. Принимала и принимаю эссенциале, хофитол. Сама на капельницах и уколах. Во время беременности на стадии 8 недель, я принимала свечи бетадин , для устранения небольшого воспаления. Беременность у меня вторая. Протекает данная беременность точь-в-точь как и первая, рвота по 5 раз за вечер. Ребенок первый здоров абсолютно. На данный момент назначили узи в 19 недель, и еще один момент- генетик говорит, что по узи в 12 недель параметры - Где зафиксировали длину носовых костей - 2.0 мм, толщина воротникового пространства 1.2 мм. Это скажите норма? Или изменения идут в развитие ребенка в плохую сторону? Вообще честно, я уже не знаю , что и думать.
ТВП 1.20 мм (0.75 МоМ)
РАРР-А 0.80 мЕд/мл ( 0.22 МоМ)
Св.бета ХГЧ 80.50 нг /мл (1.98 МоМ)
Вот такие данные получила и вывод 1:80 (1.250 %)

11 декабря 16:02, 2012

Показатели ультразвукового обследования в норме (величина носовой кости и толщина воротникового пространства). К сожалению, при наличии выраженного токсикоза, а также, при применении лекарственных средств в период прохождения скрининга, рассчитывать на точность результатов этого исследования - практически бесполезно (результаты всегда изменяются в худшую сторону). По представленным Вами результатам скрининга, повышен риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Для уточнения ситуации, Вы можете повторно пройти скрининг не позднее 19-й недели беременности (включительно). Потребуется проверить уровень ХГЧ, АФП и свободного эстриола в крови.
Экспертное УЗИ назначают не в 19, а в 22 недели беременности. По результатам этих исследований, можно будет более точно определить степень риска. Более подробно о проведении скринингов первого и второго триместра беременности, для оценки степени риска врожденных пороков развития и хромосомных аномалий, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, с одноименным названием: Скрининг. Более подробно о значении ультразвуковой диагностики для обследования беременных, Вы можете прочитать в нашей тематической статье: УЗИ во время беременности.

Юлия спрашивает:

12 декабря 13:42, 2012

Подскажиет пожалуйста по результатам первого скрининга.
Срок на момент сдачи крови 13 недель 5 дней. Св. бета субъединица ХГЧ 25,52 нг/мл скорр. Мом 0,61.
РАРР-А 7,55 мЕд/л скорр.Мом 1,59. Данные по узи. КТР 65 мм, БПР 23 мм, ТВП 1,4 мм, носовые кости +. Ризки по всем синдромам - низкие.

12 декабря 20:22, 2012

Полученные результаты обследования находятся в пределах нормы, нет повода для беспокойства. Рекомендуется провести скрининг на 16-18 неделе беременности. Подробнее о скрининге при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг

Олеся спрашивает:

13 декабря 14:30, 2012

Подскажите пожалуйста, есть ли повод для волнения:
скрининг на 17 неделе беременности -
b-ХГЧ(свободный) - 22,3 нг/мл
Альфа-фетопротеин - 51,16 Ед-мл

13 декабря 17:12, 2012

Полученные результаты обследования находятся в пределах нормы, нет повода для беспокойства. Рекомендуется провести УЗИ диагностику на 20-22 неделе беременности. Подробнее о скрининге при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг

Анна спрашивает:

14 декабря 09:11, 2012

Здравствуйте,доктор! Помогите,пож-та,разобраться.
Возраст 24, 1-я беременность.
Результаты 1 скринингового узи на сроке 12-13 недель:
Грубых врожденных пороков развития не выявлено. Опеделяется увеличение ТВП до 3,1 мм
КТР = 66 мм
ОГ = 77 мм
ОЖ= 65 мм
Носовая кость визуализируется
При сдаче крови (принимаю дюфастон и фолиевую):
Свободная бета-субъдиница ХГЧ - 70,5 МЕ/мл
Референсные значения 13,4 - 128,5
Ассоциированный с беременностью протеин А (PAPP-A) = 2,17 мМЕ/мл
Референсные значения 1,03 - 6,01
Скажите,еть ли повод для беспокойства и для прохождения инванивной диагностики с целью кариотипирования плода? Спасибо за ответ

14 декабря 11:18, 2012

В вашем случае, рекомендуется провести второй биохимический скрининг на 16 неделе беременности и после чего проконсультироваться с врачом генетиком, для расчета рисков рождения плода с хромосомными аномалиями. После сопоставления всех результатов обследования (УЗИ диагностики и двух биохимических скринингов), будет принято решение о необходимости проведения дополнительного инвазивного обследования: амниоцентнез. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ольга спрашивает:

14 декабря 11:44, 2012

Подскажите пожалуйста. Вот сдала анализы, срок беременности тогда был 16-17 недель, показал след результаты:
ХГЧ 0,38
АФП 1,5, 52,7
что это значит?

14 декабря 15:57, 2012

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов, для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее об интерпретации результатов обследования, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Гормоны.

Анна спрашивает:

14 декабря 13:11, 2012

Добрый день. Я делала 2-ой скрининг в 17 нед. 2 дня. Результаты таковы: АФП -120,4. Медиана - 40,4. МоМ - 2,9802. Бета ХГЧ - 24657. Мом - 1,182. Эстриол Свободный - 1,35. Что это может значить??? Спасибо.

14 декабря 22:17, 2012

Изолированном повышении уровня АФП при беременности может указывать на соматические патологии плода, т.е. патологию нервной системы плода, аномалию развития почек или повышаться при угрозе прерывания беременности. Рекомендуется провести УЗИ диагностику и при необходимости проконсультируйтесь с врачом генетиком, для решения вопроса о необходимости решения вопроса о проведении дополнительного обследования: амниоцентеза. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Анна комментирует:

14 декабря 23:29, 2012

Скажите, а повышенный уровень АФП может быть связан с увеличением тонуса матки? узи диагностику делала, там все в норме, никаких отклонений нет.

15 декабря 17:55, 2012

Может, а так же данные показатели могут повышаться при заболеваниях печени беременной. Для более точной диагностики и исключения генетических патологий плода рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и при необходимости провести дополнительное обследование: амниоцентез. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Наталия спрашивает:

17 декабря 13:42, 2012

Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста, по результатам моих анализов! Возраст 25 лет, беременность первая. АФП - 0,3 МоМ, ХГЧ - 2,4 МоМ.

17 декабря 23:04, 2012

Уточните пожалуйста следующую информацию:
- как протекает Ваша беременность (было ли повышение маточного тонуса, токсикоз и так далее),
- срок беременности, на котором было проведено данное исследование,
- были ли какие-либо жалобы, а также,принимали ли Вы лекарственные препараты на момент прохождения обследования (если да, то какие),
- есть ли патологические изменения в результатах ультразвуковой диагностики плода (если да, то какие).
С этими данными, можно будет более точно ответить на Ваш вопрос.

Наталия комментирует:

18 декабря 10:18, 2012

Сейчас у меня 18 неделя беременности. Сдавала анализ на АФП и ХГЧ на 16 неделе, токсикоз был первые 3 месяца, а в остальном не было никаких особых беспокойств. УЗИ делала на 12 недели, в заключении написали предлежание хориона. На момент обследования принимала канефрон.

18 декабря 22:02, 2012

В представленном Вами результате скрининга, уровень ХГЧ в норме, уровень АФП снижен. Для уточнения ситуации, желательно повторно проверить уровень ХГЧ и АФП до 19-й недели беременности. По результатам этого исследования, можно будет более точно судить о риске рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга беременности, о том, какие факторы могут повлиять на его результаты, Вы можете прочитать в нашем тематическом разделе с одноименным названием: Скрининг.

Саида спрашивает:

19 декабря 13:59, 2012

Здравствуйте! Очень прошу помогите мне разобраться в результатах биохимического анализа крови. Срок беременности на момент сдачи анализа 11 нед. 2 дня (первый день посл. менструации 4.08.12 дата сдачи анализа 22.10.12). Результаты следующие:
PAPP-A 3.0 мЕд/мл(концентрация) 1,7 МОМ
В-ХГЧ 17,52 нг/мл(концентрация) 0,3 МОМ. Возраст 26 лет. 11.01.13 будет 27. Заранее спасибо. Очень жду Вашего ответа!

19 декабря 17:24, 2012

Уровень ХГЧ ниже нормы, это может указывать на возникновение угрозы прерывания беременности, задержку развития плода, хроническую фетоплацентарную недостаточность, либо ошибку в определении срока беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для определения рисков развития генетической патологии плода, а так же проведения скрининга второго триместра беременности. на сроке 16-18 недель беременности. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Татьяна спрашивает:

19 декабря 14:10, 2012

Добрый день! Мне 38 лет (мужу 36лет), вторая беременность, результаты скрининга на 17-18 неделе беременности: АФП-0,71МоМ; ХГЧ-2,81МоМ, по УЗИ, то что запомнила (под руками нет выписки) кости носа 5-5,2мм. Узи делала на 20 неделе. Врач ЖК, еще до результатов УЗИ сказала, что оснований для беспокойства нет, а в генетическом центре врач, делавшая УЗИ увидев анализы, сразу же сообщила, что у меня высокий риск СД, а по результатам УЗИ у малыша все в норме. Я не принимаю никаких гомрональных препаратов, заболеваний щитовидной железы нет, вес 56,7кг (на момент сдачи анализа), но на период сдачи анализа был еще сильно выражен токискоз (постоянная тошнота). Помогите пожалуйста! Верю, что Бог не оставит моё дитя и все будет хорошо, но очень сильно переживаю! на сколько серьезно все?! Первый скрининг делала на 11-12 неделе и УЗИ тоже, по реузьтатм этих анализов врачи тогда сказали, что вс в норме. Очень надеюсь на Вашу консультацию! Спасибо за внимание!

19 декабря 17:47, 2012

Изолированное повышение уровня ХГЧ может указывать не только на генетическую патологию плода, но и на выраженный токсикоз или гестоз беременных, неправильно определенный срок беременности, хронических патологиях беременной. В том случае, если у вас есть возможность провести наиболее точную диагностику амниоцентез, рекомендуется провести данное обследование, т.к. оно дает наиболее точные результаты, но с учетом срока вашей беременности, возможность провести данное обследование мала, т.к. как правило, данное обследование проводиться до 18 недели и 6 дней беременности. После рождения ребенка, если будут обнаружены при осмотре пороки развития рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для проведения диагностики. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Татьяна комментирует:

19 декабря 18:11, 2012

Спасибо огромное за консультацию. А насколько у меня повышен ХГЧ? Дело в том, что читая Ваши ответы на некоторые вопросы видела, что норма ХГЧ до 2МоМ. Мне врач ЖК озвучила, что норма до 2,8МоМ, а в генцентре до 2,5Мом! Вообщем я в полной растерянности, кому же верить. или у разных лабораторий могут быть разные показатели? А что имеется ввиду хроническая патология беременной - это какие-то заболевания матери, не связанные с малышом?

19 декабря 23:42, 2012

В том случае, если вы не уверенны в нормах, более правильно, в вашем случае, обратиться в лабораторию, где проводилось обследование, для уточнения норм. При переводе в единую систему, как правило, нормы составляют: 0.5-2.5 МоМ. Повышение ХГЧ действительно может быть связанно с патологией беременной, именно с наличием заболеваний не связанных с беременностью (хроническая патология печени, почек и др. органов). Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Екатерина спрашивает:

20 декабря 13:29, 2012

Здравствуйте! Помогите разобраться в результатах анализов: мне 28 лет, первая беременность, в 15-16 недель сдала анализ на АПФ и ХГЧ: АПФ 16,6 мМЕ/мл, ХГЧ 10400 мМЕ/мл. Соответствуют ли данные показатели норме? Спасибо огромное!

21 декабря 00:33, 2012

Для данного срока беременности, уровень АФП и ХГЧ соответствует норме. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга первого и второго триместров беременности, Вы можете прочитать в нашем разделе: Скрининг.

Гульназ спрашивает:

21 декабря 14:09, 2012

Здравствуйте! Не могу разобраться с результатами анализов. Помогите пожалуйста. Мне 33 года (мужу 30), третья беременность (первые две без патологий, детки здоровые). Анализ сдавала 12 декабря на сроке 12 акушерских недель. Результаты: ХГЧ 137160 МЕ/л, АФП 6,2 МЕ/л, ХГЧ по медиане 2,28. УЗИ также 12 декабря. Все в норме, ТВП 1 мм, кости носа 4,4 мм. С 5 недель принимала дюфастон по 1 таб. 3 раза в день. Сейчас прием дюфастона продолжаю: 2 таб в день. В 10 акушерских недель была угроза прерывания (тонус матки), токсикоз (тошнота) сохранился и по сей день. По ХГЧ вижу, что он выше нормы, с остальным не разберусь. Скажите пожалуйста, о чем могут говорить такие результаты? Может ли избыточный вес повлиять на результаты (73 кг при росте 162 см)? Разъясните пожалуйста. Спасибо.

21 декабря 18:38, 2012

Уровень ХГЧ в результатах первого скрининга, несколько повышен, что может быть проявлением повышенного риска рождения ребенка с хромосомными аномалиями. Однако, при токсикозе и повышенном маточном тонусе, повышение концентрации ХГЧ в крови - это обычное явление. Желательно, пройти скрининг второго триместра беременности (не позднее 19-й недели беременности, включительно). Потребуется проверить уровень ХГЧ, АФП и свободного эстриола в крови. По результатам этого анализа, можно будет более точно судить о степени риска рождения ребенка с врожденными пороками развития или с хромосомными аномалиями. Подробнее о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в нашем медико-информационном разделе, посвященном данному методу лабораторной диагностики, с одноименным названием: Скрининг.

Наталья спрашивает:

27 декабря 16:49, 2012

Делала первый скрининг в 12 нед.2дня (по данным УЗИ). Мне 36 лет, вес 61,800. Результаты: возрастной риск наличия у плода СД-1:264 Значение риска наличия у плода СД - 1:159 HCGb - 1.69 Mom NT - 1.21 Mom PAPP-A - 0.34 Mom По данным УЗИ: бипариентальный размер - 1,62; копчико-теменной размер - 5,58; толщина воротникового пространства - 1,8. Патологий не выявлено. За неделю до сдачи этого анализа у меня было кратковременное кровотечение, по УЗИ показало что все в порядке, лишь были участки сокращенного миометрия по передней стенке матки, отслоения плодного яйца нет. Ставили и ставят угрозу прерывания беременности.
Сделала второй скрининг на 16 неделе.
АФП 0,39 МОМ, ХГЧ 1,12 МОМ
Повторное узи только назначили, но еще не сделала.
При пониженном показателе АФП - синдром Дауна у плода (если в комплексе также повышен ХГ). ХГЧ у меня не повышен.
Врачи толком ничего сказать не могут.

28 декабря 17:04, 2012

В данном случае, с учетом вашего возраста и наличия в течении беременности угрозы прерывания беременности, для более точной диагностики на данный момент рекомендуется провести дополнительное обследование амниоцентез, т.к. риск при данных показателях, возникновения генетической патологии достаточно высокий и составляет более 10%.
Рекомендуется провести контрольное УЗИ обследование и если на данный момент нет угрозы прерывания беременности, проведите амниоцентез, для более точной и достоверной диагностики и проконсультируйтесь с врачом генетиком.
Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Юлия Б. спрашивает:

29 декабря 13:00, 2012

В 13 нед 5 д. первое УЗИ, все показатели в норме, тогда же был здан анализ ХГ - 0,48 МОМ (норма 0,5-2,5), РАРР-А - 1,2 МОМ (норма 0,6-2,5). На 16-й неделе ХГ - 0,5, АФП - 0,56 (норма 0,5 - 2,5 МОМ), Эстриол - 0,236 (норма 0,26-0,86 нг/мл). Через неделю перездала второй анализ по трем гормонам - результат аналогичный.
Как вы считаете, стоит ли беспокоится? может нужно сдать еще какие-то анализы, которые могли бы уточнить ситуацию?

30 декабря 01:02, 2012

Изменения в результатах биохимического скрининга - минимальны, если Ваше самочувствие не нарушено, по УЗИ плод развивается нормально - причин для беспокойства быть не должно. Более подробно о расшифровке результатов биохимического скрининга, Вы можете прочитать в одноименном разделе: Скрининг.

Наталья спрашивает:

09 января 11:38, 2013

Здравствуйте!Мне 27 лет,вес 56,5-57 кг.Помогите пожалуйста!Делала УЗИ 04.01.2013г. все показатели в норме,сдавала кровь того же числа,лаборатория вместо того чтоб свести все во едино прислала результаты: эстриол свободный (E3) 1,11 (Референтные значения 0,49-1,59); ХГЧ 40582,0 (Референтные значения 4720,0-80100,0); АФП 39,6 (Референтные значения 15,0-95,0) Никаких скорректированных Мом не предоставили,не графиков,ничего!Как в этом разобраться не понимаю,при первом скрининге тоже все показатели были в пределах референтных значений однако вывели риски в графике! Подскажите пожалуйста!

09 января 12:37, 2013

Уточните пожалуйста срок беременности на момент проведения обследования, для адекватной интерпретации данных. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Наталья спрашивает:

09 января 11:42, 2013

Здравствуйте!Мне 27 лет,вес 56,5-57 кг.Помогите пожалуйста!Делала УЗИ 04.01.2013г. на сроке 17 недель все показатели в норме,сдавала кровь того же числа,лаборатория вместо того чтоб свести все во едино прислала результаты: эстриол свободный (E3) 1,11 (Референтные значения 0,49-1,59); ХГЧ 40582,0 (Референтные значения 4720,0-80100,0); АФП 39,6 (Референтные значения 15,0-95,0) Никаких скорректированных Мом не предоставили,не графиков,ничего!Как в этом разобраться не понимаю,при первом скрининге тоже все показатели были в пределах референтных значений однако вывели риски в графике! Подскажите пожалуйста!

09 января 12:41, 2013

Полученные результаты обследования полностью соответствуют предоставленным нормам лаборатории. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для сопоставления всех данных полученных при первом и втором скрининге и расчету рисков развития хромосомных аномалий плода. На данный момент нет повода для беспокойства.
Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Наталья комментирует:

09 января 13:41, 2013

Спасибо огромное за ответ!Прочитала в вашей статье что при скрининге 2 триместра используются данные УЗИ 12 недель,зачем меня послали на УЗИ перед сдачей крови в 17 недель не понимаю,наверное чтобы денег побольше вытянуть!Спасибо большое за Ваш сайт!

09 января 13:47, 2013

Перед проведением второго биохимического скрининга, в обязательном порядке проводят УЗИ диагностику, для точного определения сроков беременности, исключения возникновения угрозы прерывания беременности и диагностики ранних соматических аномалий плода. Так что, вас не просто так послали на УЗИ диагностику, тактика была абсолютно верной. При необходимости по данным УЗИ диагностики могут на данном сроке послать на дополнительное обследование (амниоцентез), без предварительного проведения биохимического скрининга.
Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Светлана спрашивает:

09 января 12:12, 2013

Здравствуйте! Расшифруйте, пожалуйста, результаты анализа. Есть ли риск рождения ребенка с синдромом дауна? Беременность вторая. Первый ребенок здоров, родился в срок весом 3500, в апреле 2010года. Текущая беременность вторая, абортов не было. На момент сдачи крови: Срок - 14 нед 2 дня, возраст - 27 лет, рост - 160 см, вес - 60 кг. Результат исследования : инсулинозависимый диабет отсутсвует; АФП - 15,26 нг/мл; ХГЧ - 57,84 ед/мл. За ранее спасибо за ответ.

09 января 13:07, 2013

Уровень АФП ниже нормы, это может указывать на задержку развития беременности, хромосомную аномалию плода. В вашем случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентеза. Только после получения результатов обследования будет выставлен точный диагноз и определена тактика ведения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Светлана комментирует:

10 января 12:54, 2013

А уровень ХГЧ для этого срока в норме?

10 января 17:15, 2013

Уточните еще раз единицы измерения для ХГЧ, т.к. если это мЕд/мл, то результат ниже нормы, что так же указывает на угрозу прерывания беременности, задержку развития беременности. Подробнее о данном гормоне читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Анализ на ХГЧ.

Людмила спрашивает:

11 января 12:24, 2013

Пришел результат скрининга по беременности сроком 11 нед, в нем написано что Корр. МОМ РАРР-А 7949,93 mU/L 4,45, гинеколог сказал что он привышен, что это значит подскажите?(((Мой возвраст 24 года

11 января 12:54, 2013

Уточните пожалуйста проводилась ли УЗИ диагностика на сроке 11-13 недель беременности и каковы результаты обследования, а так же укажите уровень ХГЧ, для адекватной интерпретации данных. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг

Светлана спрашивает:

11 января 12:46, 2013

Нет в документе четко написано ХГЧ : 57,84 ед/мл.

11 января 13:28, 2013

В таком случае, уровень ХГЧ снижен, это может так же указывает на угрозу прерывания беременности, задержку развития беременности. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком для решения вопроса о необходимости проведения дополнительного обследования: амниоцентеза. Только после получения результатов обследования будет выставлен точный диагноз и определена тактика ведения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Наталья спрашивает:

14 января 13:05, 2013

Здравствуйте! Помогите разобраться с анализами. На 13-14 недели сдавала результат АФП 1,8 МоМ, ХГЧ 3,3 МоМ. Каков риск синдрома Дауна?

14 января 16:09, 2013

Уточните пожалуйста не принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), только получив ответ на данные вопросы мы сможем адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Дарья спрашивает:

15 января 12:42, 2013

бета-ХГЧ сыворотки - 331 МЕ/мл
МОМ бета-ХГЧ - 0
Что это значит?

15 января 16:29, 2013

Уровень ХГЧ соответствует 2-3 неделям беременности. Подробнее о данном обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Анализ на ХГЧ.

Елена спрашивает:

16 января 12:42, 2013

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами 2го биохимического скрининга. Мне 26 лет, 55 кг, беременность первая. Аназиз сдавала 10 января в 17 недель (последние месячные были 8 сентября). АФП=80,7 МЕ/мл, ХГЧ 15900 МЕ/мл. Является ли АФП повышенным для моего срока?

17 января 12:30, 2013

В 17 недель беременности уровень АФП в норме составляет 19-76 МЕ/мл. Незначительное повышение этого показателя не должно Вас пугать, так как с учетом последней менструации Ваш срок беременности на момент сдачи анализа составляет почти 18 недель. Для 18 недель этот показатель составляет 21-96 МЕ/мл, поэтому не переживайте, у Вас все в норме. Подробнее о проведении скрининговых исследований Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг

Юлия спрашивает:

21 января 13:00, 2013

Добрый день, 27 лет, анализы сдавала на 19 неделе, получила анализы на 26 неделе, написано вот так afp 0.69, hCGb 3.00, uE3 0.90. Это нормально? очень переживаю. подскажите ПОЖАЛУЙСТА!!!

21 января 17:13, 2013

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов, для адекватной интерпретации данных и получения адекватной консультации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Юлия спрашивает:

22 января 11:02, 2013

Добрый день, 27 лет, анализы сдавала на 19 неделе, получила анализы на 26 неделе, написано вот так afp 0.69, hCGb 3.00, uE3 0.90. Указаны единицы МоМ. Это нормально?
в скрининге написано высокий риск дауна 1/190. все остальное вроде в норме.
А еще дали направление к генетику. Стоит ли сходит на 3д узи перед посещением генетека? Стоит ли расстраиваться и резко что-то предпринимать?

22 января 12:00, 2013

Изолированное повышение ХГЧ не может служить точным методом диагностики, т.к. на данный гормон может повлиять прием препаратов прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), а так же неправильно установленный срок беременности, либо наличие многоплодной беременности. В Вашем случае, повода для беспокойства быть не должно. Срок беременности уже большой и проводить дополнительные методы диагностики уже не представляется возможным. По рекомендации врача специалиста можно провести 3Д УЗИ. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена спрашивает:

22 января 19:27, 2013

Скажите,пожалуйста, есть ли поводы для беспокойства?
20 неделя беременности. Узи в полной норме. Кровь: АФП 0,9 МОМ, ХГЧ 2,2 МОМ, Эстриол 2,9 МОМ
Спасибо

22 января 21:07, 2013

Уточните пожалуйста не принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Утрожестан, Дюфастон), нет ли у вас заболевания печени и угрозы прерывания беременности, одноплодная или многоплодная у вас беременность? Только получив ответы на данные вопросы мы сможет адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей: Скрининг.

Елена спрашивает:

24 января 10:37, 2013

Добрый день,
Мне 32 года, мужу 49 лет. У меня вторая беременность 18 недель, принимаю утрожестан 100 (первая беременность без осл., родился здоровый ребенок в 2008г.). 22.01.2013 в 17,5 нед сдала кровь. Св. эстриол 0,677 ng/ml, B-ХГЧ - 23284 mIU/ml, АФП - 36,13 IU/ml/ В нормах самой лаборатории стоит значение нормы - до 5,8 IU/ml. Я не знаю, что делать, т.к. в интернете нашла другую информацию, что норма в 15-19 недель - 15-95 ед./мл На второе плановое узи пойду еще только 11 февраля.

24 января 11:14, 2013

Уровень свободного эстриола в пределах нормы, уровень ХГЧ тоже в пределах нормы, уровень АФП по международным нормам, так же в норме. Нет повода для беспокойства. Риск возникновения хромосомной патологии у плода низкий. В том случае, если вы сомневаетесь, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для изучения всех параметров первого и второго скрининга и расчета рисков развития хромосомной патологии плода. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена спрашивает:

24 января 10:41, 2013

Мой вопрос предыдущий. Я хотела добавить, что я не из Москвы, в нашей лаборатории для некоторых анализов нет норм именно для беременных, а только общие нормы, для взрослых. И этот тройной тест стали делать совсем недавно. Еще я 22.01.2013 г. сдавала ДГЭА-С, 159 (норма 98,8-340 ug/dL)

24 января 11:28, 2013

Уровень ДГЭА-С в пределах нормы, повода для беспокойства быть не должно. Подробнее об интерпретации данных читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Гормоны.

Юля спрашивает:

24 января 11:29, 2013

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, сдавала анализы на гинетику РАРР-А и в-ХГЧ. срок беременности 9 недель. при показателях ХГЧ на 9 недели 36,4-145,5 мой результат 82,а вот с РАРР-А сложнее при норме на этом сроке 0,33-1,3 мой результат составляет 3,14. очень переживаю за второе. 1 скрининг только через две недели. о чем говорит высокое содержание РАРР-А. заранее спасибо

24 января 12:33, 2013

Изолированное изменение уровня РАРР-А, может говорить о неправильно определенном сроке беременности или возникновении угрозы прерывания беременности. Наиболее диагностическое значение данный показатель имеет в сроки 11-13 недель беременности, именно по этому, рекомендуется пересдать анализа на сроке 12 недель беременности, провести УЗИ диагностику с определением маркеров хромосомных аномалий плода и проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена, 37лет спрашивает:

24 января 11:33, 2013

Здравствуйте. Мне 37 лет, срок по УЗИ 11нед.+3 дня. По Узи сказали все хорошо, толщина воротникового пространства =1,3 мм, копчико-теменной размер 50 мм. А вот по крови результаты такие: ктр 50, твп=1,3; HCGb = 91,8МЕ/л, МоМ 1,68. PAPP-A=0,99МЕ/л, Мом=0,29.
Я в замешательстве. Мне предлогают делать хорионбиопсию. Вообще кровь я сдавала вечером. Немного по дороге перекусила булочку. И еще у меня часто появляется стоматит. Причины, полип в кишечнике. Это могло повлиять на анализ крови. Мож есть смысл пересдать анализ крови.

24 января 13:51, 2013

По возрасту вы входите в группу риска, есть риск более 7%, рождения ребенка в генетической патологией. Снижение уровня РАРР-А косвенно может свидетельствовать о генетической патологии плода. Для уточнения диагноза необходимо провести инвазивное и наиболее достоверное обследование. Рекомендуется провести амниоцентез на 16-18 неделе беременности, данный метод обследования является менее травматичным и опасным. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена, 37лет комментирует:

27 января 15:44, 2013

Как вы думаете, наличие воспалительного процесса (стоматита) не сказалась на результат анализа. Кроме того, у меня повышен билирубин. ...... Я надеюсь, что результат этого анализа - ошибка и планирую пересдать анализ.

28 января 11:40, 2013

Наличие соматических заболеваний может повлиять на результаты анализа, так же как и прием различных препаратов, т.к. этот анализ проводят их вашей крови, это ориентировочный анализ, а не диагностический, он не дает гарантии, что ребенок родиться здоровым, даже, если все показатели в пределах нормы. Наиболее информативным анализом является хорионбиопсия или амниоцентез. В вашем возрасте риск рождения ребенка с хромосомной патологией составляет 7-10%, именно поэтому рекомендуется провести диагностический тест, генетический анализ самого плода. Рекомендуется провести тройной тест на 16-18 неделе беременности и не позднее 18 недели беременности амниоцентез. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Мария 24 года спрашивает:

24 января 11:51, 2013

Здравствуйте Подскажите на 15 недели хгч 15361, в мом 0,37мом,АПФ 23,3, В МОМ 0,9 МОМ. Свободный эстриол 2,33. Это норма или что то не так. Спасибо.

24 января 14:44, 2013

Уточните пожалуйста единицы измерения эстриола, а так же не было ли угрозы прерывания беременности на момент проведения обследования? Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ирина спрашивает:

26 января 10:56, 2013

Добрый день, мне 36 лет получила результаты анализов АФ 54,36 нг.мл(1,60 МоМ) ХГ 137,05 ед.мл (4,20 МоМ) риск рождения ребенка с болезнью Дауна 1,010% повышен . Помогите !!!

26 января 11:22, 2013

Уточните пожалуйста принимали ли вы на момент проведения обследования препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан)? всем женщинам после 35 лет, рекомендуется проводить дополнительное обследование: амниоцентез, т.к. только данный анализ может достоверно диагностировать генетические заболевания плода, биохимический скрининг является ориентировочным и не дает гарантии. Амниоцентез проводят на сроке 16-18 недель беременности. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

мария спрашивает:

26 января 12:24, 2013

здравствуйте.мне 26 лет.сделала первое узи на сроке12-14недель.по узи ктр 68 мм,соответствует сроку 13.4недели(гинеколог ставит 12.5недель) ,толщина воротникового пространства 2.00 мм,назальная кость визуализируется две 2.3 мм(соотношение1.9/2.3=0.82).узист рекомендовал сдать приска1.по результатам ничего не сказала.нормальные ли это показатели?и всем ли беременным назначают приска1?напугала меня,теперь очень волнуюсь

26 января 14:02, 2013

Вам назначили биохимический скрининг первого триместра беременности. По данным показателям можно будет косвенно судить о здоровье ребеночка и рассчитать риски рождения плода с генетической патологией. Так же рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о проведении дополнительного обследования: амниоцентеза. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ирина спрашивает:

26 января 12:58, 2013

Добрый день, Мне 37 года, мужу 41 год. У меня вторая беременность 17-18 недель, принимаю утрожестан 2100 (первая беременность внематочная 2007г.). 11.01.2013 в 16,5 нед сдала кровь. Результаты:АФП 34,00МЕ/мл(1,12МоМ), ХГЧ 181,00(3,93МоМ) Возрастной риск трисомии 21(2триместр) 1:176(0,568%). Риск трисомии 21: выше популяционого/1:50(2,000%)/ ;Риск ЗРП ниже популяционого; Риск развития ДЗНТ ниже популяционного. Подскажите пожалуйста, каков риск паталогии? При сдачи анализа приём утрожестана 3100 в день

26 января 15:02, 2013

В данном случае, повышение уровня ХГЧ может быть связанно с приемом препарата прогестеронового ряда (Утрожестана). Для уточнения диагноза и полного исключения генетической патологии плода, рекомендуется провести амниоцентез и проконсультироваться с врачом генетиком. Риск рождения ребенка с генетической патологией, в вашем случае, повышается, из-за возраста, а так же повышения уровня ХГЧ. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ирина спрашивает:

26 января 13:27, 2013

подскажите пожалуйста а есть другое исследование более без опасное для малыша или только амниоцентез?

26 января 15:30, 2013

при проведении данного обследования: амниоцентез, риск для плода не более 1%, т.к обследование проводят под контролем УЗИ диагностики, проводится только забор амниотической жидкости где плавает ребеночек, иглой ребенка не касаются. Это единственный анализ. который дает вам гарантию, т.к. все остальные методы, являются ориентировочными и не являются диагностическими, т.к. биохимический скрининг, это обследование вашей крови, а не биологической жидкости плода, а на вашу кровь влияют различные факторы? применение, медикаментов, стресс, наличие сопутствующих заболеваний и другое. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Людмила спрашивает:

28 января 09:28, 2013

12 недель.
УЗИ - ТВП 1,9; без паталогий развития.
PPA 4935 МЕ/мл,
ХГЧ 398700 МЕ/мл?
Это завышенный ХГЧ (смущают нули)?
Если завышенный, то подскажите, пожалуйста, каковы причины / последствия?

28 января 15:25, 2013

В норме на сроке 12 недель уровень ХГЧ составляет до 110000 МЕ/мл. Повышение данного показателя возможно при многоплодной беременности, раннем токсикозе, а также если мать страдает сахарным диабетом или у плода есть хромосомная патология. В данном случае необходимо исключить перечисленные выше причины, для чего Вам необходимо пройти полное обследование, а также посетить врача генетика. Подробнее о данном показателе, необходимости его определения и вероятных причинах отклонения от нормы Вы можете узнать из соответствующего тематических разделов нашего сайта: ХГЧ , Скрининг

Людмила комментирует:

28 января 15:33, 2013

С общими рекомендациями я ознакомилась (в т.ч. по ссылкам на Вашем сайте). Плод один, сахарного диабета нет (проверялась), токсикоз был несильный и к сроку анализов практически прекратился. PPA и УЗИ в норме. Принимаю Дюфастон, болела накануне - могло ли именно это сказаться?

28 января 16:15, 2013

К сожалению, в данном случае рекомендуется посетить врача генетика, так как простуда, перенесенная накануне и прием Дюфастона не приводят к значительному повышению такого показателя, как ХГЧ. Подробнее об этом Вы можете узнать из тематического раздела: Дюфастон

Людмила спрашивает:

28 января 09:50, 2013

Забыла написать, что с первых недель принимаю Дюфастон.

28 января 15:40, 2013

Препарат Дюфастон способен повышать уровень ХГЧ. Тем не менее, рекомендую Вам сделать данный анализ повторно и обязательно проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о роли врача генетика Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Генетик

Людмила спрашивает:

28 января 10:00, 2013

и накануне немного переболела (но врач сказала, чтобы все-равно шла сдавать анализы)...

28 января 16:04, 2013

В том случае, если накануне у Вас была простуда, данное явление не оказывает влияния на такой показатель, как уровень ХГЧ. О причинах его повышения мы Вам писали выше. Посетите, пожалуйста, Вашего врача гинеколога. Подробнее об этом Вы можете узнать из раздела: Гинеколог

ирина спрашивает:

29 января 10:43, 2013

Добрый день...мне 27 лет.вес 47.срок беремености на момент взятия крови 15нед и 5 дней..ктр 57мм воротн пространство 1.4. нос хорошо выделялся размеры не указаны.
поставили высокий риск по сд
афп 15.5( корр.мом 0.42)
хгч 43.1(2.17)
уе3 1.5 (0.43) за год до беременности принемала около 3 лет дюфастон + прогиново..на данный момент пью только витамины и эльтероксин и йодоморин...1,2 скрининговое узи показалохорошие результаты без каких либо отклонений...чему верить узи или приблизительному группе риска?????

29 января 12:52, 2013

Повышение уровня ХГЧ и снижение уровня эстриола может указывать на возникновение угрозы развития хромосомной патологии плода. Применение дюфастона вызвало бы лишь изолированное повышение уровня ХГЧ, и не повлияло бы на уровень эстриола. В вашем случае, рекомендуется провести более точное обследование: анализ на амниоцентез, который позволит точно диагностировать есть ли генетическая патология плода. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

ирина комментирует:

29 января 13:08, 2013

у меня уже 19 неделя амниоцентез как я понимаю уже не делается...... можно ли судить про узи???вчера сдала кровь на 2 скрининг .стоит ли ждать ответа?или лучше записаться к гинетику и насколько серьезны показание 1 к 20?спасибо

30 января 01:09, 2013

Амниоцентез проводят до 18 недели и 6 дней, поэтому, если есть возможность в срочном порядке провести данное обследование и проконсультироваться с врачом генетиком, не упускайте шанса. Риск 1:20 для вашего возраста очень высокий, нормальные показатели для вашего возраста 1:900 или 1:1100. По данным УЗИ диагностики патологии не выявлено, однако это не исключает наличие другой хромосомной патологии. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Юлия спрашивает:

04 февраля 09:27, 2013

здравствуйте, меня очень мучает такой вопрос..пришли анализы ХГЧ-0,27 АФП-1,02..сдавала их на 16недель 3 дня(акушерский срок 18недель 3 дня). гинеколог сказала низкое хгч

04 февраля 11:43, 2013

Уточните пожалуйста единицы измерения, для более точной диагностики и получения дальнейших рекомендаций, а так же уточните точный акушерский срок (срок по УЗИ диагностики), на дату сдачи анализа. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности, Скрининг.

Юлия спрашивает:

04 февраля 11:56, 2013

ох...тут вообще путаница...врач сама постоянно путается в неделях у меня....22 декабря 2012года ходила на узи, поставили -14 недель, 9 января аж сдала анализы был срок 16 недель и 3 дня...вот ток не давно получила рез-ты, врач сказала занижен ХГЧ ...ХГЧ 0,27мом АФП-1,02мом......вроде как АФП- в норме....

04 февраля 16:22, 2013

Полученные результаты обследования действительно указывают на снижение уровня ХГЧ, однако изолированное снижение уровня ХГЧ, может указывать на возникновение угрозы прерывания беременности, неправильно диагностированный срок беременности, отставание плода в развитии, замершую беременность и другие гинекологические патологии. При генетических аномалиях уровень ХГЧ выше нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и при необходимости провести дополнительное обследование, для выставления точного диагноза и определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о беременности и скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг, Календарь беременности.

Юлия комментирует:

05 февраля 06:56, 2013

сегодня будет плановое узи ...по нему могут же сказать точный срок малышу!?
еще такой вопрос - начало последних месячных были 2 сентября 2012года...идут у меня 6дней, продолжительность цикла 29-30дней...год назад была операция -лапароскопия -диагноз СКЯ яичников, после операции -спустя 6 месяцев забеременела, но неудачно на 6 неделях плод замер, 16 мая 2012 года был выкидыш дома, плод вышел, без операционного вмешательства. После выкидыша месячные приходили -как по часам...в день-в день, даже по времени совпадало( без гормональных таблеток). и чудо, в сентябре я забеременела. можете мне сказать мой срок.....

05 февраля 16:27, 2013

По дате первого дня последней менструации на данный момент ваш срок беременности 22-23 недели. По данным УЗИ диагностики, которые вы предоставляете срок соответствует 21-22 недели. Подробнее о беременности и определения сроков беременности, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности. При проведении УЗИ диагностики во время беременности, проводят измерения размеров плода и с учетом этих данных определяют точно срок беременности. Подробнее о данном методе обследования, читайте: УЗИ в акушерстве и гинекологии.

Олеся спрашивает:

05 февраля 11:06, 2013

Мне и моему мужу по 30 лет, у меня первая беременность. Результаты УЗИ без отклонений, малыш развивается согласно норм. В 16 недель сдала тройной тест и получила следующие результаты: ХГЧ - 1,47 МОМ, АФП - 0,5 МОМ, Эстрадиол свободный - 0,59 МОМ. Сходила на консультацию к генетику, которой не понравился мой результат АФП, тк он в пределах нижней границы нормы. В результате она рекомендует сделать ИПД. Подскажите пожалуйста насколько необходимо нам делать эту процедуру и какова вероятность рождения у нас ребенка с ВПР???

05 февраля 11:37, 2013

Уровень АФП, действительно находится на нижней границе нормы, в том случае, если есть сомнения, то для более точной диагностики рекомендуется провести наиболее достоверное обследование: амниоцентез, который позволит исключить наличие генетических заболеваний у ребенка. Проводить ли данное обследование или нет, решать вам, т.к. это ваша беременность и принимать решение за вас не имеет права ни кто. У вас есть риск, однако он не высокий и составляет 2-5%, войдете вы в эту группу риска или нет, определить достоверно может только анализ - амниоцентез.
Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Олеся комментирует:

05 февраля 12:24, 2013

Поможет ли УЗИ проведенное на 22-24 неделе прояснить ситуацию??? И могли ли повлиять на результат анализа приём дюфастона и дексаметазона?? Генетик мне предложила только прокол, наверное в нашем городе не проводят амниоцентез.

05 февраля 16:24, 2013

Прокол это и есть амниоцентез, для исключения возникновения хромосомной патологии плода, рекомендуется провести данное обследование. Применение Дюфастона оказало бы воздействие на ХГЧ. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Олеся спрашивает:

05 февраля 12:25, 2013

Поможет ли УЗИ проведенное на 22-24 неделе прояснить ситуацию??? И могли ли повлиять на результат анализа приём дюфастона и дексаметазона?? Генетик мне предложила только прокол, наверное в нашем городе не проводят амниоцентез.

05 февраля 15:41, 2013

К сожалению, в данной ситуации такого исследования, как УЗИ будет недостаточно. В тех случаях, когда врач предполагает наличие отклонений в развитии плода, рекомендуется проведение амниоцентеза. Как правило, данный вопрос решается совместно врачом гинекологом и генетиком, но принимать окончательное решение необходимо будет Вам. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг. Также рекомендую Вам повторно пройти скрининг, чтобы оценить показатели в динамике.

Ирина спрашивает:

05 февраля 12:59, 2013

У меня был выкидыш на раннем сроке 2-3 недели. в больнице сказали, есть подозрение на внематочную. чистили меня 31 января, сегодня сдала анализ ХГЧ, он 951 IU\L, это нормально или у меня всё-таки внематочная беременность?

05 февраля 15:58, 2013

Высокий уровень ХГЧ может сохраняться еще в течении 5-7 дней, рекомендуется провести УЗИ диагностику интравагинальным методом, для выставления точного диагноза и исключения вероятности персистирования внематочной беременности, а так же в динамике сдать кровь на ХГЧ. В том случае, если внематочная беременность будет исключена, а уровень ХГЧ будет оставаться высоким, необходимо будет исключить возникновение пузырного заноса. Подробнее о признаках внематочной беременности узнайте, ознакомившись с информацией, в нашем разделе: Внематочная беременность.

Ирина комментирует:

05 февраля 17:54, 2013

я сделала УЗИ в тот же день после выписки, так внемат. не увидели, увидели,что меня не дочистили. первое хгч 2.02. 2394, сегодня хгч 951 iu\l.

06 февраля 10:57, 2013

В том случае, если в полости матки есть остатки плодного яйца, уровень ХГЧ будет высоким. Необходимо провести повторное выскабливание, после чего провести контрольное УЗИ. После проведения выскабливания полости матки, рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом, для назначения гормонального контрацептивного лечения, для восстановления гормонального фона, а так же провести обследование, для определения причины возникновения выкидыша. Подробнее о причинах выкидыша, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Выкидыш.

Алена спрашивает:

07 февраля 12:00, 2013

Помогите, пожалуйста. расшифровать анализ АФТ Сдавала на 17 неделе беременности АФТ-0,9, ХГЧ-2,5, R-1:258

07 февраля 20:43, 2013

Укажите, пожалуйста, единицы измерения, чтобы у нас была возможность проконсультировать Вас максимально достоверно и в полном объеме. О течении беременности в различные сроки Вы можете получить дополнительную информацию в тематическом разделе нашего сайта: Календарь беременности

Ника спрашивает:

07 февраля 12:30, 2013

В четверг сдала 2 приску на сроке 18 недель!
Пришли результаты:
Вычисленный риск для Трисомии 18 равен
1:161, что является повышенным риском
по Трисомии 18
СКРИНИНГ ДЕФЕКТА НЕРВНОЙ ТРУБКИ (ДНТ
Скорректированный МоМ AFP (0,75) находится
в области низкого риска для дефекта нервной
трубки.
Сегодня позвонили из клиники направляют на какое то специальное узи! Говорят что все очень плохо! Первый скрининг был в порядке! Вопрос возможно ли что эти показатели появились так как я сдавала кровь не вполне здоровая(болело горло)? Забыла что за день до этого побаловала себя сигаретой(не указала в опроснике)? И что делать дальше срочно пересдать или все же идти к специалисту которому направляют!? Дело в том что это частная клиника и вполне возможно что они просто вытаскивают деньги! Мне 24 года и беременность 3! Выкидешей и абортов не было! Оба ребенка здоровы роды в срок проходили! Зарнее спасибо

07 февраля 22:06, 2013

К сожалению, в том случае, когда предварительно определяется повышенный риск развития хромосомной аномалии у плода, необходимо более углубленное исследование. Как правило, рекомендуется консультация генетика, который совместно с лечащим врачом гинекологом сможет определить целесообразность проведения такого дополнительного исследования, как амниоцентез. Вероятность влияния на результаты анализов таких факторов, как курение и простуда, маловероятна, тем не менее Вы можете пересдать данный анализ еще раз. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Анна спрашивает:

11 февраля 12:44, 2013

По результатам первого скрининга все риски низкие. По результату второго скрининга 17 неделя (сдавала после перенесенного гриппа, на следующий день после окончания приема аунгументина),
Эстриол свободный-2,2 -МоМ 0,62
ХГЧ-38558 -Мом 0,99
Альфа-фетопротеин 25,62 -Мом 0,65
Результат Трисомии 18 равен 1:4673, ДНТ-(0,65)находится в области низкого риска, Биохимический риск Трисомии 21 -1:507. УЗИ все в норме. Скажите, пожалуйста, почему поставили такой риск Трисомии 21? Заранее благодарю.

11 февраля 13:59, 2013

Уточните пожалуйста сколько вам лет и какая по сету беременность, не было ли выявлено отклонений при первом скрининге: УЗИ и биохимические значения двойного теста? Только получив ответы на вопросы, мы сможем правильно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Яна спрашивает:

11 февраля 12:55, 2013

Здравствуйте мне 25 лет вес 65,2 у меня был первый скрининг. узи было на 11 неделе и 3 дня,кровь брали на следующий день но на бумаге написано 11 н и 5 дней.по анализам все в норме кроме PAPP-A 2.44 опасно ли это. оч .переживаю.

11 февраля 16:32, 2013

Повышение уровня РАРР-А может указывать на патологию плода, или наличие органической патологии у вас. Рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности и при необходимости проконсультироваться с врачом генетиком. Изолированное повышение РАРР-А не является диагностическим критерием. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг.

Олеся спрашивает:

12 февраля 13:03, 2013

Добрый день! Помогите, пожалуйста разобраться... 2-я беременность, мне 31,7 лет.. Сдавала анализы на скрининг на 11-й неделе.. Результаты: Биохим. риск +NA 1: 1275 ниже пор. отсечки, Возрастной риск : 1:473.. с этим вес понятно, а вот двойной тест 1:200 - выше порога отсечки, Трисомия 13/18+NT (так написано - не понимаю что это) - 1:1359 ниже пор. отсечки...я очень волнуюсь, врач ничего внятного не сказал толком..
пожалуйста, скажите свое мнение... очень надеюсь...

12 февраля 16:20, 2013

В Вашем случае риск вероятных хромосомных аномалий плода низкий, поэтому в данной ситуации не требуется проводить какие-либо инвазивные методы пренатальной диагностики. Рекомендую Вам соблюдать все предписания врача, а также своевременно пройти второй скрининг. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в разделе: Скрининг

Евгения спрашивает:

19 февраля 13:06, 2013

мне 23 года беременность первая сдала анализ результат РАРР-А 1.37 МОМ .ХГЧ 0.42 МОМ СРОК БЕРЕМЕННОСТИ 13 НЕДЕЛЬ

20 февраля 13:32, 2013

Уровень ХГЧ несколько ниже нормы, это может указывать либо на возникновение угрозы прерывания беременности, в результате недостатка прогестерона, либо на неправильно определенный срок беременности, а так же на задержку развития плода. Рекомендуется проконсультироваться с врачом гинекологом, для уточнения диагноза и при необходимости назначения адекватного симптоматического лечения, для сохранения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в одноименном разделе, перейдя по ссылке: Скрининг.

Людмила спрашивает:

25 февраля 13:44, 2013

Здравствуйте! У меня первая беременность, мне 22 года, срок беременности 8 недель (срок считали со дня последних месячных, может быть 7 недель) концентрация PAPP-A 0,734 (mlU/ml), В-ХЧГ свободный - МОМ 2,42, концентрация - 183, медиана - 75,85 (ng/ml). Соответствуют ли эти показатели норме? Спасибо!

26 февраля 12:53, 2013

Двойной тест, это биохимический скрининг с диагностической целью назначается на сроке 11-13 недель беременности, на более ранних сроках данные анализы не информативны и не могут указать есть ли хромосомные аномалии у плода или нет. Рекомендуется провести двойной тест на сроке 11-13 недель беременности и после этого проконсультироваться с врачом генетиком. подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Настя спрашивает:

27 февраля 12:09, 2013

Я сдала анализы и они показали что есть патология, а на узи все нормально. Подскажите что озаначает эти анализы:
ПАПП 7559 мМЕ/л; Медиана 1337 мМЕ/л; МоМ 5.6537 МоМ.

27 февраля 16:03, 2013

Уточните пожалуйста на каком сроке беременности вы проводили данные обследования? Уточните пожалуйста, есть ли изменения на УЗИ и есть ли изменения других показателей скринингового обследования. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Настя спрашивает:

28 февраля 12:51, 2013

На узи все нормально, воротниковое пространство 3мм. Анализы делала на 12 неделе :
Пакет №24 Пренат. скрин. 1 триместра 11-14 нед. бер. (ПАПП, ХГЧ)
Свободный β-ХГЧ
free β-HCG 45.76 мМЕ/мл
Небеременные женщины‎: ‎до ‎0‎.‎013‎
МЕДИАНА ‎(‎независимая от веса‎): ‎
11н‎.‎б‎.:49‎.‎9 ‎
12н‎.‎б‎.40‎.‎6 ‎
13н‎.‎б‎.:33‎.‎6 ‎
14 ‎н‎.‎б‎.: ‎28‎.‎8‎
Медиана 49.9 мМЕ/мл
МоМ 0.917 МоМ
Протеин‎-‎А плазмы ‎ассоциированный с ‎беременностью ‎(‎РАРР‎-‎А‎,‎ПАПП‎)
ПАПП 7559 мМЕ/л
МЕДИАНА ‎(‎независимая от веса‎): ‎
11 ‎н‎.‎б‎.: ‎1337‎.‎0‎
12 ‎н‎.‎б‎.: ‎1919‎.‎0 ‎
13 ‎н‎.‎б‎.: ‎2926‎.‎0 ‎
14 ‎н‎.‎б‎.: ‎4358‎.‎0‎‎
Медиана 1337 мМЕ/л
МоМ 5.6537 МоМ

04 марта 11:57, 2013

Полученные результаты обследования указывают на риск возникновения хромосомной аномалии плода, т.к. воротниковое пространство 3 мм, а так же есть изменение маркеров. В данном случае, рекомендуется в обязательном порядке проконсультироваться с врачом генетиком и провести тройной скрининг на сроке 16-18 недель беременности. в том случае, если маркеры скрининга так же будут изменены, то рекомендуется провести более достоверное обследование: амниоцентез, который позволит исключить хромосомную аномалию плода. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг.

Елена спрашивает:

01 марта 09:50, 2013

Здравствуйте! Мне 33 года, вторая беременность. На сроке 16 недель сдавала анализ крови. Вот результаты: ХГЧ 14945,380, АФП 53,33. Врач сказал, что плохая циркуляция крови через плаценту. Угроза прерывания.Права ли она?

04 марта 15:53, 2013

Уточните, пожалуйста, единицы измерения гормонов, для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Виталина спрашивает:

06 марта 12:09, 2013

Здравствуйте! Мне 24 года, первая беременность. На сроке 19+1 нед. сдавала анализ крови 2 скрининг. Вот результаты: АФП 2.23 МоМ (норма 0.6-2.5),на Узи написано: "доступных для визуализации аномалий развития плода не выявлено"
есть ли у меня риск?спасибо

06 марта 13:55, 2013

Полученные результаты обследования находятся в пределах нормы, риск низкий. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена спрашивает:

06 марта 12:24, 2013

Единица измерения ХГЧ 14945,380 мМЕ/МЛ, АФП 53,33 нг/мл

06 марта 17:09, 2013

Полученные результаты обследования полностью соответствуют нормам. Генетический риск низкий. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: скрининг.

Елена спрашивает:

07 марта 12:40, 2013

Доброе день!
Подскажите, пожалуйста, расшифровать результаты 1 скрининга (11-13 недель)
25 лет, вес 48,3, срок по узи 11+2
РАРР-А 0,64 мМЕ/мл
b-ХГЧ свободный 22,40 нг/мл При исследовании нормальные значения (0.00-2.00)
КТР 47 мм
Срок беременности по КТР 11+2
Срок беременности на дату забора 11+2
Шейная складка 0,80 мм (0,62 МОМ)
Скоректированные МоМ и вычисленные риски
fb-hCG 22.4ng/ml 0.42 Скорр.МоМ
РАРР-А 0,64 ml/U/ml 0,25 Скорр.МоМ
Риски на дату забора пробы:
Биохим.риск +NT
1:4865
Ниже порога отсечки
Двойной тест
1:764
Ниже порога отсечки
Возрастной риск
1:918
Трисомия 13/18 +NT
1:1214
Ниже порога отсечки
При вычислении комбинированного риска предполагается, что измерение шейной складки проводилось с учетом рекомендаций ( Prenat Diagn 18: 511-523 (1998))
лаборатория не берет на себя ответственность по определению точного значения риска! вычисленный риск не является основанием для поставки диагноза!
P.S.: По назначению врача принимаю Утрожестан 200 мг 2 раза в день.

10 марта 22:51, 2013

Снижение уровня ХГЧ, так же как и РАРР-А, может указывать на возникновение угрозы прерывания беременности или возникновение аномалий плода, так же как и хромосомных патологий. Числовое значение риска, с учетом всех параметром и веса тела, низкое. В вашем случае, рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности на сроке 16-18 недель беременности и при необходимости провести наиболее точное обследование: амниоцентез. Т.к. биохимический скрининг действительно является ориентировочным, а не диагностическим тестом. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Алла спрашивает:

18 марта 11:44, 2013

Здравствуйте! мне 21 год(почти 22). вес 51 кг. На сроке беременности 18,3 нед. (по Узи(по месячным срок на 2 недели меньше))я сдала 2й скрининг( кровь)
АФП 40,00 МЕ/мл (0,79МоМ)
ХГЧ 10500,00 МЕ/л (4,66 МоМ)
Возрастной риск трисомии 21: 1:1469 (0,068%)
Риск трисомии 21: выше популяционного /1:126 (0,794%)
Риск задержки развития плода: ниже популяционного
Риск развития ДЗНТ: ниже популяционного
Вопрос: Есть ли риск рождения ребенка с Синодором Дауна? и вообще какие либо патологии? Заранее спасибо за ответ!!!

18 марта 12:09, 2013

Уточните пожалуйста принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Утрожестан и Дюфастон), на момент сдачи анализа? Применение данных препаратов может приводить к изолированному повышению уровня ХГЧ, при нормальных показателях других параметров. В вашем случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для определения необходимости проведения дополнительного инвазивного обследования: амниоцентеза. Подробнее о скрининговом обследовании во время беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Алла комментирует:

18 марта 13:09, 2013

да, я принимала и до сих пор принимаю Утрожестан, т.к врач в ЖК его не отменяла... и еще принимаю фолиевую кислоту 3 раза в день тоже по назначению Гинеколога.

21 марта 01:02, 2013

Повышение уровня ХГЧ может быть связанно именно, с приемом препаратов прогестеронового ряда Утрожестан. В данном случае, рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком. Так же для уточнения диагноза на сроке 18 - 19 недель беременности рекомендуется провести более точное обследование: амниоцентнеза, который позволит выставить точный диагноз и исключить наличие хромосомной аномалии плода. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ольга спрашивает:

20 марта 12:33, 2013

Здравствуйте, мне 33 года, вторая беременность. второй триместр (17 недель+5 дней). сдала анализы на скрининг. получилось след. (афп 37, хгч 18508, ЕЗ 0,7): тр.21 ниже порога отсечи, что показывает нормальное значение риска, тр.18 вычисленный риск трисомии 18

20 марта 21:33, 2013

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов либо референтные значения вашей лаборатории, где проводилось обследование, для адекватной интерпретации данных и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг при беременности.

Ольга комментирует:

21 марта 09:48, 2013

ЕЗ 0,7 ng/ml скорр. на Мом 0,74

21 марта 14:49, 2013

Уровень свободного эстрадиола в пределах нормы. уточните пожалуйста другие единицы измерения для остальных гормонов, для получения полной консультации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Светлана спрашивает:

26 марта 13:38, 2013

Добрый день!
Получила результаты скрининга(1 триместр) и впала в панику
Помогите, пожалуйста, разобраться.
Мне 25 лет, не курю, беременность 1. Группа крови 3 положительная и у меня, и у отца ребенка. 11 недель. Вес 56,5 кг
РАРР-А 4.54 МЕ/л при норме 0.70-5.62
Свободная b-субъединица ХГЧ 151.00 нг/мл при норме 17.40-130.38
Скорректированные МоМ
PAPP-A 1,62
fb-hCG 3,27
Шейная складка 1,20 мм - 0,85 МоМ
КТР 53 мм
Биохимический риск + NT 1:3693
Возрастной риск 1:915
Трисомия 13/18 + NT

26 марта 19:11, 2013

Не переживайте раньше времени! В Вашем результате есть незначительное повышение ХГЧ, что наблюдается при раннем токсикозе, вынашивании более одного плода. В данном случае рекомендуется дальнейшее наблюдение, проведение второго скрининга и соблюдение всех врачебных рекомендаций. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг

Светлана комментирует:

26 марта 19:25, 2013

Спасибо за ответ! Беременность 1-плодовая. Трисомия 13/18

26 марта 23:09, 2013

Вам необходимо продолжить наблюдение у лечащего врача гинеколога, своевременно пройти второй скрининг и лично проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Генетика

гульнара спрашивает:

27 марта 14:41, 2013

добрый день!!!
Мне 23 года, беременность 2, 1-ая - родился здоровый мальчик. На данный момент 19-20 недель. В 15 нед. сдавала афп и хгч, где хгч был в норме, а афп понижен. пересдала - тоже самое. Отправили к генетику, пересдала у них в лаболатории, в итоге, пониженны оба(0,4 мом). в первом скрининге все хорошо, никаких отклонений. Отправили на плацентоцентез. Делать боюсь, что посоветуйте???

29 марта 11:18, 2013

К сожалению, снижение данных показателей может свидетельствовать о вероятных отклонениях в развитии беременности, в том числе об угрозе прерывания, хромосомных аномалиях плода. Процедура амниоцентеза назначается для получения достоверных данных и определения вероятной патологии плода. В данном случае эта процедура рекомендована, но вопрос делать ее или нет, в любом случае Вам предстоит решать самостоятельно. Не переживайте раньше времени, я рекомендую Вам не отказываться от обследования. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Татьяна спрашивает:

28 марта 11:25, 2013

Была у генетика на консультации она поставила предварительный диагноз
ХГЧ-3,1 МоМ повышенный
РАРР-А-0,41 МоМ пониженный
Генетический риск реализации синдрома Дауна -высокий 1:161
по возрасту- низкий 1:1382.Что это может значить.Мне 25 год беременность 4, но роды 3. Все дети здоровые-мальчики. В роду ни у кого нет больных детей. Назначили кардоцентез. Заранее большое спасибо.

30 марта 12:06, 2013

К сожалению, в данном случае врач генетик Вам назначил проведение кардиоцентеза, так как есть высокий риск хромосомной патологии плода, исключить которую можно только после проведения этой процедуры. В таких ситуациях окончательное решение за Вами, так как от Вас зависит согласие на проведение этой диагностической процедуры. Более подробную информацию по данному вопросу Вы можете получить в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Генетика

Татьяна спрашивает:

04 апреля 11:14, 2013

Здравствуйте.
В 12+2 недели беремености сделала первый скрининг ( в тот же день делала УЗИ), получила такие результаты:
КТР в мм 60,1
МоМ шейной складки 0,83
носовая кость визуализируется
Вес 87,5 кг
курение - нет
возраст на дату забора 31,5 лет
РРАР -А 0,18 МоМ
fb-hCG 0.47 МоМ
Возрастной риск 1:518
Биохимический риск Т21 1:173
Комбинированый риск на Т21 1:1169
вычесленный риск Трисомии 13/18 1:216 , что является низким значением риска
За два дня до этого выписалась с больницы, лежала три недели с угрозой выкидыша.
Второй скрининг делала в 16+2 недели
Вес 86 кг.
APF 0.86 МоМ
HCG 0.78 МоМ
uE3 0.73 МоМ
Возрастной риск 1:733
Риск Т21 1:2161
Комбинированый риск на Т21 1:10000
Риск Т18 1:10000
Сделала промежуточное УЗИ, все показатели в норме, только диагностируют гипертонус матки.
Генетик говорит есть высокий риск Трисомии 13, что это синдром Патау,
надо делать амниоцентез. Я в раздумии, очень боюсь.
Скажите, пожалуйста, стоит ли мне делать инвазивную диагностику?
Заранее спасибо за ответ.

04 апреля 16:27, 2013

При проведении первого скрининга значения были резко изменены, что действительно свидетельствует о рисках возникновения хромосомных аномалий. Для более точной диагностики, рекомендуется в обязательном порядке провести амниоцентез, т.к. биохимический скрининг, дает лишь ориентировочное представление о состоянии плода, это не диагноз. Амниоцентез является диагностическим анализом, т.к. проводится забор околоплодных вод, в которых находится генетический материал плода, что позволяет точно выставить диагноз. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Анастасия спрашивает:

05 апреля 12:29, 2013

Здравствуйте. Первый скрининг проходила в в 12-13 недель( в тот же день делала УЗИ), получила такие результаты:
По данным УЗИ КТР:59.1 мм, срок на момент взятия крови 12нед.3дн., Показатели по крови:
Маркер: Конц. ед.изм. Корр МоМ
hCGb 151,0; ng/mL 3,35 - этот показатель мой врач подчеркнула
NB Присутствует;
NT 1,4; mm 0,92
PAPP-A 3 135,4 mU/L 1,03
Заболевание:
Синдром Дауна
Возрастной риск: 1:1300 Расчетный риск 1:7700
Граница риска: 1:250 Низкий риск
Синдром Эдвордса
Возрастной риск: 1:1100 Расчетный риск 1:10000
Граница риска: 1:100 Низкий риск
Синдром Патау
Возрастной риск: 1:3400 Расчетный риск 1:10000
Граница риска: 1:100 Низкий риск
Синдром Тернера
Возрастной риск: 1:6000 Расчетный риск 1:10000
Граница риска: 1:100 Низкий риск
Триплодия немолярная
Возрастной риск: 1:1000 Расчетный риск 1:10000
Граница риска: 1:100 Низкий риск
Результаты УЗИ:
Толщина воротникового пространства: 1,4 мм
Частота сердечных сокращений плода: 165 уд.мин.
Длина костной части спинки носа: 3,2 мм
По УЗИ срок беременности 13 недель.
Помогите разобраться, в этих показателях, и что означает повышенное значение 3,35 которое мне подчеркнул мой врач?

05 апреля 23:25, 2013

В Вашем результате анализа отмечается увеличение уровня ХГЧ, что возможно во многих случаях, например, при многоплодной беременности, несоответствии сроков беременности, при плацентарной недостаточности, угрозе прерывания беременности. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с лечащим врачом, который сможет сопоставить имеющиеся результаты с клиническим течением беременности, Вашими жалобами и анамнезом. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Олеся спрашивает:

16 апреля 11:07, 2013

Получила результаты второго скрининга, они меня ввели в ступор. ХГЧ-32134 (норма для 17 нед 2 дня 8000-57000); Альфа-фетопротеин 72,07 ( норма для моего срока 15-19 нед. 15-95); Эстриол свободный 2,8 ( норма для моего срока 1,17-5,52). УЗИ в норме, патологий не выявлено. Срок 17 нед и 2 дня. БПР. 37 мм. Ставят высокий риск дефекта нервной трубки менее 1:50. Вес 91 кг. Первый скрининг был хороший. Объясните пожалуйста результаты.

16 апреля 16:31, 2013

По предоставленным данным, все показатели в пределах нормы. Риск минимален. Уточните пожалуйста ваш возраст, для адекватного интерпретирования результатов и получения дальнейших рекомендаций. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Олеся комментирует:

16 апреля 16:48, 2013

Мне 31 год. Беременность вторая. Первая беременность -рождение здорового ребенка. Вредных привычек ни каких не имею. Риск пишут в переводе на МоМ относительно веса матери. Мне просто кажется, что это очень большой риск.

17 апреля 16:33, 2013

С учетом веса риск повышается, однако по данным лабораторного обследования все значения в пределах нормы. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для определения необходимости проведения дополнительного обследования и определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Анастасия спрашивает:

18 апреля 12:04, 2013

Здравствуйте! Мне 27 лет. Беременность 13 недель. На УЗИ (было сделано в 12 нед) патологий не выявлено. КТР - 62 мм. Воротничковое пространство - 1,8. Результаты скрининга (в 13 нед): свободный в-хгч 34 мМЕ/мл (медиана 33.6), МоМ 1,0119; ПАПП 8669 мМЕ/л (медиана 2926), МоМ 2,96. ПАПП повышен, однако вроде как ребеночек немного крупненький. Влияет ли его размер на результаты анализов? И насколько все может быть плохо? Помогите пожалуйста разобраться. Заранее спасибо.

18 апреля 22:25, 2013

Повышение уровня такого показателя, как ПАПП бывает в ряде случаев, в частности, при неверно установленном сроке беременности, низко расположенной плаценте или при увеличении ее массы, а также при многоплодной беременности. В Вашем случае превышение этого показателя настолько незначительно, что повода для беспокойства нет. Размер плода относительно влияет на данный показатель, но если все остальные результаты исследований и Ваше состояние в норме, то продолжайте наблюдение у лечащего врача и не волнуйтесь. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг

Наталья спрашивает:

19 апреля 10:25, 2013

Здравствуйте, мне 31 год, вторая беременность в 11 недель прошла скрининговое исследование. Кровь:РАРР-Р 2,9 мом, ХГЧ - 0,2 мом. УЗИ: КТР плода 47 мм, воротниковая прозрачность - 1,8 мм, длинна костной части спинки носа 2,8 мм, хорион толщиной 13 мм. Врач ставит угрозу.

19 апреля 11:30, 2013

К сожалению, в Ваших результатах исследований есть некоторые отклонения: увеличение уровня ПАПП и снижение уровня ХГЧ. В данном случае необходимо сопоставление полученных данных с прочими исследованиями, а также рекомендуется проведение повторного скрининга, чтобы исключить патологии развития плода. Не отчаивайтесь раньше времени - данное исследование рекомендую Вам повторить, а также лично проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Вероника, Актюбинск спрашивает:

23 апреля 08:20, 2013

Добрый день! Мне 26 лет вес 47 кг. На момент сдачи анализа 11 нед. 5 дней. Мои результаты: HCGB 45.75 ng/ml медиана 46,37 МОМ 0,81. PaPP-a 1250.53 mU/l медиана 1868,71 мом 0,46. Подскажите хорошие ли у меня результаты?

23 апреля 12:01, 2013

Уровень РАРР-А, несколько снижен. Уточните пожалуйста результаты УЗИ диагностики на сроке 11-13 недель беременности, а так же не было ли у вас угрозы прерывания беременности? Только получив данные ответы, мы сможем адекватной интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Вероника, Актюбинск комментирует:

23 апреля 12:54, 2013

Да мне ставили угрозу на 8 неделе беременности, я принимаю дюфастон. Результаты узи: КТК мм: 44. Вротниковая зона:1,8

24 апреля 10:32, 2013

С учетом наличия угрозы прерывания беременности на момент сдачи анализа, снижение РАРР_А, обусловлено именно данными нарушениями. Однако для более точной диагностики и исключения рисков развития хромосомных аномалий у плода, рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности на сроке 16-18 недель беременности и при необходимости инвазивное обследование: амниоцентез, который позволит определить кариотип плода и полностью исключить хромосомные аномалии. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Елена спрашивает:

23 апреля 10:57, 2013

Добрый день! У меня срок 17 недель, сдавала анализы на АФП И ХГч. Помогите, пожалуйста, разобраться с результатами, все ли в норме: АФП МОМ = 1,3МОМ; АФП =49,5Е/мл (медиана 37,5); ХГч=36658мМЕ/л (медиана 20868); ХГч МОМ=1,8 МоМ.
Заранее спасибо!

23 апреля 22:49, 2013

Оба показателя у Вас соответствуют нормальным значениям, поэтому повода для беспокойства у Вас нет. Продолжайте наслаждаться беременностью, выполняйте врачебные рекомендации. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Календарь беременности

Ольга спрашивает:

26 апреля 13:25, 2013

Здравствуйте, проконсультируйте пожалуйста. Есть ли в моих показания УЗИ риск развития Дауна.
Срок 12 недель. Возраст 31 год.
КТР 60,0 мм, Воротниковое пространство 2,0 мм., Пуповина 3 сосуда,. Аномалий у плода нет.
Результат УЗИ: Кровоток в пуповине нолевой, эпизоды реверсного кровотока.
Расчетный риск трисомии 21,18,13
Исходный риск Трисомия 21-1:557 Пересмотренный риск 1:246
Исходный риск Трисомия 18-1:336 Пересмотренный риск 1:441
Исходный риск Трисомия 13-1:4197 Пересмотренный риск 1:4814
Благодарна за ответ!

29 апреля 11:52, 2013

Риски развития хромосомной патологии прописаны в самом обследовании и составляют: Исходный риск Трисомия 21-1:557, Пересмотренный риск 1:246, Исходный риск Трисомия 18-1:336, Пересмотренный риск 1:441, Исходный риск Трисомия 13-1:4197, Пересмотренный риск 1:4814. В вашем случае, рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности и проконсультироваться с врачом генетиком, который сможет определить необходимость назначения дополнительного обследования и точно рассчитать конечный риск. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ольга спрашивает:

29 апреля 13:08, 2013

Пожалуйста помогите расшифровать результаты первого скрининга.
УЗИ делали на сроке 14 недель все в норме.
Забор крови был в этот же день показатели такие: ХГ- 78,60 МЕ/л эквивалентно 2,931 МоМ; РРАР - А - 1,8 МЕ/л эквивалентно 0,638 МоМ.
Трисомия 21 базовая 1:1039, индивид. 1:474; Трисомия 18 базовая 1:2635, индивид. 1:52694; Трисомия 13 базовая 1:8238, индивид. 1:164757.
Может ли болезнь териотоксикоз повлиять на эти показатели?
Заранее спасибо!

30 апреля 00:43, 2013

Уточните пожалуйста не принимали ли вы препараты прогестеронового ряда (Дюфастон, Утрожестан), только получив ответ на данные вопросы мы сможем адекватно интерпретировать данные и дать дальнейшие рекомендации. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Ольга комментирует:

30 апреля 08:12, 2013

нет я не принимала этих препаратов, я принимала Пропицил ( для понижения гормонов щитовидной железы ).

03 мая 15:35, 2013

В данном случае, для более точной диагностики и исключения рисков развития хромосомных аномалий у плода, рекомендуется провести скрининг второго триместра беременности на сроке 16-18 недель беременности и при необходимости инвазивное обследование: амниоцентез, который позволит определить кариотип плода и полностью исключить хромосомные аномалии. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг. Подробнее о беременности читайте перейдя по ссылке: Календарь беременности.

Юлия спрашивает:

26 мая 12:14, 2013

Здравствуйте,помогите разобраться в анализах! Первый скрининг в 12 недель свободный бета ХГЧ 68ng/ml 2,24 МоМ; РАРР-А 3873 mIU/l 1,38 МоМ; ТВП 1,4мм 0,89 МоМ Второй анали в 17-18 недель ХГЧ 115000 Ме/л АФП 10 Ме/мл при этом все узи отличные.Что значат эти анализы???

26 мая 17:33, 2013

В предоставленных результатах исследований уровень ХГЧ превышает нормальные значения. Такие изменения могут наблюдаться при крупном плоде, многоплодной беременности и т.д. В данном случае необходима консультация генетика, чтобы исключить вероятность хромосомных аномалий плода. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Анализ на ХГЧ

Гульнара спрашивает:

27 мая 09:58, 2013

Здравствуйте! Мне 28 лет.Рез-ты 1 скрининга — УЗИ: срок-12,1 недель,
КТР-56 мм, ТВП-2,3.
Кость носа опр-ся.
Биохимия: Своб бета-субъед. ХГЧ-269,80 МЕ\л/5,740 МоМ,
РАРР-А-4,304 МЕ\л/1,175 МоМ,
По УЗИ все в пределах нормы, по крови ХГЧ повышен. Индивид риск трисомии 21 — 1:70
Перед анализом был прием пищи за 4 часа, во время сдачи анализа была эмоциональная нестабильность, растрогалась из-за УЗИ, кот. проводили до анализа, а также было воспалено горло, имеется эрозия шейки и кольпит. Могли ли эти факторы повлиять на повышение уровня ХГЧ ? Гормоны не принимаю. Возможен меньший срок беременности, чем было поставлено по менструации.
Генетик предложил инвазивную диагностику. Говорят процедура не из безопасных. Боюсь возможных осложнений, так как в данное время иммунитет понижен.Подскажите, пожалуйста, как мне поступить?

27 мая 11:11, 2013

В том случае, если вы не принимали препараты прогестеронового ряда: Дюфастон или Утрожестан, то риск развития хромосомной патологии, достаточно высокий и для более точной диагностики рекомендуется провести : амниоцентез. Данный метод наиболее точный. риск потери беременности составляет не более 1% и только данный метод позволяет точно выставить диагноз и определить дальнейшую тактику ведения беременности. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг. Подробнее о беременности читайте перейдя по ссылке: Календарь беременности.

Ирина спрашивает:

30 мая 09:22, 2013

Здравствуйте! Мне 28 лет. Сейчас на 22 неделе беременности. Скрининг в 1-м триместре показал следующие результаты:
Узи (проводилось на 13 неделе Б.):
КТР – 71,9 мм,
ТВП – 1,92 мм,
кость носа – определяется,
сердечная деятельность плода – определяется.
Биохимия материнской сыворотки (кровь бралась на 11 неделе Б.):
свободная бета-субъединица ХГЧ - 153,7МЕ/л / 2,611 МоМ,
РАРР-А - 1,185МЕ/л / 0,658 МоМ.
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13:
Трисомия 21
Базовый риск - 1:801
Индивидуальный риск - 1:8239
Трисомия 18
Базовый риск - 1:2028
Индивидуальный риск - 1:40567
Трисомия 13
Базовый риск - 1:6342
Индивидуальный риск - 1:126844
Гинеколог направил на консультацию к генетику, который на основании повышенного результата ХГЧ выявил диссоциацию по сыв-ным маркерам в 2,0 МоМ (что это и как это влияет на риск?) и включил нас в группу риска по Трисомии 21. По результатам УЗИ 2-ого триместра у плода было выявлено односторонняя КСС d=5,2 и 3,2 мм и носовая кость 5,9 мм (что является нижней границей нормы). С учётом диссоциации сыв-ых маркеров, УЗИ-маркеров нам было предложено в/у исследование плода методом кордоцентеза, на которое мы согласились. Но результаты анализов нам не были предоставлены. В лаборатории сказали, что клетки в крови не размножались, что такое иногда бывает, возможно, из-за особенности крови или приёма каких-либо препаратов, точной причины сказать они не могут.
Проанализируйте картину по результатам вышеизложенного? Подскажите, неужели, у нас риск рождения ребёнка с СД настолько высок, ведь индивидуальный риск низкий? Какие могу причины безрезультатности кордоцентеза, повторно такую процедуру не хотелось бы делать, всё-таки есть определённые риски и вдруг «результат» повторится?

03 июня 11:20, 2013

Повышение уровня ХГЧ возможно по различным причинам, в том числе, к сожалению, и при подозрении на хромосомные аномалии плода. В том случае, если проводился амниоцентез, эта процедура позволяет выявить кариотип плода, что достоверно подтверждает наличие или отсутствие хромосомной аномалии. Рекомендую Вам уточнить данный вопрос у лечащего врача гинеколога - какой кариотип определен у плода?. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематических разделах нашего сайта: Скрининг, Синдром Дауна

Ольга спрашивает:

30 мая 11:07, 2013

Здравствуйте! Мне 28 лет сейчас на 23 неделе беременности, результат 1 и 2 УЗИ показал все в пределах нормы, ребенок - мальчик но анализ на АФП завышен, АФП - 2,01 Мом, ХГЧ - 1,44 Мом, риск по АФП 1/10819, риск по ХГЧ 1/2492,оценка комбинированного риска синдрома Дауна 1/35495,анализ сдавала в 16,4 недели. Направили на консультацию генетика. Подскажите пожалуйста с чем это может быть связано?

05 июня 10:38, 2013

Норма АФП от 0ю5-2ю5 Мом, ваши результаты находятся в пределах нормы и повода для беспокойства быть не должно. Риск низкий. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

анна спрашивает:

19 июня 12:10, 2013

вчера делала узи срок 18 недель и 6 дней написали что разширение заднего рога на 0,8 боковые желудки 0,85 большая цистерна 0,18 что это значит спасибо

19 июня 15:29, 2013

По данным результатам есть признаки расширения желудочков мозга, риск возникновения гидроцефалии у плода, аномалий развития головного мозга. Рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком, для решения вопроса о дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее о беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Календарь беременности, Гидроцефалия.

ирина спрашивает:

18 июля 11:23, 2013

Здравствуйте! На данный момент у меня Беременность 21 неделя, записалась к генетику так как из последнего узи, мне поставили гипоплазию кости носа. Пожалуйста прокомментируйте мои результаты анализов начиная с первого скрининга, если риск рождения больного ребенка?
Возраст 22 г.
Расшифруйте пожалуйста мои результаты анализа.
Беременность 11,2 недель
КТР = 46 мм., ТВП =1,4 мм.
Кость носа определяется.
Сердечная деятельность определяется 161 уд.мин
Биохимия материнской сыворотки:
Свободная бета-субъединица ХГЧ: 11,68МЕ/л /0,268 МоМ, РАРР-А 1,057МЕ/л /0,718МоМ
Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13
Трисомия 21 базовый 1:1003, индивидуальный 1:20069,
Трисомия 18 базовый 1:2231, индив. 1:6239,
Трисомия 13 базовый 1:7055,индивид. 1:122654
Беременность 16, 5 недель
Концентрация АФП (МОМ) 1,11 норма (0,5 -2)
Конценнтрация ХГЧ (МОМ) 0,27 норма (0,5 -2)
Риск по АФП 1/1922 Риск по узи 0
Риск по ХГЧ 1/24573 Возрастной риск 1/1033
Оценка комбинированного риска синдрома Дауна у плода 1/45690 Граница риска 1/220
Заключение: результат скрининга на синдром дауна-отрицательный (риск низкий)
Оценка риска дефекта нервной трубки у плода: основание на подозрение днт отсутствуют.
Беременность 20 недель.
Узи все в норме кроме:
Лицевые структуры, профиль КН-4,4 мм. (гипоплазия)
Врожденные пороки развития: у плода обнаружено уз маркер ха –гипоплазия кости носа
Заключение: уз маркер ха, группа риска по пн.

19 июля 11:31, 2013

К сожалению, обнаружение маркера ХА может свидетельствовать о хромосомной аномалии у плода, поэтому Вам обязательно нужна консультация генетика, который совместно с лечащим врачом гинекологом сможет направить Вас на проведение амниоцентеза и установление точного хромосомного набора плода. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Генетика

Ирина спрашивает:

05 августа 13:38, 2013

Здравствуйте! Мне 30 лет, 1-ая беременность.вес 76 кгОбъясните, пожалуйста, результаты скрининга:
первый взят на сроке 13 недель и 1 день
своб бета-ХГЧ 70ng/ml, 2.74 MoM
PAPP 1852mIU/I. 0.67 MoM
ТВП 1,4мм (КТР 66мм) , 0,83 МоМ ;
второй на сроке 16 недель и 2 дня
АФП 12 МЕ/ml 0.38 MoM
ХГЧ 34400,00 МЕ/ml 1,47 МоМ
возрастной риск трисомии 1:818
УЗИ на сроке 12,5 недель без особенностей, на сроке 14,3 недели - низкая плацетнтация(лежала на сохранении, был курс прогестерона)
Сейчас принимаю витамины и курантил
Спасибо

05 августа 14:15, 2013

Полученные результаты обследования указывают на повышение риска возникновения хромосомной патологии. Однако с учетом наличия низкой плацентации, а так же применением курса препаратов прогестеронового ряда, данные не объективны. Для более достоверной диагностики рекомендуется проконсультироваться с врачом генетиком и провести амниоцентез, который позволит исключить хромосомную патологию у плода. Подробнее о скрининговом обследовании при беременности читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Юлия спрашивает:

07 августа 12:53, 2013

УЗИ 1 тримеcтр: 12 нед. и 6 дней по скринингу, по первому дню посл. мес 13 нед.
26 лет, вес 63 кг, первая беременность
маркеры хромосомной патологии плода: кость носа: определяется (-это значит все хорошо???)
анатомия плода: все обычно, все определяется
Биохимия матер. сыворотки: (что-то с этим не так!!! что это значит? какие вообще нормы??)
Свободная бета-субъединица ХГЧ 165,80 МЕ\л эквивалентно 4,898 МоМ
РАРР-А 12,285 МЕ\л эквивалентно 4,226 МоМ
расчет рисков: (я так понимаю риски по этим показателя ниже базовых, беспокоиться не стоит? за что они отвечают?)
состояние базовый риск индивид. риск
Трисомия 21 1:881 1:17615
Трисомия 18 1:2163

08 августа 15:38, 2013

Определение кости носа является важным маркером для определения вероятных хромосомных патологий плода. При отсутствии изменений, как одному из признаков, можно судить о нормальном протекании беременности. К сожалению, в Вашем случае наблюдается повышение не менее важных показателей - ХГЧ и ПАПП-А, что бывает при отклонениях в течение беременности, а также при хромосомным патологиях плода, поэтому рекомендую Вам лично посетить врача генетика. Подробнее узнать о проведении скрининга во время беременности Вы можете в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Марина спрашивает:

12 августа 11:03, 2013

Здравствуйте! Объясните, пожалуйста результаты 2 скрининга, взят был на сроке 16 недель 5 дней, мой возраст 35 лет: АФП 22,00 МЕ/мл (0,58 МоМ),
ХГЧ 25,00 МЕ/мл (0,99 МоМ). Возрастной риск трисомии 21 1:282 (0,355%), риск трисомии 21 выше популяционного 1:269 (0,372%).
Скрининговое УЗИ на сроке 18-19 недель: боковые желудочки головного мозга 5,4 мм, носогубный треугольник б/о, длина костей носа 5,8 мм, остальное б/о, массу плода, частоту сердечных сокращений не определяли. В заключении поставили дополнительную дольку плаценты vasa previa. Никаких препаратов, кроме витаминов не принимаю.

Оксана спрашивает:

12 августа 11:11, 2013

Узи скрининг проводился в 12 нед. ХГЧ 95, 30 МЕ/л, РААА-А 4,097 МЕ/л. ТВП 1,30. мне 33 года. Результаты анализов в норме или выше нормы? стоит ли беспокоиться? Нужна ли консультация генетика?

12 августа 13:15, 2013

Уточните, пожалуйста, еще раз показатели и единицы измерения, поскольку данные результаты вероятно написаны с ошибкой. Подробнее о проведении скрининга Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг

Оксана комментирует:

14 августа 07:47, 2013

Результаты анализов такие: Свободная бета-субъединица ХГЧ 95,30МЕ/л эквивалентно 2,380МоМ, РАРР-А 4,097 МЕ/л эквивалентно 1,729 МоМ. Так написано в ззаключении.

14 августа 11:18, 2013

Уровень РАРР-А в Вашем случае соответствует норме, а значение ХГЧ немного превышает норму. Такие изменения могут наблюдаться в случае многоплодной беременности, гестозе, приеме синтетических гестагенов, хромосомных аномалиях плода. Рекомендую Вам лично посетить врача генетика. Подробнее по данному вопросу Вы можете узнать в разделе: Генетика

Ирина спрашивает:

16 августа 12:14, 2013

Здравствуйте! Мне 26 лет. 1-ая беременность, вес 71.7кг. Объясните,пожалуйста, результаты скрининга. Узи делали на сроке11 недель 2 дня.
КТР 44.5 мм, БПР 15 мм,ТВП 1.7мм
Маркер конц. ед.изм. корр.МОМ
hCGb 58.8 ng/mL 1.19
NT 1.7 mm 1.47
PAPP-A 295.3 MU/L 0:20
Гинеколог направил к гинетику, но сказал, что вероятнее всего это ошибка. Хотелось бы узнать ваше мнение.

16 августа 14:25, 2013

В данных результатах наблюдается снижение уровня РАРР-А, что и послужило необходимостью направить Вас не консультацию генетика. Такое изменение может быть при осложненном течение беременности, дефектах формирования плаценты, внутриутробной гипоксии плода. Рекомендую Вам сделать КТГ, а также проконсультироваться с врачом генетиком. Подробнее о проведении скрининговых исследований во время беременности Вы можете узнать из тематического раздела нашего сайта: Скрининг

Анна спрашивает:

19 августа 12:49, 2013

Помогите пожалуйста разобраться, мне 31 года,результаты скрининга: срок беременности на дату забора крови 16+5 дня afp скорр.МоМ 1.36, hcg скорр.МоМ 0.97 uE3 скорр.МоМ 1.30
Скажите пожалуйста это нормальные результаты скрининга,или есть повод беспокоится?
Зараннее большое спасибо!

19 августа 14:42, 2013

В данном случае повода для беспокойства у Вас нет, так как полученные результаты соответствуют нормальным значениям. Продолжайте наблюдение у лечащего врача гинеколога и соблюдайте все рекомендации. Подробнее по данному вопросу читайте в разделе: Скрининг

Виктория спрашивает:

19 августа 13:14, 2013

Здравствуйте, меня зовут Виктория, мне 25 лет, беременность вторая, с первой не было проблем. Первый анализ сдавала в 11 нед. и он показал повышенный уровень ВХГЧ, а именно(ВХГЧ 346,2 Мом 6,7;РаРР 3,7 Мом 2,0)по УЗИ все нормально, о чем это может говорить, повторный анализ был в 16 нед., но результата у меня нет, сказали тоже ВХГЧ повышен. Второе УЗИ не проводили. Направили к генетику, очень переживаю.Скажите пожалуста высокие ли отклонения в показателях, и чем это может угрожать моему ребенку.

19 августа 15:31, 2013

К сожалению, в ряде случаев при повышении уровня ХГЧ нельзя исключить наличие хромосомных аномалий у плода, поэтому рекомендуется консультация генетика, который сможет адекватно оценить в комплексе все имеющиеся результаты. Раньше времени не паникуйте, постарайтесь не откладывать визит к генетику, который прояснит ситуацию. Подробнее по данному вопросу читайте в разделе: Скрининг

Виктория комментирует:

21 августа 11:24, 2013

Здравствуйте, скажите пожалуста, какова норма ХЧГ( везде смотрю - написано в тысячных) немогу определить, а так же норма Рарр, и высоки ли мои показатели. Можел ли показывать высокий уровень ВХЧГ если за месяц до зачатия я переболела пневманией. Возможны ли осложнения из-за нее. Зарание спасибо за ответ.

22 августа 10:59, 2013

Нормальные значения ХГЧ и РАРР-А в единицах МОМ составляют 0,2-2. При возникновении отклонений от данных значений рекомендуется консультация врача генетика, чтобы оценить вероятные риски. Как правило, воспалительные заболевания не оказывают прямого воздействия на эти показатели, если они были задолго до зачатия. Подробнее по этому вопросу читайте в разделе: Скрининг

Анастасия спрашивает:

20 августа 09:35, 2013

Здравствуйте! На сроке 16-17 недель сдавала анализы. По результатам меня направили к генетику. Вот результаты. ХГЧ 76960,0 МЕ/л; АПФ 40,9 МЕ/мл. Мне 25 лет. Принимаю только Фемибион 2 и витамин Е. Сейчас срок 20-21 неделя. В нашем городе 1 генетик, и он в отпуске. В консультации ничего не говорят, я нервничаю. Беременность первая, и мы очень хотим этого ребёнка. Объясните, пожалуйста, что значат показания в анализах? Есть ли угроза малышу?

22 августа 13:55, 2013

К сожалению, необходимость в консультации генетика есть, так как уровень АФП у Вас повышен, что может косвенно указывать на вероятные хромосомные аномалии плода. Раньше времени не расстраивайтесь, так как все полученные результаты необходимо оценить в комплексе, а также в некоторых случаях рекомендуется повторная сдача анализа. Подробнее по данному вопросу читайте в разделе: Скрининг

Оксана спрашивает:

27 августа 09:29, 2013

Здравствуйте! Мне 33 года. На сроке 6 нед. по УЗИ была двойня. С 12 нед. по УЗИ один ребенок (все в норме). На сроке 16 нед. (первый день последней менструации 13 апреля) сдала анализы. Результаты: ХГЧ- 121410 мМЕ/мл; МОМ ХГЧ- 4,29; АФП 45,1 МЕ/мл; МОМ АФП- 1,55. С этим результатом направили к генетику. Врач будет принимать только после 20 сентября. Скажите пожалуйста, есть ли риск для малыша? Ребенок второй- желанный.

27 августа 13:13, 2013

Уточните, пожалуйста, беременность одноплодная ил двойня? Если у Вам двойня, то уровень ХГЧ может считаться нормальным, при одноплодной беременности этот показатель завышен, поэтому Вам требуется консультация генетика. В настоящее время Вы можете обратиться к другому генетику в любое лечебное заведение. Подробнее по данному вопросу читайте в разделе: Скрининг

Оксана комментирует:

28 августа 06:26, 2013

Беременность одноплодная. Синдром исчезнувшего близнеца.
Была на УЗИ вчера у профессора Гребенкина. С плодом все в порядке. В околоплодных водах "хлопья", т.е. инфекция. Лечение: виферон.
Может ли инфекция повысить ХГЧ?
В настоящее время ВСЕ врачи генетики в Перми не принимают. Только после 20.09.2013 г.

28 августа 13:41, 2013

Инфекционные процессы не оказывают существенного влияния на уровень ХГЧ. Этот показатель может повышаться в следующих случаях: гестоз, неверно установленный срок беременности, сахарный диабет у матери, хромосомные аномалии плода. В данной ситуации Вы можете обратиться в частный медицинский центр, где осуществляет прием врач генетик. Подробнее по данному вопросу читайте в разделе нашего сайта: Анализ на ХГЧ

луиза спрашивает:

31 августа 11:26, 2013

здравствуйте.мне 23 года.на сроке 12,5 недель сдавала анализы:папп-белок 5.5 мом 1.96 бетта хгч 119.4 мом 2.6. на узи низкое расположение плаценты.развитие ребенка норма.В 16 недель повторный анализ:афп 55.7 мом 1.6 .хгч 120400.0 мом 3.0 .на узи в 18 недель обнаружили кисты сосудистых сплетений по 3 и 4 мм.Стоит ли нам волноваться за малыша?

31 августа 13:42, 2013

К сожалению, в результатах второго скрининга наблюдается повышение уровня ХГЧ, поэтому необходимо исключить причины, которые к этому приводят. Такая ситуация возможно при гестозах, неверно установленный срок беременности, сахарный диабет у матери, патологии развития плода. Рекомендую Вам посетить врача генетика, чтобы исключить хромосомные аномалии плода. Подробнее по данному вопросу читайте в разделе: Скрининг

Екатерина спрашивает:

04 сентября 09:01, 2013

Мне 27 лет. Срок беременности от посл.дня месячных 16 недель. Значение ХГ 46037 мМЕ/мл, АФП 51,04 МЕ/мл. По нормам которые приведены в анализах при расчете МОМ получается ХГ-2,17, АФП-1,7 (это при условии если значение меридианы взяты по неделе беременности от последнего дня месячных) и ХГ-1,3, АФП-2,2 (это при условии если значение меридианы взяты по неделе беременности от зачатия). Подскажите как оценивать результат. В обоих случаях МОМ более 2,0

04 сентября 11:34, 2013

При наличии повышенных значений МОМ необходимо, прежде всего выявить причину и оценить вероятные риски, поэтому рекомендую Вам лично посетить врача генетика, который сможет в комплексе оценить все имеющиеся данные. Раньше времени переживать не стоит. Подробнее по данному вопросу читайте в разделе нашего сайта: Скрининг

Альбина спрашивает:

05 сентября 09:56, 2013

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста, у меня на 15неделе и 3 дня взяли анализ: АФП 45,3 МЛМ, ХГЧ 86270,0. Сказали что ХГЧ повышен и все. Подскажите как оценивать результат? Что это может значить и стоит ли мне проходить дополнительный обследования? Мне 23 года. Один плод

05 сентября 16:18, 2013

Укажите, пожалуйста, правильные единицы измерения данных показателей (как указано в заключении) и мы сможем объективно ответить на все интересующие Вас вопросы. Подробнее о значении скрининговых исследований Вы можете узнать в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Альбина комментирует:

05 сентября 21:17, 2013

На бумаге написано: (АФП 45,3 МЕ/мл). (ХГЧ 86270,0 М-2,9). И написано было беременность16 недель, хотя анализы сдавала в начале 15-ой недели. УЗИ отклонений не выявило (даже сказали, что скрининг сдавать не надо - все в порядке, но я пошла на анализы, а теперь не знаю что и делать). Помогите пожалуйста.

06 сентября 01:07, 2013

Независимо от того, 15 или 16 недель срок беременности, уровень АФП у Вас находится в пределах нормы. Если в значении ХГЧ Вы имели в виду МОМ -2,9, то этот показатель завышен для данного срока беременности, к сожалению. Такие изменения возможны при патологии беременности, фетоплацентарной недостаточности, сахарном диабете у матери, а также наблюдаются, к сожалению, при хромосомных аномалиях плода. Рекомендую Вам лично посетить врача генетика, который сможет оценить в комплексе все имеющиеся результаты и назначить при необходимости дополнительные исследования. Подробнее об этом читайте в разделе: Скрининг

ЮЛИЯ спрашивает:

16 сентября 14:25, 2013

ДОБРЫЙ ДЕНЬ, ПОДСКАЖИТЕ ПОЖАЛУЙСТА,ЧТО ОЗНАЧАЕТ РАРР-А-1,21,FREE hCGB-2,26, ТВП-0,86? ЭТО Я СДАВАЛА КРОВЬ НА ГЕНЕТИКУ! СПАСИБО!

16 сентября 14:36, 2013

Уточните пожалуйста единицы измерения гормонов,ля адекватной интерпретации данных. Подробнее о скрининговом обследовании читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Наталья спрашивает:

17 сентября 12:34, 2013

пожалуйста,помогите расшифровать анализ хгч 0,2 МЕ/л < 5,0

20 сентября 10:36, 2013

Сообщите нам, пожалуйста, когда проводилось исследование, после чего мы сможем верно интерпретировать полученные данные. Подробнее получить информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Анализ на ХГЧ

Ira спрашивает:

01 октября 12:00, 2013

Здравствуйте!Вот я здавала анализ крови на 11 недели мой вес 55 PAPP 0.937 mIU/mL 0.44 MoM а анализ на b-ХГЧ 54,35 ng/ml 1.27 MoM .Мне сказали что РАРР ниже нормы,может ли это быть связано с тем что на узи мне сказали, что у меня низкая плацентарность, узи делала в 10 недель 6 дней, все остальное там было в норме?

01 октября 13:24, 2013

Снижение уровня РАРР возможно в ряде случаев, в том числе при патологии со стороны плаценты, хромосомных аномалиях у плода, угрозах прерывания беременности. Рекомендую Вам продолжить наблюдение в динамике у лечащего врача гинеколога и выполнять все врачебные рекомендации. Подробнее по данному вопросу читайте в разделе: Скрининг

Ольга спрашивает:

04 октября 10:33, 2013

Добрый день! Помогите пожалуйста расшифровать результаты, к генетику попасть можно только через 2 недели.
Возраст 24, вес 50,4
1) УЗИ в 11 недель +6:
КТР 54.6 мм
БПР 19 мм.
ОГ 66 мм.
ОЖ 52 мм.
ДБ 8.2 мм
2) Первый скрининг в 12 недель +1:
PAPP-A 2.75 MoM
fb-hCG 1.47 MoM
Риск трисомия 21 – 1:8919
возрастной риск – 1:957
Риск трисомия 13/118

04 октября 11:49, 2013

Согласно предоставленным данным наблюдается повышение уровня РАРР-А, что может свидетельствовать о наличии отклонений в течение беременности. В данном случае необходимо сравнить показатели в динамики в комплексе с прочими исследованиями, а также проконсультироваться лично с врачом генетиком. Подробнее по данному вопросу читайте в разделе: Скрининг

Ольга спрашивает:

04 октября 10:37, 2013

Прошу прощения, не полностью записался вопрос:
3) Второй скрининг в 16 недель +1:
AFP 0.44 MoM
HCG 0.55 MoM
uE3 1.57 MoM
Риск трисомия 21 – 1:3366
Возрастной риск – 1:1362
Риск дефекта нервной трубки

04 октября 12:01, 2013

К сожалению, уровень AFP в данном анализе ниже нормы, что не исключает вероятность хромосомных аномалий плода. Рекомендую Вам лично посетить врача генетика, который совместно с лечащим врачом гинекологом сможет определить дальнейшую тактику ведения беременности, назначение диагностической процедуры - амниоцентеза, что позволяет достоверно определить наличие отклонений в развитии плода. Подробнее получить информацию по интересующему Вам вопросу Вы можете в тематических разделах нашего сайта: Скрининг, Генетика

Марина спрашивает:

07 октября 13:52, 2013

Беремен. 16 недель. ХГЧ 34,5
АФП 24,6Ед/мл 0,7 мом 0,5-2,0
ол=0,727 1:200
ЧТО ЭТО ОЗНАЧАЕТ??? ЭТО НОРМАЛЬНО???

07 октября 14:43, 2013

Укажите, пожалуйста, для показателя ХГЧ единицы измерения. Уровень АФП у Вас находится в пределах нормы. Относительно показателя, обозначенного "ол" требуется уточнение, так как, вероятно, не отображен реальный показатель. Подробнее о скрининговых исследованиях Вы можете получить информацию в тематическом разделе: Скрининг

Марина комментирует:

07 октября 17:10, 2013

ХГЧ 34,5 нг/мл ??

07 октября 20:41, 2013

При сроке беременности 16 недель уровень ХГЧ в норме составляет 4,67 – 50,0 нг/мл, поэтому повода для беспокойства у Вас нет. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Анализ на ХГЧ

Екатерина спрашивает:

21 октября 10:58, 2013

Здравствуйте!Меня врач отправляет к генетику,расшифруйте пожалуйста показания!Делала анализ на 16 неделе.Эстриол свободный 0,96нг/мл Медиана 2,98 МОМ 0,32.Есть ли повод для беспокойства!?

21 октября 12:50, 2013

В данном случае рекомендуется консультация генетика, так как этот показатель у Вас ниже нормы, что в отдельных случаях может указывать на угрозу прерывания беременности, инфицирование плода, развитие хромосомных аномалий у плода. Раньше времени паниковать не стоит - опытный врач генетик сможет оценить в комплексе результаты всех проводимых исследований и определить дальнейшую тактику ведения беременности. Подробнее получить информацию о скрининговых исследованиях во время беременности Вы можете в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Наденька спрашивает:

23 октября 19:20, 2013

Добрый вечер! Обращаюсь с такой темой в публичный форум впервые! Мне 25 лет, на данный момент срок беременности 14 недель. На сроке 12 недель и ! день был сделан скрининг 1 триместра беременности: результаты были следующие: вес матери: 76 кг, паритет : 1, курит - нет, стимуляция овуляции - нет, зачатие - самопроизвольное. Ультразвуковой прибор MyLab50, визуализация хорошая, срок беременности на 07.10.2013 г. 12 дней и два дня. сердцебиение плода присутсвует, ктр - 57 мм, твп - 5,7 мм, плацента высоко по передней стенке. околоплодные воды - норма. носовая кость - патология (отсутствие-гипоплазия), анатомия плода: мозг, позвоничник, сердце, живот - без особенностей, желудок - визуализируется, моч пузырь - не визуализируется, ручки, ножки - опред обе. биох материнск сыворотки: свободная субъедин соответс 813 мом,Э рарр-а 0, 648 мом. риски по трисомии : исходный: 21 это 1 к 951, 18 это 1 к 2244, 13 это 1 к 7061, пересмотренный риск по 21 это 1 к 25, 18 это 1 к 109, 13 это 1 к 143. заключение: прерывание беременностипо мед показаниям или биопсия хориона.
Далее прошла консилиум в областном перинатальном центре г. Ярославля, было пройдено узи и анализ крови из вены повторно. узи сканер: медисон, дата узи и анализа: 09.10.2013 г. вес матери 76, рост 170, беременность первая, не курит, зачатие естественное. обычная маточная беременность, ктр 59 мм, твп 3,5 мм, кость носа - определяется. биохимия материнской сыворотки: свободная бета-суб соотв 0,248 мом, рарра соответ 0,233 мом риск по трисомиям базовый: по 21 это 1 к 956, по 18 это 1 к 2279, по 13 это 1 к 7164,Ю индивидуальный рис по 21 это 1 к 90, по 18 это 1 к 5, по 13 это 1 к 8. задняя черепная ямка расширена до 5,4 мм, ит ровно 3,, 3 мм.кости носа симметричны 2,9 мм, кровоок в норме, двигательная активность присутст, кости свода черепа визуализ, срединное м-эхо не изменено, сосуд сплетения не изменены, позвоночник не изменен, плацента без признаков отслойки, шейка матки длинной 43 мм, церквильный канал закрыт на всем протяжении, область прдатков без особенностей
Врачи утверждают в один голос о необходимости прерывания беременности по мед показаниям, врач генетик сказал, что мой малыш на все сто процентов имеет патологии и хорошего результата жддать не стоит. я понимаю, что все что тут написано не очень хорошо для моего малыша, 6 ноября нам предстоит поездка в г. Иваново, для пароведения пренатальной диагностики, сказали что это для заключения о прерывании беременности так как срок уже больше 12 недель, неужели нет никаких шансов хоть самых маленьких что у меня есть надежда что с ребеночком будет все в порядке???? очень хочется услышать ответ и почему результаты по данным патолиям и узи так сильно отличаются...заранее большое спасибо

30 октября 01:43, 2013

Уважаемая Надежда, врач генетик прав, при наличии изменений как при УЗИ диагностики, так и при скрининговом биохимическом обследовании, указывают о возможности наличия хромосомной патологии у плода. К сожалению хромосомная патология не излечима и ребенок действительно может родиться с проблемами, однако все данные методы не точны. Единственный точный метод, который даст вам 100% результат и гарантии, это амниоцентез или кордоцентез. Проведите инвазивное обследование и вновь проконсультируйтесь с врачом генетиком. Подробнее о скрининговом обследовании, читайте в цикле статей перейдя по ссылке: Скрининг.

Julija спрашивает:

08 ноября 13:28, 2013

Здравствуйте! Мне 25 лет.Вторая беременность.18 недель.Первая беременность была без отклонения родился здоровый ребёнок(мальчик).В роду нет никаких генетических отклонений.Делали на 11 неделе узи.Проверяли шейную складку,сказали всё хорошо. и анализы крови были хорошие. Так как у меня в начале беременности обнаружили кишечную палочку в моче,то выписали антибиотик Ампицилин и свечи клотримазол.Принимать я их начала за 3 дня до сдачи крови на анализ Tripl test.На момент сдачи анализа у меня был срок 15 +4
Результаты анализов:
AFP-17 kU/L (0.60 MoM)
HCG 43949 IU/L (1.30 MoM)
uE3 0,192 ng/ml (0.38 MoM)= что является пониженным показателем.
Воротниковое пространство 0,89 MoM
Возрастной риск 1:1329
Риск трисомии 21- 1:112
Комбинированный риск трисомии 21- 1:628
Риск трисомии 18 - 1:3296
Скажите пожалуйста могли ли антибиотики повлиять на низкий уровень свободного эстриола?
Меня врач направила к генетику,генетик сказала что бы я шла на обширное узи и там решу для себя делать мне амниоцентез либо нет,так как сказала генетик, что по обширному узи нельзя быть уверенным , что с ребёнком всё в порядке так как узи генетику не показывает.Опасаюсь делать амниоцентез ,так как были случаи выкидыша после этого.

08 ноября 16:39, 2013

С сожалению, в данной ситуации есть риск хромосомных аномалий у плода. Паниковать не нужно, так как данный анализ выявляет не болезнь, а только степень риска для ее развития. В такой ситуации Вам необходимо лично проконсультироваться с врачом генетиком для определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее по интересующим Вас вопросам Вы можете получить информацию в соответствующих разделах нашего сайта: Скрининг, Генетика. При необходимости проведения пренатальной диагностики лечащий врач гинеколог может порекомендовать Вам сделать анмиоцентез, что позволяет изучить генетический материал плода и установить максимально точно возможные риски рождения ребенка с хромосомными аномалиями.

Julija комментирует:

08 ноября 19:32, 2013

Ну а на пониженный уровень свободного эстриола могли повлиять антибиотики которые я принимала во время этого?

08 ноября 23:06, 2013

К сожалению, применение препарата Ампициллин во время беременности допускается с осторожностью по показаниям, когда есть необходимость лечения матери, так как точное воздействие его на плод еще до конца не изучено. Полагать, что причиной развития возникших изменение стало только назначение Ампициллина, безосновательно. Подробнее об этом препарате читайте в разделе: Ампициллин

Марина спрашивает:

09 ноября 13:16, 2013

Здравствуйте. подскажите. мне 25 лет,в 1 триместре ХГЧ- 3,138МоМ, РАРР-А 0,234,базовый риск патологии у плода 1:156.во 2 триместре ХГЧ-3,72МоМ, АФП-1,19.Мужу 38 лет,что может быть с ребенком

09 ноября 16:09, 2013

К сожалению, при таких показателях скрининга не может быть исключена хромосомная патология плода. Рекомендую Вам лично проконсультироваться с врачом генетиком для определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в тематическом разделе нашего сайта: Генетика

Аля спрашивает:

11 ноября 15:34, 2013

здравствуйте! у меня беременность 16 недель, на первом УЗИ - скрининге 12 нед. была выявлено - кровоток в венозном протоке с реверсной Альфа-волной, в 16 недель уровень ХГЧ - 38956 мМЕ/мл, норма 15-25 нед. - 10000-35000; Неконъюгированный Эстриол - 3,2 нмоль/л, норма 16 нед.(медиана 3,61 нмоль/л) - 1,7-6,45; АФП - 38,1 МЕ/мл, норма 17-65; бета-ХГЧ - 11,2 нг/мл, норма 16 нед.(медиана - 27,36) 4,67-50,05; с 7 недель принимаю Дюфастон три раза в день, подскажите пожалуйста есть ли повод для беспокойства? спасибо!

11 ноября 17:11, 2013

В предоставленных Вами результатах наблюдается незначительное повышение уровня ХГЧ. Такая ситуация может наблюдаться при неверно установленном сроке беременности, наличии токсикоза, гестоза, при аномалиях со стороны развития плода. Паниковать раньше времени не следует, но посетить врача генетика Вам необходимо, поскольку он сможет оценить полученные результаты в комплексе с прочими исследованиями, сравнить в динамике данные с первым скринингом. Подробнее получить информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта, перейдя по ссылке: Скрининг

Наталья спрашивает:

14 ноября 11:32, 2013

Здравствуйте,мне 31 год,беременность 12,3 показания скрининга fb-hCG-14.7 ng/ml 0.39 Скорр.МоМ, PAPP-A 1.95 miU/ml 0,64 Скорр.МоМ, Узи шейная складка 1,30мм,КТР 60мм 0,83МОМ,Риски на дату забора пробы:Биохим.риск+NT 1:10000 ниже порога отсечки,двойной тест 1:8031 ниже порога отсечки,воззрастной риск 1:527,трисомия 13/18+NT 1:10000 ниже порога отсечки.
Пожалуйста помогите разобраться.Спасибо!

14 ноября 12:31, 2013

К сожалению, в предоставленных результатах наблюдается снижение уровня fb-hCG, что может свидетельствовать о нарушении течения беременности и возникновении риска развития хромосомных патологий плода. Рекомендую Вам не расстраиваться раньше времени и лично посетить врача генетика. Подробнее об этом читайте в разделе: Скрининг

Елена спрашивает:

14 ноября 14:15, 2013

Здравствуйте, мне 30 лет, подскажите пожалуйста :результаты скрининга в 16 недель такие - ЧГ - 36387 ЕД/Л, эстриол - 1,8 нмоль/л ; АФП - 54, 85 ЕД/МЛ. Мне назначена консультация генетика - что может быть не так? не могу разобраться...

14 ноября 18:12, 2013

При сроке беременности 16 недель уровень ХГЧ в норме составляет 6140 - 103000 Ед/л, уровень АФП - 17,5 - 100 Ед/л, эстриола - 18,5-22,0 нмоль/л. В Вашем результате анализа наблюдается нормальный уровень ХГЧ и АФП, но есть снижение уровня эстриола, что, к сожалению, бывает при задержке внутриутробного развития плода, фетоплацентарной недостаточности, пороках развития плода. В данной ситуации Вам необходима консультация генетика для определения дальнейшей тактики ведения беременности. Подробнее получить информацию по интересующему Вас вопросу Вы можете в тематическом разделе нашего сайта: Скрининг

Елена спрашивает:

15 ноября 20:31, 2013

Добрый вечер.Возраст 30 лет.в срок 17-18 недель.сдавала кровь результат:хгч 24647(mlU/ml), ттг 1,84(ulU/ml), т4тироксин св. 0,82( нг/дл),альфа-фетопротеин 63,79 ng/ml.узи на узи не направляли..сказали сходить к генетику повышен АФП( тк по их нормам на сроке 17 недель он должен быть 41,6..решила пересдать кровь.19-20 недель результат: хгч 25640, афп 73,53..сделала узи в 2-х клиниках, сказали все хорошо, малыш развивается по сроку..патологий не выявлено...но врач все равно отправляет к генетику!! подскажите действительно у меня повышен афп и есть вероятность патологии?? спасибо

15 ноября 22:43, 2013

К сожалению, уровень АФП у Вас превышает норму. Учитывая, что данный показатель может в том числе повышаться и при риске развития хромосомных аномалий, консультация врача генетика настоятельно рекомендована. Подробнее по данному вопросу Вы можете получить информацию в разделе нашего сайта: Скрининг

юлия спрашивает:

16 ноября 19:14, 2013

Здраствуйте! Сделала первый скриниг,получила резельтат!
Подскажите ,что это значит:
Свободный бета Хгч 39,22 МЕ/л
Ассоциированный с беременность протеин-А(РАРР-А) 6024,00 МЕ/л
У меня 13 неделя беременности!
Заранее спасибо!

17 ноября 18:47, 2013

Ваши показатели находятся в пределах нормы, поэтому повода для беспокойства в настоящее время нет, продолжайте наблюдаться у лечащего врача гинеколога. Подробнее получить информацию о скрининговых исследованиях Вы можете в разделе нашего сайта: Скрининг

Анастасия спрашивает:

16 ноября 22:08, 2013

Добрый вечер.Расшифруйте результаты анализов,и есть ли риск поталогий.
Мне 31 год
Вес изначальный 42кг
Беременность наступила после стимуляции клостилбегитом,пурегоном,прегнилом,утрожестан,дюфастон.
Результаты первого скрининга
(Делался в 13нед5дней,после лежания в больнице с угрозой прерывания)
Вес 43 кг,рост 156см
Принимала дюфастон 1табл 3 рдень
Вит Е,mg b6,курантил 1 табл 3р день,фолиевая кислота,валериана
Хгч-1.96мом
Папп-а - 0,42 мом
Высокий риск по биохимии крови1:230
Возрастной риск-782
А общий на синдром дауна 1:1595
Возрастной риск 782
Узи
Ктр 74мм
Твп 1,1мм
Сердечная деятельность 157 уд в мин
Эмбрион соответствует 13 нед 3 дня по ктр
Второй скрининг проводили в центре
Срок 17нед 2 дня
Вес не спрашивали и возраст тоже
На момент сдачи 45кг
Принимала дюфастон 1 табл 3 р день
Курантил 1 табл 3р день,магний б 6 по 2 табл 2 р день,вит Е,фолиевая,валериана
В-ХГЧ -27627ме/л(норма 10 000-35 000)
АФП - 42ме/мл(норма 19-75)
Эстриол 3,4 н/моль л(норма 6,6-25)
УЗИ
Бпр 3,9см
Лзр 4,9см
Размер мозжечка 1,6см
Диаметр живота 3,8см
Длина бедренной кости 2,3см
Длина плечевой кости 2,1см
Длина стопы 2,4см
Масса пло да 169 гр
Рост 20см
Размер плода соответствует 17 нед 2 дн беременности,пороков развития не выявлено.
Эстриол пересдала еще раз в инв